Цепочки разветвленные

Встречаются и такие случаи, в которых разветвления цепей и сшивающие цепочки сами легко кристаллизуются, при этом аморфизации полимерного тела не наступает. [c.339]

Значения Ф получены на основе анализа поведения динамической модели системы. При ее разработке предполагалось, что колебания возбуждаются периодическими составляющими сил упора, действующими на гребной винт. Поскольку расчеты носили оценочный характер, учитывались только продольные колебания корпуса судна как элемента ВК. Это позволило представить модель в виде разветвленной системы, состоящей из двух цепочек масс, соединенных невесомыми пружинами (см. рисунок). Общее количество масс в этих цепочках было принято равным шести, что обеспечивало удовлетворительные результаты расчета в диапазоне частот до 25 Гц. [c.53]

Побочным продуктом реакций являются вода и формальдегид. Многократное повторение. этих реакций приводит к образованию и росту разветвленных цепочек и получению олигомерных продуктов - смол, например резольных фенолоформальдегидных [c.8]

Линейные макромолекулы полимера представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки (глобулы). Разветвленные макромолекулы, являясь, по суги, линейными, отличаются наличием боковых ответвлений, что препятствует их плотной упаковке (полиизобутилен). Полимеры, имеющие линейную или разветвленную конфигурации макромолекул (полиэтилен, поливинилхлорид, полистирол и др.), при нагревании способны размягчаться, а при охлаждении затвердевать (термопласты). Линейной конфигурации макромолекул соответствуют высокоэластичное (макромолекула обладает способностью изгибаться) и вязкое (вся макромолекула подвижна) состояния. [c.58]

По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные, лестничные и пространственные. Линейные макромолекулы (рис. 8.1, а) представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки с высокой прочностью химических связей вдоль цепи и слабыми межмолекулярными связями. Разветвленные макромолекулы (рис 8.1, б) характеризуются наличием боковых ответвлений от основной молекулярной цепи. Лестничный полимер имеет макромолекулу, состоящую из двух молекулярных цепей, соединенных химическими связями (рис. 8.1, в). Пространственные (сетчатые) полимеры (рис. 8.1, г) образуются при соединении молекулярных цепей между собой в поперечном направлении. В результате образуется пространственная сетчатая структура с различной частотой сетки. Частным случаем сетчатых являются паркетные (пластинчатые) полимеры (рис. 8.1,г). [c.232]

Макромолекулы полимеров делят по форме на линейные, разветвленные, плоские, ленточные, пространственные или сетчатые (рис. 12.2). Линейные макромолекулы полимера — длинные зигзагообразные и скрученные в спираль цепочки (рис. 12.2, а). Длина линейной макромолекулы в несколько тысяч раз больше ее поперечного сечения. Макромолекулам поэтому присуща гиб- [c.261]

Информационная поддержка какого-либо сложного процесса представляет собой разветвленную цепь различных информационных потоков, описывающих производственный процесс на разных его стадиях. Информация обрабатывается по заданному алгоритму либо человеком, либо с помощью интерфейсов человек — машина , т.е. для получения и обработки информации применяются средства связи и вычислительная техника. Причем степень автоматизации обработки информационных потоков на той или иной стадии процесса зависит не только от целесообразности применения вычислительной техники на этом участке, но и от физической возможности предприятия автоматизировать этот участок, т.е. оснастить его аппаратными и программными средствами, обеспечить обученным персоналом и т.п. Естественно, что предприятие само определяет для себя ту или иную схему применения вычислительной техники, в зависимости от текущего состояния своих ресурсов, но эта схема может меняться с течением времени. Это означает, что схема взаимодействия различных средств информационной поддержки производственного процесса не может быть окончательной, она должна постоянно трансформироваться и видоизменяться в зависимости от возможностей и потребности предприятия, но при этом изменения в различных звеньях этой цепочки не должны существенно влиять на работоспособность всей схемы в целом. [c.266]

Разветвленные грузопотоки в условиях обслуживания средствами механизации ряда технологических точек обработки металла показываются отдельными цепочками принципиальных схем. [c.220]

Легко понять основную закономерность, которая определяет образование линейных или же пространственных полимеров. Если молекулы мономеров имеют только по две реактивные точки, т. е. две валентности, способные освобождаться и соединяться с другими молекулами, то в результате полимеризации получится линейный полимер — цепочка, не могущая иметь никаких разветвлений. Это мы видели на примере стирола, молекула которого имеет две реактивные точки. Если же объединяются мономерные молекулы, из которых хотя бы часть имеет три (или более) реактивные точки, то возможно получение разветвленного строения, свойственного пространственным полимерам. [c.137]

Церезин. Подобно парафину, церезин представляет собой смесь твердых углеводородов метанового ряда с общей формулой С Н2 +2. но количество атомов углерода в его молекулах ( = 39 -т- 53) больше, чем в молекулах парафина (п = 10 36), кроме того, молекулы церезина имеют сильно разветвленные цепочки углеродных атомов а отличие от слабо разветвленных цепочек молекул парафина. [c.172]

Фиг. 83. Максимально допустимые значения расчетного напряжения при различных температурах для полиэтилена с разветвленным строением молекулярной цепочки и максимальные величины рабочих температур при длительной эксплуатации.

Углеводороды смешанного строения. Наряду с рассмотренными выше индивидуальными углеводородами в состав нефтей и нефтяных масел входит значительное, обычно даже преобладающее количество углеводородов смешанного строения, представляющих собой разнообразные комбинации индивидуальных углеводородов рассмотренных трех классов. Схемы молекул основных видов таких гибридных углеводородов изображены на рис. 9, г нафтеновые кольца (с 5 или 6 атомами С) с парафиновыми боковыми цепочками (число, длина и разветвленность цепочек могут быть самыми различными) на рис. 9, д ароматическое кольцо с парафиновыми боковыми цепочками (к последним относится сказанное выше о боковых цепочках нафтеновых колец) на рис. 9, е сконденсированные в различных комбинациях ароматическое и нафтеновые кольца с парафиновыми боковыми цепочками. [c.35]

Эфиры. Простые эфиры (рис. 9, и, I) можно рассматривать как производные спиртов. Они представляют собой метиленовые цепочки с метильными концевыми группами и с атомом кислорода в середине цепи. У смешанных эфиров молекула несимметрична или имеет разветвленное (изо-) строение (рис. 9, и, II). [c.37]

Колодцу сети в натуре непременно соответствует узел на плане сети. Узел же не всегда является колодцем сети. Коллектору в натуре, как правило, отвечает участок схемы сети. Строго говоря, под коллектором понимается прямолинейная цепочка последовательно соединенных участков. В разветвленной сети направления движения жидкости на всех участках известны. Поэтому для каждого участка известно и его начало — узел, расположенный выше по течению,— и его конец. [c.12]

Если в пласте имеется три цепочки с числом скважин Мь 2, Пз в каждой, с радиусами Гсь г<-2, r z, с забойными давлениями Рсь Рс2, Рсз и суммарными дебитами Q l, Q s, <Э з соответственно, то схема эквивалентных фильтрационных сопротивлений будет разветвленной (рнс. 16), так как общее количество жидкости, поступающее от контура питания, в дальнейшем разделяется дебит Q l перехватывается первой цепочкой, а остальная жидкость двигается дальше, затем дебит Q 2 перехватывается второй цепочкой и т. д. [c.30]

Рис. 7.8. Разветвленные цепочки, а — полученные при полимеризации мономеров с числом активных узлов г > 2 б при сополимеризации с ветвящимися мономерами в — при вулканизации.

Однако хотя формула (9.158) и приводит к правильным результатам при р ш р = Ра (когда а = 0), она все же не аппроксимирует должным образом решение уравнения (9.155) в критической области. Действительно, при р Рс проводимость а (р) представляется в виде (9.150) с показателем р = 2. Это можно объяснить с помош ью простых вероятностных соображений [97, 125]. В самом деле, при выводе формулы (9.157) мы пренебрегли флуктуациями величины (/). Однако предположение о том, что проводимость каждой ветви ] ) близка к среднему своему значению (ог (/ )), вблизи порога протекания становится неверным. Дело в том, что с отличной от нуля вероятностью данная ветвь не будет принадлежать бесконечному кластеру и, следовательно, не даст вклада в проводимость О1 (2). Иначе говоря, по мере того, как доля р приближается к р , каждый перколяционный кластер теряет все больше и больше своих бесконечных ветвей. Из разветвленной структуры с множеством путей, ведущих к поверхности, кластер постепенно превращается в одну бесконечно длинную цепочку с бесконечно большим сопротивлением. Именно поэтому кажущаяся подвижность в перколяционном кластере и убывает в модели дерева как [c.447]

Релятивистские электроны (позитроны) должны давать электрон-фо-тонные ливни, которые образуют разветвленные цепочки искр. [c.184]

НИИ представляют собой микрогетерогенные системы в виде золя взвешенных кристаллических субзародышей [139, 159]. Рост таких зародышей до равновесного размера путем молекулярной диффузии маловероятен, но вполне возможен путем сближения и их последуюш его слипания в рыхлые агрегаты (цепочки, разветвления и т. д.), которые могут затем перекристаллизовываться в компактные зародыши равновесного размера, сразу приобретающие тенденцию роста за счет молекулярной диффузии. [c.566]

Применял принцип мозаичности к тяжелым нефтяным системам, в качестве начальных элементов мозаики будут выступать молекулы индивидуальных химических соединений. Известно, что количество таких соединений в нефтяных пеках может колебаться от нескольких сотен до нескольких тысяч, а их структура - от парафиновых цепочек и разветвленных изомеров до высококонденсированных ароматических соединений, которые, кстати говоря, являются антагонистами парафинов. Очевидно, что подобный химический состав продукта не может обеспечивать формирование наблюдаемых в пеках высокоупорядоченных макроструктур. Создание промежуточных надмолекулярных структурных уровней по принципу ССЕ для зт ификации свойств отдельных элементов дисперсной фазы - наиболее приемлемый способ обеспечить формирование макроструктуры. Движущей силой процесса иляется стремление к минимуму производства энтропии. В результате этого ка различных масштабных уровнях происходит ряд последовательных процессов ассоциирования элементов "мозаики". [c.182]

Механизм электропроводности псевдоожиженного слоя сложен. Здесь переменный или постоянный электрический ток течет между погруженными в слой электродами как бы через разветвленные в слое цепочки электропроводных частиц и слой работает как активное сопротивление. Проходящие сквозь развитый псевдоожи-женный слой газовые пузыри и создаваемые ими пульсации слоя непрерывно разрушают одни пути течения тока и образуют новые. При разрывах цепи между частицами проскакивают искры, чем объясняется употребляемое в некоторых работах иное название данного спо-. соба нагрева слоя — электроискровой [Л. 281]. [c.167]

Своеобразие свойств полимеров обусловлено структурой их макромолекул. По форме макромолекул полимеры делят на линейные (цеповпдные), разветвленные, плоские, ленточные (лестничные), проетранственшле или сетчатые. ЛиЕЮйиые макромолекулы полимера представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки (рис. 199, а). [c.436]

Скорость горения и полнота превращения зависят от марки сажи, причем с ростом удельной поверхности сажи скорость горения снижается. В свою очередь увеличение структурности саж (разветвленности сажевых цепочек) благоприятно сказьшается на протекании синтеза. Лучшие результаты получены при синтезе карбида титана из смеси порошков титана с легко графитирующими сажами марок ПМ-15 и ТГ-10 [26]. [c.18]

По характеру строения макромолекул полимерных цепей различают полимеры линейного, разветвленного и сетчатого (пространственного) строения. Макромолекулы лин й ь xиoлилгepoв представляют собой длинные или закрученные в спираль цепочки (рис. 9.1, а). Макромолекулы разветвленных полимеров имеют основную молекулярную цепь и побочные ответвления — боковые цепи (рис. 9.1, б). Макромолекулы линейных и разветвленных полимеров имеют слабые межмолекулярные связи, что обеспечивает полимеру эластичность и делает его способным размягчаться и плавиться при нагревании, а при охлаждении вновь затвердевать. Такие полимеры называют термопластичными. К ним относятся полиэтилен, полиамид, поливинилхлорид и т. д. [c.145]

П — отдельная пора, ЦП — цепочка пор, СП — скопление пор, Ш — отдельное шлаковое включение, ЦП — цепочки шлаковых включений, СШ — скопление шлаковых включений, В — вольфрамовое включение, ЦА — цепочка вольфрамовых включений, СВ — скопление вольфрамовых включений, Нк — непровар в корне шва, Нв — непро-вар между валиками, Нр — ненровар по разделке кромок швов, Тв — трещина вдоль шва, Тп — трещина поперек шва, Тр — трещина разветвленная. Допускается использовать буквы латинского алфавита -А, В, С, D, Е (соответственно П, Ш, В, Н, Т) с добавлением букв а, Ь, с, обозначающих характер дефекта а — отдельный, Ь — цепочка, с — скопление дефектов. [c.108]

Как следует из работ Клогера и Вольфганга [19], а также из наших исследований (см. ниже), в реакцию нитрования вступают прежде всего нафтено-аро-м этические и алкил ароматические углеводороды масла. При нитровании масел получаются в основном мононитросоединения, причем при разветвленных углеводородных цепочках нитрогруппа направляется по [c.11]

В работе [9] показано, что наиболее эффективно действуют тиокарбамид и этилидентиокарбамид. С удлинением и разветвлением цепочки молекулы действие добавки становится менее эффективным. [c.242]

Легко понять основную закономерность, которая определяет возможность образования линейных или же пространственных полимеров. Если молекулы мономера (или каждого мономера — в случае сополимеризации) имеют только по две реактивные точки, т, е. по две валентности, способные освобождаться и соединяться с другими молекулами, то в результате полимеризации получится линейный полимер — цепочка, не имеющая никаких ответвлений. Это видно на примере полимеризации стирола, молекула которого обладает как раз двумя реактивными точками (образующимися при разрыве одной из связей, входящих в двойную связь остающаяся связь более устойчива и в обычных условиях полимеризации не разрывается). Если же объединяются мономерные молекулы, из которых хотя бы часть имеет три (или более) реактивные точки, то возможно получение молекул сложного, разветвленного строения, присущего пространственным полимерам. Например, при-сополимеризации стирола с небольшим количеством дивинилбензола, молекула которого [c.142]

Парафиновые углеводороды представляют собой открытые метиленовые цепочки с метильными группами на концах. Эти цепочки могут быть прямыми (у нормальных парафинов) или разветвленными (у изопарафинов). [c.34]

Все изображенные нами до сих пор цепи полимеров представляют собой линейные образования. Однако легко осуществить синтез разветвленш.1х мак-ромолекулярных цепей. Для этого не обязательно даже вводить в состав цепи многофункциональные соединения. Разветвление происходит и при полимеризации ненасыщенных углеводородов, вообще не содержащих никаких функциональных групп. Если не принимать специальных мер, продукты полимеризации этилена, пропилена, изобутилена и других подобных соединений всегда будут содержать некоторое количество цепочек, ответвляющихся от главной цепи. Что касается продуктов поликонденсации (см.выше о полиэфирах и полиамидах), то введение трехфункционального соединения в основную цепь всегда приводит к получению разветвленных полимеров [c.24]

В алканах атомы углерода могут соединяться в последовательную или разветвленную цепочку. Молекулы пентана (рис. 10.4) и изопентана (рис. 10.5) содержат одинаковое количество атомов углерода (пять) и водорода (двенадцать), но расположены они в них по-разному. Соединения, имеющие одинаковую формулу, но разные стр)гктуры, называются изомерами. Химический состав алканов можно записать общей формулой С Я2п+2- [c.171]

Во мн. случаях продукты радиоактивного распада сами оказываются радиоактивными, и тогда образованию стабильных нуклидов предшествует цепочка из неск. актов радиоактивного распада. Характерными примерами систем, в к-рых происходят сложные радиоактивные превращения, явл. радиоактивные ряды изотопов тяжёлых элементов, Мп. радиоактивные ядра могут распадаться по двум или неск. из перечисленных выше осн. типов Р. В результате конкуренции разных путей распада возникают разветвления радиоактивных превранце-ний. Для природных радиоактивных изотопов характерны разветвления, обусловленные возможностью а- и -распадов. Для трансурановых- эле-ментов наиболее типичны разветвления, связанные с конкуренцией а-(реже -)pa naAOB и спонтанного деления. У нейтронодефицитных ядер часто наблюдается конкуренция +-распада и электронного захвата. Для мн. ядер с нечётными Z (число протонов) и чётными А (массовое число) оказываются энергетически возможными два противоположных варианта -распада Р -распад и электронный захват или - и +-распады. [c.606]

Для большей части промышленных применений желательно иметь почти стабильные эмульсии с минимальной обратной коагуляцией и сохранением некоторых свойств двухфазного раствора. Одним из способов получения умеренно стабильных эмульсий является применение эмульгатора с молекулами в виде разветвленных цепочек. В этом случае не происходит слишком плотного заполнения адсорбированным эмульгатором, и поэтому поверхностная пленка капелек механически менее устойчива к коагуляции. Даже при наличии одной и той же эмульсии ее стабильность можно регулировать в зависимости от способа ее приготовления. Существует, например, так называемый метод инверсии фаз . Для приготовления более стабильных эмульсий воду в концентрат добавляют небольшими порциями с постоянным перемешиванием до тех пор, пока масса станет жидкой обычно в процессе приготовления этим методом эмульсия проходит желеобразную стадию. После достижения эмульсией достаточно жидкого состояния, когда начинается всненивание (после добавления от /2 до 2 частей воды на 1 часть основы эмульсии), остальное требуемое количество воды может добавляться сразу. [c.49]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...