Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Перитектический состав

Перитектический состав 49 Перитектоидное превращение (пери-тектоидная реакция) 55 Перлитные превращения 311 ПЖТ-механизм кристаллизации (пар — жидкость — твердое тело) 175  [c.479]

Система перитектического типа (рис. 1.39), как и эвтектического, имеет непрерывный ряд жидких растворов и ограниченную растворимость в твердой фазе. Однако, в отличие от эвтектической, в системе с перитектическим равновесием добавление компонента В к А приводит к повышению температуры ликвидуса, и наоборот, при добавлении А к В температура ликвидуса понижается, т.е. температура трехфазного равновесия лежит между температурами плавления компонентов. Обозначения на рис. 1.39 аналогичны обозначениям на рис. 1.36. Точкой Р на рис. 1.39 отмечено нонвариантное перитектическое равновесие, которому отвечает перитектический состав и соответствующая температура. Кривые Т Ь и ЬТв - линии ликвидуса Т Р и сТв - линии солидуса аР и d - линии сольвуса. Точки Рис отвечают составам с максимальной растворимостью компонентов. Правило фаз Гиббса и правило рычага также применимы к перитектическим системам. Примерами Г-х-диаграмм состояния  [c.76]


У сплава / кристаллизация начинается в точке / при выпадении из жидкости кристаллов (3-раствора состава точки Ь. Однако при снижении температуры жидкость изменяет концентрацию по линии ликвидуса от точки / до точки с, а кристаллы (3 — по линии солидуса от точки Ь до точки О. При достижении линии перитектики СРВ жидкость имеет состав точки С, а кристаллы — состав точки о. При взаимодействии этих фаз образуется третья фаза а, концентрация которой опре-соответствует перитектической реакции  [c.46]

Соединения с углеродом. Титан образует карбид Ti с 20% С с широкой областью гомогенности (от 20 до 11% С при перитектической температуре, рав-шой 1750° С). Tie тугоплавок = 3140° С), тверд и входит в состав ряда твердых сплавов).  [c.358]

Рассмотрим механизм перитектического превращения. При кристаллизации сплавов, состав которых лежит правее точки ё, из жидкого сплава первоначально выделяются кристаллы р-твердого раствора.  [c.62]

Кристаллизация сплавов, состав которых соответствует линии сё, начинается с выделения из жидкой фазы кристаллов р-твер-дого раствора. По достижении температуры происходит перитектическое превращение  [c.62]

Рис., 11. В этой системе промежуточные фазы А В, X и У имеют фиксированный состав. Фазы АВ и X плавятся без разложения и создают максимумы на кривых ликвидуса, фаза У при нагреве до перитектической температуры MyN распадается с образованием твердой фазы X и жидкости состава N Рис., 11. В этой <a href="/info/572594">системе промежуточные фазы</a> А В, X и У имеют фиксированный состав. Фазы АВ и X плавятся без разложения и создают максимумы на <a href="/info/117868">кривых ликвидуса</a>, фаза У при нагреве до <a href="/info/216587">перитектической температуры</a> MyN распадается с образованием <a href="/info/236561">твердой фазы</a> X и жидкости состава N
В условиях истинного равновесия сплав состава х начнет затвердевать при температуре хх с выделением твердого раствора а состава х . По мере охлаждения состав жидкости и твердой фазы будет меняться соответственно вдоль кривых и л С и при температуре DE произойдет перитектическая реакция, пока вся жидкость не прореагирует с -твердым рас-9  [c.131]

Структура сплавов с перитектическим превращением, состав которых лежит в интервале de, после окончания процесса кристаллизации состоит из перитектики, образованной хорошо развитыми кристаллами твердых растворов аир. Кристаллизация сплавов, состав которых соответствует линии d, начинается с вьщеления кристаллов р-твердого раствора. После перитектического превращения в этих сплавах из избыточной жидкой фазы кристаллизуется а-твердый раствор, и после  [c.53]


Рассмотрим кристаллизацию сплава I. Кристаллизация начинается в точке 1 с выпадения кристаллов а-раствора концентрации а. При температуре Тг, соответствующей точке 2, сплав I состоит из кристаллов а состава с и жидкости состава в. Перитектическое превращение происходит при пересечении линии DP диаграммы. В точке 3 состав твер  [c.51]

Перитектическое превращение происходит при температурах, соответствующих горизонтальной линии DE (так называемой линии перитектического превращения), выше, которой находится жидкий сплав и Р-твердый раствор. На участке D перитектическое превращение протекает следующим образом жидкий сплав, состав которого соответствует точке С, в количестве, определяемом отрезком DE, взаимодействует с предельно насыщенными кристаллами Р-твер-дого раствора (точка ) в количестве, определяемом отрезком D, образует предельно насыщенный а-твердый раствор (концентрации точки D), а часть жидкого сплава остается в избытке  [c.102]

Следовательно, кристаллизация в двухфазной области протекает в интервале температур. При этом каждой температуре соответствует определенная концентрация фаз (при i фазовый состав характеризуется точками Ха и xj). При перитектическом превращении в результате взаимодействия жидкого раствора с твердой фазой образуется новая твердая фаза.  [c.96]

В результате сплав приобретает структуру смеси, состоящей из кристаллов двух типов ас и (рис. 4.7). Получающиеся смеси при перитектическом превращении характеризуются тем, что фаза, выделившаяся ранее (/3-фаза), окружена фазой, выделившейся позднее . Кроме того, количественное соотношение фаз в такой смеси переменно чем ближе состав сплава к пери-тектическому, тем в нем больше фазы ас-  [c.96]

Кристаллизация жидкости состава Со начинается с выделения кристаллов а-фазы, жидкость обогащается компонентом В, и ее состав при охлаждении до Тр изменяется по линии-ликвидуса до абсциссы точки f. Прямая gpf называется линией перитектического превращения. При температуре перитектического превращения из жидкости и кристаллов а-фазы образуются кристаллы р-твердого раствора.  [c.173]

В двойных системах часто встречается не одна, а целый ряд промежуточных фаз, некоторые из которых могут иметь состав, отвечающий максимуму на кривых ликвидуса и солидуса а другие образуются по перитектическим реакциям. Однако и в этих случаях равновесные диаграммы состояния можно рассматривать как комбинации из более простых систем, помещенных рядом друг с другом, как, например, гипотетическая диаграмма состояния на фиг. 16, в которой имеются три промежуточные фазы  [c.54]

Кристаллизация сплава VIII протекает в интервале 5—6. При этом состав образующегося б-феррита изменяется по участку 5 —Н (линии солидуса АН), а состав жидкой фазы — по участку 5—В (линии ликвидуса АВ). В точке 6 (1500° С) протекает перитектическая реакция между б-ферритом (Фб) с концентрацией 0,1% С (точка Н) и жидкой фазой с концентрацией 0,51% С (точка В)  [c.65]

По перитектической реакции при 2570° С из расплава и твердого раствора на основе рения образуется о-фаза, которая имеет состав RegMoa с тетрагональной решеткой. Однофазная область  [c.100]

Имеющий состав, отвечающий точке эвтектики Е, наз, эвтектикой. Плавление эвтектики происходит при определ. темп-ре,, как и плавление химически чистого вещества. В Р. с ограниченной взаимной растворимостью могут возникать также фазовые диаграммы перитектического типа (рис. 7). Пер п-тектпческая точка имеет самую высокую темп-ру плавления определённой твёрдой фазы, в то время как точка эвтектики — на1шизщую темп-ру затвердевания определённой жидкой фазы. Эвтектичес-  [c.289]

Легирующие элементы оказывают большое влияние на точку Л,, соответствующую температуре перехода перлита в аустенит (рис. 93, а). Никель и марганец снижают температуру А , а Т1, Мо, 31, У и другие элементы повышают температуру Л1 (см. рис, 93, а). Легирующие элементы уменьшают эвтектондную концентрацию углерода (рис. 93, б) к предельную растворимость углерода в аустените, сдвигая точки 5 к на диаграмме состояния Ре—С влево. Как видно из рис. 94, где приведены вертикальные разрезы тройной диаграммы состояния Ре—Мп—С и Ре—Сг—С, перитектическое, эвтектическое и эвтектоидное превращения протекают не при постоянной температуре, как в двойных системах, а в некотором интервале температур. В системе р е—Мп.—С у-фаза с увеличением содержания марганца существует и в области более низких температур. В системе Ре—Сг—С с возрастанием концентрации хрома область существования у-ф>ззь( сужается. Состав карбидной фазы (К) в марганцовистых сталях соответствует соединению (РеМп)8С, в котором часть атомов железа. замещена атомами марганца. В хромистых сталях образуются (Ре, Сг)зС и специальные хромистые карбиды, состав и структура которых зависят от содержания углерода и хро.ма. При низком содержании углерода и высоком содержании хрома образуются ферритные стали, не претерпевающие полиморфного превращения (рис. 94, б).  [c.137]


Рис. 3.1. Диаграммы состояний разных типов в координатах температура (Т) -состав (С) ж -жидкая фаза а,р,а -твердые фазы АтВ - химическое соединение компонентов .D - тройны точки E.Ei.Ej - эвтекггические точки М - точки максимума и минимума Р -перитектическая точка Е - эвтектоидная точка Р - перитектоидная точка Рис. 3.1. <a href="/info/1489">Диаграммы состояний</a> разных типов в координатах температура (Т) -состав (С) ж -<a href="/info/236464">жидкая фаза</a> а,р,а -<a href="/info/236561">твердые фазы</a> АтВ - <a href="/info/77986">химическое соединение</a> компонентов .D - <a href="/info/18391">тройны точки</a> E.Ei.Ej - эвтекггические точки М - точки максимума и минимума Р -перитектическая точка Е - <a href="/info/189221">эвтектоидная точка</a> Р - перитектоидная точка
Результаты работы [2] в общем согласуются с результатами работы [1]. Различия между обеими работами в основном состом г в определении температур нонвариантных превращений и концен i раций критических точек. Согласно работе [2] (см. вставку на рис. 481) температура перитектического превращения, сопровожл- Ю-щегося образованием (еРи), составляет 749 °С, а концентрация ilf в твердом растворе (еРи) — 6,5 % (ат.). Перитектоидная реакция образования (бРи) протекает при температуре 502 С и концет -. -ции 7 % (ат.) Hf. Температура перитектоидной реакции образования фазы 0 составляет 341 °С, температура эвтектоидного распада (6t i) — 310 °С. Предполагается, что фаза р образуется перитектоидно арн температуре 270 °С и концентрации 3 % (ат.) Hf и устойчива 1=Г1и температуре 20 °С.  [c.898]

Состав твердой фазы, образованной в процессе охлаждения при перитектической температуре, установить труднее. Роль микроскопического иосл едования медленно охлажденных образцов здесь невелика, так как перитектическая реакция, как правило, не развивается до конца. Более рационально определить кривую солидуса и кривую ограниченной растворимости в области несколько ниже перитектики эти две кривые должны встретиться на перитектической горизонтали.  [c.134]

Таким образом, на диаграмме рис. 73, б на кривой охлаждения сплава состава w в равновесных условиях обнаружится пер вичная остановка, за ней перитектическая горизонталь при температуре ti. Сплав состава w в соответствии с диаграммой целиком затвердевает после пересечения кривой солидуса Р -фазы, о в практических условиях дачжны быть остановки бл агодаря перитектической и эвтектической реакции при температурах 2 и ts. При тщательном проведении работы это усложнение-не приведет к путанице, так как остановки на перитектической и эвтектической горизонталях появляются в целой серии сплавов при одинаковых температурах. Если, однако, работа проводится неа1ккуратн0, с очень большой скоростью охлаждения, остановки могут появиться при более низких температурах, и так как они становятся слабее, в некоторых случаях их можно ошибочно принять за превращение в твердом растворе. Таким образом, на диаграмме рис. 73, б эвтектическая остановка при будет иметь место для всех сплавов, состав которых лежит между точками х п у, если только скорость охлаждения не достаточно мала. При менее тщательной работе остановка должна появляться при все более низких температурах по мере изменения состава сплавов от точки у я х. Это может привести к неправильному толкованию остановок как результата превращения в Р-фазе (пунктирная линия аЬ на рис. 73, б).  [c.135]

В изотермическом сечении при температуре t трехфазный треугольник p b ai соответствует перитектической реакции, при которой твердая фаза состава Ь образуется из жидкости состава pi и твердой фазы состава а. При более низкой температуре h, где линия, соединяющая точки йг и р2, является касательной линии ррхргрг (см. рис. 209), образование твердой фазы состава 62 из жидкости рч будет изменять ее состав в направлении стрелки. Если направление стрелки совпадает с направлением линии рр р2рз, твердая фаза состава Яг находится в равновесии с твердой фазой состава и жидкостью состава рг, но в реакции участия не принимает. При температуре 3 направления линий и стрелок такие, что трехфазное равновесие оказывается равновесием эвтектического типа, при iKOTOipOM жидкость состава рз распадается на твердую фазу состава аз и твердую фазу состава 63 таким образом, пери-тектическая реакция становится эвтектической. Соответствующие примеры диаграмм этого типа показаны на рис. 221—223 (см. стр. 347 — 348).  [c.340]

Дополнительно к ранее установленным определены одна тройная эвтектическая точка и пять тройных перитектических. Уточнен состав тройной перитектической точки образования криолитионита.  [c.16]

Сплав III, содержащий 0,16 %С, при кристаллизации из жидкой фазы в интервале температур точек 8-9 образует кристаллы феррита, которые при температуре точки Р имеют состав точки Я, а оставшаяся жидкость — состав точки В. При 1499°С протекает перитектическая реакция. Кристаллы феррита взаимодействуют с жидкой фазой, и образуются кристаллы аустенита состава точки J. Согласно правилу фаз перитекти-ческий процесс идет изотермически и при постоянной концентрации фаз, так как число степеней свободы при этом процессе равно нулю.  [c.104]

Состав инконгруэнтно растворимого кристаллогидрата и положение точки Pi могут быть установлены с помощью построения Таммана. Продолжительность перитектической остановки наибольшая у состава кристаллогидрата и равна нулю в перитектической точке Р и у безводного компонента В, а эвтектиче-  [c.66]


Смотреть страницы где упоминается термин Перитектический состав : [c.128]    [c.135]    [c.186]    [c.33]    [c.38]    [c.78]    [c.84]    [c.338]    [c.339]    [c.431]    [c.456]    [c.625]    [c.902]    [c.925]    [c.978]    [c.980]    [c.343]    [c.159]    [c.339]    [c.109]    [c.11]    [c.21]    [c.55]    [c.212]   
Физическое металловедение Вып II (1968) -- [ c.49 ]



ПОИСК





© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте