Сополимер статистический

Основное достоинство большинства полимерных материалов заключается в сочетании требуемого уровня механических свойств с низкой стоимостью и высокой производительностью при формовании изделий. Механические характеристики полимеров считаются одними из важнейших эксплуатационных показателей в любой области их применения. Поэтому каждый специалист, работающий с этими материалами, должен иметь достаточно четкие представления об их механических свойствах и о влиянии структурных параметров полимеров на их поведение. Полимеры (химическая структура важнейших типов которых приведена в Приложении 1) обладают наиболее широким диапазоном механических свойств среди всех известных материалов. По своему поведению они изменяются от вязких жидкостей и эластомеров до жестких твердых тел. Большое число структурных параметров определяет особенности механических свойств полимеров. Одной из основных задач этой книги является анализ роли этих параметров, среди которых помимо химического состава следует указать следующие молекулярная масса степень разветвленности или сшивания степень кристалличности и морфология кристаллов состав и строение сополимеров (статистических, блок- и привитых) пластификация молекулярная ориентация наполнение. [c.13]

В работе [25] проведены подобные расчеты для композиций, состоящих из двух полиакрилатов — эластичного и стеклообразного (при комнатной температуре). Эти расчеты обобщены на рис. 3.5—3.7. На рис. 3.8 и 3.9 представлены экспериментальные данные для статистических сополимеров и проведено их сопоставление с расчетными данными, полученными для моделей гетерогенных композиций, что позволяет качественно характеризовать влияние гетерогенности на динамические механические свойства по-лимер-полимерных композиций при малых деформациях н возможности ее выявления путем анализа этих свойств. [c.159]

Динамические механические свойства гетерогенных полимер-полимерных композиций в решающей степени определяются свойствами непрерывной фазы. При стеклообразной непрерывной фазе наблюдается заметное изменение модуля упругости при Tg полимера дисперсной фазы, однако при температуре выше этой 7с форма кривой температурной зависимости модуля мало изменяется с увеличением количества дисперсной фазы. Тангенс угла механических потерь таких композиций проходит через резко выраженный максимум в области Тс дисперсной фазы, а в других условиях практически не зависит от количества дисперсной фазы. Аналогичные эффекты наблюдаются и в случае непрерывной эластичной фазы. При низкой концентрации дисперсной стеклообразной фазы наблюдается небольшое качественное различие в зависимостях динамического модуля упругости от состава для статистических сополимеров и гетерогенных полимер-полимерных смесей. Однако при этом формы кривых температурной зависимости динамического модуля упругости и особенно тангенса угла механических потерь различаются значительно сильнее. [c.162]

Сополимеризация обычно снижает за счет уменьшения длины кристаллизующихся участков. Для статистических сополимеров понижение Гп [c.31]

Влияние пластификаторов и состава статистических сополимеров [c.116]

Статистические сополимеры ВХ получают радикальной или ионной сополимеризацией, чаще всего в растворе (30—60°С, 20—70 ч) или в эмульсии (40—60 °С, 3—10 ч). [c.110]

Наибольшее практическое применение получили следующие статистические сополимеры ВХ. [c.110]

Кроме статистических сополимеров для органодисперсий можно применять блок- и привитые сополимеры винилхлорида, которые получают при взаимодействии ПВХ и сополимеров винилхлорида с другими мономерами в эмульсиях, суспензиях и растворах [15]. [c.48]

Теоретические расчеты и экспериментальные исследования равновесной совместимости полимеров показали, что большинство полимеров способно к полному взаимному растворению только в очень узком интервале температур, соотношений компонентов и их молекулярных весов [1—11]. Всего несколько пар полимеров можно отнести к взаимно растворимым в широком интервале соотношений. В табл. IV. 1 приведены интервалы концентраций, в. которых эти пары полимеров образуют гомогенные растворы. Сближения параметров растворимости можно достигнуть регулированием типа и соотношения звеньев в статистических сополимерах. Поэтому совместимы обычно статистические сополимеры с одним общим типом звеньев. [c.143]

Рис. IV.2. Температурные зависимости динамического модуля упругости 1—4) и показателя механических потерь Г—4 ) [4] полистирола (1,1 ), статистического сополимера стирола и бутадиена (30/70) (2, ), гетерогенной смеси полистирола и бутадиена (3, 3 ), статистического сополимера стирола и бутадиена, состав которого аналогичен составу предыдущей смеси

Полибутадиен, статистические, блок- и привитые сополимеры бутадиена и (или) изобутилена со стиролом Полибутадиен, статистические, блок- и привитые сополимеры бутадиена и акрилонитрила, бутадиена и стирола Статистические, блок- и привитые сополимеры бутадиена и стирола, бутадиена и акрилонитрила, бутадиена и метилметакрилата, бутадиена, метилметакрилата и акрилонитрила, акриловые эластомеры [c.153]

Поливинилхлорид и статистические сополимеры винилхлорида с небольшим количеством (до 20%) других мономеров, главным образом винилацетата, относятся к числу широко распространенных термопластов, которые широко производятся в промышленности, сравнительно дешевы, обладают высокими механическими показателями и отличной химической стойкостью [86]. Однако жесткий не-пластифицированный поливинилхлорид отличается низкой термической стойкостью и нестабильностью показателей сопротивления [c.174]

В молекулах сополимеров остатки мономеров могут располагаться в цепи беспорядочно (по закону случая) или регулярно. Первые сополимеры называют статистическими (нерегулярными), вторые — регулярными. [c.78]

А-В-А- В-А -В-А- В-А -В- чередующийся сополимер, но чаще всего они располагаются беспорядочно -А-А-В-А-В-В-А-А-А-В- статистический сополимер. [c.23]

Хотя при сополимеризации могут быть получены полимеры различной структуры (статистические, чередующиеся, блочные или привитые), для покрытий в подавляющем большинстве случаев используются статистические сополимеры. Их статистический характер определяет также то, что явления тактичности и кристаллизации, столь важные для объемных свойств полимеров, в этих полимерах для покрытий практически не проявляются. А наиболее часто встречающиеся структурные эффекты у этих полимеров заключаются в разделении фаз и эффектах доменов, которые происходят либо случайно, либо их заранее планируют. [c.53]

Для простого гомогенного полимера (аморфного гомополимера или статистического сополимера), деформируемого при сдвиге или растяжении, температурные зависимости G (или Е ) и tg6fl (или tg6 ) схематически показаны на рис. 3.1, а. Переход из стеклообразного в высокоэластическое состояние, происходящий при температуре стеклования Тс, сопровождается резким изменением G (или Е ) и прохождением через максимум tg6o. Изменение состава статистического сополимера сопровождается в общем случае смещением Тс, а форма кривых G —T и G"—T практически не изменяется. Для гетерогенной ком- [c.150]

Рис. 3.8, Экспериментальные температурные зависимости Е полиметилметакри-лата (I) и бутилакрилатного каучука (5), а также зависимости Е от температуры при определенном составе (2—4) и от состава при определенной температуре (/ —5 ) статистических сополимеров метилметакрилата и бутилакрилата кривые 2—4 для сополимеров с 25 50 75% (масс.) бутилакрилата кривые 1 5 для температур

Гомополимер А плавится при 200 °С с теплотой плавления 2 ккал/моль повторяющегося звена. Чему равна Т , статистического сополимера, содержащего 10% (мол.) сомономера В который не входит в кристаллическую фазу [c.32]

Виниловым радикалом называется группа СНг = СН—, поэтому названием виниловые смолы следовало бы обозначать все приведенные на стр. 547 замещенные производные этилена и их многочисленные сополимеры. Эта группа должна была бы включать полиэтилен, полистирол, полихлорвинил, некоторые из синтетических каучуков, естественные каучуки, описанные в гл. IX, и смолы на основе акриловых эфиров, описанные в гл XIII. Однако в этой главе рассматриваются преимущественно полимеры и сополимеры хлористого винила, винилацетата и винилиденхлорида, так как министерство торговли США в своих статистических отчетах, а также промышленности пластмасс и лакокрасочная признают виниловыми только эти смолы. [c.544]

Блоксополимеры обычно получают, проводя многостадийный синтез и вводя в зону реакции различные мономеры (или их смеси). Количество стадий синтеза может быть больше двух. Если на первом этапе синтеза полимеризуют, например, пропилен, а на втором этилен, то последовательно образуются цепи ПП и ПЭ. Поскольку часть цепей ПП и ПЭ химически связаны, то такую композицию условно обозначают П-Э, если порядок полимеризации моно.черов был обратным, то Э-П. Если второй мономер полностью израсходован или удален, то можно получить композицию П-ПЭ, ЭП-П или П-ЭП-Э (блок статистического сополимера П и Э (ЭП)). Из двух мономеров можно получить композицию, содержашую только блоки статистического сополимера ППЭ-ЭЭП-ППЭ-ЭЭП (блок статистического сополимера П и Э с преобладанием звеньев П (ППЭ) или Э (ЭПП)). [c.254]

Сополимер есть результат химического соединения двух полимеров [А]п и [Б] в одну цепь. Сополимеры могут иметь блочное строение [Л А А...], [ББ...] или быть статистическими АБААБАБ, причем последние не содержат длинных последовательностей звеньев одного типа —А или Б. [c.10]

Эмульсионной полимеризацией в неводных средах можно получать органодисперсии с частицами, имеющими различный состав в глубине и на поверхности дисперсии. При двухстадийной сополимеризации акрилонитрила и алкилакрилата можно получить частицы, внутри обогащенные полиакрилонитрилом, а снаружи термопластичным алкилакрилатом, благодаря чему улучща-ется пленкообразующая способность органодисперсии, а свойства покрытий не уступают покрытиям, полученным из растворов статистического сополимера того же состава в диметилформамиде. Этим же способом можно изолировать реакционноспособные группы сополимеров от взаимодействия с дисперсионной средой или пигментом (например, карбоксильные группы от пигментов основного характера). [c.122]

В качестве загустителей водно-гликолевых жидкостей могуг быть использованы некоторые статистические и блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена, разрабатываемые и используемые в настоящее время в основном для нужд химии полиуретанов и при создании пеногенных поверхностно-активных веществ. Введение окиси этилена повышает растворимость полипропиленов в воде. Добавка окиси пропилена разупорядочивает цепи ПЭГ, делая эти продукты жидкими. Статистические сополимеры получают совместной полимеризацией окиси этилена и окиси пропилена, взятых в нужном соотношении, обеспечивающем требуемое свойство продукта. [c.279]

Гидропол 200 (ТУ 6-14-41—75) представляет собой статистический сополимер окиси этилена н окиси пропилена с молекулярной массой около 10000. Применяется он в качестве загущающей присадки к негорючей гидравлической жидкости для автомашин. Гидропол 200 — вязкая жидкость светло-желтого цвета, смешивается с водой в любых соотношениях. [c.279]

Первая группа —.аморфные или трудно кристаллизующиеся полимеры с жесткими макромолекулами, максимальная степень кристалличности которых не превышает 25% и Тс значительно превышает комнатнзпю температуру. К этой грзщпе относятся нерегулярно построенные карбоцепные полимеры — полистирол, полгшетилметакрилат, поливинилхлорид, их статистические сополимеры с небольшим числом звеньев другого мономера и ароматические гетероцепные полимеры — простые полиэфиры (полифениленоксид, полисульфон), сложные полиэфиры (поликарбонаты, полиарилаты), полиамиды] (фенилон). При комнатной температуре — это жесткие упругие материалы (полимерные стекла), верхний температурный предел эксплуатации которых ограничен Тс- Формование изделий осуществляется при температуре выше Т ек (в случае литья или экструзии) или Тс (при штамповке и вытяжке). [c.22]

З рошо видно, что при увеличении содержания полистирола от О до 40 % велитана Tg изменяется очень слабо и практически не зависит от состава смеси. Эта зависимость не описывается уравнением (94), пригодным для статистических сополимеров и гомогенных смесей полимеров (кривая 1). [c.377]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...