Поверхностное натяжение соответственных состояний

Пусть область 2 (рис. 4.25) занята газом, область 1 — жидкостью а область 3 — твердым телом. Все три тела граничат между собой по некоторой линии, перпендикулярной к плоскости чертежа. К этой линии приложены три силы поверхностного натяжения, обусловленные взаимодействием первого и второго, второго и третьего, первого и третьего тел и равные соответственно 0,2, о з и (Т13. Каждая из этих сил направлена так, как показано на рис. 4.25. В состоянии равновесия равнодействующая всех трех сил поверхностного натяжения не должна иметь составляющей вдоль поверхности твердого тела, т. е. [c.147]

Из закона соответственных состояний вытекает далее, что для теплоемкостей Ср и -V, теплоты парообразования г, коэффициента поверхностного натяжения сг, вязкости i], теплопроводности А, диффузии D термодинамически подобных веществ должны существовать следующие 206 [c.206]

Факторы, влияющие на устойчивость равновесного состояния поверхности мениска. Наиболее явно проявляется зависимость устойчивости процесса от уровня значений индукции. Это определяется тем, что гашение всех коротковолновых возмущений осуществляется силами поверхностного натяжения. С ростом индукции повышаются значения ЭМС, динамический напор циркулирующего металла, высота мениска и связанное с последней гидростатическое давление. Соответственно возрастает масштаб невязок в балансе этих сил, и стабилизирующее действие сил поверхностного натяжения, не зависящих от значений индукции, оказывается недостаточным. [c.29]

Исследованы поверхностные и контактные свойства жидких и твердых фаз систем Аи — Si и Аи — Ge, измерены поверхностное натяжение и плотность жидких сплавов во всей области концентраций и температурном интервале 360— 1600 С, определены краевые углы смачиваемости твердых золота и германия, золота и кремния соответственно для систем Аи — Si, Аи — Qe равновесными жидкими сплавами для двухфазных полей диаграмм состояния при температурах от эвтектических до температур плавления компонентов. Рис. 10, библиогр. 29. [c.222]

Поверхностное натяжение. Согласно закону соответственных состояний, общее выражение для поверхностного натяжения жидких металлов в соответствии со сказанным выше должно иметь вид [c.27]

Точных теоретических формул для расчета коэффициента поверхностного натяжения жидкостей не существует. Некоторые методы опытного определения а описаны в п. 7.1.3 и в [38]. Эмпирические зависимости а от температуры приводятся в [63]. Простейшим является соотношение, полученное на основе теории соответственных состояний, [c.77]

В расплавленном состоянии алюминий жидкотекуч и хорошо заполняет формы при литье. Вязкость и поверхностное натяжение алюминия при 1000° С составляет соответственно 0,013 П и 454 дин/см. [c.8]

В книге Бирона приводятся многочисленные исторические данные, подробно освещающие историю развития учения о газах и жидкостях. В ней приводятся не только теоретические, но и экспериментальные данные, многие из которых принадлежат самому автору. Книга хорошо написана, имеет тщательно отработанное построение и содержит следующие главы Часть 1. Гл. 1—введение гл. 2 — идеальные газы гл. 3 — кинетическая теория газов гл. 4 — реальные газы гл. 5 — метод определения плотности газов и паров гл. 6 — закон Джоуля гл. 7 — теплоемкость газов и закон Клаузиуса гл. 8 — уравнение состояния реальных газов. Часть 2, Гл. 1 — плотность жидкостей гл. 2 — сжимаемость жидкостей гл. 3— влия-тше температуры на объем и давление жидкостей гл, 4 — теплоемкость жидкостей гл, 5—поверхностное натяжение жидкостей гл. 6— непрерывность газового и жидкого состояний гл. 7—учение о соответственных состояниях. [c.229]

Исходными для определения параметров состояния влажного воздуха по / г-диаграмме (рис. 3-22) служат показания влажного и сухого термометров психрометра. В несколько упрощенном виде принцип действия психрометра можно представить так. У поверхности жидкости, находящейся в чашке, куда опущена ткань, окружающая шарик мокрого термометра психрометра, появляется в процессе испарения воды тонкий слой насыщенного воздуха, образующийся в результате вылета из жидкости молекул ее, преодолевших поверхностное натяжение жидкости. Так как дальнейшее проникновение молекул жидкости из этого слоя в воздух затруднено вследствие столкновения их с молекулами воздуха, концентрация молекул жидкости в тонком слое, прилегающем к поверхности жидкости, велика и с достаточной степенью точности можно считать, что воздух в этом слое насыщен водяным паром. Парциальное давление этого пара есть давление насыщенного пара при температуре поверхностного слоя жидкости, показываемом мокрым термометром (при точных расчетах в это показание вносятся поправки). Сухой же термометр показывает температуру ненасыщенного влажного воздух а в помещении. В подробных курсах технической термодинамики доказывается, что энтальпия насыщенного воздуха над поверхностью жидкости и ненасыщенного воздуха в помещении, где находится психрометр, (почти) одинаковы. Отсюда нахождение в / f-диаграмме точки, характеризующей состояние ненасыщенного воздуха в помещении по показаниям психрометра, сводится к следующему. На линии ср = 100% находят точку соответственно показанию мокрого термометра. Из нее проводят линию 1 = = onst. Очевидно, на этой линии находится точка, характеризующая состояние воздуха в помещении, в котором находится психрометр. Взяв пересечение линии I = onst с изотермой сухого термометра, находят искомую точку. По ее координатам и с помощью линий /d-диаграммы находят все параметры воздуха в помещении (см. пример 3-17). [c.145]

Цель данной работы >—полное исследование поверхностных и контактных свойств жидких и твердых фаз этих систем измерены поверхностное натяжение и плотность жидких сплавов во всей области концентрации и температурном интервале 360— 1600° С определены краевые углы смачиваемости твердых фаз золота и германия, золота и кремния соответственно для систем Аи — Si и Аи — Ge равновесными жидкими сплавами для двухфазных полей диаграмм состояния при температурах от эвтектических до температур плавления компонентов рассчитаны работа адгезии, адгезионное натяжение, коэффициент растекания, а также межфазное натяжение изучена микро и макроструктура сплавов, в частности эртектического состава. [c.4]

Но при помощи термодинамических функций и. 3, Р описываются процессы превращения энергии ири изменении состояния тела, например при фазовых переходах, при распространении и передаче тепла как от внешних источников, так и под действием сил внутреннего трения, ири увеличении или уменьшении поверх-иости тела и т. д. Поэтому закон соответственных состояний может быть распространен и на различные процессы превращения энергии, ироисходящие в теле, в частности на процессы распространения тепла, фазовые превращения и т. и. Из этого следует, что теплоемкости и Ср, теплота испарения жидкости Гм, коэффициенты поверхностного натяжения ст, вязкости р, и теплопроводности А- в жидком и газообразном состояниях должны для термодинамически подобных веществ определяться следующими общими зависимостями [c.20]

Повышение эффективности удаления частиц с замасленных поверхностей путем увеличения давления перед насадкой для оплошных струй и увеличения скорости струй капельного строения не всегда целесообразно, так как такое увеличение неизбежно снизит т]о и т]т [см. формулы (VII, 35) — (VII, 39)] и приведет к увеличению расхода воды. Поэтому следует искать другие пути повышения эффективности удаления загрязнений с замасленных поверхностей. Опытным путем было установлено, что эффективность (МОЙки замасленных поверхностей (слой автола 1,4 Mzj M ) струей воды -капельного строения (тидро-пневматичеокая насадка) практически не изменяется, если применять вместо воды растворы ПАВ. Например, Кы для воды в этих условиях равен 6,9, а для 1%-ного раствора суль-фонола и 0,3%-ного раствора ОП-7 Kn равен 3,9 и 9,1 соответственно. Это, видимо, следует объяснить тем, что за короткий про межуток времени (секунды) при удалении загрязнений Действие ПАВ не в состоянии проявиться, так как понижение поверхностного натяжения в растворе наступает не сразу, а через некоторое время, исчисляемое минутами (см. 22). [c.263]

Для перфторуглеродов нет сведений о плотностях жидкости и пара на линии насыщения, поэтому пришлось прибегнуть к приближенному расчету о по экспериментально измеренной капиллярной постоянной. Были использованы два способа расчета. Первый из них основан на допущении постоянства парахора вещества в широком температурном интервале [124]. Во втором — применяются однонараметрические уравнения термодинамического подобия [126—129] для нахождения значений р, р", которые затем подставляются в (5.4). Полученное вторым путем поверхностное натяжение применялось для расчета и перфторуглеродов. Первый способ дает при высоких температурах более низкие (на 1—3%) значения а [124], за исключением ф-пентана, у которого отклонение имеет другой знак. В однопараметрическом варианте теории термодинамического подобия отклонение веществ от закона соответственных состояний учитывается введением индивидуального параметра Р [c.131]

Защитные свойства смазок, содержащих в качестве загустителей Л1ыла, будут определяться количеством влаги, которое данный слой смазки в состоянии эмульгировать, и будут зависеть от скорости эмульгирования, от поверхностного натяжения между водной и масляной фазой и ряда других факторов. Кроме того, вода, проникающая в мицеллу, значительно повышает степень диссоциации молекул мыла на ионы, что приводит к изменению свойств коллоидной системы. Мыла к тому же являются слабыми электролитами и, будучи солями слабых кислот II сильных оснований, сильно подвергаются гидролизу в водных растворах. Химический анализ 0,1 N растворов КаС1, в которых проводилось испытание смазок ЦИАТИМ-203, 1-13 и УПШ, показывает, что в растворе накапливается достаточно большое количество катионов соответственно Са, Ь1. [c.247]

Краевой угол. При соприкосновении жидкости (область 1 на рис. 1.1) с твердым телом (область 3) и газовой средой (область 2) граница между фазами проходит по поверхностям, перпендикулярным к плоскости рисунка. К линии соприкосновения трех сред (пересечение этой линии с плоскостью чертежа — точка 0) приложены три силы поверхностного натяжения, обусловленные взаимодействием жидкости с газом, газа с твердой поверхностью, твердой поверхности с жидкостью и равные соответственно 012, огз и СГ13. Каждая из трех сил направлена по касательной внутрь поверхности соприкосновения соответствующих двух сред. В состоянии равновесия, когда жидкость находится в покое относительно твердой стенки, равнодействующая всех трех снл не должна иметь составляющей вдоль поверхности твердого тела [c.26]

Глава посвящена поверхностному натяжению чистых жидкостей и смесей жидкостей. Для чистых жидкостей методы, основанные на использовании принципа соответственных состояний и на парахоре, считаются наиболее точными, когда расчетные значения сравниваются с экспериментальными. Для смесей дается развитие методов расчета поверхностного натяжения чистых жидкостей, а также приводится метод, основанный на термодинамическом анализе системы. Межфазное натяжение в системах жидкость—жидкость и жидкость—твердое тело здесь не рассматривается. [c.512]

Рекомендации. Для поверхностного натяжения органических жидкостей использовать данные, собранные Яспером [29]. Два метода расчета ст изложены в этом разделе. Расчетные значения ст сравниваются с экспериментальными в табл. 12.2. Для жидкостей, не проявляющих водородных связей, применяется метод, основанный на использовании принципа соответственных состояний [уравнения (12.3.6) и (12.3.7)]. При этом необходимо знать нормальную температуру кипения, критическую температуру и критическое давление. Погрешности обычно меньше 5 %. [c.521]

Для смесей, содержащих один полярный компонент или более, не следует применять метод, основанный на использовании принципа соответственных состояний кроме того, ни один термодинамический метод неприменим без введения констант смеси. Поэтому для полярных (неводных) систем имеется только один метод расчета поверхностного натяжения — корреляция Маклеода—Сагдена [уравнение (12.5.1)], Когда для сравнения с результатами расчета использовались данные Линга и Ван-Винкле [32] о поверхностном натяжении смеси, для исследованных полярных-полярных и полярных-неполярных систем достигалось только умеренная согласованность (от 5 до 15 %), [c.528]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...