Давление паров над смесями

Кривые давления паров над смесями показывают, что развитие реакции носит ступенчатый характер. В системе хлорид кобальта—алюминий (рис. 2) после первого начального момента взаимодействия следует значительное развитие реакции, сопровождающееся энергичным выделением газа, затем происходит заметное снижение скорости восстановления хлорида кобальта, и только после дальнейшего подъема температуры последний окончательно восстанавливается. Кривые давления пара, отвечающие этому процессу, в разных опытах имели совершенно сходные очертания, отличаясь друг от друга только количественно, что связано с различным весом исходного вещества и различными значениями рабочего объема мембран. [c.49]

Рис. 5. Давление пара над смесью N 12—N Alз.

Жидкости растворяются друг в друге или в любых отношениях, или, что встречается наиболее часто, только в определенных отношениях существуют жидкости, например керосин и вода, которые практически совершенно Н0 растворяются друг в друге. В этом последнем случае каждый из компонентов смес является независимым, так что присутствие-другого компонента не влияет на его свойства. В частности, давление насыщенного пара данного компоиента будет равно давлению чистого вещества при той же температуре, а общее давление насыщенных паров над смесью-двух несмешивающихся жидкостей будет равняться сумме давлений насыщенных паров-каждого из чистых веществ. [c.190]

По уравнению (391) можно построить кривые, характеризующие весовое содержание воздуха и кислорода в 1 л воды при любых абсолютных давлениях смеси газов и пара над поверхностью воды, принимая температуру пара равной температуре воды, что соответствует действительным условиям. [c.291]

Пока концентрация молекул пара в паровоздушной смеси мала, первый процесс превалирует над вторым и количество жидкости уменьшается, а количество пара увеличивается. Вместе с этим увеличивается и парциальное давление пара в паровоздушной смеси, парциальное же давление воздуха уменьшается, ибо избыток его удаляется в окружающую среду через обратный клапан и суммарное давление паровоздушной смеси остается неизменным. [c.104]

Пересыщенный влажный воздух представляет собой двухкомпонентную гомогенную парогазовую смесь, состоящую из сухого воздуха и пересыщенного водяного пара. Для рассматриваемого случая парциальное давление пересыщенного водяного пара / пер в смеси больше давления насыщенного водяного пара над плоской поверхностью, т. е. /7 ер > Рн- [c.86]

Характеристикой степени пересыщения, принятой в теории образования аэрозолей [13, 17, 18], является величина S, представляющая собой отношение парциального давления пара в газовой смеси р к давлению насыщенного пара над плоской поверхностью [c.86]

Полное удаление растворенных в воде газов практически невозможно. Процесс удаления газов из воды происходит до того момента, когда равновесное парциальное давление, соответствующее его концентрации в жидкой фазе, превышает парциальное давление этого газа рт в газовой фазе над раствором. Следовательно, для деаэрации воды и удаления (десорбции) агрессивных газов необходимо понижать их парциальные давления над жидкостью. Это возможно осуществить либо понижением общего давления газовой смеси над водой, либо перераспределением парциальных давлений газов при постоянном давлении газовой смеси. Второй способ универсален и не избирателен по отношению к отдельным газам, присутствующим в воде. Он основан на том, что абсолютное давление над жидкой фазой представляет собой сумму парциальных давлений газов и водяного пара p Xpr-j- j-pj jo- Следовательно, необходимо увеличить парциальное давление водяных паров над поверхностью воды, добиваясь р, и как следствие этого получить 2рг 0. Когда температура воды повышена до температуры насыщения, парциальное давление водяного пара над уровнем воды достигает полного давления над водой, а парциальное давление других газов снижается до нуля, вода освобождается от растворенных в ней газов (рис. 9.2). Недогрев воды до температуры насыщения при данном давлении увеличивает остаточное содержание в ней газов, в частности кислорода (рис. 9.3). Термическая деаэрация воды сочетается с ее подогревом в специальном теплообменнике —- деаэраторе. [c.122]

В большинстве технических расчетов процессов перегонки и ректификации принимается допущение, что разделяемые смеси являются идеальными растворами, которые подчиняются закону Дальтона (см. п. 2.4.6 книги 2 настоящей серии), в соответствии с которым давление смеси паров над жидкостью [c.236]

Над водой могут находиться газы, а также имеется водяной пар. Растворимость любого газа зависит (при определенной температуре воды) только от парциального давления данного газа. Парциальное же давление газа в смеси определяется по методам, излагаемым в курсе термодинамики. Если состав газовой смеси задан в объемных долях, то парциальное давление любого газа [c.105]

От паров растворителя силан очищался, проходя через ловушки с сухим льдом (—78,5°) и смесью изо-пентанов с сухим льдом (—160°). Ловушка со смесью изопентанов с сухим льдом позволяет, кроме того, регулировать скорость потока силана и количество неразложившегося силана, находящегося в системе. При температуре —160° давление пара силана над жидкостью составляет 9 мм рт. ст. Если выходящий из реакционного сосуда газ имеет большее давление, то при конденсации в ловушке оно снижается до [c.29]

Практически в большинстве случаев приходится иметь дело не с одним каким-либо газом, а со смесью нескольких газов, при этом доля общего давления такой смеси газов, приходящаяся на отдельный газ, называется его парциальным давлением. Следовательно, обобщая закон Генри—Дальтона для смеси газа, можно сказать, что растворимость газа пропорциональна его парциальному давлению. Таким образом, для удаления растворенного в воде какого-либо газа необходимо прежде всего создать условия, при которых происходит максимальное снижение парциального давления этого газа над поверхностью деаэрируемой воды. Эти условия наиболее удовлетворительно достигаются при нагревании воды до температуры ее кипения при данном давлении, когда над водой будет находиться практически только один газ — пары воды и, следовательно, парциальное давление других газов будет близким к нулю. Однако этого еще недостаточно для полного удаления растворенных в воде газов из-за ограниченной скорости десорбции их, ускорение которой достигается при увеличении поверхности раздела между паром и водой и уменьшением толщины слоя кипящей воды. [c.143]

Парциальные давления паров воды и водорода (при точных расчетах надо пользоваться летучестями) можно определить, анализируя химический состав равновесной смеси над чистым хромом и хромом в сплаве при известном общем давлении. Этот метод более трудоемкий, чем рассмотренные ранее, поэтому для исследования сплавов применялся редко. [c.9]

Коэффициент электропроводности смеси аргона с цезием рассчитывался при условиях, которые сугцествуют перед фронтом ударной волны в ударной трубе с подогреваемой камерой низкого давления. Камера низкого давления нагревалась до температуры Т . Она наполнялась парами цезия, давление которых соответствует давлению паров цезия над плоской [c.154]

Рис. 2. Давление пара над смесью СоСЬ— А1.

Рис. 3. Давление пара Рас. 4. Давление пара над смесью N 12— А1. над смесью СоСЬ—

Рис. 7. Давление пара над смесью СоСЬ—А1 (алюминий зонной очистки).

Кристаллизация из паровой фазы применяется для веществ, имеющих высокое парциальное давление паров над твердой фазой и способных непосредственно переходить из паровой фазы в кристаллическое состояние [16]. Такой процесс в литературе часто встречается под термином десублимация . Его используют для вьшеления из газообразных смесей нафталина, фталевого и малеинового ангидрида, салициловой и бензойной кислот, фталимида, йода, шестифтористого урана и др. [c.525]

Рис. 3-8. Политермы давления пара над растворами, насыщенными Na l (1), КС1 (2) II эвтонической смесью этих солей (3). [c.73]

При организации сварочного поста с использованием сжиженных газов подача горючих газов происходит из баллонов. Поступление пропано-бутановой смеси к горелке возможно только при превращении жидкого газа в баллоне в газообразное состояние. Образование газообразной фазы над поверхностью жидкости требует затраты тепла (скрытая теплота испарения). Количество тепла, затрачиваемое на испарение 1 кг составляющих жидкие газы для пропана 102-4,19-10 дж1кг, для бутана 93,3-4,19Х Х10 дж1кг. Во время испарения температура на поверхности жидкости снижается до температуры кипения. Равновесие между жидкостью и газообразной фазой нарушается в момент удаления из баллона пропано-бутановой фракции. Это равновесие изменяется в связи с падением давления паров над жидкостью, благодаря чему она начинает испаряться. Вначале испаряется пропан, содержание которого в жидкости уменьшается, а затем бутан. [c.26]

Хранение водорода в резервуарах, особенно в условиях космических полетов, целесообразно в виде смеси, состоящей из 50% жидкости и 50% твердой фазы (в так называемом шугообразном состоянии). При нагреве такой смеси от теплопритоков при наличии твердой фазы происходит лишь ее плавление и очень незначительное повышение давления паров над жидкостью. Такой способ хранения имеет преимущества и с точки зрения взрывобезопасности при транспортировке. [c.89]

Над поверхностью испарения воды всегда образуется диффузионный пограничный слой, состоящий из газа и водяных паров. Парциальное давление водяных паров у поверхности раздела максимально и соответствует насыщенному состоянию при пов (рис. 19.2). По толщине пограничного слоя оно уменьшается до значения рпа — парциального давления вдали от поверхности испарения. Парциальное давление газа, согласно закону Дальтона, можно определить как Рг—р—Рп-Если полное давление по всему объему парогазовой смеси одинаково (р = сопз1), то градиенты парциального давления пара и газа равны по абсолютной величине и обратны по направлению дрп/ду = —дрг/ду. Следовательно, в направлении, обратном направлению диффузии пара, т. е. от парогазовой среды к поверхности жидкости, будет диффундировать газ. [c.455]

Величину Y — соотношение теплоемкостей при постоянном давлении и постоянном объеме— довольно трудно определить для многоатомных молекул, таких, например, как молекула воды (HjO), и это соотношение следует найти эмпирическим путем. Для водяного пара в интервале температур, близких к 0°С, оно составляет около 1,05. Зависимость температуры от парциального давления приводит к тому, что, когда смесь воздуха с водяным паром охлаждается при подъеме в атмосферу, количество водяного пара в смеси должно уменьшиться, чтобы сохранилось соответствующее парциальное давление. Но, поскольку при этом значения температур и давлений лежат за пределами тройной точки, водяной пар вымерзает и превращается в ледяные кристаллы. Вот отчего тропопаузный минимум температуры часто называют ледяной ловушкой . Температура воздуха над тропопаузой снова [c.302]

Следует отметить, что тепло- и массообмен во влажном газе при определенных условиях сопровождается туманообразова-нием — объемной конденсацией пара, связанной с появлением мельчайших капель жидкости, взвешенных в газопаровой смеси [2, 8, 9 . Это происходит тогда, когда парциальное давление Р пара в смеси становится больше давления насыщения Ps, то есть когда пар становится пересыщенным. Процесс объемной конденсации пара происходит скачком, с очень большой скоростью. Поскольку в аппаратах технических систем всегда есть центры конденсации (мелкие твердые частицы, газовые ионы и др.), то критическая степень пересыщения близка к единице и конденсация может начаться практически по достижении состояния насыщения газа. Туман плохо осаждается на поверхностях и является стоком пара и одновременно источником теплоты, которая выделяется при конденсации пара и расходуется на нагрев прилегающих слоев холодного газа. Более того, над поверхностью жидкости всегда есть слой насыщенного газа, в котором при переменной температуре слоя и наличии центров конденсации тумано-образование является неизбежным, так как зависимость Р = = /( ), определяемая кинетикой переноса массы и энергии, и зависимость Ps — f t), определяемая физическими свойствами жидкости, не совпадают. Совпадение давлений (Рп =Ps) имеет место только на верхней и нижней границах слоя, а между границами избыток пара переходит в туман. [c.24]

Пусть начальные параметры дымовых газов, т. е. парогазовой смеси, на входе в экономайзер составляют ti, (точка А на рис. 54). При противотоке горячие газы, поступившие в экономайзер, вступают во взаимодействие с подогретой водой, имеюн1,ей заданнуго конечную температуру 02. Как уже указывалось, у любой водяной поверхности всегда имеется примыкающий к ней слой водяных паров, находящихся с водой в динамическом равновесии. В зависимости от температуры воды и соответственно парциального давления насыщенного пара над водой и парциального давления водяных паров в дымовых газах происходит либо [c.98]

Известно, что технический ОДА, являющийся смесью жирных аминов, пригоден для применения в пределах температур от 278,15 до 773,15 К. Даже до температуры 813,15 К и давления 11,8 МПа не было замечено сильного термолиза ОДА. Данные, полученные в МЭИ [160], свидетельствуют о том, что в статических условиях уже при температуре 368 К в паре над водной эмульсией ОДА обнаруживается аммиак, что свидетельствует о начале термолиза ОДА. Вместе с тем даже при 516 К термолиз развивается не полностью. Количество разложившегося ОДА при этой температуре составляет примерно 40 %. В продуктах термолиза ОДА хроматографически обнаружены неконденсирующиеся газы водород, оксид [c.297]

В общем случае при расчете давления насыщенных паров смесей жидкости исходят из положения, согласно которому упругость пара над всякой жидкой смесью равна сумме парциальных упругостей ее составных частей. Однако поскольку это давление зависит также и от температуры, и от соотношения в смеси компонентов и их характеристики, расчет давления насыщенного пара жидкости, состоящей из двух и более компонентов, представляет известную сложность. Она обусловлена в основном тем, что в насыщенном паре смесей жидкостей содержится большее количество легко испаряющихся (более летучих) компонентов, чем в самой жидкости. По мере испарения жидкая фаза обедняется этими компонентами, а паровая фаза обогащается ими, причем обеднение жидкой фазы легкоиспаря-ющимися компонентами будет тем больше, чем больше объем парового пространства по отношению к жидкости. Вследствие этого и упругость насыщенного пара такой сложной жидкости будет тем меньше, чем выше отношение объемов паровой и жидкой фаз. Лишь при очень малых объемах паровой фазы по сравнению с объемом жидкости и обеднением смеси летучими компонентами можно пренебрегать. [c.43]

Рис. 3-9. Парциальное давление паров воды над растворами, насыщенными Na l (I), КС1 (2) и эвтонической смесью этих солей (3) при температурах

П. д. газа в смеси определяется химический потенциал (см.) его, условия его равновесия с жидкостями и твердыми телами (объемное поглощение, окклюзия, растворение) и адсорбция. Давление насыщенного пара в индиферентном газе (например воздухе) над жидкостью является также парциальным давлением пара в газовой смеси, равновесным с жидкостью. [c.463]

Метод извлечения жидкими поглотителями основан на том, что парциальная упругость насыщенного пара всякого вещества в растворе всегда ниже, чем упругость насыщенного пара его в чистом состоянии и при том для каждой данной системы тем ниже, чем меньше содержание его в жидкой фазе. Т. о. для каждого данного пара растворителя всегда можно подобрать целый ряд таких поглощающих жидкостей, над которыми, при достаточно низком содержании поглощенного растворителя в жидкой фазе, парциальная упругость пара будет весьма мала. Такой поглотитель будет извлекать пар растворителя из смеси его с воздухом до тех пор, пока в жидкой фазе не будет достигнута концентрация растворителя, которой отвечает парциальная упругость насыщенного пара его, равная при этой t° парциальному давлению его же пара в паро-воздушной смеси. Т. к. [c.251]

Понятие П. д. применимо только к смеси идеальных газов, в реальных жо газовых смес.чх оперируют понятием летучести. Связь П. д. с общим давлением с.месн (нри давлениях, близких к атм.) дается Дальтона закоио.м Pl — PNi, где Pi — П. д. компонента г. Ni —. мольная долл. Р — общее давление. Отсюда следует, что общее давление газовой смеси равно сумме П. д. компонентов. Если смесь паров над жидким бесконечно разбавленным раствором подчиняется законам идеальных газов, то связь между П. д. растворителя и его концентрацией в растворе дается Рауля законом, связь жо можду П. д. растворенного веп(ества и его концентрацией в растворе — Генри законо.м. [c.596]

Нормальной характеристикой для правильной эксплуатации баллонов с жидкими газами является упругость паров (давление насыщени) ) иропано-оутаиовои с первостепенное практическое значение, так как иобыт >чи(л- давление над зеркалом жидкости позволяет выходить в горелку жидким фракциям в газообразном состоянии. Для определения процентной концентрации смеси жидких газов следует пользоваться кривыми упругости паров (рис. 6). Упругость или давление паров пропано-бутановой смеси зависит от температуры внешней среды. Так, например, давление паров одного пропана при температуре — [c.17]

Относительное обеднение смеси паром приводит к обогащению ее воздуход . Эго значит, что парциальное давление воздуха над жидкой поверхностью больше парциального давления воздуха в основной массе смеси. [c.159]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...