Ингибиторы коррозии в растворах азотной кислоты

Ингибиторы коррозии в растворах азотной кислоты [c.89]

Иногда для повышения коррозионной стойкости швов и всей конструкции в целом производят пассивацию при этом трубопроводы и емкости (или конструкции) обрабатывают 0,5-процентным раствором щелочи (едкого натра) в течение 3—5 ч. После промывки водой производится осветление 5-процентным раствором азотной кислоты в течение нескольких часов. Затем система промывается и заполняется рабочим продуктом пониженной концентрации, разбавленным дистиллированной водой. В продукте растворяются специальные вещества, замедляющие коррозию,— ингибиторы. Например, для перекиси водорода ингибитором является нитрат аммония. [c.105]

Интенсивность коррозии титана в соляной кислоте может быть сильно уменьшена добавкой в раствор небольших количеств ингибиторов (азотной кислоты, перманганата калия, хромовой кислоты и др.), а также солей меди, железа и благородных металлов. [c.33]

Испытано влияние различных веществ на скорость растворения титана и его сплавов в этих растворах. Предложено несколько термически и химически стойких в азотной кислоте веществ — эффективных ингибиторов коррозии этих металлов, уменьшающих ее в описанных условиях в 20- 100 раз. [c.49]

Ингибитор КХК-3 применяется для торможения коррозии стали в растворах серной, фосфорной и азотной кислот, а также смеси серной и соляной кислот в широком интервале концентраций и до температуры 85°. Промышленные испытания показали, что введение ингибитора КХК-3 в травильные ванны уменьшает потери металла и сокращает на 10-12% расход серной кислоты по сравнению со стандартным ингибитором ЧМ . [c.31]

В зависимости от природы конструкционных материалов собственно травление осуществляется в водных растворах сильных минеральных кислот — серной, соляной, азотной, хромовой, плавиковой или их смесей с добавками поверхностно-активных веществ, называемых ингибиторами коррозии. Последние используются главным образом при удалении окалины и ржавчины с черных металлов при этом они препятствуют растворению основного металла и его наводороживанию в процессе травления [23, 61]. Черные металлы травят чаще всего в 20—50%-ных растворах серной кислоты с добавкой поваренной соли при температуре 40—60° С. Поверхность черных металлов, особенно после травления, [c.92]

В зарубежной практике часто после первого травления в серной сислоте или в серной кислоте с поваренной солью применяют травление в растворе азотной кислоты с добавкой 1—3%-ной плавиковой кислоты при 50—60° С. Чем больше в растворе окисляющей азотной кислоты, тем медленнее действует травильный раствор. Азотная кислота в данном случае является ингибитором плавиковой кислоты и способствует более равномерному травлению. Кислотные растворы действуют не только на окалину, но и на металл, поэтому необходимо следить за тем, чтобы перед травлением металл не имел склонности к межкристаллитной коррозии и был однороден но коррозионной стойкости. В случае термической обработки нестабилизированных сталей типа 18-8 и др. необходимо следить за скоростью охлаждения, чтобы избежать появление у них склонности к межкристаллитной коррозии. [c.713]

Широко известно применение бихромата калия или натрия в качестве ингибиторов коррозии сталей и алюминия в воде и пас-сиваторов при обработке нержавеющих сталей, особенно действенных в растворах азотной кислоты. [c.129]

Защитное действие ингибиторов типа Б, в присутствии которых среда становится менее агрессивной, можно объяснить связыванием веществ, вызывающих коррозию, или предотвращением образования таких веществ. Например, в процессе коррозии меди в растворах азотной кислоты такими ингибиторами являются мочевина, фенилгидразин и другие вещества, которые связывают азотистую кислоту, всегда присутствующую в растворах ННОд и являющуюся весьма агрессивной по отношению к меди (стр. 95). При коррозии металлов в среде углеводородов ингибиторами коррозии служат вещества, замедляющие окисление этих углеводородов и образование в них органических кислот, появление которых и вызывает процесс коррозии. [c.48]

Межкристаллитная коррозия титана и его сплавов наблюдается в дымящей азотной кислоте при комнатной температуре (испытания в течение 3—16 ч). Добавка 1 % NaBr действует как ингибитор коррозии [27]. Сходные коррозионные разрушения протекают на технически чистом титане в метанольных растворах, содержащих ВГз, С1г, la или Вг", С1 , 1 [28]. Ингибирующее действие в этом случае оказывает добавка воды. [c.376]

По коррозионной стойкости в ряде практически важных сред титан превосходит такие широко используемые в промышленности металлы и сплавы, как нержавеющие стали, алюминий и его сплавы. Титан устойчив в окислительных средах даже в присутствии больших количеств хлор-ионов, но корродирует в растворах восстановительных кислот, таких как серная, соляная. Однако его коррозионная стойкость в этих средах может быть повышена добавлением в раствор небольших количеств окислителей (например, азотной кислоты, хлора, ионов Т1 +, Ре -<-, Си2- - и других) или окислительных (анодных) ингибиторов. Титан имеет высокую коррозионную стойкость в различных атмосферах (морской, промышленной, сельской). Данные семилетних испытаний показали, что скорость коррозии не превышала 0,0001 мм1год. В морской воде как на поверхности, так и на больших глубинах (данные 3-летних испытаний) титан не подвергается коррозии. Длительные испытания (4—8 лет) титана в разнообразных почвах показали отсутствие коррозионных потерь. Титан отличается высокой стойкостью в большинстве органических сред. Исключение составляют муравьиная, щавелевая, винная, лимонная, смесь ледяной уксусной кислоты с уксусным ангидридом, в которых титан корродирует с большой скоростью. [c.226]

Чтобы основной металл изделия, подвергаемого травлению, меньше растворялся кислотами, используются, как уже отмечалось, ингибиторы коррозии. Кислоты применяются с соответствующими ингибиторами. Так, при травлении в серной кислоте )екомендуются ингибиторы ЧМ, КС, СН катопин, в соляной — "1Б (полимер бутиламина), в азотной—тиомочевина, гидразин и т. д. [c.58]

При травлении нержавеющих сталей, никельхромовых сплавов в растворах на основе азотной кислоты ингибиторы почти не применяются, так как они тормозят растворение окалины и соответственно увеличивают время травления. Однако в некоторых случаях при травлении в этих растворах наблюдается структурная коррозия, выпадение зерен, питтинг. Для предотвращения этих нежелательных явлений иногда могут быть использованы ингибиторы. [c.111]

В работе Андреевой и Яковлевой [138] было показано, что ингибирующими свойствами по отношению к сплаву ВТ-1 в соляной и серной кислотах обладает азотная кислота и молекулярный хлор. Так, в 18—20%-ном НС при 90 °С коррозия сплава ВТ-1 снижается с 28,6 до 0,454-0,55 г/(м -ч) при барботировании хлора и до 0,220 г/ м2-ч) при введении 0,14 моль/л HNO3, в 40%-ной H2SO4 — с 87,1 до 0,56 и 0,223 г/(м -ч) соответственно. В концентрированных растворах соляной (34%) и серной (60—75%) кислот эффективность этих же ингибиторов, в особенности при высоких температурах, падает. [c.218]

Осуществляется тратление в растаорах серной или соляной кислот — для черных металлов и в смеси серной и азотной кислот — для цветных металлов. Введение в- растворы кислот замедлителей коррозии тормозит процесс выделения водорода (см. защиту ингибиторами в агрессивных средах, гл. III), а следовательно и процесс раствореу-ия металла. [c.67]

Кислотными моющими растворами пользуются для снятия с поверхности деталей накипи и коррозии. В водные растворы соляной, серной, азотной, ортофосфор ной кислот добавляют ингибиторы, т. е. вещества, тормозящие коррозионный процесс, [c.39]

Основание ддя разработки - необходимость улучшения процесса кислотного травления проката и стальных изделий, защиты при этом металла от коррозии, повышения качества травлений поверхности, снижения расхода химических материалов, улучшения условий труда. Разработка направлена на выполнение постановлений Совета Министров УССР 287/р от 19.05 79 г. и Президиума АН УССР 917 от 05.06,79г Суть разработки в том, что при кислотном травлении используется созданный высокоэффективный ингибитор коррозии ХОСП-Ю, Иншбитор предназначен для завдты от коррозии, наводороживания,водородного охрупчивания и коррозионно-механического разрушения углеродистых, низколегированных, легированных и нержавеющих сталей в растворах серной, соляной, фосфорной кислот и их смесей, а также в смесях этих кислот о фтористоводородной и азотной кислотами. [c.124]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...