Аммониевые соединения 939, XIV

Среди довольно обширного и многообразного мира поверхностно-активных веществ наиболее эффективными с рассматриваемой точки зрения оказались так называемые четвертичные аммониевые соединения, относящиеся к группе катионоактивных ПАВ. [c.67]

Четвертичное аммониевое соединение [c.192]

Четвертичные аммониевые соединения в качестве деэмульгаторов [c.95]

Четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, атапин А, К и др.) [c.140]

Таким образом, соединения хрома можно извлекать из стоков гальванических цехов катионитами типа сульфированного полистирола и анионитами типа четвертичного аммониевого основания. С помощью катионообменных смол можно очистить хромовый электролит от катионов железа, меди, алюминия, хрома и вернуть его в производство. При этом возможна следующая схема [c.260]

Другие советские исследователи применяли для экстракции золота и серебра из щелочных цианидных растворов различные третичные амины и четвертичные аммониевые соединения. Металлы реэкстрагировали 10 %-ньш раствором тиокарбамида в 10 %-ной серной кислоте [2011. [c.222]

К физическим методам можно отнести катодную защиту и применение защитных покрытий. Однако имеются данные о том, что покрытия, в частности эпоксидно-каменноугольными смолами, недостаточно стойки к действию сульфатредуциру-ющих бактерий. В качестве бактерицидных добавок к эпоксидно-каменноугольным композициям целесообразно использовать органические соединения ртути, соединения фенола, хромат цинка, органические соединения олова и свинца, четвертичные аммониевые соединения. Концентрация неорганических соединений в покрытиях может достигать 20% (масс.), органических — 0,5—1,0%. [c.103]

Третичные фосфины присоединяют иодистые алкилы и дают соли четвертичных фосфониевых оснований, наир. ( С Пз)зР+С Из J=(С Нз) Р Л—иодистый тетраме-тилфосфоний. Эти соли сходны с соответствующими аммониевыми соединениями. Фосфины обладают сильным запахом и очень ядовиты. [c.73]

Наибольшее значение для консервации машиностроительной продукции имеют летучие ингибиторы органические и неорганические основания (аммиак, различные аммониевые основания) слабые органические и неорганические кислоты (бензойная, олеиновая), соли органических и неорганических оснований (карбонаты, бензоаты, амины и др.), некоторые сложные эфиры кислот (бутан-бензоат, ( нилбензоат), органические эфиры азотистой кислоты, тионитраты, алифатические нитросоединения нитрофенолы, перекиси и гидроперекиси, нитриты аминов комплексные соединения летучих органических и неорганических оснований с перекисями, комбинированные ингибиторы. [c.55]

В зарубежной практике для борьбы с биологическими обрастаниями, помимо хлора и медного купороса, применяют также гипохлорит натрия (10 г/м ) в виде технического реагента, а также перманганат калия (0,25—0,60 г/м в зависимости от величины продувки). В литературе указаны и другие реагенты, применявшиеся для этой цели соединения ртути, хлорированные производные фенола, бром, озон и четвертичные аммониевые основания. Эти вещества носят название гермицидов или альгицядов (для уничтожения, водорослей). [c.345]

Для борьбы с развитием в охлаждающих системах биологических обрастаний наибольшее распространение получила обработка воды хлором и медным купоросом. Среди других реагентов, пригодных для этой цели, в литературе упоминаются гипохлориты натрия и кальция, соединения ртути, хлорированные производные фенола (в частности, пентахлорфенолят натрия), перманганат калия, четвертичные аммониевые основания. [c.648]

Введение ингибиторов в агрессивные кислые среды в большинстве случаев улучшает механические свойства сталей и сплавов за счет снижения в них содержания водорода. Эффективно тормозят наводороживание многие азотсодержащие соединения (производные пиридина, гексаметиленимина, имидазолины, шиф-фовы основания, триазины, высокомолекулярные амины и полиамины, четвертичные аммониевые соли и т. п.), фосфониевые соли, ацетиленовые соединения. Как правило в присутствии этих добавок улучшаются и. механические свойства сталей. Ниже приведены некоторые примеры подобного влияния ингибиторов. [c.83]

ЭДЭ-ЮП, слабо-рсновный Вторичные и третичные аминогруппы соединений алифатического ряда, некоторое количество групп четвертичных аммониевых оснований Коричневый, неправильная 0,4 1,8 [c.209]

Соединения четвертичных аммониевых оснований. Солн четвертичных аммониевых оснований аминов жирного ряда образуют на поверхности металла мономолекулярную пленку и защищают таким образом металл от коррозии. В открытых оборотных системах их применяют при концентрациях 5—15 мг1л, тогда как в прямоточных системах достаточно надежная защита достигается при более низких концентрациях — от 1 до 3 мг/л. Обработку системы начинают с применения растворов концентрацией 50— 100 мг/л с тем, чтобы дать возможность четвертичным солям адсорбироваться на поверхности металла, затем в течение 3—5 дней концентрацию постепенно снижают до нормального рабочего уровня. [c.269]

В предлагаемом патенте описывается антикоррозионная добавка к краскам, которая не является токсичной и не оказывает вредного воздействия на окружающую среду. Эта добавка готовится путем смешивания соединений, относящихся к классу лигнинов (например, лигнина или лигнинсульфоновой кислоты) с мочевиной или ее производными, меламином или его производными, аммиаком или аммониевыми солями путем конденсации смеси компонентов при нагревании с последующей обработкой реакционной массы. [c.112]

Адсорбция органических соединений ониевого типа (аммониевых, оксониевых, сульфониевых) также увеличивается при наличии в растворе галогенид-ионов (С1 , Вг , 1 ). Так, в работе [52] методом -измерения дифференциальной емкости двойного электрического слоя на железе было показано, что адсорбция хинолина И диметиланилина увеличивается при наличии в электролите ионов хлора. Объясняется это тем, что в кислых электролитах эти соединения присоединяют протоны, в результате чего в растворе появляются катионы. [c.122]

На рис. 6.14 показано действие солей четвертичных аммониевых оснований, производных цетиламина. Исследовались следующие соединения [c.283]

Для повышения защищенности других резин возможны следующие пути прокаливание наполнителей при температуре 600. .. 800 °С в течение 1. .. 2 ч для удаления органических примесей снижение концентрации не-биостойких добавок и повышение концентрации биостой-ких и фунгистатйчных применение четвертичных аммониевых оловоорганических соединений в качестве фунгицидных добавок. [c.495]

Известны и положительные группы, обладающие меньшим сродством к электрону, чем протоны. Они отталкивают электроны, тем самым затрудняя отрыв протонов в растворитель. К таковым относятся, например, алкильные и аминогруппы. Среди последних особой активностью в этом отношении отличаются четырехзамещенные амины, способные образовать в растворителе аммониевые основания в результате отрыва протона от молекулы растворителя, отчего в растворителе появляются свободные гидроксильные ионы. Есйи подобные положительные группы прочно внедрить в структуру не растворимого в воде соединения, то такое соединение будет иметь щелочной характер, т. е. явится анионитом. При помещении его в растворитель твердая фаза, отщепляя подвижные анионы и заряжаясь положительно, образует у своей поверхности отрицательно заряженную ионную атмосферу. [c.479]

Исследовано влияние галоидных солей четвертичных аммониевых оснований на поляризационное поведение нержавстали 1Х18Н10Т в серной кислоте. Обнаружено снижение эффекта торможения анодного процесса при концентрациях добавок 0,2 г л и больше в области активного растворения стали. Исследовано влияние добавок на электрохимическое поведение компонентов, входящих в состав нержавеющей стали. Эффект снижения торможения при низких концентрациях добавок вызван особенностью поведения никеля в сернокислых растворах в присутствии галоидсодержащих соединений. Табл. 1, рис. 3, библ. 3. [c.125]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...