Степень деполяризации рассеянного света

Степень деполяризации рассеянного света определяется формулой [c.114]

Степень деполяризации рассеянного света 713 [c.817]

Степень деполяризации рассеянного света для разных видов рассеяния в зависимости от угла рассеяния [c.53]

Функции корреляции, полученные таким путем, с успехом используются для расчета степени деполяризации рассеянного света в конденсированной среде (см. 19). [c.60]

В ГЛ. III, 10, уже было сказано, с какими значительными трудностями связано измерение степени деполяризации рассеянного света в газах. [c.224]

Таблица VII Степень деполяризации рассеянного света в жидкостях )

Деполяризация рассеянного света связана с оптической анизотропией рассеивающих молекул. Так, например, если линейная молекула АА поляризуется вдоль своей оси (рис, 23.10, а), то поле, направленное вдоль ОЕ, вызовет все же колебания вдоль ОА с амплитудой, пропорциональной составляющей поля ОВ, величина которой зависит от величины угла а. Если среда состоит из таких линейных молекул, то вторичная волна будет иметь составляющие электрического вектора как вдоль Ог, так и вдоль Оу (рис. 23.10,6), относительные величины которых зависят от степени анизотропии молекул. Таким образом, свет, рассеянный в направлении, перпендикулярном к первичному пучку, будет частично поляризован. [c.120]

Другие по форме колебания нарушают симметрию молекулы, что приводит к деполяризации рассеянного света в большей или меньшей степени, а вообще к комбинационным спектрам применимы, собственно говоря, те же рассуждения, которые имели место для несмещенной рэлеевской линии, с той только разницей, что вместо поляризуемости а необходимо рассматривать ее производную по координатам. Но, очевидно, степени деполяризации комбинационных линий не обязательно должны совпадать с соответствующим значением для несмещенной линии. [c.762]

ПЛОСКОСТИ, перпендикулярной к направлению возбуждающего пучка, потому что не все ориентации этого вектора по отношению к рассматриваемой плоскости будут одинаково вероятными. Поэтому рассеянный свет при наблюдении под прямым углом к направлению возбуждающего света уже не будет полностью поляризованным. Степень деполяризации рассеянного излучения будет еще зависеть от того, поляризован ли возбуждающий свет или не поляризован. [c.267]

Исходные продукты обладают высокой степенью симметрии И характеризуются малой деполяризацией рассеянного света, тогда как предполагаемые промежуточные продукты гораздо менее симметричны, и если они действительно существуют, то по отношению к ним справедливо то же предположение, что и для парафинов. Следовательно, можно ожидать заметного повышения деполяризации при переходе от индивидуальных компонент к смесям. Результаты измерения, представленные в табл. 13, действительно показывают, что коэффициент деполяризации для смеси значительно больше чем для исходных веществ. [c.265]

Из сказанного следует, что для описания рассеянного излучения достаточно знать степень деполяризации Ago и абсолютный коэффициент рассеяния Rgo- Rm обычно находят при помощи относительных измерений, сравнивая интенсивность света, рассеиваемого исследуемой жидкостью, с интенсивностью света, рассеянного в тех же условиях эталонной жидкостью, значение абсолютного коэффициента рассеяния которой известно. В качестве эталона чаще всего используется бензол 2. В этом случае [c.109]

В случае колебат. спектров комбинационного рассеяния важную роль играют свойства поляризации рассеянного света. Для степени деполяризации линий комбинационного рассеяния был установлен ряд правил (см. Комбинационное рассеяние света). [c.295]

Степень деполяризации р определяется как отношение интенсивности /J рассеянного света, поляризованного перпендикулярно к плоскости ху, к интенсивности / света, поляризованного параллельно к этой плоскости. При этом мы выбрали направление распространения возбуждающего света за ось г, следовательно, направление наблюдения перпендикулярно к оси г. Можно показать, средняя степень деполяризации по всем ориентациям системы (см., например, Борн [2] и Вольф [949]), что для естественного (неполяризованного) света справедливо соотношение [c.267]

Степень деполяризации релеевского рассеяния в случае, когда возбуждающий свет линейно поляризован (при наблюдении рассеяния под углом 90° к направлению возбуждающего пучка), выраженная через р , равна (см. Борн [2] [c.268]

Иногда представляет интерес изучение степени деполяризации при рассеянии света, поляризованного по кругу. Ясно, что если эллипсоид поляризуемости является сферой и возбуждающий свет поляризован по часовой стрелке, то свет, рассеянный назад (под углом 180° к падающему пучку), должен быть поляризован по кругу против часовой стрелки (если всегда смотреть по направлению распространения света). Если, однако, рассеивающие молекулы являются анизотропными, то в свете, рассеянном назад, может также иметься составляющая, поляризованная по кругу по часовой стрелке. Степень круговой деполяризации (коэфициент обращения) связана со степенью деполяризации р при рассеянии неполяризованного света соотношением [c.268]

КОГО рассеяния и степень деполяризации света, рассеянного на флуктуациях анизотропии (см. 1). [c.25]

Р Pu)2, поэтому очевидно, что достаточно ВЫЧИСЛИТЬ Iz Pl и IX Ply чтобы найти полную интенсивность рассеянного света и его коэффициент деполяризации Д. Если оптическая поляризуемость молекулы одинакова по любому направлению, т, е. поляризуемость Ь—скаляр, то направление момента Р и поля Е совпадают. Однако в реальных случаях так почти никогда не бывает. Молекулы в большей ИЛИ меньшей степени анизотропны. Оптическая анизотропия может быть охарактеризована трехосным ЭЛЛИПСОИДОМ, и только в простых случаях молекула имеет ось симметрии, и тогда поляризуемость характеризуется эллипсоидом вращения. [c.71]

Во всех случаях должна учитываться степень деполяризации света, рассеянного раствором, таким путем, как это указано в 1. [c.282]

Поскольку реальная анизотропная молекула характеризуется тремя главными значениями поляризуемости i, и а , то в общем случае степень деполяризации рассеянного света должна зависеть от этих трех величин, т, е. р = /( j, а. , а ). Соответствуюи1,не теоретические расчеты показывают , что [c.317]

При сложившемся положении представляется рациональным связать коэффициент деполяризации, измеренный в жидкости, с параметрами, характеризующими другие явления. Такую связь можно найти, рассчитывая различные эффекты в жидкости на основании феноменологической теории. Принимая максвелловскую схему вязкости релаксирующей жидкости (с одним временем релаксации), Леонтович [39] рассчитал степень деполяризации рассеянного света (см. 6, формула (6,28)). [c.255]

Я 4358 A. Для той же возбуждаю-щей линии выполнены измерения степени деполяризации рассеянного света при освещении естественным светом. Результаты измерения приведены в табл. VIII. На рис. 74 показана температурная зависимость деполяризации в салоле. [c.329]

Опыт показал однако, что рассеянный свет в б. или м. степени деполяризован (Стрэтт, 1918 г.). Релей (1918 г.) объяснил эту частичную деполяризацию допущением анизотропии молекул. Электрический момент, возникающий в анизотропной молекуле под действием световой волны, не совпадает с направлением электрического поля волны. В этом случае рассуждения, аналогичные приведенным в П. 1, приводят к выводу о необходимости частичной деполяризации рассеянного света , величина которого зависит от степени анизотропии молекулы. С точки зрения флюктуаци-онной теории наличие анизотропных молекул ведет к нарушению оптической однородности среды не только вследствие флюктуаций плотности, учтенных Эйнштейном, но и вследствие флюктуации ориентаций анизотропных молекул. Случайное образование участков среды, где анизотропные молекулы имеют более или менее правильное расположение, влияет на интенсивность рассеянного света. Поправка эта указана Кабанном (1920 г.) и выражается множителем где фактор деполяризации [c.67]

Удобный для работы фотоэлектрический поляриметр предложен Тумерманом [176] и использован им для измерения степени поляризации излучения флуоресценции. Фотометр, основанный на том же принципе, с успехом может быть использован и для измерения коэффициента деполяризации рассеянного света. [c.154]

Пусть на такую молекулу, поляризуемость котолой отлична от нуля, только вдоль АВ (рис. 13.5) падает линейно-поляризованный свет, причем так, что электрический вектор падающего света, колеблющийся вдоль оси Z, составляет некоторый угол -ф с осью молекулы АВ. Положим, что АВ расположена в плоскости XZ. Из-за полной анизотропии молекулы возбуждение диполя под действием светового поля возможно только вдоль АВ, другими словами, вынужденное колебание будет вызываться вектором — составляющей вектора Ё вдоль АВ. Ввиду того что составляет отличный от 90" угол с направлениями ОХ и 0Z, вдоль оси (под углом 90° к первоначальному направлению падения света) распространяются световые волны с колебаниями электрического вектора как вдоль оси Z, так и вдоль оси X, т. е. происходит деполяризация рассеяшюго под углом 90° света. Линейная поляризация рассеянного света имела бы место, если бы рассеянный свет был обусловлен только колебанием электрического вектора вдоль оси 2, т. е. Ф О, Е- у. = 0. Поэтому в качестве количественной характеристики степени деполяризации удобно пользоваться отношением интенсивности рассеянного света /(. с колебанием электрического вектора вдоль оси X к интенсивности рассеянного света с колебанием электрического вектора [c.316]

Параметры линий комбинационного рассеяния света (частота, интенсивность, степень деполяризации и полуширина) определяются строением малых частиц и их взаимодействиями с окружающей средой. В работе 1122] наблюдались рамановские спектры 1-го порядка у частиц MgO диаметром 300 и 600 А, отсутствующие в массивном кристалле. Полученные результаты позволили сделать некоторые заключения об оптических фононах малых частиц. Рамановское рассеяние 1-го порядка детектировалось также от коллоидных частиц Na, Ag диаметром 50—400 А, получаемых электролитическим окрашиванием с последующей термической обработкой кристаллов Na l, NaBr, Nal [123, 124]. Сами эти кристаллы давали рамановские спектры только 2-го порядка. Предполагалось, что рассеяние 1-го порядка возникает от возбуждения поверхностных колебаний на границе металлических частиц и галогенида щелочного металла. Поскольку частота рамановской линии должна зависеть от изменений параметра решетки, вызываемых вариацией давления или температуры, в работе [125] была предпринята попытка измерить с помощью рамановского рассеяния кристаллографический размерный эффект в частицах Sr l, размером от 100 до 500 А. Результаты этой работы удут об-су кдаться ниже. [c.32]

И ДЛЯ естественного света, рассеянное под углом 54°44 излучение равно средней рассеянной интенсивности, и оно не зависит от степени поляризации падающего света и от фактора нормальной деполяризации. Фажтар деполяр изации р можно найти, если провести измерения под любым другим углом, но так, чтобы 0= ] . [c.312]

Очевидно также, что поляризационные эффекты такого типа, вообще говоря, приводят к деполяризации света. При рассмотрении комбинационного рассеяния света молекулярными колебаниями термин степень деполяризации часто используется для описания изменения поляризации первоначально поляризованного света в результате рассеяния. Поскольку для случая комбинационного рассеяния света в кристалле относительные интенсивности рассеянного излучения в каждой поляризации можно вычислить точно, проведя рассмотрение описанного РЫше типа для каждой поляризации падающего излучения, вве- [c.48]

Конечно, это тесным образом связано с недостаточным развитием теории жидкого состояния вообще. Но и в исследовании рассеяния в жидкости имеются свои серьезные достижения. Формула, полученная Эйнштейном (1910 г.), и теперь сохраняет полную силу ( 1). Теория Эйнштейна учитывала флуктуации плотности и концентрации, между тем как в жидкостях и растворах с сильно анизотропными молекулами интенсивность света, рассеянного на флуктуациях анизотропии, превосходит интенсивность света, рассеянного на флуктуациях плотности. Рассчитать интенсивность света, рассеянного на флуктуациях анизотропии в жидкости, пока не удалось. Но Кабанн предложил удачный прием, позволяющий учесть интенсивность света, рассеянного вследствие флуктуаций анизотропии (поправка Кабанна). При этом учете нужно знать только степень деполяризации суммар- [c.24]

Степень деполяризации света, рассеянного в жидкостях в случае Sn U, 5пВг4 и промежуточных молекул, падает с повышением температуры. Такая же закономерность наблюдается в случае п-пентана, изопентана и этилового эфира (табл. VI). Такой ход зависимости деполяризации от температуры представляется естественным, поскольку при переходе от жидкости к газу коэффициент деполяризации должен уменьшиться, грубо говоря, на порядок величины. [c.266]

Я. С. Бобович, В. А. Александров, Светосильная мето-дика измерения степеней деполяризации в спектрах комбинационного рассеяния света, Заводская лаборатория 16, 37 (1950). [c.485]

Явление поляризации света лежит в основе ряда методов исследования структуры вещества с помощью многочисл. поляризационных приборов. По изменению степени поляризации (деполяризации) света при рассеянии и люминесценции можно судить о тепловых и структурных флуктуациях в веществе, флуктуациях концентрации растворов, о внутри- и межмолекулярной передаче анергии, структуре и расположении излучающих центров и т. д. Широко применяются поляризационно-оптический метод исследования напряжении, возникающих в твёрдых телах (напр., при механич. нагрузках), по изменению поляризации прошедшего через тело света, а также метод исследования свойств поверхности тел по изменению поляризации при отражении света эллипсометрия). В кристаллооптике ноляризац, методы используются для изучения структуры кристаллов, в хим. промышленности — как контрольные при произ-ве оптически активных веществ (см. Сахариметрия), в оптич. приборостроении — для повышения точности отсчётов приборов (напр,, фотометров). [c.420]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...