Кинетика полиморфного превращения железа

КИНЕТИКА ПОЛИМОРФНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА [c.606]

Исследования кинетики полиморфного превращения железа показали [c.606]

Полиморфное превращение железа в интервале сравнительно высоких температур (от Лсз до 500°) имеет кинетику неупорядоченного роста ( нормальную кинетику по терминологии Г. В. Курдюмова). При значительном переохлаждении полиморфное превращение приобретает мартенситную кинетику (см. рис. 12, б). При [c.607]

Прямая регистрация волновых профилей дает значение напряжений за фронтом первой пластической волны сжатия и перед фронтом ударной волны разрежения в железе, соответствующих началу прямого и обратного переходов а о е, равные 12,6—14 и 12,3 0,4 ГПа [10]. Следует отметить малую (по сравнению со статическими экспериментами [И]) величину гистерезиса давлений начала полиморфных превращений. Уменьшение гистерезиса можно объяснить переходом материала после ударного сжатия в вязкоупругое состояние. В результате внутренние напряжения, появляющиеся в матрице при образовании зародышей новой фазы, быстро релаксируют и не препятствуют развитию превращения. Наложение двух релаксационных процессов — полиморфного превращения и пластической деформации — затрудняет определение кинетики фазового перехода. Сопоставление с данными опытов при пониженных амплитудах нагрузки, а также с анализом динамики процесса по результатам регистрации профилей скорости свободной поверхности дает основание считать, что затянутый спад параметров перед ударной волной разрежения связан, главным образом, с вязкоупругим поведением материала. [c.233]

Классификация легирующих элементов по их влиянию на превращение железа производится по признаку образования определенного типа диаграмм. состояния. Эта классификация, однако, не может быть признана достаточной, так как тип диаграммы состояния указывает, главным образом, на возможность протекания полиморфного превращения, но не дает, естест венно, необходимых сведений о кинетике превращения у а. [c.606]

Титан, как и железо, относится к металлам, у которых температура полиморфного превращения выше температурного порога рекристаллизации, т. е. принципиально превращение в титане может протекать по нормальной кинетике. Однако вследствие значительно меньшего объемного эффекта превращения и более высокой температуры рекристаллизации титана в сравнении с железом в титане полиморфное превращение по мартенситной кинетике реализуется значительно легче. При этом взаимная ориентировка кристаллических фаз характеризуется наличием следующих взаимно параллельных плоскостей и направлений параллельными плоскостями служат (ПО) решетки р-Т1 и (0001) решетки а-Т1, а направлениями [111] решетки Р-Т1 и [1120] решетки а-Т1. Механизм мартенситного превращения в чистом титане подобен механизму для циркония, установленному Бюргерсом (однородное расширение в двух направлениях и сжатие в третьем) [3,4]. [c.11]

В титане полиморфное превращение по мартенситной кинетике реализуется значительно легче, чем в железе. Это обусловлено существенно меньшим объемным эффектом превращения и более высокой температурой рекристаллизации титана в сравнении с железом. Гистерезис превращения в титане составляет около 30°. Возможность протекания полиморфного превращения в чистом (йодидном) титане по нормальной кинетике прямым путем пока еще не установлена, несмотря на то, что при температурах, близких к температуре превращения, объемная скорость роста а-фазы весьма мала. Трудности изучения этого вопроса заключаются в том, что при закалке не удается зафиксировать высокотемпературную фазу, а структура а-фазы оказывается ориентированной по отношению к р-фазе и имеет вид зазубренных образований [3]. В то же время известно, что полиморфные превращения, протекающие по нормальной кинетике, также могут иметь ориентированный характер [1]. [c.22]

Мартенситное превращение и распад мартенситной структуры. Для получения высокой твердости и прочности сталей сплавам необходимо придать мартеиситиую структуру. Мартенсит-ная структура — специфическая игольчатая микроструктура металлических сплавов (сталей, сплавов Си — А1, Си — Zn, Си — Sn и др.), некоторых металлов и даже неметаллических материалов, образующаяся в результате мартенситного превращения. К мартенситным превращениям относят также, вследствие особенностей их кинетики и кристаллогеометрии, полиморфные превращения в безуглеродистых сплавах железа с хромом, никелем, марганцем, а также полиморфные превращения в кобальте, титане, цирконии и в сплавах на основе титана и циркония. [c.14]

Известно, что несоверщенства существенно влияют не только на кинетику, но и на температурные характеристики полиморфного превращения. Так, в работе [ 64] при повьииении плотности дефектов наблюдалось снижение температуры полиморфного а->/3-превращения в кристобалите. Напротив, в усах сернистого цинка отмечалось повышение температуры фазового перехода на 350°С (У. Пайпер, У. Рог). Перегрев наблюдался и при изучении а -+ 7-превращения в усах железа [ 35]. [c.46]

Легирование железа различными элементами существенно изменяет кинетику у- -а-превраще1Ния. Весьма значительное понижение скорости полиморфного превращения установлено при легировании хромом, особенно при 650—500°, т, е. ниже маиаим ума скорости превращения. При 560° в сплаве железа с 8,5% Сг за 5—6 час. превращается лишь 5 /о у-фазы. С таким характером влияния хрома на кинетику у а-превращения согласуются данные, указывающие на значительное увеличение [c.607]

В соответствии с этими особенностями в техническом железе (0,04% С и 0,25% Мп) даже при закалке в холодную воду не удается наблюдать развития полиморфного превращения по мартенситной кинетике. В результате образуется полиэдрическая (равноосная) структура, свидетельствующая о нормальной кинетике превращения [46. Однако, как указывает Я. С. Усманский [1], в чистом железе при быстром охлаждении становится возможным образование и видманштеттовой структуры, т. е. структуры с игольчатым ферритом, образующимся по мартенситной кинетике. Разность температур превращения при нагреве и охлаждении (гистерезис) у железа составляет 5—10°. При легировании железа элементами, приближающими температуру превращения к порогу рекристаллизации (хром до 10%, никель, марганец [1]) или повышающими энергию активации процессов рекристаллизации (вольфрам [46]), можно полностью или частично в условиях закалки подавить развитие превращения по нормальной кинетике. [c.22]

Учитывая особую роль полиморфных и эвтектоидпых превращений в формировании структуры и свойств доэвтектоидных сталей и а- и а-(-р-сплавов титана при сварке, кратко рассмотрим в это 1 главе основные закономерности этих превращений и их кинетику в изотермических условиях на примере железа, тита 1а и сплавов на их основе с различным типом диаграммы состояния. Особенности фазовых превращений, а также рекристаллизационных процессов в условиях непрерывного нагрева и охлаждения будут подробно изложены в последующих главах. [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...