Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Агрессивные среды органические спирт

Агрессивные среды органические нафталин 719, 720 нитробензол 720—722 парафин 722, 723 пиридин 723—725 пирогаллол 725 сероуглерод 725—727 скипидар 727—729 спирт  [c.809]

Бакелитовые лаки получают растворением резольной смолы в спирте. Обычно наносят 4-5 слоев лака, причем каждый слой сушат при температуре 160-170 °С. Бакелитовые лаки широко используют в химической промышленности. Они стойки по отношению к большинству агрессивных сред, за исключением окислителей, щелочей и некоторых органических соединений. Недостатком бакелитового лака является его хрупкость.  [c.255]


Медь обладает высокой тепло- и электропроводностью и пластичностью. Устойчива в пресной воде, сухом воздухе, в водных растворах солей, разбавленных серной и соляной кислотах, не содержащих окислителей, в спиртах, в ряде органических кислот, морской воде, в разбавленных растворах щелочей. Разрушается под действием агрессивных сред, обладающих окислительными свойствами (азотная и концентрированная серная кислоты), растворов аммиака и аммиачных солей, щелочных цианидных соединений.  [c.60]

Бакелитовый лак (ГОСТ 901—56). Лак получают растворением резольной фенолформальдегидной смолы в этиловом спирте. Бакелитовые лаки обладают химической стойкостью в большинстве агрессивных сред, за исключением окислителей, щелочей и некоторых органических растворителей.  [c.91]

Дерево отличается хорошей Химической стойкостью в ряде агрессивных сред на него практически не действуют растворы сернокислых и хлористых солей, мыльные растворы, аммиак, органические кислоты (уксусная, лимонная, щавелевая), спирты, растительные и минеральные масла и т. д. Однако в растворах технически важных минеральных кислот древесина не отличается достаточной стойкостью. Так, применение ее со слабыми растворами серной кислоты и при повышенных температурах недопустимо из-за гидролиза.  [c.87]

В зависимости от характера воздействия рабочей среды механизм коррозии металлов может быть химическим илн электрохимическим. Химическая коррозия вызывается взаимодействием между металлической поверхностью и агрессивной средой, не проводящей электрический ток такими средами являются сухие газы (хлор, хлористый водород, сернистый газ, кислород, воздух и др.) и жидкости — органические растворы (хлороформ, дихлорэтан, продукты переработки сернистых нефтей и др.), обладающие высокой активностью и разрушающие металл. Коррозию, вызываемую действием сухих газов, называют газовой. Обычно газовая коррозия происходит при высоких температурах, а в некоторых процессах и при одновременном действии высоких давлений (получение синтетического аммиака, синтетического спирта и др.). При газовой коррозии происходит в основном двусторонняя диффузия атомов рабочей среды и атомов металла.  [c.5]


Титан и его сплавы отличаются высокой коррозионной стойкостью в ряде агрессивных неорганических и органических сред. В литературе [1—3] имеются многочисленные данные о коррозионном поведении различных металлов в растворах галоидов в органических средах. Есть также указания [4] на высокую агрессивность по отношению к титану растворов брома в метиловом спирте, а также на то, что анодирование титана значительно повышает его коррозионную стойкость в этих растворах. Однако подробных сведений о коррозионном поведении титана и механизме коррозионных процессов в галоидных растворах спиртов нет. Исследование коррозионной стойкости титана в органических средах в присутствии галоидов с практической стороны представляет большой интерес для выяснения возможности применения титана в качестве конструкционного материала в ряде условий органического синтеза.  [c.164]

Наряду с указанными основными процессами протекают многие побочные реакции, приводящие к образованию различных органических продуктов, среди которых наиболее агрессивной является муравьиная кислота. Предполагают, что в кислой среде при 100° С создаются благоприятные условия для протекания следующей реакции, ведущей к образованию муравьиной кислоты и метилового спирта  [c.213]

В этих условиях стойким является покрытие на основе эпоксид ной эмали ЭП-4171 или ЭП-4173 по уретановому грунту УР-01 эт1 эмали стойки в кислых средах средних и сильных степеней агрессивности, а также в большинстве органических растворителей (хлорбензоле, ксилоле, толуоле, уайт-спирите, дихлорэтане, этиловом спирте, ацетоне и Р-4).  [c.250]

В результате разложения остатков катализаторного комплекса образуются агрессивные среды — органические соединения (метиловый, изопропиловый спирты и бензин), содержащие 0,01— 0,1 % хлороводорода.  [c.233]

Производится полиэтилен в стабилизированном и нестабили-зированном виде. В зависимости от применяемого стабилизатора полиэтилен может менять цвета. Определение предела прочности при растяжении и относительного удлинения полиэтилена ВД необходимо производить с учетом формы испытуемого образца и условий испытаний скорости деформаций, температуры, толщины образца и т. д. Полиэтилен ВД обладает высокой химической стойкостью к агрессивным средам и органическим растворителям при определенных концентрациях и температурах. Он мало устойчив к сильным окислителям, таким, как концентрированная азотная кислота. При повышении температуры до 323 К материал разрушается через двое суток. Полиэтилен ВД относительно стоек к действию спиртов, мыл, жирных масел и т. п. Однако его стойкость в этих средах резко уменьшается, если полимер находится в напряженном состоянии.  [c.52]

Полимер-цементный бетон представляет собой смесь портландцемента с высокомолекулярными органическими веществами, не содержащую или содержащую заполнители. Ассортимент полимеров, применяющихся для изготовления полимер-бетонов, весьма широк дивинилстирольный латекс, поливинилацетат, поливиниловый спирт, поливинилхлорид и др. Заполнителем служат кварцевый песок, гранитная и мраморная крошка, пробка, керамзит и т. п. При использовании поливинил-ацетата оптимальное соотношение полимер-цемент 0,2 (по весу). Такая смесь в растворе 1 3 с песком давала бетон с прочностью при изгибе 214 кГ/см и сжатии — 480 кПсм , а в растворе 1 6 соответственно 124 и 323 кГ1см . Объемный вес бетона зависит от вида заполнителя и изменяется в пределах 400—2)00 кг м . Полимер-цементный бетон характеризуется высокой прочностью при растяжении, ударе и сжатии, повышенной прочностью сцепления с заполнителями, арматурой, а также высокими значениями водонепроницаемости и стойкости в агрессивных средах. Усадочные деформации полимербетона примерно такие же, как и обычного бетона. Полимер-цементный бетон применяют для изготовления различных покрытий полов, перронов, дорог и аэродромов, для отделки стен, гидроизоляции. Из него можно готовить железобетон, ячеистый полимербетон, полимер-асбестоцемент и т. п.  [c.520]

Ступенчатый режим термической обработки феноло-формаль-дегидных покрытий обусловлен физико-химическими процессами, происходящими в пленке во время отвердевания. При 80—100° С из пленки улетучиваются пары растворителя — спирта. С повышением температуры до 120° С твердая пленка феноло-формальдегидной смолы расплавляется, причем закрываются поры, оставшиеся после улетучивания растворителя. После такого нагрева пленка еще сохраняет способность набухать или растворяться в органических растворителях, благодаря чему обеспечивается адгезия с вновь нанесенным слоем краски или лака. Прогрев до 150 170° С вызывает ряд химических превращений феноло-формальде-гидной смолы и переход ее из растворимого состояния (резол) в нерастворимое (резит). В таком состоянии смола представляет собой трехмерный полимер, который характеризуется твердостью, неплавкостью, нерастворимостью в органических растворителях и высокой стойкостью к действию многих агрессивных сред. Отсюда вытекает необходимость медленно повышать температуру сушки и не допускать перегрева при сушке промежуточных слоев. Поэтому аппараты, не помещаемые в полимеризационные печи, обо гревают до 80—100° С обычно не паром, а горячей вод й.  [c.151]


Коррозия, которая не сопровождается возникновением электрического тока в системе, называется химической. Такая коррозия будет происходить в незлектропроводных агрессивных средах. Неэлектропроводными средами являются сухие газы и различные органические вещества спирты, бензины, бензол и др.  [c.75]

Зола состоит главным образом из солей щелочноземельных металлов (кальций, натрий, калий, магний). Входящие в состав древесины химические элементы образуют сложные органические вещества. В среднем можно считать, что в древесине хвойных пород содержится 48—50% целлюлозы, 26—30% лигнина, 23— 26% гемицеллюлоз (10—12% пентозанов и около 13% гексозанов) лиственные породы содержат немного меньше целлюлозы, чем хвойные породы, и немного больше пентозанов. Целлюлоза наиболее стойка к воздействию агрессивных сред. Целлюлоза нерастворима в воде, спиртах, эфирах, ацетоне и других органических растворителях. Слабые растворы едких шелочей также не воздействуют на целлюлозу растворяется она только в крепких растворах щелочей. Минеральные кислоты вызывают гидролиз целлюлозы.  [c.472]

Поливинилхлоридные иластикаты обладают высокой стойкостью к воздействию химически активных сред. Они стойки к воздействию большинства кислот, щелочеГ и органических растворителей при температурах до 60 °С. Основные марки поливинилхлоридного пластиката для изоляции и оболочек кабелей стойки к воздействию азотной кислоты (кроме концептрироваиной), бензина, керосина, нефтяных масел. На них практически не оказывают действия промышленные газы, содержащие фтор, водород, кислород, озон, хлор, а также растворы щелочей и солей любых концентраций. Это обеспечивает возможность эксплуатации кабелей с изоляцией и оболочкой из поливинилхлоридного пластиката в условиях агрессивных сред при прокладке на воздухе в производ-учц ственных помещениях и в земле. Однако следует отме- у тить, что поливинилхлоридные пластикаты ие стойки к воздействию дихлорэтана, бензола, ксилола и некоторых других органических растворителей и спиртов. Поэтому при использовании кабелей должны применяться меры, исключающие воздействие этих веществ.  [c.17]

В рассматриваемых неводных средах агрессивными и< отношению к металлам веществами чаще всего являются органические кислоты—продукты окисления спиртов или углеводородов, вода (растворенная или эмульгированная), хлористый водород, сера и ее соединения (H2S и меркаптаны), - начительно реже—фенолы и спирты. В этой главе будут рассмотрены ингибиторы коррозии, применяемые в спиртах и их растворах, в галоидироизводных углеводородов, бензольных растворах Al lg и в углеводородных средах.  [c.167]

Поведение титановых сплавов в высших спиртах широко не исследовано, но случаи растрескивания наблюдали [31]. Другие органические жидкости, например I4, 2H2I2 и ряд коммерческих фреонов, которые целиком заменяют галоидные соединения, вызывают. транскристаллитное растрескивание [1]. Эти среды не являются сильно агрессивными и поэтому для них можно определить Kis и, вероятно, испытания образцов с предварительно нанесенной трещиной и динамические испытания необходимы для того, чтобы вызвать коррозионное растрескивание. В этих средах происходит образование водорода, и, по-видимому, растрескивание может быть вызвано остаточной влагой, являющейся источником водорода, определяющего растрескивание, но это предположение пока недостаточно подтверждено.  [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Агрессивные среды органические спирт : [c.12]    [c.107]    [c.86]    [c.59]   
Коррозионная стойкость материалов (1975) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Агрессивные среды

Агрессивные среды органические

С агрессивная

Спирт

Среда органическая

Среды агрессивность



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте