Коррозия в органических средах

Ингибиторы коррозии в органических средах и вторичных продуктах нефтепереработки [c.186]

Ингибиторы коррозии в органических средах [c.188]

Катодная защита внешним током нецелесообразна в условиях атмосферной коррозии, в парообразной среде, в органических растворителях и в других случаях, когда коррозионная среда не обладает достаточной электропроводностью. [c.70]

Несмотря на некоторые успехи, достигнутые в разработке общей теории ингибирования коррозии, номенклатура ингибиторов особенно для сероводородных сред [1—4] еще недостаточно широка. Это связано с тем, что механизм защитного действия органических ингибиторов коррозии в сероводородных средах еще мало изучен, хотя расширение исследований в этом направлении и накопление опыта при- [c.46]

В книге приведены данные об ингибирующем действии большого числа веществ ( 1700). Справочник состоит из шести разделов, в которых представлены ингибиторы коррозии в растворах кислот и щелочей в воде и водных нейтральных растворах солей в атмосфере в нефти (добыча, разведка, транспортировка, хранение) в органических средах и вторичных продуктах нефтепереработки. [c.2]

SO , NO3, NS . В органических средах с небольшим содержанием воды питтингообразование под действием галоидов наблюдается на хроме и титане. Агрессивный анион может стимулировать развитие питтинговой коррозии только тогда, когда его содержание в растворе превышает некоторую критическую концентрацию Скр. [c.46]

В этом отношении представляет интерес комбинированный метод защиты от коррозии при помощи катодной поляризации и органических добавок молекулярного типа [33] этот метод аналогичен разработанному нами для защиты от коррозии в нейтральных средах [43]. Принцип такой защиты заключается в том, что разность между стационарным потенциалом металла в данной среде (фст) и потенциалом нулевого заряда (ф =о) путем катодной поляризации приближается к нулевой точке металла, при которой, как уже указывалось, наблюдается максимальная адсорбция. [c.26]

Ингибиторы коррозии в водных средах так же, как и ингибиторы атмосферной коррозии, классифицируют на анодные, катодные и смешанные. Первые замедляют преимущественно анодную реакцию, вторые — катодную, а третьи — обе реакции одновременно (рис. 9.13). Существует условное деление ингибиторов на неорганические и органические. В зависимости от способа действия ингибиторы разделяют также на пленкообразующие и адсорбирующиеся. Так как эффективность действия ингибиторов зависит от pH среды, то целесообразно разделять ингибиторы на кислотные, щелочные и для нейтральных сред. [c.291]

Органические ингибиторы смешанного действия чаще используются для защиты металлов от коррозии в кислых средах [81. [c.295]

Защита от коррозии в органических, электропроводящих средах [c.334]

Излучение на 1. .. 3 порядка усиливает коррозию ряда металлов в атмосферных условиях, заметно влияет на развитие процесса в органических средах и на коррозионную стойкость урановых сплавов [2]. [c.532]

Анализ данных показывает, что в органических средах (в противоположность неорганическим средам) омедненные образцы подвергались наибольшей коррозии, по-видимому, вследствие наличия в них сернистых соединений, в которых медь оказалась менее стойка, чем сталь 08. Кроме того, масло и топливо при повышенных температурах под воздействием кислорода воздуха окисляются с образованием органических кислот, растворяющих медь. [c.237]

Олово обладает значительной химической стойкостью оно продолжительное время не окисляется под действием влажного воздуха, довольно долго не тускнеет в атмосфере, загрязненной сернистыми соединениями, слабо реагирует с разбавленными и крепкими растворами серной, соляной и азотной кислот, медленно растворяется в концентрированных щелочах. В неорганических кислотах олово, как правило, имеет более положительный потенциал, чем железо, поэтому защищает железо и сталь в этих средах только механически. Олово обладает достаточно высоким сопротивлением коррозии и в органических средах. В ряде органических кислот (щавелевая, лимонная, яблочная и [c.176]

Коррозия магниевых сплавов в органических средах при комнатной температуре [c.550]

Олово на стали проявляет катодный характер защиты, так как потенциал его имеет более положительное значение по отношению к железу. Однако в среде органических кислот, содержащихся, например, во многих пищевых средах, олово образует комплексные соединения с ними, и потенциал его становится более электроотрицательным. В этих условиях олово является анодным покрытием и защищает железо электрохимически. Даже тонкие покрытия олова толщиной 0,5—1,5 мкм достаточно надежно защищают жесть от коррозии в пищевых средах. [c.173]

Органические ингибиторы коррозии в нейтральных средах, особенно ингибиторы атмосферной коррозии, начинают широко применять в отечественной промышленности. В частности, применение летучего ингибитора—карбоната моно-этаноламина— для пропитки упаковочной бумаги позволяет предотвращать коррозию мелких металлических изделий. Введение этого ингибитора в консистентные смазки дало возможность резко уменьшить коррозию изделий, для защиты которых применяют такие смазки. [c.9]

Иногда представления об адсорбционном механизме действия ингибиторов, выдвигаемые взамен теории катодного действия , базируются на утверждении, что введение в агрессивные среды положительно заряженных ионов ведет (при их адсорбции) к торможению катодного и анодного процессов, а введение отрицательно заряженных ионов—к их ускорению. Однако известно большое число исключений из этого правила. Анионы многих органических кислот (бензойной, салициловой, фталевой, щавелевой и др.) являются замедлителями коррозии в нейтральных средах. Замедлителями коррозии в растворах серной кислоты являются также анионы С1 , Вг-, Л анион БОГ" при растворении железа в соляной кислоте и т. д. [c.58]

Большой практический интерес представляет использование в качестве замедлителей коррозии в нейтральных средах органических веществ, так как среди них нет опасных ингибиторов, кроме того, некоторые органические ингибиторы могут испаряться, что позволяет применять их для предотвращения атмосферной коррозии (стр. 152 и сл.). [c.134]

К химической коррозии относится также коррозия в органических средах, не являющихся электролитами, в расплавах солей иногда к ней относят разъедание ра.сплавленны-м и металлами. Данные о применении черных металлов в некоторых средах приведены в табл. 4. [c.1331]

К электролитам, вызывающим усиленное коррозиошое разрушение сталей, относят кислоты. Коррозия сталей в соляной кислоте протекает интенсивно, возрастая в экспоненциальной зависимости с увеличением концентрации кислоты. В серной и азотной кислотах углеродистые стали интенсивно корродируют скорость их коррозии возрастает с увеличением концентраций до огфедепенного предела (60 %- и 30 %-ой соответственно) с дальнейшим увеличением концентраций скорость коррозии снижается. В органических средах (этанол, метанол, бензол, дихлор-30 [c.30]

Т0ры, преимущественно пассиваторы. К ним относятся хроматы и полнфосфаты. Торможение коррозии в кислых средах осуществляется органическими веществами, содержащими серу, азот и кислород. [c.109]

Детергенты-дисиерсанты в жидкостях для гидравлических систем используются сравнительно редко. Эги присадки были разработаны главным образом для масел, предназначенных для работы в двигателях внутреннего сгорания. Назначение присадок— выносить твердые частицы, которые накапливаются в результате контакта масла с продуктами его сгорания и окисления. Моющее действие этих присадок состоит в предотвращении отложения лаков и нагаров на металлических деталях двигателя. В качестве детергентов обычно применяют щелочные продукты, которые содержат значительный избыток щелочности, позволяющей нейтрализовать кислые продукты окисления. Конденсация окисленных органических молекул, образование смолистых продуктов — все это чаще происходит в кислой среде, чем в щелочной. В кислой среде ускоряется процесс автоокисления, более часто наблюдается коррозия металлов, которая более вредна для металла, чем коррозия в основных средах. [c.178]

Химическая коррозия. В химических средах титан оказывается стойким против действия влажного хлора, растворов хлоридов и таких окислителей, как азотная кислота или царская водка. При комнатной темпера гуре он устойчив против действия разбавленной серной, соляной и многих органических кислот. Плавиковая и фосфорная кислоты, а также растворы щелоче средней концентрации растворяют титан, однако в разбавленных щелочах титан [c.764]

Некоторые ингибиторы, применяемые для защиты металлов от коррозии в кислых средах, имеют невысокую растворимость в водных растворах неорганических кислот. Для увеличения растворимости ингибиторов их можно предварительно растворять в малых объемах широко применяемых органических. О Чстворителей, таких как ацетон, этиловый спирт и др., смешивающихся с [c.55]

Основной пассивирующий агент в органических средах — вода. Ее минимальное содержание Сн.окр определяется природой растворителя, концентрацией активирующих анионов и металлом (табл, И.6). По мере увеличения концентрации СнаО увеличивается пассивная область, наблюдается снижение токов активного растворёния, пассивации пас> полной пассивации пп- Потенциалы дит и р сдвигаются в область положительных значений. После достижения определенного значения содержания воды для каждого случая коррозии процесс протекает по механизму, присущему водным растворам. [c.345]

Интересные результаты получились в органических средах (фиг. 9). Высокой коррозионной активностью обладает автоловое масло, далее в порядке снижения агрессивности (несмотря на относительно низкую температуру) следует бензин и на последнем месте находится дизельное топливо. В последних средах сильная коррозия наблюдалась лишь в первые часы испытания (100—300 час.). Оказалось, что в органических средах коррозионное разрушение экспериментальных образцов протекало необычно. Так, в наиболее агрес-236 [c.236]

Нитрогруппа придает некоторым органическим соединениям свойства ингибиторов коррозии. Такие вещества предотвращают или замедляют электрохимическую (атмосферную) коррозию металла, а также химическую коррозию в агрессивных средах. Из водорастворимых летучих ингибиторов атмосферной коррозии широко известны нитритдиизобутиламин, нитритдициклогексиламин (НДА),триэтаноламиннит-рит и др. (13]. [c.10]

Испытания показали, что при твердении цемента ингибиторы коррозии ведут себя как и другие поверхностно-активные добавки они замедляют гидратацию вяжущих, пластифицируют бетонную смесь, понижают водо-потребность, словом, мало чем отличаются в этом отношении от известных органических добавок сульфитноспиртовой барды и некоторых других). Кроме того, оказалось, что эти ингибиторы преимущественно катодного действия хорошо тормозят коррозию в кислых средах, но слабо замедляют коррозию в щелочных и, в частности, в плотном бетоне. [c.164]

Питтинговую коррозию титана исследовали в различных ме-танольных [366 367] и этанольных растворах [292]. Было показано, что в метанольных растворах неорганических кислот и их солей потенциал анодного активирования не зависит от плотности тока и кислотности раствора он увеличивается с ростом концентрации воды и изменяется в ряду С1 , Вг <11 <С104 < -степени пассивности, анодное активирование титана вызывается даже ионами N03 , которые обычно в водных растворах являются пассивато-рами. Питтинговая коррозия титана в органических средах может быть предотвращена, если концентрация воды будет превышать некоторое критическое значение. [c.137]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...