Субстраты

Свободная энергия адсорбции на моль кислорода снижается с увеличением количества адсорбированного кислорода (связь кислород — субстрат становится слабее), поэтому многослойная адсорбция кислорода на металле М способствует в. конечном счете превращению его в кристаллический стехиометрический оксид. Другими словами, AG для реакции [c.189]

Преобразование энергии не может происходить непосредственно между источниками теплоты и работы без участия материального субстрата — преобразователя энергии. В области явлений, изучаемых р технической термодинамике, эту роль выполняет упругое вещество — рабочее тело. От одних тел окружающей среды оно воспринимает теплоту, а другим — отдает механическую работу, или, как принято говорить, совершает над ними работу. Оно является как бы посредником между источником теплоты и источником работы. [c.20]

Используют три вида химического осаждения — изотермический, термического градиента и перепада давления [109]. В изотермическом процессе субстрат нагревают излучением через [c.172]

Необходимым условием формирования покрытий является наличие жидкой стеклофазы. Стеклофаза может быть получена непосредственно в покрытии за счет взаимодействия компонентов с кислородом воздуха при нагревании (бескислородные системы) или специально введена в состав покрытий в виде тонкодисперсного порошка (системы, содержащие стекло). Стекло должно быть высоковязким, чтобы свести к допустимому минимуму пропитку субстрата. [c.136]

Для полного смачивания поверхности вязкость адгезива должна быть низкой, а поверхностное натяжение — меньше критического поверхностного натяжения с омачиваемой поверхности. Хотя поверхности твердых минеральных наполнителей имеют высокие значения ус, тем не менее на гидрофильных поверхностях адсорбируется влага. Поэтому во влажной атмосфере наблюдаются плохое смачивание и растекание неполярного адгезива при соприкосновении с влажной поверхностью полярного субстрата. Напротив, полярные адгезивы способны либо поглощать воду, либо вытеснять ее в процессе химического взаимодействия на поверхности раздела, которое может быть усилено добавками полярных веществ к адгезиву. [c.16]

Формула аппрета Субстрат дин/см [c.17]

Для того чтобы адгезия на поверхности раздела в композитах была достаточно прочной, адгезив должен смачивать субстрат. Теоретически возможно, что при полном смачивании упрочнителя смолой адгезионная прочность, обусловленная физической адсорбцией, будет превосходить когезионную прочность смолы (см. разд. II,А). Но так как в реальных системах возможно наличие воды и других потенциально непрочных граничных слоев, то физическая адсорбция не обеспечивает необходимой адгезионной прочности. [c.34]

И Протекание реакции первого порядка, соответствующей механизму десорбции участков полимерных цепей аппрета вследствие разрушения стеклянного субстрата. Однако реакция первого порядка может быть связана также с десорбцией сегментов молекул аппрета из-за разрыва его связей со стекловолокном или нарушением связей между молекулами аппрета в непосредственной близости к поверхности стекловолокна. [c.129]

Установлено, что щелочные катионы можно удалять из кремнеземистых стекловидных поверхностей, после чего такая поверхность приобретает пористую структуру. Молекулы аппрета, хемосорбированные окисью кремния, должны сохраняться. Если при повышении pH раствора происходит дальнейший гидролиз поверхности окиси кремния, то возможен также гидролиз силоксановых связей между молекулами аппрета или между ними и поверхностью субстрата. [c.129]

Мономерные кремниевые соединения совместимы почти со всеми органическими полимерами термореактивными смолами, эластомерами и термопластами. Неорганический наполнитель или упроч-нитель может быть в виде волокон или частиц. Силан используется для предварительной обработки субстрата либо вводится непосредственно в полимер (метод интегральной смеси). В последнем случае он мигрирует к поверхности субстрата в процессе обычного смешения и при эксплуатации [36, 42]. [c.143]

В работе [41] описан один из способов повышения адгезии полиэтилена, поверхность которого приобретает сшитую структуру в результате облучения тлеющим разрядом. Аналогичное повышение адгезии к поверхности субстрата было достигнуто кристаллизацией полимера при контакте с золотом [42]. [c.206]

В реальных композитах, состоящих из органических полимерных матриц и гидрофильных минеральных наполнителей, полимеры в контакте с водой на поверхности раздела (слабый пограничный слой) обеспечивают необходимое сцепление матрицы с наполнителем. Поверхность раздела представляет собой не статический сандвич — полимер — вода— субстрат, а динамически равновесную систему возникающих и разрушающихся связей. [c.225]

Субстрат Аппрет Критическое поверхностное натяжение 105 Н/см Краевой угол смачивания водой, град [c.253]

Выполнение этих требований в свою очередь накладывает определенные условия на соединяемые поверхности. Во-первых, поверхность должна хорошо смачиваться адгезивом, т. е. поверхностная энергия субстрата должна быть больше поверхностной энергии адгезива в случае самопроизвольного растекания адгезива она должна превышать 45-10 Н/см. Эта величина обычно соответствует поверхностному натяжению адгезивов, молекула которых содержит полярные функциональные группы. Во-вторых, желательно, чтобы площадь контакта по поверхности раздела была достаточно большой независимо от того, обусловлено ли образование адгезионной связи вандерваальсовыми силами или химическими связями. [c.256]

Известно несколько сот видов грибов (см. гл. 1), способных вызывать повреждения разных субстратов. Перечень тестов культур их по стандартам включает до 20 видов (табл. 7). С учетом [c.30]

К субстратам, подверженным грибному разрушению, относят металлы, металлические и неорганические покрытия, целлюлозу, материалы и изделия на ее основе (картон, бумагу и т. п.), полимерные материалы и покрытия, клеи различных составов, эластомеры, например природную и синтетическую резину, натуральную и искусственную кожу, лакокрасочные покрытия, нефтепродукты (смазочные материалы, масла, горючее), строительные материалы (бетон, камень, связующее, стекло, кремнеорганические материалы, дерево, асфальт) и т. п. [c.30]

Возможны следующие случаи расположения микроорганизмов и частиц загрязнений у поверхностей материалов конструкций [23] (рис. 21) раздельное расположение микроорганизмов и частиц загрязнений а) образование мостиков между частицами через бактерии и, наоборот, между бактериями через частицы (б) адсорбция микроорганизмов на поверхности больших по размеру частиц и проникновение в частицу (в) адсорбция меньших по размеру частиц на поверхности микроорганизмов (г) образование конгломератов из микроорганизмов и частиц загрязнений (д). Последнее имеет большое значение для диффузии питательных веществ, продуктов обмена, развития процесса биоповреждения. К частицам загрязнений и поверхностям материалов бактерии могут прикрепляться боковой стороной, капсулой, полюсом, жгутиками (е). Микроорганизмы могут покрыть частицы в один или несколько слоев. Их строение позволяет достаточно прочно прикрепляться к твердым поверхностям. Например, актиномицеты имеют мицелий, предназначенный для размножения, прикрепления к субстрату и извлечения питательных веществ. Мицелий, служащий для прикрепления, состоит из тончайших гиф, отличающихся кожистым строением и значительной плотностью [42]. [c.50]

В качестве тест-культур микроорганизмов нужно выбирать штаммы с высокой ферментативной активностью, способные расщеплять соответствующий субстрат с минимальной антагонистической активностью в отношении сочетаемых видов. Виды, специфичные для конкретного материала, нужно применять в виде чистых культур [32, с. 181]. [c.75]

Состав а7мосферы Земли отражает требования гармонической самоорганизации систем. Для сухого воздуха, содержащего 78,88% азота, 20,95% ки JЮ-рода, 0,93% аргона, 0,031% углекислого газа. Э.М. Сороко рассчитал по своей методике значение избыточности как меры организации субстрата. Это значение равно 0,683, что является инвариантом золотой пропорции. [c.163]

Для осуществления первого способа—склеивания по-[иэтилена—требуется нагревание адгезива и субстрата в нтервале температур 150—230°С при давлении 0,7— 1,7 кг см . [c.111]

Органические и элементоорганические производные силикатов и кремнезема (группы 2—5) целесообразно подразделять по типам связей, образующихся между реагентом-модификатором и поверхностью неорганического субстрата (31—С, 31—О—С, 31—О—Э, ионные связи с органил-иониевыми ионами и др. [4, И—13]), а затем уже на подгруппы, различающиеся составом и строением органических (элементоорганических) радикалов. [c.22]

Фазовый состав покрытий, полученных из стекла и Мо312, 81С и 31, в процессе длительной высокотемпературной обработки качественно мало изменяется. Как температура формирования, так и защитные свойства этих покрытий и значительной степени определяются тугоплавкостью, смачивающей способностью и физико-химическим родством стекла, кристаллических фаз и субстрата. [c.137]

Как известно [2, 3], особенностью стеклометаллических композиций (стеклосвязка—тонкодисперсный порошок металла) при нанесении на металлы и сплавы является расслаивание их с адсорбционно-физическим отложением металлического слоя на поверхности субстрата и самопроизвольны.м отделением стекла. [c.61]

КРИТИЧЕСКОЕ ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ ПЛЕНОК СИЛАНОВЫХ АППРЕТОВ, НАНЕСЕННЫХ НА СУБСТРАТ [c.17]

В результате экопервмента, лри котором время выдержки в ап претирующем растворе колебалось от 30 с до 48 ч, установлено, что в течение 30 с происходит быстрая адсорбция аппрета, а затем процесс резко замедляется. Следует отметить, что после выдержки в течение 1 мин количество адсорбированного вещества для каждой концентрации раствора не является результатом временного адсорбционно-десорбционного равновесия между раствором и субстратом, а скорее связано с изменением природы необратимо хемосорбированной пленки в процессе ее образования либо с влиянием других факторов, зависящих от концентрации аппретирующей добавки в растворе. [c.123]

Шрейдер и др. [0] сообщили о результатах электронно-микроскопического иследования пирекса, обработанного радиоактивным АП С, а затем подвергнутого кипячению в воде. Полученные при этом снимки аналогичны фотографиям, которые приводятся в работе [5] для Е-стекла, прошедшего такую же Обработку. Они также подобны фотографиям, полученным для аппретированного и экстрагированного горячей водой Е-стекла, где не обнаружено образования значительных раковин [ill]. Скорее наблюдается полное очищение исходной поверхности и наличие остаточных островков покрытия. Очевидно, следует учитывать возможность удаления при обработке тонкого слоя стеклянного субстрата, хотя гидролиз связей стекла с аппретом или связей аппрета с аппретом вблизи стекла является более приемлемой интерпретацией данных электронной микроскопии. [c.129]

Используя метод газовой хроматографии, Брукс и Скола [19] получили интересные данные о реакционной способности поверхности высокомодульных графитовых волокон. Критерием реакционной способности поверхности волокна являлась степень адсорбции паров органических веществ. Измеряя время, необходимое для прохождения паров через хроматографическую колонку, заполненную графитовыми волокнами (служившими субстратом), Брукс и Скола определяли коэффициент адсорбции, или реакционную способность поверхности волокна. Данные, приведенные в табл. 3 и 4, показывают, что при обработке поверхности волокон азотной кислотой степень адсорбции паров п-декана, га-октилами-на и изомасляной кислоты повышается. Реакционная способность графитовой пряжи ТЬогпе1-25 по отношению к воде, толуолу и пиридину значительно возрастает после обработки ее в атмосфере водорода при 1200 °С (табл. 4). По эффективности методы обработки поверхности графитового волокна ТЬогпе1-25 можно расположить в следующей последовательности обработка в атмосфере водорода при 1200°С, обработка в атмосфере аргона при 1200°С и вакуумирование при 1200°С. [c.244]

КРИТИЧЕСКОЕ ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ И КРАЕВОЙ УГОЛ СМАЧИВАНИЯ ТВЕРДЫХ СУБСТРАТОВ С ВЫСОКОЙ ПОВЕРХНОСТНОЙ ЭНЕРГИЕЙ ПОСЛЕ НАНЕСЕНИЯ СИЛАНОВЫХ АППРЕТОВ [c.253]

Микроскопические грибы обычно растут на поверхности субстрата в виде пушистых, паутинообразных и ватоподобных образований, а некоторые — в виде тонких налетов и пленок. В почве их огромное количество. В 1 г ее может содержаться десятки тысяч грибных зародышей, а общая длина гиф может достигать 700 м. Наибольшее количество грибов — в верхних горизонтах почв, особенно удобренных, или в подстилках опавшей листвы. С глубиной количество грибов резко уменьшается. Грибы участвуют в разложении клетчатки, в превращениях азота, в структуре-образовании почвы. [c.11]

Клетки грибов имеют сильно вытянутую форму и поэтому напоминают нити — гифы, толщина которых 1...15 мкм. Гифы ветвятся и переплетаются, образуя мицелий или грибницу (рис. 8). Грибы могут быть одноклеточные — без перегородок (не септиро-ваны) или многоклеточные — с перегородками (септированы). Мицелий развивается на поверхности субстрата, часть его проникает в субстрат. В этом случае происходит специфическое разрушение материала [2]. [c.12]

По характеру действия ферменты обладают строгой специфичностью, которая обусловлена структурным соответствием между молекулами субстрата и фермента. Каждый из них катализирует определенную химическую реакцию. На течение последних влияют условия среды (температура, pH, наличие химических соединений, облучение) и присутствие других ферментов [26]. Под действием факторов среды могут синтезироваться и новые ферменты. Их называют адаптивными, так как они позволяют микроорганизмам приспосабливаться к новым условиям. Ферменты, которые участвуют во внутриклеточных процессах,, называют эндоферментами, а ферменты, выделяемые микроорганизмами в окружающую среду, — экзоферментами. Последние могут являться биоцидами для других микроорганизмов или стимулировать процессы коррозии и биоповреждений материалов техники и сооружений. Каталитическая активность ферментов во много раз превышает неорганические катализаторы. Например, 1 мг железа, входящего в состав фермента каталазы, эквивалентен каталитическому действию 10 т железа в составе неорганического соединения при разложении перекиси водорода, air амилазы может превратить 1 т крахмала в сахар при соответствующих условиях. [c.14]

Микроорганизмы обладают избирательной способностью к окислению субстрата, их ферментативные системы адаптируются к определенным группам углеводородов. Так, некоторые из них интенсивно разрушают твердые н-парафины, медленнее — газообразные и жидкие. Изоалканы разрушаются еще медленнее. Наименее уязвимы соединения ароматического ряда. [c.42]

Состав биоценоза и эффект повреждения материала определяется характером субстрата (доступностью для заселения микроорганизмами), террестиальным фактором (потенциалом инокулюма в почве и воздухе), уровнем загрязнений (исходя из мероприятий по очистке, специфики производства и эксплуатации). [c.51]

Усилению биоповреждений способствуют отмеченные выше процессы, протекающие как внутри микроорганизмов, так и во взаимодействии различных групп, родов и видов микроорганизмов. На поверхности материалов обычно сосуществуют различные микроорганизмы бактерии, грибы, дрожжи, актиномицеты. Между ними возникают новые связи, в результате которых формируются взаим-нофункционирующие ассоциации, обеспечивающие выживание и адаптацию отдельных видов. Среди множества влияющих факторов основное значение имеет субстрат, на котором происходит формирование микробных ценозов. [c.55]

Методы защиты полимерных материалов от биоповреждений аналогичны используемым при защите ЛКП. Например, одним из важнейших условий получения стойких к воздействию микроорганизмов материалов является введение в их состав таких компонентов, которые не могут быть использованы микроорганизмами в качестве субстратов в процессе развития. Анализ химического состава пленок ПВХ показал, что после воздействия на них некоторых культур грибов и бактерий содержание пластификатора (ПДЭС-1) резко снижалось. Очевидно, это связано с использованием последнего в процессе жизнедеятельности микроорганизмов. Подобное явление наблюдалось при поражении грибами полиэтиленов. Биостойкость резко снижалась при введении в полиэтилены углеродсодержащих наполнителей или при использовании полиэтиленов с низкой молекулярной массой. Для повышения стойкости полимерных материалов достаточно было в первом случае заменить пластификатор, во втором — исключить наполнитель и применять полиэтилены с высокой молекулярной массой. [c.82]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...