Потенциалы бинарных сплавов

ПОТЕНЦИАЛЫ БИНАРНЫХ СПЛАВОВ [c.297]

Ниже приводятся результаты некоторых экспериментальных работ по определению статических потенциалов бинарных сплавов, а также обобщения по вопросу зависимости потенциалов сплавов от их природы и состава. [c.28]

Поведение хромоникелевых сталей в области потенциалов, соответствующей перепассивации хрома и никеля, зависит от их состава. Бинарные сплавы Ге—Сг не подвергаются перепассивации, если содержание в них хрома остается ниже 13% [51]. Сплавы с более высоким со- [c.28]

К- М. Горбунова и Ю. М. Полукаров [3] термодинамическим анализом установили, что вследствие выделения энергии смешения потенциалы обоих компонентов (в случае бинарных сплавов) смещаются в сторону положительных значений потенциалов. Поэтому даже в случае значительных сдвигов потенциалов, но при равенстве величин сдвигов, сближение потенциалов не будет достигнуто. [c.49]

Более прямой подход к указанной проблеме может быть осуществлен с использованием выражения, получаемого из большого канонического ансамбля для бинарных сплавов [55]. Было найдено, что относительная вероятность / кластера из N атомов состава х в бинарной системе А В -, компоненты которой имеют химические потенциалы (хд и цв, определяется выражением [c.65]

Более сложные случаи возникновения потенциалов бинарных гальванических систем и потенциалы сплавов будут рассмотрены дальше при разборе работы коррозионных гальванических элементов. [c.91]

Чтобы избежать этих трудностей, можно потребовать, чтобы условие самосогласования (9.97) удовлетворялось лишь в среднем [52]. Пусть, например, мы вычислили коэффициенты Ах и Ъ- для всех возможных способов заполнения начального узла I. В модели неупорядоченного бинарного сплава, когда коэффициент % совпадает со случайным потенциалом 101, а значение одно и то же для всех узлов, указанная выкладка выполняется тривиально и приближенное условие самосогласования принимает вид [c.413]

ПОТЕНЦИАЛЫ БИНАРНЫХ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ СИСТЕМ И МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СПЛАВОВ [c.189]

Можно, таким образом, вывести следующее правило если в бинарной системе устанавливается равновесие, то общий равновесный электрохимический потенциал такой системы будет очень близок к начальному потенциалу более отрицательной составляющей системы. В условиях достаточно быстрой диффузии в металлическом сплаве, для жидких металлических сплавов типа амальгам, выведенная закономерность будет довольно хорошо выполняться. Например, амальгама цинка имеет равновесный потенциал, близкий к таковому для чистого цинкового электрода, Однако, если бинарной металлической системой является твердый металлический бинарный сплав, дело будет обстоять значительно сложнее. [c.190]

При измерении потенциалов не модели, но бинарного сплава контакт (носик каломельного электрода) обычно располагается во внутренней цепи не между электродами, а где-то на значительном расстоянии в стороне от них. Помимо этого, соотношения площадей катодной и анодной фаз могут быть самыми различными. Легко показать, что измеряемый потенциал бинарной системы (Ул л/), выраженный через установившиеся (эффективные) потенциалы анодной и катодной фаз Уа и Ук зависит не от абсолютных значений Яа и Як, но от соотношения этих сопротивлений. В самом деле, уравнение для общего потенциала (1) можно переписать так [c.192]

Измерение потенциалов бинарных гетерогенных систем при их коррозии ближе всего соответствует именно таким системам, так как в этом случае структурные составляющие сплава обычно очень мелки и практически происходит короткое замыкание их не только в металле, но и в электролите (если только он не имеет чрезвычайно низкой электропроводности). [c.194]

Рассмотрим некоторые закономерности установления измеряемых электрохимических потенциалов (потенциалов коррозии) бинарных сплавов. [c.195]

В противоположность аморфным сплавам, бинарные кристаллические сплавы железо — молибден в 1 п. водном растворе НС1 не пассивируются даже при высоких потенциалах. Это происходит потому, что кристаллические сплавы железа, в отличие от аморфных сплавов железо — металлоид, не обладают высокой скоростью активного растворения, достаточной для накопления молибдена в пленке из химических продуктов коррозии. Это накопление молибдена протекает очень трудно, а поскольку кристаллические сплавы в химическом отношении существенно неоднородны и имеют много участков, облегчающих коррозию, они слабо защищены химическими продуктами коррозии. [c.273]

На фиг. 16 показаны зависимости потенциала от состава сплава, полученные Н. А. Путиным [1]. Одним из электродов при измерении потенциалов служил электроотрицательный компонент сплава (потенциал его принят равным нулю), вторым — бинарные металлургические сплавы с более электроположительными металлами. В качестве электролитов применялись растворы, содержащие катионы электроотрицательного компонента сплава. [c.30]

Корродирующая система может быть катодно заполяризована, если рассматривать ее как бинарный короткозамкнутый гальванический элемент, путем подключения третьего электрода (протектора), обладающего более отрицательным потенциалом, чем /г (фиг. 224). Обычно для этой цели берут цинк, магний, алюминий или и с сплавы. [c.293]

Такое установление потенциалов бинарных сплавов несколько упрощенно, в частности анодность и катодность компонентов сплава в какой-то мере условны, так как компоненты сплава — металлы — в свою очередь двухэлектродны. [c.298]

В практике часто приходится измерять электродные потенциалы гетерогенных металлических сплавов. Пpo тeйuп м случаем является бинарный сплав, состоящий из двух металлов. Так как каждый из этих двух металлов в свою очередь является как минимум двухэлектродной системой, бинарный сплав следует рассматривать в простейшем случае уже как четырехэлектродную микрогальваническую систему, которая в большинстве практических случаев коррозии является системой короткозамкнутой. [c.297]

При анодном растворении искусственных бинарных сплавов с никелем (содержание платинового металла в сплаве 0,01 0,05 0,1 0,2 0,5 1,0%) в сульфатном (0,2 Na l), сульфатно-хлоридном и хлоридном электролитах. Как видно из графиков, увеличение анодного потенциала вызывает закономерное увеличение перехода металла в раствор, причем при фиксированном потенциале процент перехода не зависит от содержания платинового металла в аноде в пределах от 0,01 до 1,0 %. Так, повышение потенциала анода От 0,2 В до 1,4 В вызывает увеличение перехода в сульфат-но-хлоридный раствор от 0,2 до 4 % Pt, от 0,3 до 8 % 1г, от 0,2 до 16 % Pd, от 1,0 до 15 % Os, от 1,0 до 80 % Rh, от 2,5 до 60 % Ru. Возрастание концентрации хлорид-иона повышает переход платиновых металлов в раствор. Скорость перехода также закономерно возрастает с повышением по- [c.396]

Так как бинарные сплавы отличаются плохими свойствами (низкая пластичность, плохая обрабатываемость), то в сплавы вводят другие компоненты. Например, железо вводят в тройные и в многокомпонентные сплавы. Они также обрабатываются трудно, но заметно лучше, чем бинарные сплавы. Стойкость таких сплавов в соляной и серной кислотах выше, чем никеля, но она недостаточна в окислительных средах, например HNO3. Так как сплавы Ni—Мо—Fe имеют потенциалы коррозии, находящиеся в активной области, то на них не могут возникать активно-пассивные элементы и они не склонны к питтингу в крепких кислотах, в которых обычно применяются. [c.292]

В работе Г. В. Акимова и А. С. Олешко [3] дана методика измерения потенциалов интерметаллических соединений во времени. Для этих целей авторы использовали монокристаллы интерметаллических соединений, образовавшиеся в усадочных раковинах соответствующих бинарных сплавов. Монокристаллы выламывали из усадочных раковин и вплавляли в легкоплавкий сплав, после чего на каждом образце верхнюю грань кристалла полировали, а ребра его, находящиеся в контакте со сплавом, и сам сплав тщательно закрывали мепделеевской замазкой. Оставшуюся неизолированной часть полированной поверхности кристалла помещали в раствор и проводили измерения ее потенциалов во времени. [c.29]

Очевидно, что измеряемый потенциал в этих условиях будет близок к эффективному потенциалу электрода с превалирующей площадью поверхности, Общие потенциалы бинарных не замкнутых накоротко систем имеют некоторое значение для характеристики работы макрокоррозионных элехментов (образующихся при достаточной протяженности конструкции, например, для трубопровода в земле) и, возможно, также в некоторых случаях для определения общего потенциала системы пленка — пора (см, ниже). Для определения потенциала коррозии сплавов имеет более существенное значение потенциал короткозамкнутых систем, т. е. систем с сильно заполяризованными электродами, так как микрокоррозионные гальванические системы с большим основанием следует рассматривать как системы короткозамкнутые. [c.194]

Г л а в а VIII. Потенциалы бинарных гальванических систем и сплавов. ............. [c.588]

Нетрудно видеть, что при достаточном удалении точки контакта А/ в электролите от электродов А и К в любом направлении мы будем перемещаться с меньшей эквипотенциальной поверхности на ббльшую, т, е. будем приближаться к среднему арифметическому потенциалу Умы, характеризующемуся поверхностью PQ. Вытекающее отсюда следствие заключается в том, что если место контакта остается достаточно удаленным о г анода и катода, то его местоположение не будет оказывать заметного влияния на получаемую измерением величину потенциала незаполяри-зованной системы. Поэтому измерение потенциала бинарного гетерогенного сплава (или любой образованной двумя электродами гальванической системы) при значительном удалении носика стандартного полуэлемента по сравнению с расстоянием между катодом и анодом не будег сопровождаться заметным изменением потенциала при перемене местоположения контакта. И только при условии непосредственной близости носика стандартного электрода к поверхности металла и, конечно, при соизмеримых величинах диаметров его отверстия и размеров структурных составляющих можно измерить потенциалы, устанавливающиеся на анодных и катодных участках корродирующего металла. [c.193]

Опыт показывает, что для реальных микроструктурных составляющих сплава в условиях их коррозии очень редко можно наблюдать разницу эффективных потенциалов катода и анода более чем на 10 мв. Гораздо чаще имеют место заметно меньшие различия эффективных потенциалов катодной и анодной фаз корродирующего сплава. В этом случае для определения общего потенциала бинарной системы надо пользоваться уже не соотношением омических сопротивлений анодного и катодного участков цепи, как в предыдущем случае, ьо (так как эффективные потенциалы анода и катода близки друг к другу) соотношением между поляризуемостями для катодной и анодной фаз. Это наиболее наглядно поясняется поляризационной диаграммой коррозии (рис. 89), Здесь уодБ — кривая поляризации анодов бинарной системы, показывающая смещение потенциала анодов с увеличением тока пары в положительную сторону (анодная поляризация), а — кривая катодной поляризации, показывающая смещение потенциала катода с увеличением тока в отрицательную сторону (катодная поляризация). [c.194]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...