Определение фосфатов в котловой воде

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФАТОВ В КОТЛОВОЙ ВОДЕ [c.168]

Положительное влияние подщелачивания котловой воды проверено нами и для котлов среднего давления одной электростанции. Подпитка котлов этой электростанции ведется химически очищенной водой, обработанной по прямоточной схеме последовательного Н—Ка-катионирования. Жесткость питательной воды на уровне 3—5 мкг-экв/кг, избыток фосфатов в чистой ступени 5—7 мг/кг Р04 , в солевой 30— 50 мг/кг. Исходная вода (особенно в паводковый период) имеет высокое содержание кремнекислых соединений. В этот период в котловой воде при относительно высокой общей щелочности значение гидратной щелочности оказывается недостаточным, чтобы все кремнекислые соединения, поступившие в котел с добавком химичес.ки очищенной воды и присосами сырой воды в конденсаторах, были переведены в силикат натрия. Такой режим приводил к интенсивному образованию на экранных трубах плотных силикатных отложений. Положение было исправлено после внедрения подщелачивания для создания в котловой воде избыточной гидратной щелочности, не связанной с фосфатом и кремнекислыми соединениями. Оптимальная избыточная гидратная щелочность составляет 0,1—0,2 мг-экв/кг. Для контроля щелочного режима котловой воды внедрено определение БЮг в котловой воде. Расчет избыточной гидратной щелочности, мг-экв/кг, выполняется по известной формуле [c.172]

Отсутствие достаточных данных по растворимости фосфатных соединений кальция при различных температурах котловой воды не дает возможности производить точно расчет дозировки фосфатов. Кроме того, в процессе эксплуатации состав питательной воды может изменяться. Поэтому необходим определенный избыток фосфатов, устанавливаемый в котловой воде. [c.73]

Увеличение концентрации свободного едкого натра в котловой воде создает опасность возникновения щелочной и межкристаллитной коррозии металла. Для предотвращения этих видов коррозии необходимо, чтобы доля свободного едкого натра в общем солевом составе котловой воды, включая фосфаты, т. е. так называемая относительная щелочность, не превышала определенного значения. По ПТЭ 1977 г. относительная щелочность котловой воды котлов давлением более 10 МПа должна быть меньше 20%, для котлов давлением менее 10 МПа допускаются и большие значения относительной щелочности, но при условии применения пассиваторов (например, нитритов). [c.196]

Коррозионная агрессивность котловой воды может быть установлена или по растрескиванию металла в данной среде при определенных напряжениях — межкристаллитная коррозия, или по количеству выделяющегося водорода — поверхностная коррозия. Для оценки коррозионных свойств воды в настоящее время применяют на электростанциях расчетные зависимости, учитывающие соотношение между избытком фосфат-иона в котловой воде, ее щелочностью и солесодержанием [Л. 6, 7]. Щелочно-фосфатное соотношение может быть заменено рН-фосфатным соотношением. [c.69]

Имеются данные о том, что при определенных условиях образование отложений можно уменьшить, добавляя в обработанную фосфатом котловую воду растворимый силикат (желательно раствор силиката натрия). Если в питательной воде содержится значительное количество магния и очень мало кремниевой кислоты, [c.185]

При определении щелочности котловой воды по метиловому оранжевому о максимальное ее значение будет находиться в следующем соотношении с содержанием фосфатов Ф [c.167]

Пробоотборные линии для пара и котловой воды должны быть исправными через них во время щелочения ведется отбор проб котловой воды и пара для контроля за ходом щелочения и определения качества пара во время продувки паропроводов (в конце щелочения). Пробы котловой воды отбирают из всех точек отбора вначале через 30— 60 мин, затем, когда щелочность достигнет 75—125 мг-экв/л, а содержание фосфатов не менее 3 0 мг/л РО4 , через [c.327]

Пассивирование, т. е. утрата способности поверхности металла вступать в химические реакции с солями воды и газами, достигается присадкой к котловой воде веществ, способствующих повышению стойкости поверхностной оксидной пленки (щелочи в определенной концентрации), или содействующих ее образованию (хроматы, фосфаты). [c.199]

Продукт фосфатирования - фосфатный шлам, состоящий преимущественно из гидроксилапатита, т. е. соединения, имеющего состав Саю(Р04)б(0Н)2, при определении содержания фосфатов в котловой воде переходит в раствор при добавлении серной кислоты. В то же время этот шлам не отделяется фильтрованием. Следовательно, определяемая концентрация фосфатов в котловой воде является суммой свободных фосфатов и фосфатного шлама. Очевидно, что шламовые фосфаты совершенно инертны в отношении поддержания безнакипного режима. А какова их доля в общем содержании фосфатов, можно определить из следующего расчета. Пусть жесткость питательной воды Н, мкг-экв/л продувка котла р, % к количеству питательной воды, приня- [c.173]

Образовавшиеся соединения удаляют продувкой. Для надежного связывания солей кальция поддерживают определенный избыток фосфатов в котловой воде. Избыток РО для парогенераторов без ступенчатого испарения 5—15 мг1кг, для парогенераторов со ступенчатым испарением в чистом отсеке 5— 10 мг/кг, в солевом — не более 75 мг1кг. [c.121]

Ввод фосфатов служит также для предупреждения межкристаллитной коррозии. Для-паровых котлов давлением более 1,6 МПа рекомендуется солефосфатный режим, при котором в. котловой воде допускается наличие определенного избытка щелочей наряду с фосфатами, сульфатами и хлоридами. Эти соединения оказывают положительное воздействие на металлы, так как они, имея ограниченную растворимость при высоких температурах, при упаривании котловой воды выпадают в осадок и закупоривают неплотности в котле. Избыток фосфатов в котловой воде с одной ступенью испарения должен быть при солефосфатном режиме не менее 10 и не более 20 мг/кг для котлов со ступенчатым испарением по чистому отсеку не менее 10 и по солевому отсеку — не более 75 мг/кг. [c.164]

Значительное уменьшение числа излишних определений может дать некоторая несложная автоматизация. Так, на одной ТЭЦ была автоматизирована дозировка фосфатного раствора в парогенераторы. Автоматизация заключалась в синхронизации работы насоса-дозатора с количеством подаваемой в парогенератор питательной воды, т. е. расход раствора тринатрийфосфата определялся производительностью парогенератора. При этом насос-дозатор работал в периоды пуска его в работу всегда на полную мощность, а длительность рабочих периодов и периодов, во время которых насос был отключен, находилась в зависимости от нагрузки парогенератора. Испытание показало, что такая несложная автоматизация, выполненная целиком силами станции, поддерживала фосфатное число котловой воды на уровне 5 1лг л с амплитудой колебаний не более 1,5 мг1л. Устройство испытывалось в течение 35 суток, после чего было включено в постоянную эксплуатацию. Контроль процесса фосфатирования был чрезвычайно упрощен, анализы на содержание фосфатов в котловой воде стали выполняться не чаще раза в 2— [c.196]

Для контроля фосфатного режима определяют концентрацию свободных ионов фосфорной кислоты в котловой воде. При этом важно иметь в виду, что в результате взаимодействия фосфатов с ионами кальция в котловой воде возникает тонкодисперсный шлам гидроксилапатита. Следовательно, котловая вода содержит как растворенные, так и взвешенные фосфаты. Активную роль в предотвращении кальциевого накипеобразования, естественно, играют только растворенные фосфаты. Взвешенные же являются продуктом реакции содержащиеся в них фосфаты представляют собой отработавший реагент. Поэтому задачей анализа является определение концентрации именно растворенных, т. е. дееспособных, фосфатов. Трудность состоит в том, что частички гидроксилапатита чрезвычайно мелки, оседают крайне медленно и не поддаются отфильтровыванию, так как проходят даже через плотные бумажные фильтры. Теплотехническим инструментом разработана методика косвенного определения концентрации гидроксилапатита по количеству связанного в этом соединении кальция. [c.272]

Для получения при фосфатной коррекционной обработке фосфат-ионов применяют обычно тринатрийфосфат, но если в умягченной питательной воде содержится достаточно щелочи, то для этой цели пригодны также динатрийфосфат и калгон. В условиях парового котла калгон гидролизуется в ортофосфат. Добавка фосфата должна несколько превышать количество, эквивалентное содержанию кальция в питательной воде с тем, чтобы создавать и поддерживать в котловой воде определенное количество тринатрийфосфата, который слул ит резервом на случай непредвиденного повышения содержания кальция. Величина этого резерва зависит от возможной скорости истощения реагента и периодичности его пополнения обычно он составляет 50— 150 мг/л безводного тринатрийфосфата, но в котлах высокого давления может быть значительно меньшим. Чтобы избежать отложения фосфата кальция в экономайзерах и подогревателях, принято подавать фосфат непосредственно в барабан парового котла насосом. В ряде случаев имеется возможность вводить фосфат периодически во всасывающую линию питательного насоса (например, при очень малой жесткости питательной воды или очень непродолжительном пребывании ее в экономайзере). Обычно рекомендуют производить непосредственное введение реагентов, особенно при наличии общей системы питания для нескольких паровых котлов, так как это обеспечивает поступление в каждый из них одинаковой дозы реагентов, тем более при автоматическом регулировании уровня, создающем некоторую периодичность подачи питательной воды к отдельным котлам. [c.185]

Опыты проводились при трех нагрузках зеркала испарения 1150, 2300 и 3060 м 1м -час. Действительная высота парового пространства в опытах изменялась от 200 до 700 мм. В качестве соли при проведении опытов использовался двузамещенный фосфат натрия (Na2HP04), концентрация которого в котловой воде изменялась от 200 до 40000 мгЫг. Определение содержания двузамещенного фосфата натрия в котловой воде производилось путем титрования. [c.103]

Изменение разности между действительным и весовым уровнями в колонке Д/г в зависимости от концентрации в котловой воде двузамещенного фосфата натрия при В а — 2300 м /м -уас и весовом уровне вео ==120 мм представлено на фиг. 2. Верхняя кривая относится к опытам, проведенным в 1954 г., а нижняя — в 1955 г. Некоторое несовпадение этих опытных данных объясняется, по-видимому, различием в питательной воде, используемой для питания колонки. Определение локальных значений объемного паросодержания позволило исследовать изменение ф по высоте водяного объема колонки при разных нагрузках зеркала испарения и концентрациях соли в котловой воде. Распределение локальных объемных паросодержаний по высоте колонки для различных концентраций Na2HP04 в котловой воде при = 2300 час я = i20mm представлено на фиг. 3. [c.105]

При осуществлении режима чистофосфатной щелочности следует добиваться таких соотношений в котловой воде между щелочным числом ( bf ) и фосфатным числом (ФЧ), какие соответствуют той или иной из приведенных ниже формул фосфорнокислого натрия или смеси фосфатов натрия. Максимально возможное щелочное число при этом режиме будет соответствовать наличию в воде лишь NagP04. Присутствие в котловой воде смеси кислых фосфатов, т. е. NaaHP04 и NaH2P04, гарантирует лишь отсутствие ее коррозионной агрессивности, но не может предотвратить накипеобразования. Б котле в этом случае могут образоваться плотные отложения фосфорита. Поэтому для обеспечения нормальной работы котла одновременно должна поддерживаться определенная концентрация тринатрийфосфата. [c.394]

При щелочно-фосфатном режиме котловой воды помимо фосфатов нормируется также относительная щелочность котловой воды, которая представляет собой отношение концентрации гидратов в пересчете на NaOH к общему солесодержанию котловой воды. Чтобы проверить, укладываются ли значения относительной щелочности в нормы ПТЭ (см. табл. 8.4), нужно определять в котловой воде при этом режиме фосфатирования общую щелочность и ее отдельные формы, а также общее солесодержание. Для быстрого определения солесодержания пригодны лабораторные кондуктометры (солемеры). Так как на изме-ряемуй электропроводимость оказывает существенное влияние pH раствора, для получения сравнимых величин солесодержания котловой воды целесообразно анализируемые пробы предварительно нейтрализовать по фенолфталеину. Для получения воспроизводимых результатов необходимо также поддерживать постоянство температуры. Более трудоемкий расчетный метод определения солесодержания котловой воды по сумме всех находящихся в растворе ионов применяется для уточнения данных оперативного контроля за солесодержанием по электропроводимости. Проведение расчетного определения солесодержания связано с необходимостью определять в котловой воде помимо обычных показателей также и концентрации хлоридов и сульфатов. [c.293]

Для надежного связывания солей кальция в котловой воде поддерживают определенный избыток фосфатов, что приводит к существенному повышению щелочности воды (рН>11), вызывающей коррозию металла. Поэтому при питании барабанного котла турбинным конденсатом и маломинерализованной добавочной водой (химически обессоленной) используется режим чисто фосфатной щелочности. Для поддержания умеренной щелочности котловой воды дозируют не только ЫазР04, но и смесь ЫазР04 с кислой солью фосфорной кислоты Ка2НР04. [c.119]

Солефоофатный режим котловой воды допускает наличие в ней определенных количеств избыточной щелочности наряду с фосфатами, сульфатами и хлоридами, т. е. солями, которые нейтрализуют ее а1грессивное воздействие на металл. [c.166]

Первый способ позволяет вести непрерывное наблюдение за состоянием внутренних поверхностей котла. Правда, он недостаточно точен, однако правильно отражает направление, в котором развиваются процессы внутри котла. Для суждения о том, образуется ли накипь в котле, определяют концентрацию шламо- и наки-пеобразователей в питательной и котловой воде. Таких определений желательно иметь больше (4—6 в смену в течение двух-трех смен), чтобы выведенные из них средние величины были более представительны. Количество железа (РегОз, Рез04) или карбоната (или фосфата, если в котел вводится Р0 ) кальция, остающихся в котле в виде отложений, будет равно [c.54]

Определениями, общими для всех энергообъектов, являются определение малых жесткостей, растворенного в воде кислорода, малых солесодержаний, солесодержа-ния котловой воды. Для объектов, ведущих фосфати-рование, к этому списку следует добавить определение фосфатов. Для котлов, работающих с высокими тепловыми напряжениями, важным становится определение малых количеств л елеза. Остальные определения либо не представляют особой важности, либо имеют ограниченное значение, являясь важными лишь для отдельных котельных, например, определение содержания нитратов, нитритов, аммиака, меди, масел, окисляемости и т. д. [c.279]

В тех случаях, когда считают необходимым учесть концентрацию фосфатов, связанных в виде гидроксилгЕпатита, поступают следующим образом. Пробу котловой воды подвергают фильтрованию через складчатый бумажный фильтр, если она мутна и может быть отфильтрована. Первую порцию фильтрата (50—100 мл) отбрасывают, хорошо сполоснув ею приемник. После этого собирают приблизительно 150 мл фильтрата, добавляют к нему 2 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до начинающегося кипения. Если при подкислении и нагревании жидкости в ней образовался хлопьевидный осадок (кремнекислота, органические вещества), то ее вновь фильтруют через другой бумажный фильтр, после чего охлаждают до комнатной температуры. Из остывшей жидкости пипеткой отбирают 50 мл для определения жесткости трилонометрическим или олеатным способом. Перед титрованием кислотность жидкости нейтрализуют 10%-ным аммиаком. При объеме котловой воды 150 мл и количестве прибавленной соляной кислоты 2 мл для нейтрализации кислотности в 50 мл потребуется около 1,4 мл 10%-ного раствора аммиака. [c.273]

Химический анализ проб котловой воды ведется по наиболее характерным компонентам — щелочности, хлоридам, фосфатам, с периодическим определением сухого остатка. Пробы продувочной воды отбираются из. tiHHHH непрерывной продувки в точках, возможно болге близких к барабану котла. [c.121]

Электропроводность разбавленных растворов солей слабых кислот не пропорциональна их концентрациям в отличие от нейтральных солей, где эта пропорциональность сохраняется. Это приводит к неточности при определении солесодержапия котловой воды при измерении ее электропроводности, так как эта вода содержит обычно карбонат натрия, а иногда фосфат натрия возникающая при этом ошибка, однако, несущественна. [c.403]

Опыты при давлениях 100 — 125 ama производились при нормальном уровне воды в промывочном барабане с отклонения-ми+50 мм. На фиг. 6 представлены данные опытов по определению солесодержания пара. Они были получены при работе котла на режиме чистофосфатной щелочности котловой воды с содержанием в чистом отсеке фосфатов в пересчете на Р04 от 10 до 14 мгЫг, в отдельных случаях достигавшим 36—46 мг/кг. Питательная вода при этом состояла из конденсата и дистиллата испарителей. [c.188]

Эксплуатационные наблюдения показывают, что явление прятания солей встречаются чаще в котлах, где топки работают с большими тепловыми напряжениями (топливо—мазут, уголь АШ). Для уменьшения нежелательных последствий прятания солей необходимо прежде всего улучшать распределение тепловых нагрузок по всей поверхности нагрева с тем, чтобы и в наиболее теплонапряженных участках местные тепловые потоки не достигали критических значений. Поскольку в котлах высокого давления при фосфатировании котловой воды в ее солевом составе преобладают фосфаты натрия, целесообразно в целях уменьшения количества отложений применять режим пониженного избытка фосфатов и создавать условия для перехода на бесфосфатный-режим (см. 8.1). При недостаточно высоком качестве питательной воды и невозможности отказа от фосфатирования рекомендуется не производить подачи раствора фосфатов в период растопки котлов. Для котлов, где наблюдается прятание солей , растопки, форсировки нарузки, работа с минимальной производительностью при максимальном давлении соответствуют периодам образования отложений. Остановы и работа при сниженных давлениях соответствуют периодам растворения отложений. С целью смыва солевых отложений рекомендуется через определенные промежутки времени переводить котлы на пониженные параметры по давлению и производительности. [c.193]

Солефосфатный режим котловой воды допускает наличие в иен определенных количеств избыточной щелочности наряду с фосфатами, сульфатами и хлоридами. Эти соединения оказывают положительное воздействие на металл, так как они, имея ограниченную растворимость нри высоких температурах, при упаривании котловой воды выпадают в осадок и тем самым закупоривают неплотности в котле. [c.167]

Солесодержание котловой воды барабанных котлов, питающихся конденсатом-дистиллятом (обессоленный водой), состоит в основном из фосфатов. Соли же, внесенные с питательной водой, составляют лишь небольшук часть (10—20%) общего солесодержания. Поэтому определить размер продувки по балансу нелетучих солей, пользуясь обычными формулами, невозможно, поскольку погрешность и чувствительность методов определения нелетучих примесей в питательной воде (солесодержание, содержание С1 , 304 ", щелочность) нередко [c.248]

Оценивая качество котловой воды при пониженном содержании фосфатов в первой и второй ступенях испарения соответственно 0,5— 1,0 и 5—12 мг/кг и использовании тринатрийфосфата, следует отметить режим чистофосфатной шелочности, определенный по расчетному уравнению, выдерживается не во всех опытах режим чистофосфатной шелочности, определенный по величине pH, соответствует необходимым соотношениям. Значения pH составляли 8,6—8,9, что согласуется с соотношением [c.71]

Химическая обработка (кондиционирование) котловой воды. Вышеописанными методами из воды можно удалить почти все растворимые вещества, однако небольшие следы их можно найти даже в очень тщательно подготовленной воде, добавляемой для восполнения убыли К моменту, когда большая часть воды в котлах превратится в пар, остающаяся жидкость может стать пересыщенной в отношении какого-либо соединения выделение твердого соединения в первую очередь обычно происходит немного ниже местоположения пузырьков пара, образующихся на стенках металла. Важно знать, будут ли частицы этого соединения приставать к поверхности металла (что приводит к образованию накипи) или к поверхности пузырьков (чта приводит к образованию пены, а, в конце концов, шлама) или не будут приставать ни к тому, ни к другому (в этом случае непосредственно образуется шлам) Американский специалист Холл первый указал, что при благоприятных обстоятельствах, пользуясь произведениями растворимости, можно предсказать, что будет образовываться накипь или шлам он использует эти данные для определения количества фосфата или карбоната, которое следует добавить к воде, содержащей, например, сульфат кальция, чтобы обеспечить такие условия, когда в результате парообразования вода пересытится фосфатом кальция или карбонатом кальция (образующими шлам) до Toroi как она пересытится сульфатом кальция (образующим накипь). Имея данные о произведениях растворимости фосфата, карбоната и сульфата [c.398]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...