Механические спектры полимеров

Из физико-механических свойств полимеров, в наибольшей степени влияющих на их свариваемость, в первую очередь следует упомянуть температурный интервал сварки (ТИС), вязкость полимера при температуре сварки, или показатель текучести расплава (ПТР), деформационные свойства полимера, т.е. его способность к пластическому течению под действием механических нагрузок, способность к упругому восстановлению размеров и формы после снятия нагрузки. Кроме того, возможность сварки полимеров тем или иным способом определяется также рядом специфических свойств, в частности фактором диэлектрических потерь, обусловливающих возможность нагрева полимера в поле токов высокой частоты (ТВЧ), модулем упругости (при ультразвуковой сварке), спектром поглощения инфракрасного излучения (при сварке радиационным нагревом), способностью растворяться в органических растворителях (при сварке растворителем). [c.12]

Конструкционные термопластичные полимеры полностью аморфной структуры или с низкой степенью кристалличности имеют типичные для таких полимеров механические спектры (рис. 1.3). Наиболее [c.19]

Радиационно-индуцированные изменения в органических молекулах связаны с разрывом ковалентных связей. Б простых органических соединениях радиационные эффекты невелики, но в полимерах они выражены более резко. Радиационно-индуцированные изменения в каучуках и пластиках отражаются на их внешнем виде, химическом и физическом состояниях и механических свойствах. В качестве внешних изменений можно рассматривать временные или постоянные изменения цвета, а также образование пузырей и вздутий. К химическим изменениям относятся образование двойных связей, выделение хлористого водорода, сшивание, окислительная деструкция, полимеризация, деполимеризация и газовыделение. Физические изменения — это изменения вязкости, растворимости, электропроводности, спектров ЭПР свободных радикалов, флуоресценции и кристалличности. Об изменениях кристалличности судят по измерениям плотности, теплоты плавления, по дифракции рентгеновских лучей и другим свойствам. Из механических свойств изменяются предел прочности на растяжение, модуль упругости, твердость, удлинение, гибкость и т. д. [c.49]

В [136] было показано, что при описании механического поведения сшитых полимеров необходимо учитывать наличие спектра времен релаксации. Разумеется, как сам факт [c.68]

На схематически изображенной (рис. 3.2.4, б) зависимости коэффициента механических потерь сеточного каучукоподобного полимера различаются [156] а-, -, Y"i o- и т)-области релаксации. Они приписываются, согласно [156], сегментному движению [156, 157], перемещению боковых групп совместно с малыми участками цепи, небольших групп основной цепи, преодолению слабых поперечных полисульфидных связей в сетке, движению сегментов скольжения при высоких температурах. Таким образом, с повышением температуры, увеличиваются размеры перемещающихся групп. Эти изменения отражаются в экспериментально определенных спектрах времен релаксации и запаздывания, которые, как видно из зависимости (3.2.9), показывают нелинейность свойств (спектр И оказывается функцией не только t, но и степени деформации Л). [c.138]

При испытании в естественных-атмосферных условиях наиболее агрессивным фактором воздействия на полимеры является солнечная радиация, которая вызывает реакцию отщепления НС1, изменяет окраску и механические характеристики ПВХ. Поливинилхлорид наиболее уязвим при воздействии ультрафиолетовой части спектра при длине волн 260—380 нм. [c.81]

Множественность релаксационных переходов в полимерах и низкая интенсивность некоторых из них снижают эффективность использования дилатометрии и калориметрии для исследования этих переходов. Поэтому широко использзтотся методы, более чувствительные к изменению подвижности макромолекул, — динамические механические и диэлектрические [30—35], метод ядерного магнитного резонанса [41], радиотермо-люминёсцентный метод [42]. Для конструкционных термопластичных полимеров наибольшее практическое значение имеют динамические механические, в том числе акустические [34] методы, в которых определяют температурные зависимости таких важных показателей механических свойств, как динамический модуль упругости, скорость распространения звука, модуль потерь, тангенс угла механи ческих потерь, логарифмический декремент затухания и т. д. Температурные зависимости динамических механических свойств, на которых четко проявляется множественность релаксационных переходов в полимерах, часто называют механическими спектрами полимеров. [c.18]

Вследствие проявления в полимерах релаксационных процессов с широким временным спектром их испытания проводят в большом интервале времени воздействия или температур, используя принцип температурновременной суперпозиции. В ряде случаев механическую работоспособность полимеров оценивают сканирующими методами, например в условиях линейно возрастающей температуры. [c.142]

Механические спектры полиметилпентена, политрифторхлор-этилена и алифатических полиамидов (рис. 1.5, а) типичны для термопластичных полимеров со средней степенью кристалличности и невысокой жесткостью цепей. Эти полимеры имеют довольно высокую [c.20]

Высококристаллические термопластичные полимеры с гибкими цепями — полиэтилен, полипропилен, полибутен-1, политетрафторэтилен и полиформальдегид — обладают сравнительно низкими Тцл (ниже 200 °С), за исключением политетрафторэтилена (соответственно 120—130, 165—170, 135, 327 и 165—180 °С). Вследствие высокой степени кристалличности и сложности механических спектров довольно [c.20]

Сопоставление механических спектров полиэтилена низкой и высокой плотности (рис. 1.5, б) характеризует влияние степени кристалличности на температуру релаксационных переходов и изменение свойств в них при одинаковой химической структуре полимеров. Тезшература стеклования аморфной фазы ниже в полиэтилене с высокой степенью кристалличности, поскольку с увеличением объема кристаллической фазы затрудняется упаковка макромолекул в аморфных областях [30—32]. Переходы, наблюдаемые в интервале между Тс и Гпл в высококристаллических полимерах (рис. 1.5, б—г), связывают обычно с релаксационными явлениями в кристаллической фазе [30-34, 43]. [c.22]

Теоретическое истолкование исследований по высоким полимерам было менее удачным, так как при их деформировании, повидимому, приходит в действие большое число различных молекулярных механизмов. Релаксационный спектр таких материалов бывает обычно очень растянутым, и надо провести измерения для нескольких десятков частот, чтобы уловить общую тенденцию. Главный вывод, сделанный из опытных данных, состоит в том, что механические свойства таких материалов очень заметно зависят от температуры Установлено, что влияние повышения температуры эквивалентно влиянию понижения частоты, и наоборот. Александров и Лазуркин [1] впервые провели полное исследование влияния температуры на динамические упругие свойства резины. Они вели исследования при частотах между [c.146]

Микроскопические характеристики течения, как ясно из ранее изложенного, зависят от механического режима, вида нагружения и температурной области их определения. Внешние условия прежде всего определяют состояние полимерного материала [3] стеклообразное, высокоэластическое, вязкотекучее. Вопросы переходов из одного состояния в другое и их связь с релаксационными явлениями в полимерах [154—157] более подробно будут рассмотрены в следуюплей главе, так как они приобретают первостепенное значение применительно к резинам, эксплуатируемым в различных температурных и временных условиях. Экспериментальные макроскопические характеристики течения (эффективные вязкости) полимеров определяются релаксационными спектрами. В экспериментах на растяжение Тобольский [72] и Ниномия [158] показали для ряда полимеров возможность описания вязкоупругих свойств в линейном лриближении [c.61]

Исследования ИК-спектров пленок ПЭТФ после воздействия хладонов, а также наблюдаемое резкое падение молекулярной массы и физико-механических свойств этого полимера при прогреве в хладонах дают возможность предположить, что хладоны катализируют гидролитический расиад этих пленок. [c.195]

Механодеструкция. В процессе механической обработки ПВХ происходит возрастание интегральной интенсивности (подъем кривых) спектров 1—3 (рис. 3-6, а). Увеличение интенсивности люминесценции свидетельствует об уменьшении среднемолекулярной массы полимера [Л. 30]. По всей вероятности, в первую очередь происходит разрыв самых длинных макромолекул по наиболее слабым местам (третичным и четвер- [c.62]

Как и большинство органических полимеров, полиэтилен под действием тепла, солнечных лучей (ультрафиолетового спектра) и кислорода воздуха подвержен старению, вызывающему ухудшение его диэлектрических и физико-механических свойств. Поэтому в кабельной промышленности применяют только стабилизированный полиэтилен, вводя в него 0,2% смеси аминов или 0,1% стаби-на 2 МЦПМ или 0,1% тиолкофена БМ и др. [c.122]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...