Структура жидких сплавов

Другие системы. Некоторые теллуриды и селениды исследовались также при стехиометрическом составе, однако полученные результаты недостаточно надежны (изучение концентрационной зависимости свойств существенно важнее, так как при этом можно избежать проблемы измерения свойств при точном стехиометрическом составе, поскольку данные для этого состава можно получить интерполяцией). Температурные коэффициенты у этих соединений обычно отрицательные в жидком состоянии и удельное сопротивление после плавления уменьшается, но проводимость в жидком состоянии достаточно высока. Такие же результаты получены для силицидов переходных металлов, у которых удельное сопротивление в жидком состоянии примерно равно 3-10 мком-см. Для некоторых сплавов имеются сообщения о скачкообразном изменении температурного коэффициента удельного сопротивления аь при температурах, находящихся вблизи точки плавления [70, 376, 377]. Ясно, что необходимо продолжить исследования, поскольку эти наблюдения говорят о возможности изменений в дискретной структуре жидких сплавов, выраженных, возможно, в форме фазовых изменений . Кажется, никто сильно не возражает против возможности нестабильности одной жидкой структуры по отношению к другой при некоторой критической температуре, хотя при высоких температурах (и, следовательно, высоких амплитудах атомных колебаний) структуры должны быть очень стабильными. Эти явления, возможно, связаны с изменением а К) из-за температуры, так как эта функция тоже влияет на температур- [c.134]

О КОНЦЕНТРАЦИОННЫХ ОБЛАСТЯХ ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ ЖИДКИХ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА [c.93]

В монографии изложены современные представления о связи структуры и термодинамических свойств жидких металлических сплавов и методы их исследования. Взаимосвязь атомной структуры и термодинамических свойств анализируется методами статистической физики. Впервые полно представлен экспериментальный материал по структуре жидких сплавов. Большую часть работы составляют результаты собственных исследований авторов. [c.2]

Глава II СТРУКТУРА ЖИДКИХ СПЛАВОВ [c.51]

Например, кривая р(г) для сплавов свинец — олово (рис. 10) имеет только один максимум при г=3,25 А. Это возможно, когда радиусы атомов близки друг к другу. О характере структуры жидкого сплава в ближнем порядке можно судить следующим образом. [c.57]

Таким образом, применяя последовательно то или иное предположение о структуре жидкого сплава с одним первым максимумом экспериментальной кривой радиального 60 [c.60]

Все изложенное относительно расшифровки экспериментальной кривой р(г) для сплавов указывает на сложность этой процедуры. Приемов точного и полного анализа структуры жидких сплавов с установлением точного числа соседних атомов того или иного сорта в настоящее время не существует. Поэтому наряду с кривой для установления [c.61]

РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРЫ ЖИДКИХ СПЛАВОВ [c.63]

Общий вывод из результатов исследования структуры жидких сплавов согласуется с гипотезой В. И. Данилова и И. В. Радченко [2] о соответствии ближнего порядка в жидких и твердых сплавах. Однако точный расчет координационного числа встречает огромные трудности. Поэтому можно говорить лишь о качественном подтверждении гипотезы. Кроме того, совершенно ясно, что то или иное распределение не должно осуществляться полностью. Влияние уменьшения плотности и увеличения температуры прежде всего сказывается на том, что среднее координационное число получается дробное и )В ближней координационной сфере появляются, хотя бы и незначительно, атомы разных сортов. [c.74]

Р о м а н о в а А. В., Л а ш к о А. С. Рентгенографическое исследование структуры жидких сплавов индия со свинцом и оловом. Сб. Вопросы физики металлов и металловедения . 1962, Л 15, стр. 87, Киев. [c.74]

Л а ш к о А. С. Рентгенографическое исследование структуры жидкого сплава олово—цинк. Сб. Вопросы физики металлов и металловедения . 1957, № 8, стр. 182. [c.74]

Далее следует сравнивать кривые теплот образования и энтропий образования сплавов при разных температурах. Наличие особенностей кривых при одной температуре и исчезновение этих особенностей при другой температуре следует сопоставить с изменением структуры в зависимости от температуры. Учитывая гипотезу о близости структуры жидкого сплава к сплава того же состава в твердом состоянии в пределах ближнего порядка, следует сопоставить термодинамические данные для жидких и твердых сплавов. И, наконец, сравнивая свойства реальных сплавов со свойствами ре-118 [c.118]

С позиции гипотезы о соответствии структуры жидких сплавов и их термодинамических свойств нетрудно охарактеризовать свойства системы германий — цинк. Большая положительная энтальпия образования сплава при малой концентрации германия указывает на малую энергию взаимодействия между атомами цинка и германия по абсолютной, величине. Различие в структуре и характере связи в чистом цинке и чистом германии приводит к предположению, что структура цинка сильно искажается при внедрении в нее атомов германия. Такое предположение подтверждается большой величиной положительной избыточной энтропии. [c.122]

Рассматривая имеющийся в настоящее время материал по структуре жидких сплавов и сопоставляя его с термодинамическими свойствами этих же сплавов, можно сделать заключение, что в общем случае наблюдается соответствие структуры и термодинамических свойств. Статистическая теория позволяет вскрыть эту связь, используя определенные модели жидкости. Однако для теоретического расчета термодинамических свойств жидких сплавов не имеется достаточной базы, а установление структуры жидких сплавов также является еще весьма сложным делом. [c.125]

Выше уже было показано, что структура жидких сплавов индий — висмут при температуре близкой к линии ликвидуса, напоминает во многом ближний порядок в твердых сплавах. Это следует из анализа как кривых радиального распре- [c.127]

Если классификация термодинамических свойств жидких сплавов в первую очередь позволяет качественно судить о примерном ближнем порядке, то во вторую очередь эта классификация должна проложить путь к полуэмпирическим и теоретическим расчетам этих свойств и структуры. Лишь благодаря таким расчетам появится возможность выявить тонкие особенности структуры жидких сплавов и использовать тонкие различия в свойствах сплавов в практической работе металловеда. Современные грубые качественные знания о строении жидких металлических сплавов таких сведений дать не могут. [c.130]

Эвтектическая структура в условиях сравнительно высоких степеней переохлаждения состоит из мелких кристаллов обеих фаз (а и Р), так как при одновременной кристаллизации их из жидкого сплава рост каждой из них затрудняется (см. рис. 52, в). [c.97]

Электродуговая наплавка сормайта по способу Славянова производится электродами из сормайта с покрытием, состоящим из плавикового шпата, ферромарганца, феррохрома, алюминиевого порошка, графита и мрамора, размешанных на жидком стекле. Структура твёрдого сплава сормайт мало зависит от способа наплавки. Наплавленный слой состоит из твёрдого раствора хрома в железе и карбидной эвтектики со сложными карбидами (по мере удаления от основного металла) для сормайта № 1 и без них для сормайта № 2. [c.250]

Предыдущие рассуждения могут быть распространены и на жидкие сплавы, поскольку структура жидкости, в некоторых отношениях, сходна со структурой кристалла. [c.47]

Хотя наличие элементов аддитивности в эвтектических сплавах тяжелых металлов еще е может рассматриваться как однозначное доказательство наличия в жидких бинарных эвтектических сплавах двух типов упаковки атомов, соответствующих упаковке атомов в чистых компонентах этих сплавов, все же имеется достаточное основание считать сходство структур рассматриваемых эвтектических сплавов в твердом и жидком состояниях и наличие в жидком сплаве ближнего порядка. [c.29]

Сплав, соответствующий точке с (в нашем случае 55 % В), затвердевает при постоянной температуре 4- При температуре несколько ниже 4 жидкий сплав оказывается насыщенным по отношению к обеим фазам (а- и -твердым растворам), так как точка с как бы принадлежит сразу двум ветвям ликвидуса (см. рис. 40, б). Поэтому при температуре 4 одновременно с жидким раствором сосуществуют предельно насыщенные кристаллы твердых растворов а<1 и Ре, образующих гетерогенную структуру. [c.57]

Структуру, состоящую из определенного сочетания двух (или более) твердых фаз, одновременно кристаллизовавшихся из жидкого сплава, называют эвтектикой. Эвтектическая структура в условиях сравнительно высоких степеней переохлаждения состоит из мелких кристаллов обеих фаз (аир), так как при одновременной кристаллизации их из жидкого сплава рост каждой из них затрудняется (см. рис. 31, 1). [c.57]

Сплавы висмут — свинец [12]. В твердом состоянии—эвтектика. Расчет площади под первым максимумом кривой р(г) по квазиэвтектической гипотезе совпадает с экспериментальным значением. С некоторой неопределенностью можно утверждать, что в этом случае структура жидкого сплава соответствует характеру структуры в твердом состоянии. [c.70]

В соответствии с экспериментальными исследованиями структуры жидких сплавов можно ожидать, а для некоторых систем точно установить наличие микрогетерогенности в пределах ближнего порядка, упорядочение типа расслаивания . Картина такого явления проста — в пределах ближнего порядка атом одного сорта окружен атомами того же сорта. Само собой понятно, что эта картина представляет статистически среднее состояние, следовательно, равновесное, т. е. характеризуемое минимумом свободной энергии. С изменением концентрации или температуры относительная степень такого упорядочения в расположении атомов разных сортов изменяется. Это изменение структуры должным образом сказывается на характере зависимости термодинамических свойств растворов от концентрации. Одним из способов систематизации термодинамических свойств растворов является поэтому использование теоретических формул, выведенных в предыдущем параграфе, которые дают приближенное выражение для зависимости термодинамических свойств сплавов от концентрации. [c.118]

В первую группу сплавов отнесем сплавы с эвтектикой в твердом состоянии. В некоторых сплавах упорядочение типа расслаивания проявляется, в других — не проявляется. Посмотрим, каким же образом ближний порядок типа расслаивания влияет на ход зависимости свойства от состава. Наиболее эффективным примером является система олово — свинец. Здесь можно вполне однозначно показать соответствие квазиэвтектической структуры жидких сплавов и термодинамических свойств. По данным структурных исследований, сплав эвтектического состава имеет структуру квазиэвтектики, сплавы с малым содержанием олова характеризуются хаотическим распределением атомов разных сортов. Термодинамические исследования показали, что интегральная теплота образования сплавов из чистых жидких компонентов имеет ход зависимости от концентрации, сим-батный ходу зависимости теплот образования от концентрации для твердых сплавов (рис. 26). [c.119]

Рассмотрим вторую группу сплавов — жидкие сплавы с соединениями в твердой фазе. Указанные соединения могут быть как бертоллидами, так и дальто-нидами, хотя это разделение в настоящее время теряет смысл. Исходя из общего положения о соответствии структуры жидких и твердых сплавов, можно предположить наличие у жидких сплавов упорядочения типа соединения, т. е. структура жидких сплавов долл<на быть в пределах ближнего порядка подобна структуре в твердой фазе. Как уже было показано ранее, структурные исследования подтверждают это предположение. [c.125]

Таким образом, в структуре жидких металлов и сплавов, в том числе в жидком чугуне, есть только движущиеся кластеры и пустоты. В сплавах кластеры могут быть весьма разнообразны по параметрам, они могут взаимодействовать и образовывать в жидкости лабильные объединения кластеров вплоть до частичного расслоения расплавов по плотности. Благодаря микронеоднородной структуре жидких сплавов, наличию в них кластеров различного состава, в свою очервщ,, при кристаллизации происходит формирование двухфазного состояния, ликвидуса и солидуса, так как кластеры различного состава кристаллизуются при различных температурах. [c.416]

Если взять какой-нибудь сплав, например сплав 1, то кривая охлаждения для него будет иметь вид, показанный на рис. 93. На этой кривой участок О—1 соответствует охлаждению жидкого сплава, участок 1—2 — выделению кристаллов Л, участок 2—2 — oBiMe THOMy выделению кристаллов А ц В и участок 2 —3 — охлаждению твердого тела. На рис. 93,6,0 схематически показано строение сплава в разные моменты кристаллизации. Из жидкости (левый 1рисунок) выделяются кристаллы А, затем оставшаяся жидкость кристаллизуется с одновременным выделением кристаллов А и В. Правый крайний рисунок показывает структуру уже закристаллизовавшегося металла бидны первичные выделения кристаллов А и механическая смесь кристаллов А+В, которые кристаллизовались одновременно. [c.119]

Кривая охлаждения и схемы структур этого сплава при различных температурах показаны на рис. 99, Кристаллы р, выделившиеся из твердого раствора, называются вторичными кристаллами и часто обозначаются символом Рп в отличие от первичных р-кр,исталлов (ipi),. выделяющихся из жидкости. Процесс выделения втО(ричных кристаллов из твердой фазы щосит название вторичной кристаллизации в отличие от процесса первичной кристаллизации, когда кристаллы (первичные) образуются Б жидкой фазе. [c.126]

НО ПОВЫСИТЬ при ПОМОЩИ особой обработки В жидком состоянии. Обычный силумин содержит 12—13% Si и по структуре является азвтскт1(ческим сплавом. Структура такого сплава соск.)-ит из игольчатой грубой эвтектики Al-bSi и включений первичного кремния (рис. [c.591]

Кривая охлаждения доэвтектического сплава (II) имеет точку перегиба (I), соответствующую началу кристаллизации сплава. При этом из жидкой фазы начинают образовываться кристаллы свинца, и она в процентном отношении, по мере охлаждения до точки 2, будет обогащаться сурьмой. При температуре 246 °С остатки жидкой фазы будут иметь эвтектическую концентрацию и образуют эвтектику. Структура доэвтектических сплавов состоит из кристалтов свинца и эвтектики. [c.35]

Кривая охлаждения заэвтектических сплавов (III) по виду анлтогична кривым охлаждения доэвтектических сплавов. В заэвтектических сплавах со-дерясание сурьмы больше, чем это необходимо для образования эвтектики (13%), поэтому в точке 3 из жидкой фазы начнут образовываться кристаллы сурьмы, В точке 4 состав жидкой фазы будет иметь эвтектическую концентрацию и образуется эвтектика. Структура заэвтектических сплавов состоит из кристаллов сурьмы и эвтектики. [c.35]

Как видно из рис, 6, 9, при введении в кремний (германий) золота поверхностное (граница жидкий сплав — газ) и межфазное (граница жидкий сплав — твердый кристалл) натяжения меняются незначительно (слабое увеличение натяжения), т. е. золото не адсорбируется на обеих межфазных границах, в то время как германий или кремний, добавленные к золоту, резко уменьшают поверхностное и увеличивают межфазное натяжение. Такой ход кривых можно объяснить следующим образом. Обе границы являются местом, где атомы жидкой фазы имеют недостаток соседей по сравнению с объемом твердой и жидкой фаз. Это положение, очевидное для границы жидкость — газ, нуждается в обосновании для границы кристалл — собственный расплав. Так как смачиваемость чистой твердой фазы собственным расплавом неполная (0si si = = 14° 0oe -Ge = 15° 0aut-au = 7°), работа адгезии жидкой фазы к твердой фазе того же вещества меньше работы когезии в жидкости (и в твердой фазе), что, по-видимому, нельзя объяснить иначе, как наличием некоторой дополнительной разупорядоченности структуры на границе раздела (по сравнению с объемом жидкой фазы). Таким образом, на межфазной границе кристалла со своим расплавом среднее координационное число должно быть меньше, чем в жидкой фазе. Атомы поверхностно-активного компонента должны адсорбироваться на обеих границах (на границе раздела с газом адсорбция должна быть, очевидно, выше), изменяя межфазное натяжение. [c.12]

Как видно, отношение к Я Для испытанных образцов Gd—Sn примерно равно двум, т. е. такое же, как для олова и большинства металлов [2]. Уменьшение теплопроводности, видимо, здесь также связано с изменением структуры ближнего порядка и координационного числа. Согласно структурным исследованиям [6, 7], в жидких эвтектических сплавах существуют микрообласти размерами 25—50 А, в которых преобладает тст или другой компонент, т. е. области квазиэвтектической структуры. Кривая интенсивности рассеяния рентгеновых лучей жидкого сплава получается как результат наложения соответствующих кривых для компонентов. [c.128]

Структуре этих сплавов в жидком состоянии посвящены работы отечественных и иностранных исследователей [Л. 15, 26— 29]. Согласно работам В. И. Данилова и И. В. Радченко [Л, 26], исследовавших рентгенограммы эвтектических сплавов Р1—Bi, Sn—Bi и Sn—PI в жидком состоянии, эти сплавы состоят из отдельных областей, приближающихся по своей структуре к структуре чистых компонентов, составляющих эти сплавы. Полное молекулярное пергмешива-ние в них отсутствует, и отдельные области имеют преимущественную ояцентрацию той или иной компоненты, т. е. эти сплавы в жидком состоянии имеют структуру эвтектических сплавов в твердом состоянии. Таким образом, для рассматрив.аемых эвтектических сплавов характерно отсутствие молекулярной однородно-. сти при условии, что в них отсутствуют химические соединения. [c.28]

Кристаллизация заэвтектических сплавов (лежащих правее точки с), протекает так же, как и доэвтектических сплавов. Однако вместо кристаллов а-твердого раствора из жидкой фазы будут выделяться кристаллы твердого раствора р. Структура заэвтектических сплавов сотоит из первичных кристаллов р-фазы и эвтектики а -4 р (см. рис. 31, е). [c.58]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...