Разложение кислотами

Н — при 250°С (каталитическое разложение кислоты). [c.380]

Смазки консистентные. Метод определения механических примесей с применением разложения кислотой. [c.175]

Из множества методов, применяемых или предложенных для разложения вольфрамовых концентратов, в настоящее время лишь три метода имеют промышленное значение 1) разложение кислотами (обычно соляной), 2) разложение щелочами, 3) сплавление с щелочами пли солями щелочных металлов. Схемы отдельных процессов, применяемые различными изготовителями, весьма разнообразны даже при использовании одинакового сырья и получении металла для одних и тех же целей. Однако химия основных процессов, т. е. разложения и очистки, достаточно проста, что можно видеть на рис. 3, на котором изображена общая схема процессов. [c.140]

Если бы мы подвергли этой операции стержни, только что вынутые из реактора, то ввиду того, что они обладают огромной активностью, сразу же произошло бы разложение кислоты на водород, кислород и хлор. Образовавшиеся в больших количествах газы вступали бы между собой в реакции, сопровождающиеся взрывами. Стержни не растворились бы полностью в кислоте, но зато образовалось бы множество нежелательных соединений. Одним словом, весь процесс носил бы совершенно неприемлемый характер, а результаты его были бы плачевными. [c.146]

При работе генератора в его обмотке появляется э. д. с. ив цепи возникает электрический ток, под действием которого электролит начнет разлагаться, т. е. из серной кислоты будет выделять водород и переноситься током на пластину Б. Водород соединится с окислами пластины В, шпа ней вместо окиси свинца останется чистый свинец, который называют губчатым свинцом, так как он подобно губке имеет большое число пор. При этом образуется серная кислота. На пластине А окислы свинца при разложении кислоты перейдут в состояние перекиси свинца, и также выделится серная кислота. [c.148]

Масляные фильтры. Во время работы двигателя качество залитого в картер масла постепенно ухудшается. Масло разжижается топливом, насыщается влагой, загрязняется продуктами его химического разложения (кислотами, смолами, асфальтенами и др.), металлическими частицами — продуктами износа трущихся деталей двигателя, частицами нагара," засасываемой и двигатель пылью и т. д. [c.337]

Осаждение вольфрамата кальция с его последующим разложением кислотами. [c.51]

Один из недостатков способа разложения кислотой — большой расход соляной кислоты. Этот недостаток можно устранить, если разложение вести в обогреваемых шаровых мельницах, где совмещаются размол с разложением и происходит снятие пленок вольфрамовой кислоты с частиц шеелита [5]. Это ускоряет разложение и снижает расход кислоты до 150% от теоретического количества. [c.59]

Для извлечения молибдена из хвостов применяют следующие способы спекание с содой или прямое выщелачивание растворами соды в автоклавах, разложение кислотами. [c.125]

Дальнейшим доказательством отсутствия теплового разложения кислоты является поведение одной ампулы, в которой около года поддерживалась температура 131,6° С. За это время температура затвердевания понизилась на0,005°С. Так как термометр, употреблявшийся для измерения температуры затвердевания в начале этого периода, впоследствии обнаружил отклонение, превышающее 0,005° С, то изменения температуры затвердевания были во всяком случае не больше этого значения. Ту же ампулу поддерживали при температуре 150° С в течение примерно месяца. По истечении нескольких дней, необходимых для установления равновесия между кислотой и ангидридом, не наблюдалось дальнейшего понижения температуры затвердевания, которое могло бы быть обусловлено термическим разложением или химической реакцией со стеклом ампулы. На основании этих данных можно сделать вывод, что бензойная кислота достаточно стабильна для применения ее в термометрии при условии, что она не будет долго нагреваться до температуры гораздо выше 150° С. При этом нужно учитывать и процесс обратимого образования ее из бензойного ангидрида и воды. [c.361]

Алюминий стоек в разбавленной серной кислоте, в концентрированной при 20° Сив высокопроцентном олеуме при температуре 200° С. В частности, в производстве. хлорсульфоновой кислоты аппаратура для разложения олеума может быть изготовлена из алюминия. Наиболее опасными для алюминия являются средние концентрации серной кислоты (рис. 183). [c.268]

Sn " , которые, как известно, увеличивают водородное перенапряжение, замедляют таким образом коррозию железа в кислотах и способствуют восстановлению органических веществ на железном катоде. Ионы Sn постоянно образуются на поверхности железа при коррозии оловянного покрытия, однако после растворения слоя олова их концентрация падает. Возможно также, что разность потенциалов пары железо—олово благоприятствует адсорбции и восстановлению на катоде органических деполяризаторов, в то время как при меньшей разности потенциалов эти процессы не протекают. Существенным недостатком консервной тары является так называемое водородное вспучивание, которое связано со значительным возрастанием давления водорода в банке. При этом допустимость использования консервов становится сомнительной, так как накопление газов в банке происходит и при разложении продуктов под действием бактерий. [c.240]

Другой метод получения порошков заключается в разложении определенных солей железа и кобальта (солей муравьиной и щавелевой кислот, гидроокисей, карбонатов) или их сплавов при низких температурах (300— 400° С) в восстановительной среде водорода, подаваемого с регулируемой скоростью. Затем пирофорный металлический порошок помещают в нейтральную среду (ацетон, эфир, бензин) и прессуют до желаемой плотности. По мере необходимости прессование осуществляют в присутствии неметаллических связок. Плотность материала определяет магнитные свойства конечного продукта. [c.232]

Температура начала разложения топлива зависит от его химического возраста чем моложе топливо и, следовательно, чем оно богаче кислородом, тем при более низкой температуре начинается разложение. Эта температура составляет для древесины и торфа 100—160°С, для бурых углей 130—170° С, для каменных углей 170—300° С. При нагревании топлива сначала происходит выделение внешней влаги, затем отгоняются конденсирующиеся пары масел и жирных кислот, являющиеся продуктами прямой отгонки (дистилляции). [c.221]

Практически все рассмотренные электролиты работают в области pH 3—6, т. е. это кислые электролиты, отличающиеся безвредностью и стабильностью. В электролит всегда вводятся различные добавки, взаимодействующие с продуктами разложения цианидов это либо органические кислоты, либо слабые неорганические такие, как фосфорная или пирофосфатная кислоты. Вместо неорганических кислот можно применять их соли, примером является электролит № 7. Покрытия из этого электролита получаются твердыми и в зависимости от применяемой плотности тока и концентрации золота матовыми или зеркально-блестящими. [c.46]

Для предотвращения самопроизвольного разложения раст вора не следует допускать наличия следов металлической меди на дне и стенках ванны В случае образования меди ванну следует промыть азотной кислотой (1 1) а затем тщательно промыть водой [c.81]

В конденсате возможно наличие также хлоридов, сульфатов, нитритов и других солей. Присутствие уголь ной кислоты обусловлено термическим разложением гидрокарбоната натрия, основного компонента питательной воДы, так как ее подготовка включает Na- или Н — На-катионирование. [c.15]

Важным преимуществом многих ингибиторов второго типа является их низкая стоимость и доступность сырья. Поэтому для крупно-тоннажного травления сталей ингибиторы второго типа нашли наибольшее применение. По эффективности и технологичности они уступают синтетическим ингибиторам и обладают рядом недостатков,, которые в меньшей степени присущи ингибиторам первого типа. К ним относятся непостоянство состава, из-за чего их защитное действие колеблется в широких пределах, что осложняет их практическое использование способность в процессе применения подвергаться нежелательным химическим превращениям (разложению, осмолению и т. п.), снижающим эффективность защиты особенно при повышенных температурах. При использовании ингибиторов второго типа существует возможность осаждения отдельных составных частей ингибитора по мере изменения состава коррозионной среды,, например при накоплении солей железа и снижении концентрации кислоты в процессе травления металлов, а также возможность загрязнения протравленной поверхности металла, что препятствует дальнейшим технологическим операциям (холодной деформации,, нанесению металлических и лакокрасочных покрытий). [c.81]

При эксплуатации в силу конструктивных особенностей ГПА масло контактирует с воздухом, газом, продуктами сгорания и др. Присутствие в масле воды, воздуха, газа, механических примесей приводит к реакциям окисления, разложения и полимеризации, т.е. старению. Следует различать собственно старение масла и его механическое загрязнение, однако процессы эти протекают сопряженно и рассматривать их необходимо вместе. В результате старения масла изменяются его эксплуатационные свойства. Важно, что эксплуатационные свойства масла, приобретенные в результате старения, имеют большее значение, чем его свойства в исходном состоянии, так как эти изменения наступают и проявляются уже через очень непродолжительное время работы установки. В результате взаимодействия кислот с металлами образуются соответствующие соли, которые в зависимости от природы кислоты могут растворяться в масле или выпадать в осадок. [c.99]

Элемент вольфрам был открыт в 1781 г. шведским химиком К. В. Шееле при разложении кислотой минерала тунг-стена ( тяжелый камень ), впоследствии названного шеелитом. Спустя два года, в 1783 г., вольфрамовая кислота была выделена из другого минерала вольфрама — вольфрамита. В этом же году впервые был получен порошок вольфрама восстановлением трехокиси вольфрама углеродом. [c.25]

Минералы титано-тантало-ниобиевой группы (лопарит, пирохлор) менее прочные, чем танталит и колумбит, но они слож- ней по составу. При их переработке необходимо обеспечить раздельное извлечение всех ценных составляющих — ниобия, тантала, титана и редкоземельных элементов. Для вскрытия концентратов этого типа применяют разложение кислотами (Н2504, НР) или хлорирование. [c.150]

Рассмотрим основные физико-химические свойства бензойной кислоты. Удельная теплота сгорания для нормальных бомбовых условий, вычисленная по результатам работ 1934—1968 гг., составляет 26434,1 0,8 кДж/кг. Чистота кислоты устанавливается криоскопическим методом (по понижению температуры затвердевания) [152], путем определения содержания двуокиси углерода, образующейся при сжигании кислоты [126], титрованием [30], кулонометрическим титрованием [158] и другими методами. Большинство перечисленных методов позволяет определить содержание примесей с погрешностью порядка нескольких тысячных долей процента (мольного или весового). Стабильность кислоты рассматривается в работах [151, 152, 164]. Разложение кислоты наблюдается при температуре выше 150° С [122]. При температуре 131,6° С необратимых понижений чистоты кислоты не наблюдается [122]. Летучесть бензойной кислоты проверяли при температуре 29—32° С в течение трех недель. Относительные потери при этом составляли 0,01% в день. Полнота сгорания образцов кислоты зависит от формы, массы и положения образца и тигля в бомбе [90, 126]. [c.164]

Для подкисления раствора и разложения насыщенных циангидринов в колонну 6, где выделяют чистыи ак-рилонитрил, подают щавелевую кислоту (на схеме не показано). В отличие от минеральных кислот она несиль- [c.11]

Причиной язвенной коррозии ребойлеров регенераторов является агрессивность гликолевого раствора, обусловленная его разложением при температуре выше 100°С и накоплением в растворе органических кислот. Язвенная коррозия ребойлеров регенераторов в области раздела жидкой и паровой фаз амино-вого раствора обусловлена его разложением при температурах выше 12ПС, сопровождающимся увеличением коррозионной активности. [c.47]

Продукты разложения и реакций алканоламинов в установках аминовой очистки газа также являются коррозионноактивными. В основном это полиамины, карбоксильные кислоты и термостойкие соли. [c.341]

Молекула хлористого винила асимметрична и поэтому обладает резко выраженными полярными свойствами. ПВХ благодаря высокому содержанию хлора не воснламеняется и практически не горит. Разложение ПВХ начинается при 170 Х. ПВХ нерастворим в воде, спирте, бензине и многих других растворителях. При нагревании он растворяется в хлорированных углеводородах, ацетоне, обладает высокой стойкостью к действию сильных и слабых кислот и щелочей, смазочных масел. [c.209]

В результате химической переработки исходного сырья образуется тетрахлорид германия, который путем дальнейших операций переводят в диоксид германия (GeOs) — порошок белого цвета. Диоксид германия восстанавливается в водородной печи при температуре 6М—700 С до элементарного германия, представляющего собой серый порошок. В некоторых случаях порошок германия получают непосредственно из Ge l4 путем разложения этого соединения при высокой температуре в атмосфере паров цинка. Порошок германия подвергают травлению в смеси кислот и сплавляют в слитки. Слитки германия используют в качестве исходного материала для получения особо чистого германия методом зонной плавки или же для непосредственного получения монокристаллов методом вытягивания из расплава (метод Чохральского). [c.251]

О Понижение до pH 2—3 приводит к резкому разложению самого восстановителя и уменьшает стабильность ванны при этом образуется порошкообразный осадок в объеме По мере выделения металла pH раствора постепенно повышается вследствие образования амина из аминоборана Для предупреждения увеличения pH необ ходимо подкислять раствор любой неокисляюшей кислотой например соляной или уксусной [c.61]

Причиной накипеобразования является разложение содержащихся в ней бикарбонатов кальция, которое может происходить даже при слабом (примерно до 30 °С) нагреве воды. Поэтому внутреннюю поверхность трубок конденсаторов турбин, контактирующую с охлаждающей водой, приходится промывать кислотами. В некоторых случаях имеем место биологическое обрастание трубок, которое усиливает коррозию. С внешней стсроны конденсаторные трубки соприкасаются с конденсатором пара, в котором может содержаться аммиак. [c.82]

Одним из известных средств травления поверхности зерна, особенно для феррита, является персульфат аммония, который впервые был предложен в I9I5 г. Чох-ральским [10] как травитель для железа и стали. Этот реактив дает лучшие результаты при макротравлении, чем при микротравлении. Его растворяющее действие, как и других персульфатов, например персульфата калия, объясняется разложением на сульфат калия, серную кислоту и кислород. При применении персульфата аммония образуется азотная кислота, которая оказывает сильное растворяющее и оксидирующее действие. Персульфат аммония широко применяют для выявления поверхности зерен многих металлов. При микротравлении его заменяют нейтральным раствором хлорида железа, который является хорошим травителем поверхности зерна. [c.33]

В аэрированных растворах преобладают необратимые процессы обесцвечивания, в деаэрированных происходят и обратимые [70]. Как видно из данных табл. 1.39, имеется довольно значительный разброс в экспреи-ментальных результатах по определению выхода разл ожения. Исследовано влияние различных добавок, увеличивающих выход разложения, к числу их могут быть отнесены бензоат натрия [66], этанол [66], лактат натрия [66], двуокись тория и платина [89]. С другой стороны, найдены и соединения, снижающие выход обесцвечивания, к ним относятся глицерин [209, 231 ], глюкоза [209, 231 ], хинон [209, 231 ], гидрохинон [209, 231 ], малоновая и фумаровая кислоты [232]. Зависимость разрушения окраски растворов метиленового голубого от вида радиации и мощности дозы отчетливо не выражена. Начальный выход разложения зависит от pH раствора. [c.41]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...