Число фосфатное (ФЧ)

Циклогексиламин 142 Число фосфатное (ФЧ) 152 [c.412]

Максимально допустимая общая щелочность котловой воды, определяемая по метиловому оранжевому, находится в следующем соотношении с фосфатным числом Ф [c.71]

При практическом осуществлении режима чисто фосфатной щелочности приходится поддерживать в котловой воде повышенные значения фосфатного числа, а именно [c.72]

Следует отметить, что вопрос о минимально допустимом щелочном числе в дальнейшем, по мере накопления сведений по установлению режима чисто фосфатной щелочности, особенно в котлах [c.274]

Щ<0,42, если Ф>22 мг л РО эти соотношения между Щ и Ф характерны для режима чисто фосфатной щелочности в этом случае межкристаллитная коррозия не возникает, а накипь не образуется. Низшим пределом щелочного числа при этом режиме, как уже отмечалось, является 9 мг л едкого натра, высшим же — Щ = 0,42Ф, при котором в воде содержится лишь тринатрийфосфат. На основе аналогичных рассуждений можно также вывести критерий для оценки описываемого режима по показателям общей щелочности МО и концентрации фосфатов ф. Условия, необходимые для такой обработки котловой воды, приведены в табл. 1У-2. [c.276]

Эта формула определяет высший допустимый предел значений щелочного числа при данном режиме котловой воды. В качестве низшего предела, обеспечивающего предотвращение накипеобразования, целесообразно принять Щ — 9 мг/л, что соответствует pH фосфатного раствора около 10. При таком значении Щ отсутствие свободного едкого натра обеспечивается при Ф>22 мг/л Р0 4. Указанную величину минимально допустимого щелочного числа котловой воды по мере накопления опыта эксплуатации котлов при режиме чисто фосфатной щелочности в дальнейшем необходимо уточнить. 160 [c.160]

Контроль режима чисто фосфатной щелочности часто приходится вести не по щелочному числу, а по общей щелочности котловой воды, пересчитанной на едкий натр. Так, котловая вода котлов среднего (тем более низкого) давления, а также вода чистых отсеков котлов со ступенчатым испарением любых давлений обычно содержит помимо едкого натра также соду, т. е. не только ионы 0Н , но и ионы В некоторых случаях котло- [c.161]

Если фосфатное число котловой воды, т. е. концентрация активных фосфатов, составляет Сро з-, мг/л, то погрешность Z от пренебрежения связанными фосфатами (%) составит [c.273]

Порошкообразная карборундовая масса перед применением перемешивается со связывающим материалом (связкой). Лучшими считаются фосфатные связки, имеющие высокую огнеупорность и хорошо прилегающие к металлу труб и шипов. Имеется большое число видов и рецептур таких связок, оказывающих различное воздействие на работу зажигательного пояса. В частности, указанная в табл. 4-5 одна из рецептур алюмофосфатной связки карборундовой набивки обеспечивает повышенную огнеупорность массы при несколько пониженной теплопроводности, из-за чего поверхность этой набивки нагревается больше, чем в других карборундовых набивках. [c.106]

Как было отмечено ранее, многие накипи представляют собой смесь различных веществ, одни из которых могут быть растворимыми в кислоте, другие — относительно нерастворимыми. К числу наиболее распространенных растворимых компонентов относится карбонат кальция, и если его содержание в накипи составляет 25—40% и более, то такая накипь может быть растворена кислотой и удалена с поверхности парового котла. Разрушению накипи способствует выделение углекислого газа, происходящее при этом процессе. Фосфат кальция, являющийся обычно основным компонентом накипи в паровых котлах при фосфатной обработке, также растворим в кислотах (без выделения газа). [c.193]

Спектр поглощения ионов неодима в стекле состоит из большого числа сравнительно узких полос. Наиболее интенсивные полосой поглош,ения расположены в области 520, 580, 740, 800 и 900 нм. Имеется также интенсивное поглощение в области 350 и 2400 нм. Люминесценция ионов неодима проявляется при возбуждении в любой из полос поглощения, начиная от 900 нм и короче. Она состоит из четырех полос с длинами волн около 0,9 1,06 1,3 и 1,9 мкм (рис. 4.6). Наиболее интенсивная полоса —1060 нм. Длительность люминесценции зависит от состава стекол она сокращается более чем на порядок при переходе от силикатных (10 с) к боратным и фосфатным стеклам. [c.166]

Рост показателей преломления наблюдается и при больших значениях чисел Аббе эта группа стекол представлена фосфатными кронами, обозначаемыми ФК, с показателями преломления от 1,52 до 1,58 и числами Аббе от 70 до 65. [c.183]

В последние годы были разработаны фтористо-фосфатные стекла типа ФФС, еще не вошедшие в ГОСТ эти стекла имеют показатели преломления от 1,43 до 1,60 и числа Аббе от 97 до 70. [c.183]

Повышение адгезии противокоррозионных покрытий к фосфа-тированной поверхности стали обусловлено прочностью сцепления слоя фосфатов железа, марганца и цинка как с металлом, в связи с наличием кристаллического соответствия, так и с материалом покрытия благодаря химическому сочетанию и развитию поверхности соприкосновения, так как слой фосфатов отличается относительно высокой пористостью. Пористость фосфатного слоя зависит от ряда факторов, в том числе и технологических, и изменяется от 0,001 до 0,1. При тЗ Кой пористости и небольшой толщине (7—50 мкм) слой фосфатов не может обеспечить защиту от коррозии в течение длительного времени и поэтому без дополнительного покрытия не применяется. [c.89]

Во Франции при окраске сельскохозяйственных машин уменьшают до минимума число слоев наносимых лакокрасочных материалов, повышая их стойкость и снижая требования к отделке дешевых машин. В частности наружные поверхности тракторов окрашивают тремя слоями, комбайнов, жаток—двумя слоями эмали без грунта или одним слоем эмали по грунту, а некоторые виды машин — одним слоем эмали без грунта. Кроме того, при окраске тракторов, комбайнов и аналогичных машин стремятся применять фосфатирующие грунты, обеспечивающие одновременно образование фосфатной пленки и слоя лакокрасочного грунта. [c.124]

При осуществлении режима чисто фосфатной щелочности могут быть следующие соотношения между щелочным и фосфатным числами котловой воды [c.192]

Фосфатное число (ФЧ) представляет собой количество растворенных в котловой воде фосфатов, выраженное в мг/л РО . [c.192]

Для удаления фосфатных пленок с поверхности, в том числе и с целью определения Рпл> известны еще и другие составы и методы, которые подробно будут рассмотрены дальше (гл. XX). [c.36]

При осуществлении режима чисто фосфатной щелочности щелочное число Щ (щелочность котловой воды по фенолфталеину в пересчете на КаОН, мг/л) и фосфатное число Ф котловой воды должны соответствовать содержанию в ней только тех или иных солей фосфорной кислоты при полном отсутствии избыточной щелочи. При этом максимально допустимое щелочное число котловой воды должно соответствовать содержанию в ней наиболее щелочного фосфата, т. е. КазГО4. Для раствора этого вещества в отсутствие других фосфатов отношение концентрации NaOH, образующегося при практически полном завершении первой ступени гидрозина тринатрийфосфата, к [c.70]

Эта формула определяет высший допустимый предел значений щелочного числа при данном режиме котловой воды. В качестве низшего предела, обеспечивающего предотвращение накипеобра-зования, целесообразно принять Щ = 9 мг/л, что соответствует показателю pH фосфатного раствора около 10. При таком значении Щ отсутствие свободного едкого натра обеспечивается при Ф > > 22 мг/л PQ3-, [c.71]

Указанное минимально допустимое щелочное число котловой воды по мере накопления опыта эксплуатации котлов при режиме чисто фосфатной щелочности в дальнейшем необходимо уточнить. Контроль режима фосфатной щелочности часто приходится вести не по щелочному числу, а по общей щелочности котловой воды, пересчитанной на едкий натр. Так, котловая вода котлов среднего (тем более низкого) давления, а также вода чистых отсеков котлов со ступенчатым испарением любых давлений обычно содержит помимо едкого натра также соду, т. е. не только ионы ОН", но и ионы. В некоторых случаях котловая вода содержит не NaOH, а только соду и бикарбонат натрия (ионы СО " и НСО3). [c.71]

Вследствие хорошей смачиваемости фосфатированных металлов жидкими лакокрасочными материалами и их развитой поверхности достигается высокая адгезия покрытий, в том числе и тех, которые в обычных условиях плохо адгезируют. Фосфатные покрытия в зависимости от состава имеют термостойкость от 150 до 220 °С обладают хорошими диэлектрическими свойствами цвет покрытий — от светло- до темно-серого. [c.149]

Стекло оптическое бесцветное (ГОСТ 3514—76) выпускается в заготовках, диаметром или с наибольшей стороной кубика не больше 500 мм по техническим требованиям, установленным ГОСТ 13240—67. В зависимости от расположения на координатном ноле диаграммы показатель преломления Пе — коэффициент дисперсии v, (рис. 1) оптическое бесцветное стекло выпускается следующих типов и марок ЛК — легкие кроны, шесть марок, в том числе предпочтительные ЛК6 и Л1С7 ФК —фосфатный крон, одна марка ТФК — тяжелый фосфатный крон К — кроны, семь марок, в том числе К8, К108 и КЮО [c.405]

То обстоятельство, что едкий натр не накапливается при упаривании воды, содержащей чисто фосфатную щелочность, а также способность фосфата натрия пассивировать сталь, создают надежные условия по предупреждению появления межкристаллитной коррозии котельной стали. Таким образом, при осуществлении режима чисто фосфатной щелочности следует добиваться таких соотношений в котловой воде между щелочным числом Щ и фосфатным Ф, какие наблюдаются лишь при наличии в воде солей фосфорной кислоты. Максимально допустимое щелочное число котловой воды (содержание едкого натра в мг л) при этом режиме соответствует концентрации наиболее щелочного соединения в ней ортофосфор-ной кислоты. При растворении этого вещества, отношение едкого натра, образующегося при практически полном завершении первой ступени гидролиза, к концентрации содержащихся в нем ионов РО4, выраженных в эквивалентных единицах, составляет [c.274]

Карбонатная и бикарбонатная щелочность котловой воды является столь же активным побудителем межкристаллитной коррозии, как и раствор едкого натра, так как вещества, ее обусловливающие (ЫзгСОз и МаНСОз), при упаривании воды в неплотностях котла полностью освобождаются от угольной кислоты с образованием агрессивного едкого натра. Таким образом, при установлении режима чисто фосфатной щелочности карбонатную и бикар-бонатную щелочность следует учитывать наравне с гидратной. Максимальная щелочность котловой воды, определяемая по метилоранжу, в данном случае будет находиться в следующем соотношении с фосфатным числом Ф [c.275]

Как видно, содержанием шламовых фосфатов можно пренебрегать только при очень мягкой питательной воде или чрезвычайно значительной продувке. В особенности важно учитывать содержание шламовых фосфатов при современной тенденции поддерживать низкие фосфатные числа. Нередки случаи,. когда эта тенденция при неучетс шла-мовы.х фосфатов приводит в сущности к отсутствию фосфатного режима в котловой воде и как следсгвие к обычному кальциевому накипеобразованию. [c.174]

Роль смазок при механическом резании металлов могут выполнять тдкже некоторые неметаллические пленки на поверхности режущего инструмента. К их числу относятся фосфатные пленки. [c.60]

ЧТО в продаже имеется большое число полимерных пластификаторов. Мел является наполнителем, добавляемым для сниже- цня стоимости сырья. Во избежание чрезмерной потери прочности состава на разрыв и стойкости к истиранию мел следует вводить в минимальных количествах. Основной карбонат свинца является хорошим стабилизатором для защиты от действия тепла. Лаурат барпя-кадмия является стабилизатором для заш,иты от действия света, а также защищает фосфатный пластификатор во время переработки смеси. Стеариновая кислота служит смазкой, облегчающей снятие листов с валоъ. Фталоцианиновый пигмент окрашивает состав и листы в прекрасный синий цвет, совершенно стойкий к действию тепла и света. [c.566]

Получаемая пленка, в состав которой входят полимеры, защищает не только как фосфатное покрытие, но и служит грунтовкой или nepBbJM слоем для краски. В частности, если используется состав с очень высокими концентрациями, то получается пленка толщиной > 5 мкм (преимущественно 10—15. МКМ), с высокими антикоррозионными свойствами. Эта пленка выдерживает, например, от 300 до 400 ч испытаний в камере солевого тумана (5 %), что значительно выше, чем в тех случаях, когда грунтовка осуществляется водными растворами. Таким образом, в некоторых случаях покрытие может выполнять функции и фосфатирующего вещества, и первого покрытия краски, приводя к последующему уменьшению числа требуемых операций, например [c.175]

В последней работе Тимоновой [55] число металлов и покрытий, которые можно совместно эксплуатировать с магниевыми сплавами в атмосферных условиях, несколько расширено. По мнению автора, допустим контакт не только между магниевыми сплавами различных составов, но и с алюминием и его сплавами, цинком и оцинкованными деталями, кадмием и кадмированными деталями, фосфатированной сталью (при условии пропитки фосфатной пленки маслом) и хромированной сталью (толщина покрытия не менее 60 мкм), лужеными медными сплавами и титаном. [c.139]

Некоторые виды электровакуумных и электротехнических стекол должны обладать повышенной стойкостью к парам щелочных металлов (Na, s), а также ртути. Под воздействием этих паров в стекле протекают процессы восстановления катионов (в том числе и кремния), приводящие к окрашиванию (потемнению) стекла и потере им светопрозрачно-сти, прочности и изолирующих свойств. Силикатные стекла неустойчивы к парам щелочных металлов, более высокой стойкостью Обладают фосфатные и особенно боратные стекла с низким содержанием SIQ2 (менее 30 %) и повышенным AI2O3 и оксидов щелочно-земельных металлов (СаО, ВаО). Такие стекла не должны содержать легко восстанавливающихся катионов (например, РЫ+), а также катионов переменной валентности (табл. 22.6). [c.190]

При осуществлении режима чистофосфатной щелочности следует добиваться таких соотношений в котловой воде между щелочным числом ( bf ) и фосфатным числом (ФЧ), какие соответствуют той или иной из приведенных ниже формул фосфорнокислого натрия или смеси фосфатов натрия. Максимально возможное щелочное число при этом режиме будет соответствовать наличию в воде лишь NagP04. Присутствие в котловой воде смеси кислых фосфатов, т. е. NaaHP04 и NaH2P04, гарантирует лишь отсутствие ее коррозионной агрессивности, но не может предотвратить накипеобразования. Б котле в этом случае могут образоваться плотные отложения фосфорита. Поэтому для обеспечения нормальной работы котла одновременно должна поддерживаться определенная концентрация тринатрийфосфата. [c.394]

Более ста детекторов, приготовленных из фосфатного стекла (в виде пластинок размером 60x35 мм), располагались вдоль ленты. После специальной химической обработки на таких стеклах можно отчетливо видеть следы (треки), оставленные осколками деления. По распределению треков на детекторах (при известной скорости движения ленты-сборника) можно судить о времени жизни спонтанно делящегося изотопа, а по числу следов — о вероятности его образования... [c.225]

Фосфатные пленки химически связаны с металлом и состоят из сросшихся между собой мельчайших кристаллов, разделенных порами ультрамикроскопических размеров они образуют высокоразвитую шероховатую поверхность и обладают рядом технических ценных свойств. Специфические физико-химические, хемосорбционные и адгезионные свойства поверхности обусловливают высокую способность адсорбировать и впитывать наносимые на нее в жидком виде лаки, краски, масла, смазки и различные пропитывающие составы, которые проникают в межкристаллическое пространство и капилляры пленки и закрепляются в ней. Вследствие этого резко повышаются защитные свойства как пленки, так и наносимых на нее покрытий. Поэтому фосфатирование широко используется в качестве весьма эффективного метода подготовки поверхности к лакированию и окраске, в том числе и изделий, эксплуатирующихся в особо жестких условиях — в морской воде, тропиках. Установлено, что при окраске фосфатирован-ного металла можно сокращать число слоев лакокрасочных покрытий и заменять дорогие лакокрасочные материалы более дешевыми и доступными. [c.3]

Механизм кристаллизации фосфатов на поверхности детально не изучен [19]. Несомненно, однако, что рассмотренные свойства поверхности металлов оказывают влияние и на процесс формирования фосфатной пленки и кристаллизации фосфатов. Активные участки поверхности являются центрами кристаллизации фосфатов. С повышением числа активных участков, вследствие различного состояния и неоднородности поверхности, возрастает ее энергетический баланс или потенциал и увеличивается количество центров кристаллизации, что способствует ускорению формирования фосфатной пленки. Поэтому факторы, благоприятствующие росту числа активных участков поверхности и центров кристаллизации, должны способствовать также оптимизации нленкообразования. Прежде всего необходимо создать пересыщение фосфатами раствора на границе его с металлом. Для этого увеличивают концентрацию первичных фосфатов, вводят активизирующие добавки, повышают pH и температуру раствора, перемешивают и наносят его тонким слоем. С увеличением пересыщения раствора резко возрастает скорость образования зародышей, являющихся центрами кристаллизации фосфатов. На возникновение и число центров кристаллизации заметное влияние оказывают также электрическое поле 120, 21], магнитное поле [20], ультразвуковые колебания [22] и другие факторы [23]. [c.11]

Основываясь на данных В. Маху [40], который выявил ускоряющее действие катодной поляризации на образование фосфатной пленки, было высказано предположение, что пленкообразование при фосфатировании осуществляется не на анодных, а только на катодных участках, где также происходит выделение водорода. При этом уменьшается концентрация № и усиливается гидролиз первичных фосфатов с образованием нерастворимых соединений, которые и должны осаждаться локально на катодных участках в виде фосфатной пленки [41 ]. Указанное представление о преимущественном участии катодных участков в образовании фосфатной пленки, однако, не учитывает роли в этом процессе активных участков поверхности металла. При фосфатировании на активных участках, обладающих высоким энергетическим балансом, происходит ионизация металла и переход его в раствор в этом случае указанные участки выполняют роль анодов, но они являются и центрами кристаллизации, где должна формироваться фосфатная пленка. По мере увеличения числа центров кристаллизации, ионизация металла и образование фосфатов ослабевает. В результате возникшие кристаллы весьма слабо разра- [c.14]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...