Хлористый винил

Поливинилхлорид (ПВХ) представляет собой полимер, получаемый полимеризацией хлористого винила с образованием высокомолекулярного соединения по следующей схеме [c.209]

Освоенное в промышленном масштабе в 1940 г. производство поливинилхлорида быстро развивается благодаря многообразию ценных свойств и дешевизне этого материала. Наличие широкой сырьевой базы для синтеза хлористого винила (ацетилен, хлористый водород) создает условия для получения в больших количествах дешевых поливинилхлоридных материалов. Сейчас поливинилхлорид получают путем полимеризации хлористого винила на [c.212]

Поливинилхлорид (ПВХ) — продукт полимеризации винилхлорида (хлористый винил, хлористый этилен) — бесцветного газа. В зависимости от способа производства, влияющего на его свойства, выпускается поливинилхлорид суспензионный (23 марки по ГОСТ 14332—78) и поливинилхлорид эмульсионный (15 марок по ГОСТ 14039—78). Это однородный порошок белого цвета с насыпной плотностью, колеблющейся для различных марок и их сортов, в пределах 0,45—0,70 г/см , В заказанных стандартах приведено назначение различных марок, частично раскрываемое в их обозначениях. [c.250]

Полихлорвинил — термопластический полимер газообразного хлористого винила. Весьма стоек к действию кислот и солей и достаточно стоек к действию некоторых органических веществ. Производится двух видов твердый, так называемый винипласт, и пластифицированный (пластикат). Полихлорвинил является [c.6]

Аддитивная полимеризация происходит тогда, когда ненасыщенные молекулы типа стирола или хлористого винила активируются соответствующим катализатором и соединяются друг с другом, образуя большие молекулы. Как конденсационная, так и аддитивная полимеризация подробно описаны ниже. [c.14]

Сополимеры хлористого винила с винилиденхлоридом [c.425]

Физические свойства сополимера хлористого винила с винилацетатом, содержащего различные пластификаторы [c.450]

Все эфиры целлюлозы сильно горючи, но исключительно большая скорость горения нитроцеллюлозы делает ее непригодной для многих покрытий по тканям, применяемым в общественных зданиях. Скорость горения нитроцеллюлозы можно снизить, смешивая ее со смолами на основе сополимера хлористого винила с винилацетатом, а также добавляя к ней негорючие пластификаторы и смолы. Эфиры целлюлозы представляют собой ценную группу пленкообразующих материалов вследствие выгод--ных свойств пленок на их основе и относительно низкой их стоимости. Они отличаются способностью мало впитываться в пористые поверхности, и поэтому их широко применяют в качестве покрытий по бумаге-и ткани. Пигментированные нитроцеллюлоз-ные лаки отличаются очень высокой прочностью, поэтому их и применяют в качестве автомобильных покрытий. Пигмент, находящийся в пленке, защищает нитроцеллюлозу от разрушения ультрафиолетовыми лучами. [c.459]

Ср. рецептуру 77 (стр. 581) мебельного покрытия па основе смеси нитроцеллюлозы и сополимера хлористого винила с винилацетатом, а также рецептуру 85 (стр. 625) на основе полиакрилового эфира. Лаковые пленки, полученные по этой рецептуре, окрашены в светлый цвет, обладающий очень высокой стойкостью. [c.490]

Сополимеры представляют собой полимеры, структурные звенья которых различны. Типичными примерами сополимеров являются сополимеры хлористого винила с винилацетатом, сополимер хлористого винила с акрилонитрилом и сополимер стирола с бутадиеном. Каждый из различных мономеров, входящих в состав сополимера, должен быть способен к образованию полимера. Приведенные выше примеры удовлетворяют этому условию. Однако некоторые промышленные виниловые смолы (см. табл. 117, стр. 568 и сл.) содержат небольшое количество (около 1%) малеи-новой кислоты, которая, как считают, беспорядочно распределена в цепи полимера. Хотя малеиновая кислота имеет ненасыщенные (этиленовые) группы, она не образует гомополимеров однако количество малеиновой кислоты в этих виниловых смолах относительно невелико, так что их можно считать сополимерами. Введение в виниловые смолы сильно полярных карбоксильных групп [c.550]

Виниловые смолы производят из таких легко доступных видов сырья, как этилен, ацетилен и хлор. Этилен может вступать в реакцию с хлором с образованием дихлорэтана. Последний в зависимости от природы катализатора и оборудования можно подвергнуть термическому разложению при тем-пературах от 250 до 600°. В результате разложения получаются хлористый винил и в качестве побочного продукта хлористый водород. В соответствующих условиях хлористый водород может соединяться с ацетиленом и образовать хлористый винил. [c.553]

Разложение под действием тепла и света. Полихлорвинил обладает рядом прекрасных свойств. Но под влиянием тепла при температурах выше или ниже точки плавления, а также при действии ультрафиолетовых лучей он разлагается. Этой чувствительностью к действию тепла и света обладают также сополимеры, содержащие хлористый винил и винилиденхлорид. Степень разложения можно регулировать введением некоторых пигментов и соответствующих стабилизаторов. [c.559]

СОПОЛИМЕРЫ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА с ВИНИЛАЦЕТАТОМ [c.566]

Относительная прочность и твердость этих смол изменяется от мягкого поливинилбутираля, к которому нужно добавлять только небольшое количество пластификатора, до твердых сополимеров с высоким содержанием хлористого винила, в которые пластификатор приходится вводить для некоторых целей в количества.х, равных количеству смолы. Сополимеры с высоким содержанием хлористого винила обладают очень хорошей стойкостью к действию масла, жира и химических веществ, но очевидно, что [c.567]

Торговое название хлористого винила винилацетата других веществ вязкость (в цикло-гексане при 20 ) Уд. вес [c.568]

Сополимеры хлористого винила с винилацетатом [c.569]

Совмещается с нитроцеллюлозой и с другими сополимерами хлористого винила с винилацетатом. Улучшает стойкость к действию химических веществ и атмосферостойкость нитроцеллюлозных покрытий [c.571]

Применяется один или в смеси с другими сополимерами хлористого винила с винилацетатом для придания адгезии при воздушной и горячей сушке при умеренной температуре. Реагирует с основными пигментами, смолами и подобными веществами [c.571]

Молекула хлористого винила асимметрична и поэтому обладает резко выраженными полярными свойствами. ПВХ благодаря высокому содержанию хлора не воснламеняется и практически не горит. Разложение ПВХ начинается при 170 Х. ПВХ нерастворим в воде, спирте, бензине и многих других растворителях. При нагревании он растворяется в хлорированных углеводородах, ацетоне, обладает высокой стойкостью к действию сильных и слабых кислот и щелочей, смазочных масел. [c.209]

Полимеризация хлорвинила может производиться тремя способами блочным, эмульсионным и в растворах. Наиболее разработанным и практически применимым считается водноэмульсионный метод полимеризации. В промышленном изготовлении существует много различных марок поливинилхлоридных изделий. Но все эти разновидности исходят из одного продукта — иолимеризованного хлористого винила с добавлением пластификаторов и наполнителей, сообщающих ему различные механические свойства, морозостойкость, нагрево-стойкость и т. д. [c.79]

Полихлорвиниловая смола (Л1РТУ 6-01-9—63) — белый или желтоватый порошок, продукт полимеризации хлористого винила, содержит около 56% хлора и поэтому негорюч Выпускают восьми марок ПВФ-С1 ч-ПВХ-С8, хорошо растворяется только в цик-логексаноне и некоторых хлорированных углеводородах. [c.194]

Экструзией могут перерабатываться следующие термопластические материалы эфиры целлюлозы (нитро-, этил-, бензил-, ацетобутират-целлюлозы), полимеры и сополиметры хлористого винила и хлористого винилидена, метил-метакрилат, полистирол, найлон и др. [c.690]

Высокой стойкостью к действию окислителей обладает политетрафторэтилен хорошо переносит присутствие окислителей полихлорвинил и модифицированный полистирол, а из полимеров, не имеющих большого значения как конструкционные материалы — саран (сополимер хлористого винилидена и хлористого винила), хлоркаучук, сульфохлорированный полиэтилен. К полимерам средней химической стойкости относятся фенопласты и эпоксидные смолы. [c.33]

Поливинилхлорид получают полимеризацией хлористого винила это полимер является одним нз наиболее стойких материалов [в минеральных (неокислительных) кислотах, например 20—100 %-ной H2SO4 до 60 С 35%-ной НС1 до 60 °С ряде органических кнслот]. [c.391]

Существует также разница и в положении двойных связей в маслах от положения двойных связей, как было установлено, зависит способность масел к реакциям с такими радикалами, как стирол или хлористый винил. Двойные связи масел расположены около середины 18-углеродной цепочки радикала жирной кислоты, вследствие чего их ненасыщенность называется неконцевой. Нена-сыщенность стирола и подобных ему соединений обусловлена находящейся на конце этиленовой группой и поэтому называется концевой ненасыщенностью. [c.36]

Торговые типы латексов. В продаже имеется ряд латексов на основе сополимеров различных количеств бутадиена с акрило-иитрилом. Твердость и эластичность пленок этих латексов сильно колеблется. Некоторые типы латексов пригодны для производства латексных красок, другие — для пропитки бумаги и в качестве покрытий для кожи в последнем случае они должны образовать пленки, очень эластичные и тягучие. Негорючий сополимер хлористого винила с винилиденхлоридом выпускается Dow hemi al o. Его следует смешивать с пластификатором или другим [c.424]

Виниловым радикалом называется группа СНг = СН—, поэтому названием виниловые смолы следовало бы обозначать все приведенные на стр. 547 замещенные производные этилена и их многочисленные сополимеры. Эта группа должна была бы включать полиэтилен, полистирол, полихлорвинил, некоторые из синтетических каучуков, естественные каучуки, описанные в гл. IX, и смолы на основе акриловых эфиров, описанные в гл XIII. Однако в этой главе рассматриваются преимущественно полимеры и сополимеры хлористого винила, винилацетата и винилиденхлорида, так как министерство торговли США в своих статистических отчетах, а также промышленности пластмасс и лакокрасочная признают виниловыми только эти смолы. [c.544]

Сополимеры хлористого винила с винилиденхлоридом широко применяют в производстве пластмасс и некоторых покрытий. Такие сополимеры, содержащие большое количество винилиденхлорида, продаются под названием Сарановые смолы (Dow hemi al o.) с 1937 г. В 1943 г. эта же фирма выпустила на рынок сополимер винилиденхлорида с акрилонитрилом. Недавно появился на рынке в качестве сырья для производства покрытий ряд сополимеров и латексов винилиденхлорида с хлористым винилом, содержащих большое количество хлористого винила. Более подробно они описаны в этой главе ниже. [c.556]

Хлористый винил можно полимеризовать всеми описанными выше методами в блоке, в растворителе, суспензионным или эмульсионным методами. Полихлорвинил относительно плохо растворяется в органических растворителях. Поэтому его применяют преимущественно в производстве пленок, получаемых каландрированием, и листов, а также предметов, получаемых формованием или эктрузией для получения покрытий из растворов его применяют в меньшем количестве. С появлением так называемых дисперсионных смол для производства органозолей и пластизолей [c.558]

Стабилизаторы для защиты от действия тепла и света. Поскольку имеется большое количество стабилизаторов для защиты полимерных продуктов на основе хлористого винила и винилиден-хлорида от действия тепла и света и количество это непрерывно увеличивается, нет смысла перечислять их здесь полностью. Некоторые стабилизаторы являются пигментами, которые придают смоле окраску и непрозрачность, и поэтому они непригодны в качестве стабилизаторов прозрачных пленок. В число стабилизаторов входят органические и неорганические соединения свинца и натрия, некоторые органические соединения олова, стронция, бария, кадмия и кальция. В качестве стабилизаторов для прозрачных пленок можно применять некоторые эпокси-соединения и амины. Для улучшения защиты от действия тепла и света предложено в качестве стабилизаторов большое количество антиоксидантов. Ниже приводится следующий неполный список таких стабилизаторов. [c.562]

Для достижения определенного цвета и стоимости в эту рецептуру могут быть внесены значительные изменения. Такого рода составы можно изготовлять с применением сополимеров хлористого винила, описанных в следующем разделе. Входящие в рецептуру вещества смешивают в смесителе Бенбери или на смесительных вальцах для резиновых смесей в пластичную массу, которая подается в каландр еще совсем горячей и поэтому относительно мягкой. Продолжительность смешения компонентов можно снизить, применяя приведенные в табл. 115 смолы типа ЕР. [c.565]

В настоящее время наиболее важными виниловыми смолами для производства покрытий являются сополимеры хлористого винила с винилацетатом. Такие сополимеры лучше растворяются, чем полихлорвиниловые смолы, и лучше совмещаются с пластификато-ра.мн и другими пленкообразующими веществами. Содержание хлористого винила в этих сополимерах велико, и поэтому они сохраняют способность хлористого винила к старению под действием тепла и света. Они образуют чрезвычайно прочную пленку, обладающую прекрасной стойкостью к действию истирания и химических веществ. Они термопластичны и, следовательно, размягчаются и удаляются истинными растворителями и набухают в некоторых нерастворителях. Некоторые из этих смол можно смешивать для получения термореактивных пленок с относительно небольшим количеством других смол. Некоторые типы этих смол можно добавлять к алкидным смолам, нитроцеллюлозе и тому подобным материалам для придания им повышенной прочности и химстойкости. Среди сополимеров хлористого винила с винилацетатом имеются вещества от слабогорючих до негорючих для получения негорючих покрытий нужно правильно выбирать пластификатор. [c.566]

Промышленные типы. Сополимеры хлористого винила с винилацетатом, выпускаемые фирмой Bakelite Со. под названием Винилитовые смолы, могут служить иллюстрацией промышлен- [c.566]

Состав сополимеров и их показатели. Виниловые смолы, приведенные в табл. 117, делятся по составу на четыре группы. Первую группу составляют три марки поливинилацетата, различающиеся между собой по молекулярному весу, на что указывает их характеристическая вязкость. Вторую группу составляет частично омыленный поливинилацетат, который в зависимости от степени гидролиза содержит некоторое количество поливинилового спирта. Третью группу составляют сополимеры хлористого винила с ви-нилацетатом. Содержание ацетата в них колеблется от 3 до 38%. Одна смола содержит, кроме того, гидроксильную группу, образовавшуюся в результате гидролиза по месту присоединения ацетатных групп, а одна смола модифицирована введением двухосновной малеиновой кислоты. Две смолы, составляющие четвертую группу, являются поливинилбутиралем, содержащим в цепи некоторое количество не вступивших в реакцию гидроксильных групп. [c.567]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...