Методы исследования двойного электрического слоя

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ДВОЙНОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО СЛОЯ [c.166]

Для коррозионно-электрохимических исследований в последнее время с успехом применяется метод измерения импеданса (полного сопротивления) двойного электрического слоя, возникающего на границе раздела корродирующий металл-электролит (измерения производят серийно выпускаемыми мостами переменного тока). Это дает возможность изучить кинетику коррозионных процессов, оценить эффективность в данных условиях исследуемых ингибиторов коррозии или же лакокрасочных [c.37]

Большую роль при определении области адсорбции ингибиторов играет потенциал нулевого заряда. Эта характеристика металла, как известно, может явиться важным ориентиром для выбора ингибиторов коррозии, а также при исследовании механизма коррозионных процессов. Один из методов определения потенциала нулевого заряда — измерения зависимости емкости двойного электрического слоя от потенциала в разбавленных растворах поверхностно-неактивных электролитов. Такие данные могут быть получены при измерении импеданса. В соответствии с теорией двойного слоя в разбавленных растворах поверхностно-неактивных электролитов на кривых зависимости емкости от потенциала должен быть минимум, потенциал которого равен потенциалу нулевого заряда металла. Экспериментальные данные, полученные на ртути, хорошо согласуются с этими теоретическими представлениями [13]. [c.29]

Электрохимические методы испытаний включают исследование специфических свойств электрического двойного слои, образующегося при контакте металла с раствором. Вкратце эти свойства таковы [c.553]

Одним из ранних и широко распространенных методов исследования процессов адсорбции и окисления является измерение работы выхода электрона [28, 38]. Адсорбированные на поверхности металла атомы могут очень сильно изменять работу выхода. Адсорбция ионоа или диполей приводит к образованию дополнительного двойного электрического слоя. Из классических законов электростатики следует, что изменение работы выхода должно следующим образом зависеть от степени покрытия поверхности [c.32]

Адсорбцию органических соединений, и в частности ингибиторов, можно изучать и методом исследования емкости двойного электрического слоя. Дифференциальная емкость является более чувствительной характеристикой адсорбции, чем изменение пограничного натяжения. Кроме того, емкостной метод может быть применен и iK твердым электродам. Двойной слой можно с известным приближением рассматривать как плоский коиденсатор, в котором емкость двойного слоя С и сопротивление раствора R соединены последовательно. Дифференциальная емкость электрода может быть непосредственво измерена с помощью переменного тока, впервые примененного Фрумкиным с сотр. для этих целей. [c.139]

При исследовании кинетики электрохимических реакций, скорость которых значительна, применяют метод переменного тока с целью устранения диффузионных ограничений. При этом двойной электрический слой уподобляют омическому и емкостному сопротивлениям, которые измеряются путем сравнения с эталонами емкостного и,омического сопротивления. В наиболее простом случае двойной слой представляют как поапедовательно соединенные омические и емкостные сопротивления. Но существуют и другие более сложные представления [63]. [c.77]

Присутствие соединений кремния оказывает существенное влияние на процесс извлечения из воды железа при фильтровании через зернистую загрузку. Как указывалось в главах 2 и 3, при обезжелезивании воды по методам глубокой или упрощенной аэрации вокруг зерен фильтрующей загрузки формируется адсорбционная пленка, состоящая в основном из соединений железа. На ее поверхности адсорбируются не только ионное железо, но и другие примеси воды, в том числе и ионы 510 ". При больших концентрациях силикатов в обрабатываемой воде происходит блокировка ими активной поверхности адсорбционной пленки, что замедляет процесс обезжелезивания воды. Кроме того, при pH воды свыше 7,2 присутствие кремнезема вызывает пептизацию адсорбционного слоя, который превращается в неустойчивый коллоид, способный к вторичному коагулированию. Причиной этого явления служит удаление из двойного электрического слоя скоагулированного коллоида коагулирующих ионов железа, влекущее за собой восстановление прежнего заряда частицы либо перезарядку коллоида вследствие адсорбции избытка противоионов 810 . Превалирующим, как показали исследования, является второй процесс. Таким образом, присутствие в обрабатываемой воде соединений кремния снижает эффект ее обезжелезивания при фильтровании через зернистые загрузки. [c.103]

Однако получить чистые гидрофобные поверхности металлов удается лишь специальными методами [111], и все встречающиеся на практике поверхности металлов обычно гидрофильны. Смачиваемость металлов также обусловливается их поляризацией. Если металлическая поверхность не заряжена, то она гидрофобиа. Заряжая поверхность и создавая на ней, таким образом, двойной электрический слой, можно довести ее до любой степени гидро-фильности. Исследованию этого явления посвящен ряд > работ А. Н. Фрумкина и его сотрудников [99, 248]. [c.17]

Одним из наиболее распространенных методов изучения адсорбции органических ПАВ на электродах является метод измерения дифференциальной емкости двойного электрического слоя с помощью моста переменного тока. Этим методом, теория и практика 1 оторого детально описаны в работе [32], можно рассчитать степень заполнения поверхности металла частицами органического ПАВ и определить величину и знак изменения г] ]-потенциала за счет адсорбции ПАВ. При исследовании механизма ингибирования кислотной коррозии металлов наибо- [c.31]

Если полярность маслорастворимых ПАВ невелика, то электролит даже при поляризации вблизи нулевой точки металла десорбирует их с электродов и ОПИ ингибиторов равна нулю. Бели вещества полярны, то в зависимости от их электронодонорно-акцепторных свойств процесс их хемосорбции усиливается соответственно на анодных или катодных участках металла. При исследовании этим методом пластичных смазок и ингибированных тонкопленочных покрытий, образующих на металле цленки с большим сопротивлением, влияние двойного электрического слоя электролита становится весьма малым, и для проявления полярных свойств [c.38]

В 10—30-х годах текущего столетия были опробованы методы микроскопического анализа изучение под микроскопом поперечного шлифа электролитически покрытой поверхности, измерение под микроскопом неровностей поверхности по репликам из желатина и т. д. Предпринимали попытки косвенной оценки неровностей поверхности по потерям энергии маятника при торможении его неровностями поверхности во время качания, по разности размеров деталей до и после доводки, по предельному углу регулярного отражения света, по теневой картине поверхности на экране с увеличенными изображениями поверхностных дефектов, по расходу воздуха через участок контакта сопла с испытуемой поверхностью, по четкости изображения растра на испытуемой поверхности или на экране после отражения от нее светового пучка, по электрической емкости контактирующей пары испытуемая поверхность — диэлектрик с нанесенным слоем серебра , по нагрузке на индентер при определенном его сближении с испытуемой поверхностью, по изображению мест плотного соприкосновения призмы с неровностями поверхности и т. д. Были опробованы методы исследования рельефа поверхности с помощью стереофотограмм и стереокомпаратора. На производстве в этот период доминировали органолептические методы контроля визуальное сравнение с образцом, сравнение с помощью луп, сравнение на ощупь ногтем, краем монеты и т. п. В 30-х годах был предложен и реализован в двойном микроскопе метод светового сечения (Линник, Шмальц), а также метод микроинтерференции и основанные на нем микроинтерферометры, сочетающие схемы микроскопа и интерферометра Майкельсона. В этот же период [c.58]

Ввиду того что коррозия имеет электрохимическую природу, неудивительно, что измерение электрических свойств поверхиости раздела металл — раствор (электрический двойной слой) широко используются при фундаментальных исследованиях механизма коррозии, в мероприятих по защите, а также для контроля в эксплуатационных условиих. В этом разделе рассматриваются электрические измерения в лаборатории, цель которых оценить коррозионное поведение металлов и сплавов в условиях службы, не прибегая к более утомительным и продолжительным полевым (натурным) испытаниям. Скорость коррозии, чувствительность металла к контактной коррозии, питтингу, межкристаллитной коррозии можно Определять в лаборатории при помощи электрохимических методов для прогнозирования поведения металла в условиях эксплуатации. [c.553]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...