Реакции отщепления

За адсорбционной стадией (4.XIV) следует электрохимическая реакция отщепления первого электрона от атома железа, связанного с частицей ОН [c.103]

Русским ученым С. А. Фокиным был разработан метод переработки касторового масла, позволяющий применить его в лакокрасочной промышленности. Метод основан на реакции отщепления воды (дегидратации) от жирной кислоты, входящей в состав касторового масла. [c.14]

При испытании в естественных-атмосферных условиях наиболее агрессивным фактором воздействия на полимеры является солнечная радиация, которая вызывает реакцию отщепления НС1, изменяет окраску и механические характеристики ПВХ. Поливинилхлорид наиболее уязвим при воздействии ультрафиолетовой части спектра при длине волн 260—380 нм. [c.81]

Отношение к реакций отщепления первичного (кр) и вторичного (kg) атомов н равно кр к = [c.304]

Пиролиз определяется как химическое превращение одних органических соединений в другие под воздействием теплоты. Его можно также рассматривать как сухую перегонку без доступа окислителей в противоположность прямому сжиганию в присутствии воздуха или кислорода. Пиролиз как промышленный процесс применяется в течение многих лет для производства метанола, уксусной кислоты, скипидара, а также древесного угля. Пиролиз твердых отходов был разработан на базе аналогичной технологии переработки угля в малосернистые жидкие топлива. Он применяется для того, чтобы молекулы материалов, содержащих целлюлозу, превратились в органические молекулы с меньшей массой. Наиболее важная суммарная реакция заключается в отщеплении атомов кислорода и образовании соединений с высокими атомными отношениями Н/С. Целлюлоза и прочие углеводы тотчас же после нагревания теряют воду и углекислый газ. Гидрогенизация, которая часто служит одним из этапов процесса пиролиза, состоит в нагревании исходного сырья под давлением в. замкнутой системе в присутствии окиси углерода, водяного пара и катализатора. Кислород можно удалить, заставив его прореагировать с подаваемой извне окисью углерода, с образованием СОг путем осуществления различных реакций. Большое количество всевозможных ре- [c.131]

По данным [ 46 ], при растворении активного никелевого электрода в 0,01-1 н. растворах хлорной кислоты, содержащих перхлорат натрия в концентрациях от 3 до 7 М, зависимость скорости растворения металла от потенциала характеризуется двумя тафелевскими участками с наклонами 120 мв при низких и 40 мв при повышенных плотностях тока. Одновременно установлен первый порядок реакции по ионам гидроксила. Такие результаты явились основанием для вывода о различной природе лимитирующей стадии в зависимости от величины поляризации (отщепление первого электрона при низких и второго при высоких плотностях тока) [ 46] Обнаружено снижение скорости анодного растворения никеля в свежем сернокислом растворе в результате его длительного предварительного выдерживания в растворе серной кислоты, что объясняется адсорбционным вытеснением сульфат-ионами ионов 0Н [35]. [c.10]

Состав твердой фазы, контактирующей с перегретым паром, может претерпевать изменения также и в случае термического ее разложения с отщеплением молекул воды или ангидрида соответствующей кислоты (если твердая фаза представляет собой соль) смешанных фаз в данном случае, как правило, не образуется. Примерами такого рода фазовых превращений могут служить следующие гетерогенные реакции [c.94]

Основная реакция. При производстве металла в любом случае необходимо отщепление аниона, т. е. перевод ионов металла (катионов) путем присоединения электронов (восстановления) в металлическое состояние. Восстановитель соединяется с анионом [c.344]

При поликонденсации реакция образования макромолекул сопровождается отщеплением низкомолекулярных продуктов, например воды, аммиака, спирта и др. Этому процессу присущи свои особенности и закономерности [c.140]

Конденсация — реакция, при которой получаются большие молекулы из меньших с образованием связей между углеродными атомами различных молекул. При конденсации соединение молекул вещества происходит путем спаивания, удлинения углеродных цепей. При этом молекулы могут полностью входить в состав новых молекул или же происходит отщепление части атомов с выделением воды или других простых молекул. [c.20]

Полиамидные смолы получают поликонденсацией аминокислот и диаминов с дикарбоновыми кислотами. В основе этого процесса лежит реакция образования амида в результате взаимодействия карбоксильной и амин ной групп, сопровождающаяся отщеплением воды, [c.33]

Трихлорэтилен в обезвоженном состоянии при 60—70° С не агрессивен по отношению к алюминию, однако не исключена опасность взрывной реакции его с алюминием, находящимся в дисперсном состоянии. Для возникновения взрыва достаточно отщепления от трихлорэтилена малейших следов хлористого водорода,. реагирующего с алюминием [1]. [c.109]

При осаждении металла и з гидратированных ионов надо рассматривать их дегидратацию как предварительную реакцию. Это отщепление молекулы воды происходит постепенно, главным образом в наружной диффузионной части двойного слоя Гельмгольца. [c.23]

Все металлы термодинамически неустойчивы и стремятся вступить в реакцию с окружающей средой с образованием соединений, таких, как окислы, карбонаты и др. Эти реакции сопряжены с перемещением электронов и называются электрохимическими. Склонность к отщеплению электронов меняется от метал- [c.9]

Поликонденсация — реакция образования полимеров, сопровождающаяся отщеплением низкомолекулярных продуктов (воды, аммиака, спирта. [c.157]

В подавляющем большинстве химических реакций начальные вещества превращаются в конечные не непосредственно, а с образованием ряда промежуточных продуктов. В развитии этой цепной реакции ведущими являются активные частицы, легко вступающие в реакции с начальными или промежуточными веществами. Эти активные частицы представляют собой молекулы углеводородов после отщепления от них одного или нескольких атомов водорода и атомы с незамещенными свободными валентностями, причем существование их мимолетно. [c.93]

В присутствии масел термическая стабильность хладонов уменьшается. Механизм реакции заключается в отщеплении хлора и отчасти фтора от молекул хладона, атомы галогенов соединяются с водородом, отщепляемым от углеводородов, в молекулы НС1 и HF. Эти процессы сопровождаются сложными побочными реакциями. Взаимодействие хладонов с маслами также ускоряется в присутствии металлов. Рассмотрим более подробно термическую стабильность некоторых наиболее широко применяемых хладонов. [c.163]

Таким способом, конечно, можно описывать реакции не только с двумя, но и с несколькими частицами в конечном состоянии. Например, реакция отщепления протона и нейтрона у-квантом от ядра 2оСа записывается в форме [c.114]

С. А. Фокин разработал метод переработки касторового масла, позволяющий применять это масло в лакокрасочной промышленности. Метод основан на реакции отщепления воды J(дeгидpaтaция) от жирной кислоты, входящей в состав касторового масла. В результате дегидратации невысыхающее касторовое масло превращается в высыхающее. [c.15]

С образованием насыщенного углеводорода и еще более непредельного (напр, с двумя этиленовыми связями). Точно так же возможны реакции отщепления водорода напр, этилен при 800° дает до 3,5% ацетилена. Имеют место при высоких темп-рах также реакции изомеризации осколок нормальной цепи приобретает изостроение. Однако наиболее характерными реакциями олефинов, а также ацетиленовых углеводородов при П. п. являются полимеризация и уплотнение. Работы Доу, Ипатьева [ ] и др. показали способность этилена и его гомологов давать циклич. соединения—нафтены, к-рые являются более устойчивыми при высоких темп-рах, по схеме [c.213]

Относительные к реакций отщепления атома н из положений o -, в, Т и ь ( HgOl Hg Hg Kj) равны 34, 32, 82 и 1. [c.285]

Казалось бы, что, подобно электронам, и положительные ионы, разогнанные полем, сталкиваясь с нейтральными частицами газа, должны вызывать ионизацию газа. В действительности при энергиях до сотен и тысяч электрон-вольт соударения положительных ионов с частицами газа непосредственно не приводят к ионизации газа. Такое различное действие электронов и положительных ионов на частицы газа объясняется тем, что электроны имеют значительно большую подвижность, чем ионы. Кроме того, отщепляемый электрон отталкивается электроном, столкнувшимся с частицей газа, и, наоборот, притягивается положительным ионом. Сказывается также и то, что для электрона длина свободного п-робега больше, чем для иона. Если положительный ион, разогнанный полем, испытывает соударение с периферическим электроном нейтральной частицы, то условия для отщепления электрона оказываются неблагоприятными, так как при большом различии массы энергия, отдаваемая электрону при ударе, мала. Ионизация при соударении ионов с частицами газа зависит от химической природы столкнувшихся частиц, ибо соударения являются элементарным актом химической реакции. При разряде в газе, находящемся между металлическими электродами, положительные ионы высвобождают электроны из металла, бомбардируя поверхность катода. [c.60]

В последние годы было обнаружено, что для полиорганосилоксанов характерно наличие нескольких этапов при термическом разложении (в основном два—три). Имеются различные объяснения многоэтапности в разложении. Ряд авторов связывают много-этапность разложения с разрушением на каждом этапе связей с различными энергиями [3, с. 73]. Однако полимодальность на дифференциальных кривых выхода летучих продуктов обнаруживается и для полимеров со сравнительно однородными связями [4]. Известно, что разложение основных цепей полиорганосилоксанов и отщепление органического обрамления происходит за счет реакций замещения с использованием остаточных гидроксильных групп в цепях полимера 15, с. 260]. Для реализации этих процессов необходима достаточно высокая подвижность цепей полимера. В то же время при нагревании продолжается реакция поликонденсации и также образуются сшивки между цепями полимера [c.185]

Известно, что вещества, в молекулах которых имеются атомы, обладающие неподеленной парой электронов, способны к реакции поверхностной протонизации с последующим отщеплением от них атомов водорода. Эти реакции лежат в основе каталитического ускорения выделения водорода на ртути или коррозии цинка и кадмия в присутствии ряда органических соединений, а также в процессах электровосстановления [130-134, 153,158,166]. [c.62]

Реакция восстановления — реакция, сопровождающаяся понижением положительной валентности, в частном случае — реакция соединения с водородом или отщепления кислорода. Примеры восстановление железа из руд (доменный процесс), алюминотермия, восстановление окиси меди водородом. К наиболее распространенным восстановителям относятся водород, уголь или кокс, окись углерода, металлы, галогеноводороды. [c.364]

В обычных для углерода реакциях (окисление, карбидооб-разование) требуются разрыв прочных ковалентных связей и удаление отдельных атомов, на что расходуется значительное количество энергии. При межслойном внедрении в углеродистую рещетку отщепление и удаление отдельных атомов не требуются. Графит (и некоторые другие углеродистые ма- [c.249]

Основная причина влияния скачка потенциала на скорость элек-трохимичес1сих реакций заключается в том, что скорость таких реакций лимитируется стадией переноса заряда, энергия активации которого является функцией потенциала на границе металл-раствор. В подобных случаях количественная связь между скоростью электрохимического процесса и электродным потенциалом описывается уравнением, носящим название уравнение Фольмера-Фрумкина. Применительно к реакции (4.1) для простейшего случая протекания процесса в одну стадию, т.е. при одновременном отщеплении п электронов, это уравнение имеет вид [c.81]

При рассмотрении механизма анодной реакции растворения металлов возникает вопрос связан ли переход металла из кристаллической решетки в раствор с одновременным (в одном акте) отщеплением всех п валентньгк электронов, участвующих в реакции (4.IV), или такое отщепление осуществляется через ряд последовательных, например, одноэлектронных стадий [c.93]

Такой нестандартный наклон прямолинейной зависимости Ig от Е может служить одним из признаков электрохимической реакции растворения металла до двухзарядных ионов Ме по двухстадийному механизму с замедленной стадией отщепления второго электрона. [c.94]

По данным Эльма кислотный катализатор вступает в реакцию с гидроксильной группой рицинолевой кислоты, образуя эфиры. При достаточно высоких температурах происходит пиролиз образовавшегося эфира и отщепление серной кислоты. В результате этой реакции на двух смежных углеродах образуется по свободной связи, которые затем образуют новую двойную связь. [c.103]

По теории Витта окрашенная молекула должна содержать одну или более хромофорных групп (>С = С< , >С = 0 и т. д.). Окраска получается более глубокой при наличии сопряженных связей с возможностью возникновения резонанса. Вероятность образования подобной системы при окислении непредельных связей линоленовой кислоты ясна из схемы 14 (стр. 135). Здесь же подчеркивается именно образование гидроперекисей с последующ,им образованием поперечных связей между цепями. Однако из-за большого содержания в льняном масле линоленовых радикалов мало вероятно, что все гидроперекиси дадут в результате пере-кисные и эфирные связи, как это показано на стр. 132. Молекулы высохшей пленки становятся при гелеобразной структуре неподвижными раньше, чем они могут соединиться поперечными связями. Поэтому при продолжающемся окислении и отщеплении воды сопряженные хромофорные системы могут образоваться с возможностью резонанса. Предполагаемый механизм этих реакций показан на схеме 21. [c.149]

Деструкция — процесс, протекающий с разрывом химических связей в основной цепи макромолекул и приводящий к уменьшению молекулярной массы. Это основной -процесс старения, он сопровождается реакцией рар-пэда макромолекул, происходящей с разрывом основных цепей макромолекул —деполимеризации, последователь-ирто отщепления молекул мономера от концов макромолекул. , , [c.37]

Наиболее высокой стойкостью отличаются титан ВТ 1-1 и его сплавы 0Т4, АТЗ. Независимо от состава катализатора и природц. растворителя при температурах до 200° С они подвергаются лишь незначительной равномерной коррозии. Во многих опытах совсем не наблюдалось коррозии образцов, поверхность металла покрывалась тончайшей окисной пленкой за счет примеси кислорода в техническом водороде. Лишь в двух случаях, при нарушении технологического режима (повышение температуры в зоне реакции до 450° С и отщепление НС1 до 30%) происходило образование гидридов и образцы разрушались (рис. 5.15—5.17). Специальные опыты, поставленные с целью определения влияния водорода на свойства титановых сплавов, а также исследование диффузии водорода через образцы при восстановлении хлорнитробензола подтвердили работоспособность этих сплавов [4]. [c.172]

Трихлорэтилен в обезвоженном состоянйи при температурах 60—70° С не агрессивен по отношению к алюминию. Однако не исключена опасность взрывной реакции между этим обезжиривающим средством и алюминием, если последний находится в дисперсном состоянии. Кроме того, условием взрыва является отщепление от трихлорэтилена хотя бы следов хлористого водорода, реагирующего с алюминием [80]. Эта реакция происходит только в особо благоприятных для нее условиях при умелом обращении с три-хлорэтиленом ее легко избежать. [c.535]

Процессы первичного и вторичного фотохимического инициирования вызывают последующее развитие темновых реакций, обусловливающих отщепление небольших молекул, разрывы макромолекул, деполимеризацию, поперечное сшивание, образование ненасыщенных групп и протекание окислительных процессов [4, с. 159—215 5, с. 127—192]. [c.10]

Исходя из принципа микрообратимости электродных реакций считается, что по крайней мере вблизи равновесного потенциала как в катодном, так и в анодном процессе замедленной является одна и та же стадия переноса электрона, т. е. если в катодном процессе замедленной стадией является присоединение первого электрона M ++e = M +, то эта же стадия (отщепление второго электрона) сохраняется замедленной и в анодном процессе. Обычно этот принцип распространяют и на более высокие перенапряжения, однако следует учесть, что с ростом отрицательного потенциала происходит снижение энергии активации разряда как для реакции переноса первого электрона, так и для реакции переноса второго электрона. Если константа скорости реакции переноса первого электрона выше, чем для последующей стадии, то при определенном потенциале произойдет смена замедленной стадии и замедленным будет присоединение второго электрона. В этом случае на линейном участке поляризационной кривой, построенной в полулогарифмических координатах, наблюдается излом и второй линейный участок, экстраполяция которого на линейный участок анодной поляризационной кривой позволяет определить ток обмена для реакции переноса второго электрона. Эти закономерности установлены В. В. Лосевым для реакции разряда — ионизации меди из перхлоратных растворов [9]. [c.21]

Способность к окислению масел, содержащих ненасыщенные жирные кислоты и их эфиры, определяется не только числом двойных я-связей, но и их расположением в молекулах (сопряженные или изолированные), наличием Заместителей, а также расположением последних относительно л-связей (цис-и гракс-конфигурация). Молекулярный кислород внедряется в находящуюся в а-положении по отношению к я-связи метиленовую группу с образованием сидропероксида. Сущность свободнорадикального механизма реакции окислительной полимеризации масел по а-метиленовым группам заключается в отщеплении водорода от а-метиленовой группы, последующей перестройке углеводородного радикала в резонансно-стабильную гибридную форму, присоединении кислорода и образовании гидропероксида за счет отрыва пероксидным радикалом атомов водорода от других а-метиленовых групп. [c.67]

Отверждение гидрофобных и защитных покрытий на основе полиорганилсилоксановых жидкостей происходит лишь при высоких температурах за счет частичного отщепления органических радикалов и процессов силоксаново-го структурирования, а также за счет разрыва силоксановых связей при поверхностных реакциях с основными или кислотными компонентами, входящими в состав обрабатываемого материала. [c.34]

Изменецие структуры макромолекулы связано с дегидрохлорированием ПВХ, когда происходит отщепление Н и С1 от соседних атомов углерода с образованием двойных связей С=С. При этом основным летучим продуктом реакции является H t [Л. 4]. [c.71]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...