Сольвуса линия

Диаграмма состояния Си—In [1] приведена на рис. 140. В работе 1] ликвидус системы построен по данным работы [2], однако в (бласти концентраций 25,5—34,4 % (ат.) In учитывались также (анные работы [3]. Солидус твердого раствора (Си) построен по анным работы [4], линия сольвуса (Си) приведена по данным аботы [5]. Область существования фазы р приведена согласно аботе [6]. Превращения в твердом состоянии в области концентра-Wft 25—35 % (ат.) In приведены по данным работ [3, 7], а строение плавов при содержании 33—39 % (ат.) In — по данным работы [7] см. вставку). [c.259]

На рис. 206 представлена схематически диаграмма состояния системы Sm—Dy. Линии ликвидуса и солидуса представляют собой практически прямые линии. Также в прямую сливаются две линии сольвуса. На основе ромбоэдрической модификации aSm при температурах ниже 734 С образуется область твердых растворов, распространяющаяся при комнатной температуре до концентраций 22—28 % (ат.) Dy. [c.397]

Можно предположить, что Но образует с pSm непрерывные ряды ГПУ твердых растворов. Вследствие близости строения растворы должны быть почти идеальными, поэтому линии ликвидуса—солидуса и две линии сольвуса должны практически сливаться в две прямые линии с узкими двухфазными областями между ними. Но вблизи температуры плавления в отличие от большинства редкоземельных металлов не имеет высокотемпературный ОЦК фазы [1], однако в жидком состоянии при температуре 1485 С он испытывает изменение ближнего порядка Жр у [2]. Это позволяет провести прямую ликвидус—сольвус, соединяющую температуры превращений Но при 1485 °С и Sm при 922 °С. Полученная таким образом диаграмма состояния Ho—Sm относится к перитектическому типу с пери-тектической точкой при температуре 1450 °С и концентрации 5 % (ат.) Sm (рис. 540). Область ОЦК растворов на основе ySm простирается от 5 до 100 % Sm. Сплавы, содержащие до 5 % Sm, плавятся, сохраняя ГПУ ближний порядок, который при дальнейшем нагреве сплавов переходит в ОЦК ближний порядок. В aSm растворяется до 19-25 % (ат.) Но. [c.1001]

На этом основании следует считать, что Pm и Рг образуют непрерывные ряды твердых растворов. Вследствие близости электронного строения растворы являются идеальными, и поэтому линии ликвидуса-солидуса и две линии сольвуса сливаются в прямые с очень узкими двухфазными областями между ними. Построенная на этой основе диаграмма состояния Рт-Рг приведена на рис. 436. [c.5]

Близость электронного и кристаллического строения Pm и Y должны приводить к образованию непрерывных рядов твердых растворов со структурой ОЦК между высокотемпературными модификациями и со структурой ГПУ между низкотемпературными модификациями. Вследствие малого различия параметров решеток и атомных размеров растворы близки к идеальным, и линии ликвидуса-солидуса и сольвуса мало отклоняются от прямых, соединяющих температуры плавлений и превращений Pm и Y. На предлагаемой фазовой диаграмме (рис. 441) эти линии разделены узкими двухфазными областями. При температурах ниже 750 °С появляется промежуточная фаза (б) типа aSm по аналогии с известными системами Nd-Tb, Nd-Y. [c.10]

Вследствие идеальности растворов линии солидуса и ликвидуса и две линии сольвуса представлены на диаграмме (рис. 449) слившимися практически в прямые линии с предполагаемой узкой двухфазной областью между ними. [c.29]

На основе этих данных можно предположить, что Sm и Tm образуют друг с другом непрерывные ряды твердых растворов с ГПУ решеткой. Близость растворов к идеальным позволяет аппроксимировать линии ликвидуса-солидуса общей прямой, соединяющей температуры плавления компонентов. Tm в отличие от Sm и большинства РЗМ не имеет высокотемпературной ОЦК модификации вблизи температуры плавления [1], но в жидком состоянии при 1655 °С испытывает превращение ближнего порядка Жр у [2]. Это позволяет провести еще одну прямую, соединяющую температуры превращения Sm и Tm, и построить диаграмму состояния Sm-Tm (рис. 601) перитектического типа с перитектической точкой при температуре 1350 °С и концентрации 58 % (ат.) Тт. При различии атомных радиусов более чем на 3 %, растворы отклоняются от идеальных, и кривые ликвидуса, солидуса и сольвуса немного расходятся, что отражено на диаграмме Sm-Tm. Предельная растворимость Tm в ОЦК фазе достигает -58 % (ат.). Сплавы с более высоким содержанием Tm плавятся, сохраняя ГПУ ближний порядок. [c.317]

Экспериментальные данные о диаграмме состояния Tb-Tm отсутствуют. Тербий и тулий, близко расположенные в периодической системе, имеют идентичное электронное строение с тремя валентными электронами 5 6 и одинаковую плотную гексагональную структуру типа Mg с близкими постоянными решетки и атомными радиусами, отличающимися всего на 2,1 %. Можно полагать, что эти элементы образуют между собой непрерывные ряды твердых растворов с ГПУ структурой (рис. 634). Вследствие близости строения растворы должны быть близки к идеальным. Поэтому линии ликвидуса и солидуса практически сливаются в одну общую прямую с очень узкой двухфазной областью между ними. Диаграмма состояния Tb-Tm относится к перитектическому типу. Тулий в отличие от большинства лантанидов не имеет полиморфного превращения при высоких температурах вблизи температуры плавления [1, М], но испытывает аналогичное изменение ближнего порядка в жидком состоянии при 1655 С [2]. Вследствие идеальности растворов линии ликвидуса и сольвуса также сливаются в одну общую прямую. Перитектическая точка отвечает 1430 С и 37 % (ат.) Тт. Сплавы, содержащие более 37 % (ат.) Тт плавятся, сохраняя ближний порядок, соответствующий их структуре перед плавлением. При нагреве до температур, отмеченных штриховой линией на рис. 496, расплавы испытывают превращение ближнего порядка Ж0щ - Жр у. [c.367]

Если деформируется пересыщенный раствор, то при последующем отжиге на процесс рекристаллизации накладывается процесс распада раствора. Сегрегации атомов растворенного элемента и выделения промежуточных и стабильных фаз на дислокациях, малоугловых и высокоугловых границах (см. 42) тормозят перераспределение дислокаций и миграцию границ, задерживая зарождение и рост центров рекристаллизации. При более высоких температурах, когда частицы выделений коагулируют или растворяются (в соответствии с ходом линии сольвуса на диаграмме состояния), происходит разблокировка дислокаций и границ и становятся возможными формирование и рост зародышей рекристаллизации. Таким образом, в стареющих сплавах рекристаллизация может быть сильно задержана распадом твердого раствора. [c.64]

Если сплав располож ен в той области диаграммы состояния, где он способен при нагреве полностью перейти в однофазное состояние (сплав Со на рис. 112), температура закалки должна находиться выше линии сольвуса двойной системы. Нри закалке сплава Со с температуры ниже То сохраняется нерастворившаяся р-фаза и матричный а-раствор оказывается менее легированным, чем при закалке с температур выше То. [c.198]

Система перитектического типа (рис. 1.39), как и эвтектического, имеет непрерывный ряд жидких растворов и ограниченную растворимость в твердой фазе. Однако, в отличие от эвтектической, в системе с перитектическим равновесием добавление компонента В к А приводит к повышению температуры ликвидуса, и наоборот, при добавлении А к В температура ликвидуса понижается, т.е. температура трехфазного равновесия лежит между температурами плавления компонентов. Обозначения на рис. 1.39 аналогичны обозначениям на рис. 1.36. Точкой Р на рис. 1.39 отмечено нонвариантное перитектическое равновесие, которому отвечает перитектический состав и соответствующая температура. Кривые Т Ь и ЬТв - линии ликвидуса Т Р и сТв - линии солидуса аР и d - линии сольвуса. Точки Рис отвечают составам с максимальной растворимостью компонентов. Правило фаз Гиббса и правило рычага также применимы к перитектическим системам. Примерами Г-х-диаграмм состояния [c.76]

Найдите на рис. 1.38 линии ликвидуса, солидуса и сольвуса. [c.93]

Неполный отжиг проводят при температуре ниже линии ограниченной растворимости (сольвуса). Отжиг 2-го рода вызывает распад пересыщенного твердого раствора, выпадение избыточных компонентов в виде интерметаллидов и разупрочнение сплава. Он применяется обычно после закалки и старения перед холодной штамповкой. Температура отжига зависит от Г-х-диаграммы состояния сплава, начальной и требуемой структур, а также минимизации времени процесса (1+2 ч) и затрат энергии. Скорость охлаждения не превышает 30 °С/ч. После отжига прочность понижается, пластичность несколько увеличивается и возрастает сопротивляемость коррозии под напряжением. [c.451]

Ha основании работ [1, М] сдслано предположение об образовании непрерывных рядов твердых растворов между компонентами со структурами высоко- и низкотемпературных модификаций этих элементов, а также о существовании упорядоченной фазы со структурой типа aSm (б фаза) (символ Пирсона hR3, пр. гр. R3m). На рис. 201 схематически представлен возможный вариант диаграммы состояния системы Dy—Рг. Превращение в твердом состоянии, вероятно, осуществляется при температуре -735 °С, область гомогенности фазы со структурой aSm расположена приблизительно в интервале концентраций 40—70 % (ат.) Dy. Вследствие небольшого отличия в величине атомных радиусов Dy и Рг линии ликвидуса и солидуса, равно как и сольвуса, немного отклоняются от прямой. [c.389]

Сделано предположение, что Dy и Тт образуют непрерывные ряды твердых растворов при высоких температурах. На рис. 211 схематически представлен вариант диаграммы состояния системы Dy—Тт. Тт при высоких температурах в твердом состоянии не имеет полиморфного превращения [1, М], однако, как показано в работе [2], изменение ближнего порядка при температуре 1655 °С объясняет существование на диаграмме (рис. 211) штриховой линии, разделяющей области расплавов с ГПУ и ОЦК структурами. При температуре 1442 °С и содержании 25 % (ат.) Тт имеет место пери-тектическос превращение, которое на рис. 211 изображено в виде точки, поскольку кривые ликвидуса, солидуса и сольвуса практически сливаются. [c.404]

Lu не имеет полиморфного превраш ения ГПУ ОЦК в твердом тоянии вблизи температуры плавления [1, М], но испытывает Аналогичное изменение ближнего порядка в жидком состоянии при емпературе 1790 °С [2]. На основании этих данных и близости растворов к идеальным построена диаграмма состояния Gd—Lu Фис. 368). Линии ликвидус—солидус и сольвус—ликвус близки к " Рямым, но между ними существуют небольшие двухфазные области. [c.695]

На основании этого можно предположить, что Gd и Рг при вьп.о-ких температурах образуют непрерывные рады р твердых раство >г в, а при более низких температурах — непрерывные ряды а твердых растворов. При температурах ниже -750 °С образуется промежуточ-ная фаза со структурой типа aSm, как и в другах системах между легкими и тяжелыми лантанидами. Вследствие близости строени й атомных радиусов растворы Рг и Gd близки к идеальным, поэтому на диаграмме состояния системы Gd—Рг (рис. 377) линии ликвидуса и солидуса, так же как и линии сольвуса, почти сливаются в прям(.(е, соединяющие температуры плавления и превращения Рг и Gii с узкими двухфазными областями между ними. [c.714]

Вледствие близости электронного кристаллического строения и атомных радиусов можно предположить, что Sm и S должны образовывать непрерывные ряды низкотемпературных гексагональных плотноупа-кованных и высокотемпературных объемно центрированных кубических твердых растворов. Тем не менее имеющееся различие в атомных радиусах обоих металлов приводит к возникновению минимума на линии сольвуса, как и в системах Nd-S и Gd-S [1, М] (рис. 567). При температуре ниже 734 °С можно предполагать образование области ограниченных твердых растворов на основе aSm. [c.259]

После термообработки влияние размера зерна проявляется гораздо сильнее. Данные в табл. 17.5 показывают влияние термообработки и размера зерна на свойства порошкового сплава Rene 95, приготовленного экструзией с коэффициентом обжатия 12 1 порошка, полученного с помощью процесса с вращающимся электродом [27]. После повышения температуры растворяющего отжига с 1120 до 1200°С наблюдается пятикратное повышение долговечности до разрушения. Предел текучести на уровне деформации 0,2%, с другой стороны, снижается на 18%. Можно привести другой пример (табл. 17.6), когда после отжига того же сплава при тем- пературе выше температуры растворимости у -фазы (1154°С) происходит увеличение как размера зерна, так и долговечности в условиях длительной прочности при одновременном снижении предела текучести. Рост зерна после термообработки при температурах выше линии сольвус представляется вполне естественным процессом, протеканию которого способствует растворение расположенных по границам зерен выделений г -фазы. [c.245]

Линией сольвуса называют кривую ограничеяной растворимости б твердом состоянии. [c.64]

Рис. 178, относящийся к определенной температуре, качественно не изменится и при других температурах растворимость зон ГП будет всегда выше, чем -фазы, а растворимоость -фазы должиа быть выше растворимости -фазы. На диаграмме состояния под линией растворимости стабильной -фазы должны находиться линии сольвуса (растворимости) промежуточной -фазы и зон гп (рис. 179). Экспериментально построенные линии сольвуса [c.306]

Из сказанного следует, что нельзя определять температуру сольвуса зон ГП, нагревая, например, естественно состаренный сплав. В таких опытах определяют не максимально возможную, предельную температуру существования зон ГП в данном сплаве, а какую-то более низкую температуру растворения зон, образовавшихся за определенное время при комнатной температуре. Линия сольвуса зон ГП, показанная на рис. 180, фактически сольву-сом не является, так как она указывает температуры растворения зон, образовавшихся в течение 10 дней комнатного старения. Линия истинного сольвуса зон ГП в системе А1—Си должна проходить выше, чем это изображено на рис. 180. Например, у сплава А1—4% Си максимальная температура существования зон ГП равна не 180°С, а - 275°С. [c.336]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...