Сероуглерод

Целлюлоза является природным высокомолекулярным соединением. В результате обработки целлюлозы концентрированными кислотами образуются сложные эфиры целлюлозы ксантогенат целлюлозы (щелочная целлюлоза, обработанная сероуглеродом), нитроцеллюлоза (обработанная смесью азотной и серной кислот) и ацетилцеллюлоза (обработанная уксусной кислотой). [c.342]

Теперь понятно то расхождение экспериментальных данных, которое наблюдалось при прохождении света сквозь сероуглерод. В этом веществе дисперсия резко выражена тл U и, причем U < и (нормальная дисперсия). Поэтому в результате измерения на опыте и и вычисления /U получается значение 1,76, отличное от п = с/и = 1,64. [c.50]

ВОДЫ. Но для сероуглерода он нашел dv = 1,75, тогда как обычное определение показателя преломления дает п = 1,64. Объяснение было найдено Рэлеем, выяснившим сложный характер понятия скорости волны. [c.428]

Таким образом, в опытах Майкельсона и с водой, и с сероуглеродом измерялось отношение групповых, а не фазовых скоростей, но для воды дю/дХ настолько мало, что практически и = и, поэтому с/и л с ь = п для сероуглерода же и/с/Я значительно, так что и и с/м > /v, это и обнаружил опыт Майкельсона (с/м = 1,76, с/и = 1,64). Тщательное измерение дисперсии сероуглерода показало, что измеренное Майкельсоном отношение действительно соответствует отношению групповых скоростей, даваемому формулой Рэлея. [c.431]

Такие измерения показали, что время релаксации анизотропии в сероуглероде равно с, а в нитробензоле 50-10 с. [c.536]

Первые экспериментальные исследования дисперсии света, принадлежащие Ньютону (1672 г.) ), были выполнены по способу преломления в призме, представляющему и поныне хороший метод для демонстраций и исследований. Направляя пучок белого света от линейного источника (щель), параллельного ребру призмы, и проектируя изображение щели на экран, мы не только наблюдаем отклонение изображения (преломление в призме), но вследствие зависимости угла преломления от длины волны получаем изображение щели растянутым в виде цветной полосы (спектр). При сравнении спектров, полученных с помощью призм с равными преломляющими углами, но из разных веществ, можно заметить, что спектры не только отклонены на разные углы, что обусловлено разными значениями п для одной и той же длины волны А., но и растянуты на большую или меньшую длину вследствие различия в величине дисперсии для разных веществ. Так, при сравнении одинаковых призм из воды и сероуглерода мы увидим, что во втором случае спектр (от красных до фиолетовых лучей) в 5—6 раз длиннее, чем в первом. [c.540]

Таким образом, постоянство показателя преломления означает, что для равных объемов (не очень малых по линейным размерам сравнительно с длиной волны) произведение Na в разных местах среды одинаково. Это означает, что если оптически однородная среда построена из совершенно одинаковых молекул (а постоянно), то постоянным должно быть и М, т. е. плотность среды повсюду постоянна если же среда состоит из разных молекул или групп, то постоянство показателя преломления может быть обеспечено соответствующим подбором N н а. Например, подобранная соответствующим образом смесь бензола и сероуглерода с погруженными в нее кусочками стекла может представлять однородную среду граница раздела между стеклом и жидкостью перестает быть заметной. [c.578]

Для ряда газов А отлично от нуля (для водорода А = 1 %, для азота А = 4%, для паров сероуглерода А = 14% для углекислоты А = 7%). [c.589]

Для жидкостей степень деполяризации еще больше, достигая для бензола 44%, для сероуглерода 68%, а для нитротолуола даже 80%.Объяснение этому явлению также было дано Рэлеем, который указал, что оно должно быть связано с оптической анизотропией рассеивающих молекул. Действительно, для анизотропной молекулы направление возникающей в ней электрической поляризации не совпадает, вообще говоря, с направлением электрического поля волны. [c.589]

Значения р невелики. Сравнительно большие значения р имеет С5.2 (сероуглерод) и некоторые сорта стекла для СЗ. (в желтой О-линии натрия) р = 0, 042, для тяжелого флинта р = 0, 06 — — 0, 09, если I выражено в сантиметрах, а Я в эрстедах. Для большинства тел р еще меньше (от 0, 01 до О, 02). Еще меньшее вращение обнаруживают газы. [c.619]

Для сероуглерода СЗа Пд = 1,62), например, обладающего сравнительно большим значением 2-10 СГСЭ, получаем Р = [c.823]

Зависимость показателя преломления от освещенности обусловливает своеобразные и эффектные явления в условиях, типичных для двухлучевых интерференционных опытов. Пусть в толстой плоскопараллельной пластинке (рис. 41.3) лазерный пучок разделяется на два пучка, которые сводятся затем бипризмой Френеля в нелинейной среде /, например, в кювете с сероуглеродом. В области пересечения пучков можно наблюдать интерференционные полосы, однако непосредственно они нас не будут сейчас интересовать. Будем следить за освещенностью экрана ЕЕ, установленного на таком расстоянии, что на нем пучки уже не перекрываются. Если интенсивность пучков невелика, то на экране ЕЕ видны два пятна, показанные на правой части рис. 41.3 в виде заштрихованных кружков. При достаточно больших значениях интенсивности, на экране появляются два новых пятна, смещенные в направлении, [c.824]

Как изменится интерференционная картина, создаваемая пластинкой Люммера — Герке из крона (и = 1,50), если одна поверхность ее будет погружена в сероуглерод (п= 1,75) [c.867]

Какой вид будут иметь ньютоновы кольца, если пластина сделана из двух частей (крон п= 1,50 и флинт п = 1,75), линза — из крона (п = 1,50), а пространство между ними заполнено сероуглеродом п= 1,62) (рис. 13). [c.870]

Измерение дисперсии для сероуглерода дает [c.895]

Выбор сероуглерода, определялся тем, что под действием нейтронов с энергией Т > 0,95 Мэе идет реакция [c.363]

Парафин практически нерастворим в этилсиликате, слабо растворим в абсолютном спирте, хорошо растворим в эфире, бензоле и сероуглероде. Зольность парафина не превышает 0,01%, удельный вес 0,9 - 0,95 г/см . Парафин является одним из наиболее дешевых и недефицитных модельных составов он придает моделям пластичность и стойкость к трещинообразованию. [c.174]

В настоящее время самые мощные газодинамические лазеры работают в инфракрасной области спектра на оптических переходах между колебательными уровнями молекул углекислого газа. Получена генерация в газодинамических лазерах с применением оксида углерода (II), оксида азота и сероуглерода. [c.292]

Оксид азота Оксид углерода Сероуглерод Углекислый газ Хлористый метилен Хлороформ Четыреххлористый углерод Этиловый спирт Этиловый эфир [c.136]

Рис, 7,14. Дисперсия скорости звука в сероуглероде при 25°С (колебательная релаксация -S-связей) [81] [c.142]

Рис. 7.19. Зависимость а/Р от частоты в сероуглероде при / = 25°С (колебательная релаксация -S-связей) [115]

Как правило, окислительные среды (азотная кислота, серная кислота высокой концентрации, перекись водорода и др.) разрушают большинство материалов органического происхождения. Органические растворители (ацетон, сероуглерод, хлороформ, бензин и др.) также действуют разрушаюнщ на большинство этих материалов. [c.360]

В работе [3251 исследовалась коагуляция аэрозо.лей хлорида аммония. Было показано, что коагуляция поддерживается добавлением кис.чых полярных соединений, в то время как добав.ление непо.лярных или нейтральных по.лярных соединений обычно увеличивает устойчивость системы. В присутствии паров четырех-окиси углерода и сероуглерода устойчивость аэрозоля увеличивается, в то время как пары уксусной и муравьиной кислоты ускоряют коагуляцию. Изменение скорости коагуляции твердых частиц в присутствии постороннего пара рассматривается [c.266]

В XIX в. появилась возможность точного измерен[ия скорости света и в каком-либо веществе (газообразном или жидком). Из таких измерений можно определить с/и = пи сравнить его с табличным значением показателя преломления для данного вещества, получаемого из основанных на использовании закона преломления измерений, которые можно провести с большой точностью. Обычно значения п ---- sin ф/.sin ср2 хорошо согласуются со значениями, найденными из измерений скорости света, но в некоторых случаях возникают расхождения. Так, например, для показателя преломления сероуглерода вместо п = 1,64 было получено значение 1,76, что выходит за пределы допустимой погрешности измерений. Это является следствием значительных трудностей, неизбежно возникаюпхих при описании движения импульса в среде, в которой показатель преломления зависит от частоты, т. е. в диспергирующей среде. В таком случае кроме фазовой скорости нужно ввести euie групповую скорость, характеризующую скорость распространения всей группы волн, к рассмотрению которой мы переходим. [c.46]

Для других жидкостей постоянная Керра значительно меньше например, для хлорбензола она равна 10-10" , для воды 5-10" , для сероуглерода 3,5-10" , для бензола 0,5-10" СГСЭ. Еще меньше постоянная Керра для газов. Так, для парообразного сероуглеро,дз [c.529]

Другой легко осуществимый случай молекулярного рассеяния света наблюдается при исследовании некоторых растворов. В растворах мы имеем дело со смесью двух (или более) сортов молекул, которые характеризуются своими значениями поляризуемости а. В обычных условиях распределение одного вещества в другом происходит настолько равномерно, что и растворы представляют, собой среду, в оптическом отношении не менее однородную, чем обычные жидкости. Мы можем сказать, что концентрация растворенного вещества во всем объеме одинакова и отступления от среднего флуктуации концентрации) крайне малы. Однако известны многочисленные комбинации веществ, которые при обычной температуре лишь частично растворяются друг в друге, но при повышении температуры становятся способными смешиваться друг с другом в любых соотношениях. Температура, выше которой наблюдается такое смешивание, называется критической температурой смешения. При этой температуре две жидкости полностью смешиваются, если их весовые соотношения подобраны вполне определенным образом. Так, например, сероуглерод и метиловый спирт при 40 °С дают вполне однородную смесь, если взято 20 частей по весу сероуглерода и 80 частей метилового спирта. При более низкой температуре растворение происходит лишь частично, и мы имеем две ясно различимые жидкости раствор сероуглерода в спирте и раствор спирта в сероуглероде. При температурах выше 40 °С можно получить однородную смесь при любом весовом соотношении компонент. С интересующей нас точкй зрения критическая температура смещения характеризует такое состояние смеси, при котором особенно легко осуществляется местное отступление от равномерного распределения. Следовательно, при критической температуре смешения следует ожидать значительных флуктуаций концентрации и связанных с ними нарушений оптической однородности. Действительно, в таких смесях при критической температуре смешения имеет место очень интенсивное рассеяние света, легко наблюдаемое на опыте. [c.583]

Для воздуха Апх 10" , и различием между ф2 и ф моЬкно пренебречь. Если же поместить нелинейную среду в жидкость с большой дисперсией (бензол, сероуглерод), то Д 1 10 и при ф= 45° разность ф2 — ф составляет несколько градусов, т. е. вполне заметную величину. [c.848]

Схема опыта изображена на рис. 146. В водный раствор урановой соли (92U) был помещен фотонейтронный (ука + Be) источник И, испускающий монохроматические нейтроны с энергией 0,11 Мэе. Нейтроны 1замедлялись в воде до тепловой энергии и вызывали деление ядер урана. Если при этом образуются достаточно энергичные вторичные нейтроны , то для ИХ регистрации может быть использована пороговая реакция, порог которой лежит выше 0,11 Мэе. В данном опыте в качестве детектора использовался сероуглерод S2, в который был помещен сосуд с раствором урановой соли. [c.363]

Введение понятия групповой скорости объясняет эти экспериментальные данные. В опытах Майкельсона с водой и сероуглеродом измерялось отношение групповых, а не фазовых скоростей, но для воды йиЦХ настолько мало, что практически u = v, поэтому с1и = с1и = п. Для сероуглерода дисперсия йи с1 к значительна, так что <п и с1и>с1а, что и было обнаружено Майкельсоном с и = = 1,76 с/п=1,64. Точное измерение дисперсии сероуглерода показало, что измеренное Майкельсоном отношение действительно соответствует отношению групповых скоростей, даваемых формулой Рэлея. [c.89]

Примером такой среды может служить смесь при определенных соотношениях бензола и сероуглерода с погруженными в нее мелкими крупинками стекла. Граница раздела в такой среде перестает быть заметной — среда становится однородной. Свет через нее проходит не ослабляясь. Но поскольку стекло и жидкость обладают различной дисперсией, такая смесь оказывается оптически однородной средой только для света относительно узкого интервала длин волн. Именно эта спектральная область пройдет через среду без ослабления, а другие испытают значительное рассеяние. Этот принцип положен в основу изготовления дисперсионных светофильтров, которые пропускают свет узкого епектраль-ного состава (Л 1 30ч-50 А). [c.114]

Серная кислота Сероуглерод Серы двуоксид Таллий [c.252]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.337 ]

Машиностроительные материалы Краткий справочник Изд.2 (1969) -- [ c.197 ]

Теплоты смещения жидкостей (1970) -- [ c.0 ]

Ингибиторы коррозии металлов (1968) -- [ c.0 ]

Техническая энциклопедия Том19 (1934) -- [ c.167 , c.169 ]

Технический справочник железнодорожника Том 1 (1951) -- [ c.280 ]

Справочник азотчика том №2 (1969) -- [ c.167 , c.169 , c.391 , c.424 , c.426 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...