Хроматография

Газовые хроматографов. . . 2.706—71 Электрические железнодорожной сигнализации, централизации и блокировки. . 2.707—72 Электрические цифровой вычислительной техники. . . 2. 708—72 [c.182]

Правила выполнения схем газовых хроматографов. ................................ 2.706—71 [c.205]

Элементы, приборы и устройства газовой системы хроматографов. ...... . . 2,787—71 [c.205]

Другой распространенный метод разделения трансурановых элементов называется методом ионообменной хроматографии. В основе метода лежит использование свойства некоторых смол обмениваться своими ионами с соответствующими по знаку ионами солей, которые находятся в растворе, омывающем смолу. Эффективность взаимодействия иона со смолой определяется го зарядом и размером. Поэтому она будет различной для разных ионов. [c.415]

Общие сведения о хроматографии. В последнее время для разделения и анализа газовых смесей щироко применяют хроматографические методы, основанные на явлении сорбции (поглощении). Хроматографические методы являются наиболее эффективными физико-химическими методами разделения и анализа сложных смесей. Процесс разделения может быть осуществлен как в жидкой, так и в газовой фазах и производиться с любым, сколь угодно малым количеством вещества. [c.294]

В случае использования метода газожидкостной хроматографии разделение смеси газов на компоненты происходит в колонке с пористой шихтой (например, дробленым кирпичом), смоченной специально подобранной жидкостью. В колонку с помощью дозирующего устройства вводят определенное количество исследуемое газовой смеси, а затем впускают поток газа-носителя (азота, водорода, гелия). [c.294]

Классификация методов хроматографии. Хроматографию принято классифицировать в зависимости от способа разделения смеси, агрегатного состояния фаз и способа проведения анализа. [c.295]

По способу разделения смесей хроматографию принято подразделять на три вида а) адсорбционную б) распределительную в) осадочную. [c.295]

В основе распределительной хроматографии лежит поглощение разделяемых веществ жидкостью, т. е. растворимость. При этом основным условием для разделения веществ является их различие в растворимости. [c.295]

В основе осадочной хроматографии лежит явление образования нерастворимых соединений в результате химических реакций разделяемых веществ с реактивом-осадителем. [c.295]

При использовании газовой хроматографии процесс разделения происходит при условиях, когда разделяемые компоненты смеси находятся в парообразном или газообразном состоянии, а подвижной фазой является газ-носитель, играющий роль проявителя. В отличие от жидкостной хроматографии роль проявляющего вещества в газовой хроматографии играет так называемый газ-носитель, который пропускают с постоянной скоростью через колонку с сорбентом. Основными требованиями к газу-носителю являются более низкая адсорбируемость и химическая инертность по отношению к разделяемым компонентам смеси. Для этой цели применяют воздух, азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода и другие газы. [c.297]

В газовой хроматографии важно создать постоянную температуру во время всего анализа с требуемой точностью. В связи с этим хроматографические колонки термостатируют. Колебание температуры колонки не должно превышать 0,05- 0,50 К- Применяют термостаты, заполненные водой или силиконовым маслом, воздушные, с принудительной и без принудительной циркуляции и др. [c.301]

ПРИМЕНЕНИЕ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.302]

В настоящее время методы газовой хроматографии нашли применение при определении характеристик широкого круга физико-химических процессов (определение упругости пара, скрытой теплоты парообразования, коэффициента диффузии), а также состава продуктов горения и термического разложения при исследовании процесса горения топлива. При исследовании рабочих процессов в тепловых двигателях наибольший интерес представляет использование хроматографических методов для определения как качественного, так и количественного состава газовой смеси. [c.302]

Нижняя хроматограмма была получена путем введения в хроматограф смеси, составленной из известных веществ, представляющих собой спирты. Обе хроматограммы были получены при одинаковых условиях разделения. [c.303]

В последнее время все большее распространение для расчета площадей пиков получают электронные цифровые интеграторы. Сигнал, поступающий с хроматографа, подается на вход частотного преобразователя напряжения, который генерирует на выходе импульсы со скоростью, пропорциональной площади пика. При [c.304]

Возможные источники погрешностей. При хроматографических исследованиях возможны следующие виды погрешностей погрешности в методике ввода пробы погрешности в результате адсорбции или разложения пробы в хроматографе неправильная оценка характеристик детектора неправильная оценка характеристик самописца неточность при интегрировании. [c.306]

Хроматография 294 адсорбционная 295 жидкостная 297 осадочная 295 распределительная 295 [c.357]

Рекомендуется много методов исследования при контроле за коррозией оборудования. Среди них визуальный осмотр, применение индикаторов (образцов) металлов, использование зондов электрического или поляризационного сопротивления, методы с использованием ультразвука или инфракрасных лучей, радиография или хроматография газовых сред из закрытых рециркуляционных систем. [c.163]

К процессам массооб.мена между твердой частицей и газо.м относится и адсорбция [84]. Основное прп.менеипе этого процесса связано с использованием силикагеля в хроматографии. [c.40]

К) (рис. 13.31). Весь выделившийся в эвдиометре Нд принимают за Нш(о>. Полное время выделения Нд составляет 5 сут. Наиболее точный хроматографический метод предусматривает наплавку валика на поверхность пластинчатого образца 8X7,5X25 мм, его немедленную закалку и помещение в герметичную камеру. По мере выделения водорода через камеру периодически пропускаются газ-носитель (аргон), смесь которого с водородом анализируют хроматографом. Камеру устанавливают в печь с температурой 420 К, при которой существенно ускоряется выход Нд, но еще не происходит перехода остаточ- [c.534]

Трансурановые элементы получают на ускорителях и в ядер-ных реакторах при помощи реакций, приводящих к повышению заряда исходного ядра [бомбардировка ионами 5В, еС, 7N, зО, joNe реакции d, п), (а, п), (а, 2п), реакция п, у) с последующим Р -распадом и др.]. Выделение трансурановых элементов после облучения производится с помощью радиохимических методов (метод носителя, ионообменная хроматография, физические методы выделения и идентификации). [c.430]

В качестве газа-индикатора обычно используют инертные газы (например, гелий). Концентрацию газа-индикатора определяют с помощью хроматографов и интерферометров. Методом диффузионного индикатора целесообразно измерять массовую концентрацик> фаз в парожидкостных потоках, когда объемное паросодержание близко к единице. [c.241]

В основе адсорбционной хроматографии лежит поглощение разделяемых веществ твердой поверхностью выбранного адсор бента. Главным условием разделения должно быть различие энергии поглощения разделяемых веществ, что равносильно различию коэффициентов адсорбции. [c.295]

Неподвижная фаза может быть твердым телом, обладающим адсорбционными свойствами (в этом случае мы имеем дело с адсорбционной хроматографией), или жидкостью, нанесенной для создания большой поверхности обмена на гранулированный инерт ный материал-носитель. Подвижная фаза может быть жидкостью, газом или паром. [c.296]

В соответствии с агрегатным состоянием подвижной фазы хроматография делится на газовую и жидкостную (жидкофазную) с учетом агрегатного состояния неподвижной фазы газовая хроматография разделяется на газожидкостную и газоадсорбционную, а жидкостная -— на жидкостно-жидкостную и жидкостно-адсорбционную. [c.296]

Элюентный способ получил наиболее широкое применение, причем как в жидкофазной, так и в газовой хроматографии. При правильном выборе условий разделения (сорбента, температуры колонки, скорости потока проявителя, количества исследуемой смеси, вводимой в колонку, и др.) компоненты смеси выходят из колонки практически в чистом виде качественный и количественный состав можно определить простым измерением объемов удерживания и площадей пиков. [c.296]

Несмотря на большое разнообразие хроматографических методов, основным в газовой хроматографии остается классический элюентный способ с его многочисленными методическими и аппаратурными видоизменениями. [c.297]

Газовый хроматограф включает в себя устройство подготовки пробы для хроматографического анализа баллон с газом-носителем и газовую панель с приборами для очистки газа, регулирования расхода газа или давления, стабилизации давления и измерения этого давления или расхода газа устройство для ввода пробы и ее испарения термостат колонки, регулирующий температуру и измеряющий ее хроматографическую колонку, детектор, преобразующий изменение состава компонентов в элек- [c.298]

Очистка газа-носителя контролируется фоновым током — нулевой линией самописца если есть дрейф и флуктуация ее после длительной продувки колонки, значит, газ-носитель загрязнен. На рис. 15.2 приведена одна из разновидностей принципиальных схем газового хроматографа с детектором по теплопроводности (катарометром) и самописцем. [c.299]

В газовой хроматографии применяют колонки самой различной формы и из различного материала (рис. 15.3). Наиболее распространены прямые, Н-образные и спиральные колонки. Внутренний диаметр колонки в зависимости от цели анализа следующий 2—4 мм в аналитических колонках 0,75—0,25 мм в капиллярных 10—100 мм в препаративных. Изготовляют хроматографические колонки из стекла, нержавеющей стали, меди, латуни и других материалов. [c.300]

Сырьем для большинства твердых носителей, применяемых в газовой хроматографии, является диатомит. Диатомит состоит из панцирей диатомитовых микроскопических одноклеточных водорослей. [c.301]

После набивки колонку следует тренировать. Для этого необходимо установить свежезаполненную колонку в термостат хроматографа. Не соединяя ее с детектором, 3—6 ч продувают колонку газом-носителем (обычно азотом) со скоростью 80—100 мл/мин при температуре приблизительно на 20—30 К выше максимальной рабочей температуры колонки. [c.301]

Пригодность к употреблению других видов продуктов устанавливается оперативной тонкослойной или жидкостной хроматографией на хроматографах Хьюлетт Паккард НР1050 и Мили-хром-4 . [c.128]

Определение качества водки и спирта на хроматографе Хьюлетт Паккард HP 6890 . [c.129]

Своего рода визитной карточкой ФГУ ЦСМ РБ стал цикл работ по идентификации и количественному определению токсичных микропримесей, содержащихся в различных алкогольных напитках. В этих исследованиях задействован комплекс современных инструментальных методов анализа, включая различные виды и комбинации газовой и жидкостной хроматографии, масс-спе-ктрометрии и спектроскопию ядерного магнитного резонанса на ядрах дейтерия. [c.134]

Объектами исследования являлись оргапосиликатные материалы, получаемые на основе систем полиметилфенилсилоксан—слоистый силикат— окисел. Методами химического анализа, ИК-спектроскопии, газовой хроматографии, масс-спектрометрии и др. охарактеризованы процессы, имеющие место на стадии изготовления материалов изменения в твердой фазе, происходящие при нагревании, а также состав выделяющихся летучих продуктов. Указаны температурные интервалы наблюдаемых превращений. Библ. — 20 назв., табл. — 7, рис. — 2. [c.350]

Активированные, олеофилизированные наполнители пластмасс, резин, пластичных смазок органокомплексы глин аппретированные волокна и ткани для 1 омпозицион-ных армированных материалов носители неподвижной фазы в газовой и газо-жидкостной хроматографии носители ферментов в технологии биокатализа [c.21]

Коэффициенты С ш В характеризуют потерю массы ПДМФС до 300 °С, а коэффициент А = С1В характеризует потерю массы ПДМФС при полном разложении, при условии, что воздействие неорганических добавок происходит однотипно как на циклы В , так и (Тф) .. Коэффициенты В, С, А можно определить ио данным количественной пиролитической масс-спектроскопии или хроматографии. [c.223]

С помощью ИК-опектрометрии и газовой хроматографии продуктов реакции Даффи [ 12] изучал взаимодействие тетраэтил-ортосилана с пылеобразной окисью кремния при различных температурах. Установлено, что при 25 °С реакция по существу не идет, а при 100 °С уже через небольшой промежуток времени наблюдаются следы побочных продуктов реакции. При нагреве до 165°С конденсация проходит как с гидратированной, так и с предварительно высушенной окисью кремния. Силанольные сита принимают участие в реакции, которая приводит к образованию этанола и новой силоксановой связи. Эти сита могут быть снова гидратированы после термического разрушения обработанных поверхностей в вакууме. [c.26]

Используя метод газовой хроматографии, Брукс и Скола [19] получили интересные данные о реакционной способности поверхности высокомодульных графитовых волокон. Критерием реакционной способности поверхности волокна являлась степень адсорбции паров органических веществ. Измеряя время, необходимое для прохождения паров через хроматографическую колонку, заполненную графитовыми волокнами (служившими субстратом), Брукс и Скола определяли коэффициент адсорбции, или реакционную способность поверхности волокна. Данные, приведенные в табл. 3 и 4, показывают, что при обработке поверхности волокон азотной кислотой степень адсорбции паров п-декана, га-октилами-на и изомасляной кислоты повышается. Реакционная способность графитовой пряжи ТЬогпе1-25 по отношению к воде, толуолу и пиридину значительно возрастает после обработки ее в атмосфере водорода при 1200 °С (табл. 4). По эффективности методы обработки поверхности графитового волокна ТЬогпе1-25 можно расположить в следующей последовательности обработка в атмосфере водорода при 1200°С, обработка в атмосфере аргона при 1200°С и вакуумирование при 1200°С. [c.244]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...