Период решетки промежуточных фаз

Исследованию кристаллической структуры промежуточных фаз посвящена огромная литература. Особый интерес представляют случаи, когда на основе результатов точных определений периодов решетки можно получить информацию об электронной струк- [c.191]

Единственная промежуточная фаза (6) имеет широкую область гомогенности. Она образуется по перитектоидной реакции при 668° С. Эта фаза изоструктурна с -фазой системы Pu-U. Она имеет кубическую решетку с периодом, изменяющимся от 10,55 А при 25% (ат.) U до 10,63 А при 50% (ат.) U. При 500° С кубическая решетка претерпевает тетрагональное искажение. [c.277]

Участок диаграммы на рис. 375 между О и 50% (ат.) Pd в основных чертах построен в работе [1] по результатам исследования 30 сплавов. Растворимость в твердом состоянии Pd ва-Zr меньше 0,1% (ат.) при 700° С [1 ]. Растворимость Pd в -Zr при эвтектической температуре 1030° С составляет 11,5% (ат.) [1 ]. Растворимость Zr в Pd не определена, но период решетки твердого раствор а на основе Pd, сосуществующего с богатой Pd промежуточной фазой, значительно отличается от периода чистого металла. На этом основании можно считать, что Zr в значительных количествах растворяется в Pd. [c.336]

Поскольку вдоль линий пересечения граней А А ж А С энергетические разрывы отсутствуют, энергетическая зона целиком ае заполняется, так как при расширении сферы Ферми ее поверхность должна пересечься с гранями С, в связи с чем до заполнения зоны Бриллюэна часть электронов переходит за ее пределы. По этой причине приведенное выше уравнение следует считать приближенным. Значения п для -фаз с идеальным отношением осей и для е-фаз (разд. 7.1), имеющих с/а = 1,550, приблизительно равны 1,745 и 1,721 соответственно (SO]. Именно это и является причиной связи между стабильностью промежуточных фаз, обладающих гексагональной нлотноупакованной структурой, в. содержанием электронов во внутренней зоне Бриллюэна (см. разд. 7. 4,). При подключении внешней зоны, образованной гранями 00.2 и 10.1 , п = 2. Относительные различия между значениями векторов к в и А с, так же как и разница в величине энергетических разрывов, будут определять последовательность и природу взаимодействий и перекрытий между поверхностью Ферми и зоной Бриллюэна. Эти взаимодействия должны происходить при различных значениях энергии для разных граней зоны, что приводит, по мнению Джонса [60], к возйикнове-нию результирующего электронного натяжения , стремящегося деформировать зону Бриллюэна. Интерпретация характера зависимости периодов решетки у -фаз указывает на то, что в этих фазах перекрытие происходит только по граням 10.0 , тогда как в 8-фазах вблизи предельных значений растворимости в твердом состоянии, по всей видимости, происходит дополнительное перекрытие по граням 00.2 [80]. Как установили Джонс [60] и Массальский и Кинг [80], в г]-фазах (которые представляют собой ограниченные твердые растворы на основе цинка или кадмия) электронное перекрытие происходит как по граням 00.2 , так и по граням 10.0 ). [c.196]

Измерения модуля упругости и удельного электросопротивления сплавов в области промежуточной фазы Agjln [24—26% (ат.) In] показали аномальное изменение этих свойств при температуре 195° С. Учитывая изменение величины отношения осей, в работе [ 1 ] предположили, что эти эффекты возникают в результате упорядочения, как и в аналогичном соединении djMg. В работе [2] методом прецизионного рентгеновского анализа определены периоды г. к. решетки 5-фазы, закаленной до комнатной температуры. На кривых периодов решетки в зависимости от состава отсутствует аномальный эффект, обнаруженный в работе [1]. Периоды решетки 5-фазы при содержании 25% (ат.) In равны а = = 2,9563 А, с = 4,7857 А (при 30° С). В работе [3] определен период о. ц, к. решетки соединения -AgsIn, оказавшийся равным (при 684° С) 3,3682 А. [c.30]

Концентрация эвтектики сбставляет — 9% (ат.) Rh. Предельная растворимость Мо в промежуточной фазе 8 лежит в пределах 52—57% (ат.) Мо. 8-фаза имеет гексагональную решетку а = 2,757 А, с = 4,426 А при максимальном содержании Мо [1] а = 2,746 А, с = 4,389 А при 58,3% (ат.) Rh [1] а = = 2,7673 0,0002 А, с = 4,4589 0,0002 А в двухфазном Мо + 8 сплаве, отожженном при 1500° С [2]. Увеличение содержания Rh в пределах однофазной области 8 приводит к уменьшению периода решетки 8-фазы. Концентрационная зависимость с/а проходит через минимум вблизи 75% (ат.) Rh [2]. [c.204]

Рентгеновские исследования [1] показали, что диаграмма состояния сложнее приведенной М. Хансеном и К,. Андерко (см. т. II, рис. 588). В системе имеется по крайней мере четыре промежуточные фазы в диапазоне О—25% (ат.) Р (три другие фазы не упоминаются). С помощью высокотемпературного микроскопа обнаружена эвтектика (Р + 7) при 788° С [2], что подтверждает данные М. Хан-сена и К. Андерко (см. т. II [3]). v-фаза (PdgP) имеет ромбическую решетку цементита (Feg ) [1]. Область гомогенности, определенная при закалке сплавов с 740° С, простирается от— 20 до 25% (ат.) Р. Периоды решетки 7-фазы (с точностью 0,05%) следующие а = 5,980 А, 6 = 7,440 А, с =5,164 А (со стороны Р) а = 5,645 А, Ь = 7,558 А, с = 5,071 А (со стороны Pd) [1 ]. Соединение стехиометрического состава, по [3], имеет следующие периоды (с использованием обозначений по [I ]) а (6) = 5,971 0,001 А, Ь (с) = 7,445 0,001 А и с (а) = = 5,166 0,001 А. При изучении вакансионной структуры цементитного типа в работе [4] получены зависимости периодов решетки PdgP с увеличением содержания Р. [c.309]

Решетка промежуточной фазы 0 — тетрагональная с периодами а=4, 04 А, с=6,80А, состав отвечает соединению СиА12. По плоскости (001) выделение 0 и.меет с матрицей когерентную границу с идеальным сопряжением решеток. По плоскостям (010) и (100) несоответствие строения 0 и матрицы значительно, и межфазная граница полукогерентна при электронномикроскопичес-ком просвечивании фольг выявляются дислокации несоответствия. Таким образом, выделения В -фазы являются частично когерентными, и поле упругих напряжений вокруг них меньше, чем вокруг когерентных выделений 0"-фазы и зон ГП. [c.304]

В зависимости от соотношения параметров решетки кристаллов паяемого металла и кристаллов, образующихся из расплава, ориентированная кристаллизация может протекать по-разному. Выделяющаяся из расплава новая фаза отличается от паяемого металла видом атомов, типом и параметрами решетки. Образующиеся из нее кристаллы сопрягаются с подложкой такой гранью, в которой расположение атомов наиболее соответствует расположению аналогичных атомов в грани кристалла паяемого металла. Вероятность такой кристаллизации будет тем больше, чем меньше различия межатомных расстояний в плоскостях сопрягающихся фаз. Так, при осаждении алюминия на монокристаллические пластинки платины, при ориентированной кристаллизации меди на никель силы притяжения атомов паяемого металла вынуждают атомы осаждающегося металла занимать узлы не своей решетки, а решетки подложки. Следовательно, кристаллы паяемого металла навязывают образующемуся из расплава кристаллу свой собственный период решетки. Деформация постепенно, с увеличением толщины слоя растущего кристалла снижается. При определенной толщине слоя, кс.нтакти-рующего с подложкой, кристалл приобретает обычный для него период решетки. Это обстоятельство свидетельствует о том, что при пайке в зоне контакта паяемый металл — расплав припоя при наличии ориентированной кристаллизации и различии. между кристаллами подложки и кр сталлами, образующимися из расплава, существует промежуточный слой, в котором решетки как образовавшегося кристалла, так и кристалла подложки находятся в напряженном состоянии. [c.29]

Область применения рентгеновского мето-д а. Как было указано в главе 23, в настояш,ее время нет об-uiero мнения относительно стадии, на которой должны быть применены рентгеновские методы при построении диаграмм состояния. Всегда желательно, чтобы рентгенограммы были сняты с каждой фазы системы и с достаточного числа промежуточных сплавов, чтобы убедиться, что не пропуш ены какие-либо другие фазы. При нахождении положения кривых растворимости в твердом состоянии рентгеновский метод ценен особенно в тех случаях, когда область твердого раствора уменьшается с понижением температуры и очень мелкие выделившиеся частицы могут быть не замечены при исследовании сплавов под микроскопом. В литературе есть немало примеров, когда в результате применения рентгеновских методов определения периода решетки удавалось установить, что область твердого раствора при низких температурах оказывается более ограниченной, чем показало предварительное исследование микроструктуры. В некоторых случаях метод микроисследования приводил к ошибке скорее вследствие применения неправильного режима при отжиге, чем из-за недостатка метода микроанализа однако несомненно, что рентгеновский метод определения периода решетки, примененный со всеми предосторожностями, оказывается, обычно лучшим методом дл)я исследования при пониженных температурах. В об1ласти более высоких температур лучше сначала провести предварительные исследования системы методами термического и микроанализа, использовать их возможно полнее для построения диаграммы, а затем применить рентгеновский метод для решения вопросов, для которых классические методы оказываются непригодными. Микроскопическое исследование разрешает установить много факторов, как ликвацию в слитке или распад при закалке, а подобные данные экономят много времени при последующем рентгеновском исследовании. [c.256]

Установлено [1], что промежуточная фаза Tb.AK, имеет г. ц. к. решетку типа Mg ii. с периодом 7,867.Л. [c.80]

Установлено [1], что промежуточная фаза TmAlj имеет г. ц. к. решетку, однотипную с решеткой M u-2 период решетки 7,780 0,005 А. [c.84]

Sз тЛ lg, с периодом 14,492 0,004 [3] или 14,516 А [4] разница в периодах решетки объясняется близостью составов соединений А1ю и А1.,1У2. Хотя вторая промежуточная фаза была обозначена как А1,У, ее идеальный состав, по данным кристаллографического анализа, должен отвечать формуле А145У, [5] ггрр эта фаза имеет моноклинную решетку [c.86]

В работе [ 1] повторно исследовали структуру арсенидов Сг с помощью рентгеновского анализа спеченных образцов, приготовленных из Сг и Аз чистотой соответственно 99,3 и 99,9%. Построена диаграмма состояния Аз—Сг, но она не приводится, поскольку ее построение не оправдано. Периоды решетки СгАз (ромбическая элементарная ячейка) составляют а = 3,48 А, 6 = 6,21 А, с = 5,73 А. У сплава, содержащего 40% (ат.), Аз и отвечающего по составу СгдАбг, установлена тетрагональная структура а 7,05 А, с = 9,05 А. Повторное определение периодов тетрагональной элементарной ячейки СгзАз дает а = 3,58 А, с — 6,25 А. Дифракционные линии, по-видимому, новой промежуточной фазы были самыми [c.93]

Остановка на термической кривой при температуре перитектической горизонтали (709° С) и характерная рентгенограмма [2] позволяют определенно говорить о существовании фазы, более богатой Аз, чем СидАз, Рентгенограммы, снятые с порошков, предварительно были рассчитаны в тетрагональной систе.ме периоды решетки оказались равными а = 7,48. А, с — 7,12 А. Стехиометрический состав этой фазы находится почти на Аз-стороне фазы СидАз., [2]. Имеются также доказательства того, что эта фаза распадается на Си.гАз и Аз ниже 300° С. Промежуточных фаз, более богатых Аз, нет. [c.94]

В работах [1.2] установлено, что промежуточная фаза AsY имеет г. ц. к, решетку типа Na l с периодом 5,786 [1] или 5,805. А ]2]. [c.106]

Методами термического и рентгеновского анализов в работе [1] построена диаграмма состояния Аи— s (рис. 40). В системе имеется только одна промежуточная фаза Au s. Существование этой фазы установлено ранее [2, 3 Au s, по данным работы [3], и.меет кубическую решетку типа s l с периодом 4,263 [c.111]

В работе [1] идентифицирована промежуточная фаза AuEr, имеющая кубическую решетку типа s l с периодом 3,533 А. [c.113]

В работе [1] идентифицирована промежуточная фаза AuLu, Она имеет кубическую структуру типа s l с периодом решетки 3,497 А. [c.119]

В работе [1] идентифицирована промежуточная фаза ZtsAu показано, что она имеет кубическую решетку Tiraa -W с периодом 5,4824 0,0002 А. Идентифицирована фаза Zr,Au, которой условно приписали тетрагональную структуру типа MoSij а = 3 ,28 А, с = 11,60 А [2]. [c.134]

Подтверждено существование промежуточных фаз СеРег [3, 4] и СеРсд [4]. Период решетки соединения Серег а 7,303 А [3] периоды гексагональной решетки соединения СеРСд типа СаСнд а = 4,86 А, с 4,00 А. [c.297]

ДиaгpaJ шa (рис, 144) построена в работе [1 ] по данным металлографического и рентгеноструктурного анализов сплавов, приготовленных из материалов чистотой более 99% [2]. Промежуточная фаза УСе установлена в работах [1, 4] ее решетка гексагональная типа 5т, периоды со стороны У о = 3,653 0,007 А, с= 26,55 0,02 А [4]. [c.315]

MgivYs имеет о. ц. к. решетку с периодом 11,27 [1] или 11,25 А [5]. Однако в работе [4] этой фазе приписан состав MggY и кубическая решетка, а = 3,76 А. Вторая промежуточная фаза MgjYg может быть индицирована в предположении ромбической решетки а = Ъ,9 А, Ь 11,0 А, с = 9,8 А [1 ] или гексагональной решетки, а= 6,667 А, с= 9,82д А [5]. Предполагается, что гомогенен [c.175]

В работе [1] с использованием рентгеновского и металлографического анализов выплавленных в дуговой печи образцов из Os и W чистотой 99,99% построена диаграмма состояния (рис. 360). Образцы отжигали и закаливали в жидком Sn. Взаимная растворимость Os и W в твердом состоянии весьма значительна образуется только одна промежуточная фаза — ст. У нее тетрагональная решетка типа -U с периодами, изменяющимися в пределах а= 9,625- -9,670 А, с = = 4,975-7-5,015 Априувеличенииконцентрации от65до80% (ат.). В работе [1 ] приводятся также зависимости периодов решетки (W) и (Os) от состава. [c.307]

Смотреть страницы где упоминается термин Период решетки промежуточных фаз : [c.219] [c.235] [c.60] [c.219] [c.416] [c.193] [c.26] [c.50] [c.63] [c.69] [c.72] [c.77] [c.78] [c.105] [c.105] [c.106] [c.164] [c.297] [c.316] [c.325] [c.328] [c.420] [c.183] [c.281] [c.288] [c.325]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...