Перитектические системы

Перитектические системы с химическими соединениями [c.193]

Рис. 9. Простая перитектическая система. При экстраполяции кривые АР и ВР должны пройти в двухфазную область, как показано пунктирными линиями

Перитектические реакции в тройных системах 136, 321, 338 Перитектические системы 16 [c.395]

Термодинамические свойства жидкого состояния. Перитектические системы [c.200]

Система перитектического типа (рис. 1.39), как и эвтектического, имеет непрерывный ряд жидких растворов и ограниченную растворимость в твердой фазе. Однако, в отличие от эвтектической, в системе с перитектическим равновесием добавление компонента В к А приводит к повышению температуры ликвидуса, и наоборот, при добавлении А к В температура ликвидуса понижается, т.е. температура трехфазного равновесия лежит между температурами плавления компонентов. Обозначения на рис. 1.39 аналогичны обозначениям на рис. 1.36. Точкой Р на рис. 1.39 отмечено нонвариантное перитектическое равновесие, которому отвечает перитектический состав и соответствующая температура. Кривые Т Ь и ЬТв - линии ликвидуса Т Р и сТв - линии солидуса аР и d - линии сольвуса. Точки Рис отвечают составам с максимальной растворимостью компонентов. Правило фаз Гиббса и правило рычага также применимы к перитектическим системам. Примерами Г-х-диаграмм состояния [c.76]

Система вольфрам—титан не обладает соединениями, но она относится к перитектическим системам. Вольфрам растворяется [c.287]

Разрез тройной диаграммы состояния ре—51—С для постоянного содержания кремния (2 %) показан на рис. 99. В отличие от стабильной диаграммы Ре—С (см. рис. 87) в системе Ре—51—С перитектическое (Ж+ [c.145]

Диаграмма состояния Со—Си приведена на рис. 4 согласно работе [1], в которой обобщены экспериментальные и термодинамические данные различных исследователей. Система Со—Си является диаграммой перитектического типа. В твердом состоянии имеет место эвтектоидное превращение [3]. Указанные реакции приведены в табл. 4. [c.15]

Диаграмма состояния системы (рис. 31) — перитектического типа [2]. Соединений не обнаружено. Установлен непрерывный ряд твердых растворов с ГПУ решеткой между (еСо) и (Re). Область твердых растворов в (аСо) невелика и обладает ГЦК решеткой. Двухфазная область (аСо) + (еСо, Re) находится при температурах выше температуры полиморфного превращения Со (422 °С) и ниже температуры перитектики (-1550 °С). При температуре 1550 °С граница растворимости Re в (аСо) проходит около 15 % (ат.), в (еСо) — около 25 % (ат.) Re. Рений линейно понижает точку Кюри, граница ферромагнитной области лежит при 10 % (ат.) Re. [c.71]

В работах [3, 4] проведен термодинамический расчет сплавов системы Со—W. В первой из указанных работ показано, что растворимость Со в (W) при перитектической температуре составляет 2 % (ат.), во второй рассчитано влияние W на снижение температуры Кюри (аСо). [c.101]

Исследование выполнено методами микроструктурного, рентгеновского анализов, измерением ЭДС. В сплавах системы Со—У существует девять интерметаллических соединений, из которых лишь одно С0 У2 плавится с открытым максимумом при 1370 °С. Все остальные образуются по перитектическим реакциям [c.102]

Диаграмма состояния r—Ir исследована в работах [1—3], результаты которых согласуются между собой. На рис. 64 приведена диаграмма состояния по данным работы [4], в которой обобщены свел с-ния по этой системе. В системе образуются две промежуточные ф Jhl е и р и имеются широкие области двух твердых растворов <1г) и ( t). Фазы Е и р образуются по перитектическим реакциям [1] [c.132]

Полностью диаграмма состояния r—Zn не исследована. Участок диаграммы до 7 % (ат.) Сг приведен на рис. 106 по данным работ [1—3]. В исследованной части системы идентифицирована одна фаз 1 6, которая образуется по перитектической реакции при температуре 464 °С и имеет узкий интервал гомогенности -5—6,2 % (ат.) Сг. рис. 106 интервал гомогенности фазы 0 не показан. Между фазой и твердым раствором (Zn) образуется эвтектика при температуре 415 С и содержании -0,3 % (ат.) Сг. [c.202]

Теперь мы можем рассмотреть тройную систему состоящую из двух бинарных систем с неограниченными твердыми растворами и одной бинарной перитектической системы. На рис. 210 приведен чертеж объемной модели этой системы А — В — С. Перитектическая реакция происходит в бинарной системе А—В. Два металла Л и В образуют твердые растворы, обозначенные соответственно А и В. Двухфазная область А+В) показана на рис. 210. Так как системы А —Си В — С образуют непрерывные твердые растворы, перитектическая линия РХ исчезает на поверхности ликвидус в точ1ке X. На изотермических сечениях (рис. 211—213) перитектическая линия дана в виде проекций. Перитектическая линия пересекает изотермическое сечение (рис. 211) в точке х, находящейся на основании трехфазного треугольника А + В + жидкость). Таким образом, линии рх и хХ являются проекциями частей перитектической линии, которые лежат выше и ниже рассматриваемого изотермического сечения. Проекция части рх, лежащей выше сечения, показана пунктирной линией. Изотермические сечения, взятые в.области, где существует перитектическая реакция, будут иметь вид, приведенный на рис. 211. Такие сечения включают области В В + + жидкость), (Л + жидкость), (Л + В + жидкость) и А+В). При понижении температуры площадь трехфазного т1реуголь- [c.340]

Пластичность и сопротивление деформации двухфазных сплавов, принадлежащих к системам эвтектического (эвтектоидного) или перитектического (перитектоид-ного) типа, зависит не только от их химического состава, но и от фазового состояния (см. п. 2 данной главы). [c.497]

Взаимодействие металлидов определяет основные особенности фазовых равновесий в тройных системах. На основании найденных закономерностей этого взаимодействия можно прогнозировать общий характер диаграмм состояния еще не изученных систем, однако конкретные элементы этих диаграмм могут быть чрезвычайно разнообразны и для каждой системы должны определяться экспериментально. Так, при одинаковом общем характере взаимодействия металлидов в тройных системах V — Сг — Zr, Мо — Сг — Zr и W — Сг — Zr для каждой из них наблюдается свой, отличный от других систем, характер нонвариантного четырехфазного равновесия. В системе V — Сг.— Zr это перитектическая реакция L + [c.173]

Легирующие элементы оказывают большое влияние на точку Л,, соответствующую температуре перехода перлита в аустенит (рис. 93, а). Никель и марганец снижают температуру А , а Т1, Мо, 31, У и другие элементы повышают температуру Л1 (см. рис, 93, а). Легирующие элементы уменьшают эвтектондную концентрацию углерода (рис. 93, б) к предельную растворимость углерода в аустените, сдвигая точки 5 к на диаграмме состояния Ре—С влево. Как видно из рис. 94, где приведены вертикальные разрезы тройной диаграммы состояния Ре—Мп—С и Ре—Сг—С, перитектическое, эвтектическое и эвтектоидное превращения протекают не при постоянной температуре, как в двойных системах, а в некотором интервале температур. В системе р е—Мп.—С у-фаза с увеличением содержания марганца существует и в области более низких температур. В системе Ре—Сг—С с возрастанием концентрации хрома область существования у-ф>ззь( сужается. Состав карбидной фазы (К) в марганцовистых сталях соответствует соединению (РеМп)8С, в котором часть атомов железа. замещена атомами марганца. В хромистых сталях образуются (Ре, Сг)зС и специальные хромистые карбиды, состав и структура которых зависят от содержания углерода и хро.ма. При низком содержании углерода и высоком содержании хрома образуются ферритные стали, не претерпевающие полиморфного превращения (рис. 94, б). [c.137]

Оло янные бронзы. На рис. 192, а приведена диаграмма состояния Си—5п. Фаза а представляет твердый раствор олова в меди с ГЦК-решеткой. В сплавах этой системы образуются электронные соединения р-фаза (Си52п) б-фаза (Спд Бпв) е-фаза (СцзЗп), а также у-фаза — твердый раствор на базе химического соединения, природа которого не установлена. Система Си—5п имеет ряд перитектических превращений и два превращения эвтектоидного типа. При температуре 588 °С кристаллы р-фазы [c.412]

Элементы II группы ( главная подгруппа). Система иттрий — магний изучена Гибсоном и Карлсоном [8], которые обнаружили существование трех перитектических соединений. Максимальная растворимость иттрия в магнии составляет 9вес.% при 567° В р-иттрии (кубическая объемноцент-рированная решетка) растворяется 15 вес.% магния при 935° образующаяся фаза может быть закалена охлаждением до комнатной температуры. В работе 181 высказыиается предположение о возможности термообработки последних растворов. Кальций с трудом сплавляется с иттрием по-видимому, образуются дна несмешивающихся жидких слоя, как это наблюдается в системе лантан — кальций. [c.258]

По составу твердых фаз система разбивается на две области, разделенные линией хиолит — глинозем. Сплавы, лежащие слева от этой линии, окончательно затвердевают в тройной перитектической точке Р. Сплавы второго участка, лежащие справа от линии хиолит — глинозем, заканчивают кристаллизацию в тройной эвтектической точке Е. [c.57]

В системе установлено восемь соединений. Три соединения образуются из расплава Со Ег (1359 °С), С03ЕГ (1380 °С) и o Ev 2 (810 °С), все остальные фазы — по перитектическим реакциям [c.20]

Промежуточные фазы в системе отсутствуют. При температуре 1494 °С происходит перитектическое превращение Ж + (аРе) (уРе). Между (уРе) и высокотемпературной модификацией (аСо) образуется непрерывный ряд твердых растворов (уРе, аСо) кривые ликви- [c.22]

Из шести обнаруженных в системе Со—Ge соединений одно ojG o образуется с открытым максимумом при температуре 1210 °С, остальные образуются по перитектическим реакциям [c.31]

В системе наблюдаются два перитектических равновесия Ж + + (аСо) (рМп) при температуре 1161 С и Ж + (ЙМп) (рМп) njin температуре -1185 °С [1] (1160 и 1190 °С соответственно, по данньш работы [2]). Кобальт снижает температуру полиморфного превращения (рМп) (аМп) и повышает температуру перехода (рМп) в (уМп). Марганец, в свою очередь, снижает температуру полиморфных превращений Со. [c.46]

Согласно диаграмме состояния в системе Со—Рг образуется девять двойных соединений. Только наиболее богатое Рг соединение loPrj образуется из расплава при температуре 588 С. Все остальные соединения образуются по перитектическим реакциям [1—3]. [c.63]

В работе [4] указано на существование еще одного соединения в системе Со—8ш oj Sm , которое образуется по перитектической реакции Ж + o5Sm oj9Sm5 при температуре 1260 °С и распадается по эвтектоидной реакции ojgSm o Sm2 + o Sm при температуре несколько ниже 1200 °С. [c.82]

Диаграмма состояния Со—Sn, приведенная на рис. 40, построена по данным работы [1J с учетом данных работ [2, 3]. Исследование проводили методами термического, рентгенографического и микро-структурного анализов, а также измерением микротвердости [1]. Для получения сплавов использовали Со и Sn чистотой 99,99 и 99,999 % (по массе) соответственно. В системе подтверждено существование трех промежуточных фаз Соз8п2 (у), oSn и oSn2. Фаза у плавится конгруэнтно при -1230 °С (в работе [X] приводится -1170 °С), а две другие фазы образуются по перитектическим реакциям [ 1 ] [c.86]

Диаграмма состояния (рис. 47) представлена по данным работ [X, Э, 1]. В системе образуются две промежуточные фазы 03W, o W , и твердые растворы на основе W и Со (аСо) и (еСо). Фаза o Wf, образуется по перитектической реакции из расплава и (W) при температуре 1689 °С, интервал гомогенности 43,3—48,5 % (ат.) W [1]. Между (аСо) и oyW образуется эвтектика при температуре 1471 °С и содержании 21 % (ат.) W. Соединение 03W гомогенно в интервале концентраций 22,9 и 25,3 % (ат.) W и образуется по перитектоидной реакции при взаимодействии (оСо) и o W при температуре 1093 °С [11. На линиях ликвидус—солидус (аСо) имеется максимум при температуре 1505 °С и содержании 10 % (ат.) W. Растворимость W в расплаве при температуре перитектики составляет 32 % (ат.) W. Растворимость W в (аСо) при эвтектической температуре равна 17,5 % (ат.), при температуре 1093 °С — 13,0 % (ат.), а при температуре 865 °С — 4,0 % (ат.). Растворимость W в (еСо) при температурах 1100, 1050, 1000, 900, 800, 700 и 350 С составляет 13 8 6 3,6 2,2 1,5 и 1 % (ат.) соответственно. [c.100]

Система характеризуется образованием двух промежуточных фаз rjRh и Е и широкими областями твердых растворов (Сг) и h). Соединение r Rh образуется в твердом состоянии по перитек- идной реакции, а фаза е — по перитектической реакции. Фаза е [c.167]

Диаграмма состояния Сг—Та, приведенная на рис. 94, построена по результатам исследований [1—71, проанализированных и обоб щенных в работе [8]. В системе образуются промежуточная фаза Сг2Та и твердые растворы (Сг) и (Та). В работе [2] нашли еще одно соединение СгзТа, которое образуется по перитектической реакции при температуре 1825 °С, однако в других работах не подтверждено существование этого соединения, и на рис. 94 оно не показано. [c.184]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...