Первичная кристаллизация сплавов

Рассмотрим процессы первичной кристаллизации сплавов, содержащих углерода более 2,14% (рис. 138). [c.171]

Гомогенизация приводит к устранению микрохимической неоднородности (МХН), возникшей в результате дендритной ликвации при первичной кристаллизации сплава. Последняя наи- [c.507]

Перечислите участки первичной кристаллизации сплавов си- [c.79]

Первичная кристаллизация. Рассмотрим процесс первичной кристаллизации сплавов (условно названных буквой К) с разным содержанием углерода (рис. 44). [c.125]

Рис. 44. Первичная кристаллизация сплавов Ре—С

Сплав Кпу содержащий 5% С, при охлаждении начинает кристаллизоваться при температуре te, когда из жидкого сплава выпадают кристаллы первичного цементита (Д . Остающийся жидкий сплав обедняется углеродом, стремясь к эвтектическому составу. При температуре состав жидкого сплава определяется точкой Оз (примерно 4,5% С), а состав твердой фазы постоянен (6,67% С). При понижении температуры до и (1130° Р жидкая фаза достигает эвтектической концентрации и кристаллизуется в эвтектику, состоящую из аустенита и цементита. Процесс первичной кристаллизации сплава К1у закончен. Структура сплава/С1У состоит из кристаллов первичного цементита, окруженных ледебуритом. Все сплавы, содержащие более 4,3% С, кристаллизуются аналогично. Эти сплавы также относят к чугунам. [c.127]

Рассмотрим превращения, про-исходящие в сплаве 1 при его охлаждении из жидкого состояния. Первичная кристаллизация сплава протекает в интервале температур tx и 4. При температуре кристаллизация заканчивается с образованием а-твердого раствора, который при дальнейшем охлаждении температуры до 4 не претерпевает превращений. При температуре 4 начинается превращение а -i- Р и ниже температуры сплав состоит только из р-раствора. При температуре 4 сплав вновь претерпевает полиморфное превращение Р -> а, которое заканчивается при температуре 4- При более низкой [c.119]

При наличии той или иной степени взаимной растворимости металлов, определяемой типом диаграммы фазового состояния, соединение их путем сварки плавлением, а равно и в твердом состоянии осуществить всегда возможно. Наиболее благоприятные результаты получаются при сварке металлов, образующих непрерывный ряд твердых растворов. Сварка металлов с ограниченной растворимостью более сложна. В этом случае, например, возможно образование трещин, являющихся следствием выделения легкоплавких эвтектик по границам зерен в период первичной кристаллизации сплава (металла шва). [c.460]

Указать, какие отклонения в структуре при первичной кристаллизации сплавов этой системы можно ожидать в условиях ускоренного охлаждения. [c.208]

Из рассмотрения процессов первичной кристаллизации сплавов можно сделать несколько выводов, один из которых сводится к тому, что структура сплавов после их затвердевания может быть либо однородной (гомогенной), либо, наоборот, неоднородной (гетерогенной). Такой вывод сделан на основании рассмотрения только двух групп сплавов сплавов меди с никелем и сплавов свинца с сурьмой. [c.64]

ПЕРВИЧНАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ СПЛАВОВ ЖЕЛЕЗА С УГЛЕРОДОМ [c.77]

Наконец, в результате первичной кристаллизации сплавов ///, содержащих больше 4,3% углерода, их структура получается состоящей из зерен цемента и той же эвтектики — ледебурита. [c.78]

Первичная кристаллизация сплавов начинается с выделения фазы, обогащенной избыточным компонентом, по сравнению с его концентрацией в эвтектике. [c.33]

ПЕРВИЧНАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ СПЛАВОВ [c.46]

Рассмотрим процессы первичной кристаллизации сплавов, содержа-щюс лерода более 2% (фиг. 124). [c.118]

Первичная кристаллизация сплава начинается в точке 1 (рис. 5.1, б) с выделением кристаллов б-Fe, причем в процессе кристаллизации концентрация жидкости будет изменяться по линии А В (часть линии ликвидус), а концентрация твердой фазы— по линии АН (часть линии солидус). В интервале точек 2—3 жидкая фаза отсутствует, имеется лишь твердый раствор б-Ре. При охлаждении ниже точки 3 начинается полиморфное превращение [c.71]

Перераспределение примесей происходит в период их пребывания в температурных областях, когда имеет место заметная диффузионная подвижность этих элементов. При этом возможны два противоположных процесса выравнивание концентрации элементов по объему — гомогенизация или их накопление на отдельных структурных составляющих, границах зерен и скоплениях дефектов кристаллической решетки — сегрегация. Гомогенизация приводит к устранению микрохимической неоднородности (МНХ), возникшей при первичной кристаллизации сплавов. [c.117]

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПЕРВИЧНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ СПЛАВОВ [c.5]

Поскольку первичная кристаллизация сплавов развивается при положительном температурном градиенте в жидкой фазе [18, 39, ИЗ], то температура в любой точке х составит [18, 29] [c.8]

В результате кристаллизации сплава II, Кроме первичных (выделившихся при охлаждении от точки / до точки 2) кристаллов а, образуется еще эвтектика а-Ь 3. [c.128]

Кристаллизацией эвтектики заканчивается первичная кристаллизация этого сплава. В результате первичной кристаллизации структура состоит из первичных кристаллов аустенита и ледебурита. [c.172]

Выделение цементита вызывает обеднение жидкости углеродом. В точке 5, лежащей на линии E F, состав жидкости примет концентрацию С и начнется процесс эвтектической кристаллизации. В результате первичной кристаллизации структура сплава будет состоять из кристаллов первичного цементита н ледебурита. [c.172]

У всех сплавов, содержащих менее 2,14% С, в результате первичной кристаллизации получается структура аустенита у всех сплавов, содержаш,их более 2,14%С, структура состоит из ледебурита с избыточным аустенитом или цементитом. [c.172]

Процесс перехода сплава из жидкого состояния в твердое с образованием кристаллических решеток (кристаллов) называется первичной кристаллизацией, [c.6]

Диаграмма состояния сплавов, у которых высокотемпературные модификации компонентов (Р) обладают полной взаимной растворимостью, а низкотемпературные (а) — ограниченной, приведена на рис. 68, б. В результате первичной кристаллизации все сплавы этой системы образуют однородный твердый раствор р. [c.113]

Кристаллы р, выделяющиеся из жидкости при первичной кристаллизации, являются первичными кристаллами и обозначаются Pi. Вторичные р-кристаллы, выделяющиеся из твердого раствора при вторичной кристаллизации, обозначаются Рп- У сплава с концентрацией левее точки F вторичные выделения р-кристаллов отсутствуют. [c.44]

При кристаллизации сплава II, кроме первичных кристаллов, образуется также и эвтектика а+(3. [c.45]

Ледебурит (Л) — это смесь аустенита и цементита. Он возникает в процессе первичной кристаллизации при 1147° С (это наиболее низкая температура кристаллизации в системе сплавов Ре—С). Входящий в состав ледебурита аустенит при 727° С превращается в перлит, а в интервале от 727° С до обычных температур порядка 20° С ледебурит состоит из смеси перлита и цементита. Твердость его около 700 НВ, он обладает значительной хрупкостью. Ледебурит характерен для структуры белых чугунов (рис. 5.2,ж). [c.62]

Тип первичной микроструктуры сплава зависит от формы роста кристаллов, определяемой видом фронта кристаллизации и характером концентрационного переохлаждения перед этим фронтом. [c.444]

Для двухкомпонентных сплавов движущая сила выравнивающей диффузии — градиент концентрации, а ее скорость пропорциональна коэффициенту диффузии растворенного элемента. В литых сплавах градиент концентрации зависит от состава сплава и размера элементов первичной кристаллизации (ячеек, ветвей дендритов). Чем они мельче, тем выше градиент концентраций. В этом случае также тоньше частицы избыточных фаз. Эти два фактора служат ускорению общей скорости гомогенизации. Заметное развитие гомогенизация получает в области температур свыше 0,8 как в процессе нагрева, так и охлаждения. По мере развития гомогенизации ее скорость постепенно затухает, поскольку уменьшается градиент концентрации. [c.508]

По характеру превращения сплавов с изменением температуры всю диаграмму можно разбить на две части 1) верхнюю, охватывающую первичную кристаллизацию сплавов, от линии ликвидуса АСО до линии солидуса АЕСР 2) нижнюю — от линии солидуса до полного охлаждения, охватывающую процессы вторичной кристаллизации сплавов и образования определенных структур. [c.72]

Первичная кристаллизация сплавов Ре— РсзС Область АСЕ охватывает сплавы, содержащие до 4,3% углерода. По линии ликвидуса АС из жидкого расплава выделяются кристаллы, твердого раствора углерода в " [-железе, т. е. аусте-нита Ре (С). На линии солидуса АЕ заканчивается кристаллизация сплавов, содержащих до 2% углерода, и образуется только аустенит Ре (С). Между линиями АС и АЕС сплавы имеют двухфазное состояние кристаллы аустенита Ре (С), изменяющие свой состав по линии АЕ, и жидкий сплав, изменяющий свой состав по линии АС. При 1130°С в аустените содержится 2% углерода (точка а в жидкой части сплава (точка С) —4,3%. При этой же температуре по линии ЕС сплавы затвердевают и содержат углерод в пределах от 2 до 4,3%. Жидкий сплав, содержащий 4,3% углерода, превращается в эвтектику, называемую ледебуритом и представляющую собой смесь кристаллов аустенита Ре. (С) и цементита РезС. [c.73]

Первичная кристаллизация сплавов системы железо— углерод начинается по достижении температур, соответствующих линии АВСО (линии ликвидус), и заканчивается при температурах, образующих линию АН1ЕСР (линия солидус). [c.39]

Аустенитный класс сталей имеет также весьма устойчивую трангкристаллическую зону. Особенно большой стойкостью обладает первичная кристаллизация сплавов на никелевой основе. Например, по данным Гинпбурга [37] при ковке или прокатке сплава инвар (35% Ni) транскристаллизация исчезает только после 7- и 8-кратиой вытяжки и излом становится мелкозернистым. [c.313]

Кривая охлаждения и схемы структур этого сплава при различных температурах показаны на рис. 99, Кристаллы р, выделившиеся из твердого раствора, называются вторичными кристаллами и часто обозначаются символом Рп в отличие от первичных р-кр,исталлов (ipi),. выделяющихся из жидкости. Процесс выделения втО(ричных кристаллов из твердой фазы щосит название вторичной кристаллизации в отличие от процесса первичной кристаллизации, когда кристаллы (первичные) образуются Б жидкой фазе. [c.126]

Особенность первичной кристаллизации этих сплавов заключается в том, что в них она заканчивается эвтектическим превращением при 1147°С, когда жидкость концентрацией 4,3%С дает две твердые фазы — аустеннт (2,14%С) и цементит, т. е. [c.171]

Рассмотрим превращения, совершающиеся в высокоуглеродистых сплавах — чугунах (рис. 146). После окончания первичной кристаллизации структура таких сплавов состоит из леде-буритной эвтектики и из первичных образований аустенита или цементита. [c.177]

Цементит (Ц или F gG) обладает сложной ромбической решеткой. Под микроскопом эта структурная составляющая имеет вид пластинок или зерен различной величины. Цементит тверд (800 НВ) и хрупок, пластичность его близка к нулю. Различают цементит, выделяющийся при первичной кристаллизации из жидкого сплава (первичный цементит или Ц — область DF), и цементит, выделяющийся из твердого раствора у-аустенита (вторичный цементит или Ци—область правее SE). Кроме того, при распаде твердого раствора а (область правее PQ) выделяется третичный цементит или Ци. Все формы цементита имеют одинаковое кристаллическое строение и свойства, но различную величину частиц — пластинок или зерен. Наиболее крупными являются частицы Ц , а наиболее мелкими— частицы Цп - До 217° С (точка Кюри) цементит ферромагнитен, а при более высоких температурах — парамагнитен. [c.60]

Напряжения второго рода возникают вследствие неоднородности кристаллического строения и различия физико-механических свойств фаз и структур сплавов. Фазы, например в черных металлах, феррит, аустенит, цементит, графит обладают различной кристаллической решеткой их плотность, прочность и упругость, теплопроводность, теплоемкость, характеристики теплового расширения различные. Структуры, представляющие собой смесь фаз, например перлит в сталях, а также закалочные структуры, в свою очередь, обладают отличными от смежных структур свойствами. Различие кристаллической ориентации зерен металла обусловливает анизотропию физико-механических свойств микрообъемов металла. В результате совместного действия этих факторов возникают внутри-зеренные и межзеренные напряжения еще в нронессе первичной кристаллизации и при последующих прев эащениях во время охлаждения. При высоких температурах напряжения уравновешиваются благодаря пластичности материала. Однако они проявляются в низкотемпературной области, возникая при фазовой перекристаллизации и выпадении вторичных и третичных фаз (фазовый наклеп), при каждом общем или местном повышении температуры (из-за различия теплопроводности и коэффициентов линейного расширения структурных составляющих), приложении внешних нагрузок (из-за различия и анизотропии механических свойств), а также нрп наклепе, наступающем в результате общего или местного перехода напряжений за предел текучести материала. [c.152]

Рассмотрим три возможных случая кристаллизации сплава при различной протяженности зоны концентрационного переохлаждения bi, 62 и Ьз (рис. 12.11), вызванной различными распределениями температуры в жидкой фазе Гфь Тф% Тфз (критерии концентрационного переохлаждения соответственно Ф , Фг, Фз). Условием, определяющим характер роста кристалла и формирование первичной структуры, будет соотнощение двух параметров Ф и A olk (Л — экспериментально определяемая постоянная для данного Со, зависящая от теплофизических свойств А — коэффициент распределения). При малой протяженности зоны концентрационного переохлаждения Ь Ф > [c.444]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...