Методы измерения энтальпии и теплоемкости

Методы измерения энтальпии и теплоемкости [c.277]

Измерения энтальпии и теплоемкости проводились на высокотемпературной калориметрической установке [3] классическим методом смешения [4]. Калориметрическая система градуировалась по корунду. [c.165]

МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ТЕПЛОТЫ, ЭНТАЛЬПИИ И ТЕПЛОЕМКОСТИ [c.131]

В книге рассмотрены основные методы экспериментальных термодинамических исследований. Подробно излагаются вопросы техники теплофизическою эксперимента. Даны методы измерения давления и температуры, а также методы определения удельных объемов твердых тел, жидкостей, газов и паров методы определения количества тепла, теплоемкости и энтальпии. Приведены сведения по изучению процессов дросселирования, плавления, парообразования, сублимации и критических явлений. [c.175]

Первые два раздела посвящены в основном описанию методов измерения энтальпий химических реакций, протекающих между органическими (раздел 1) и неорганическими (раздел 2) веществами. В третьем разделе описаны методы измерения и вычисления теплоемкости и энтальпий фазовых переходов. Изложение методов измерения энтальпий реакций в двух самостоятельных разделах книги продиктовано их обилием и разнообразием, и, кроме того, выделение реакций органических веществ в первый раздел удобно по методическим соображениям. Основной методикой, используемой при термохимическом изучении органических веществ, является измерение энтальпий их сгорания в кислороде. С детального описания этой методики целесообразно начать изложение. Это позволяет на конкретных примерах познакомить читателя со многими тонкостями экспериментальных приемов и создать таким образом фундамент, очень полезный для усвоения последующего материала. Этот путь представляется целесообразным еще и потому, что многие из описанных в первом разделе калориметров и деталей эксперимента могут быть использованы иногда с некоторыми изменениями в других областях термохимии. [c.4]

Теплоты плавления могут быть определены методом смешения в калориметрах, обычно используемых для измерения энтальпий и средних теплоемкостей (гл. 15). Как правило, эти определения проводят попутно с измерением энтальпий. Для того чтобы найти теплоту плавления вещества методом смешения, необходимо измерить его энтальпию для двух температур, одна из которых лежит выше, а другая — ниже точки плавления, т. е., например, измерить величины [c.360]

Для изучения температурной зависимости энтальпии и теплоемкости нами использован метод смешения. Экспериментальная установка описана в работах [3, 4]. Детальный анализ ошибок измерения показал, что максимальная аппаратурная погрешность измерения энтальпии на нашей установке составляет не более 1,1%. [c.158]

В табл. 2 даны сглаженные значения энтальпии и теплоемкости молибдена, рассчитанные по уравнениям (2) и (3) соответственно, и их сравнение с данными [1]. Сравнение дается с данными [1] в связи с краткостью изложения. Данные по теплоемкости, рассчитанные но уравнению (3), очень хорошо согласуются с данными из работы [16], в которой измерения проведены импульсным методом в интервале температур 1900— [c.131]

Материал изложен в трех разделах. Первые два раздела посвящены измерению энтальпий химических реакций, протекающих с участием органических (первый раздел) и неорганических (второй раздел) веществ. В третьем разделе даны методы измерения теплоемкостей и энтальпий фазовых переходов. [c.2]

Метод определения теплоемкости и энтальпии металлов в расплавленном состоянии. В этом случае измерения рекомендуется проводить в процессе плавки металла во взвешенном состоянии (ПВС) [7]. Схема калориметрической установки с использованием ПВС представлена на рис. 17.7. Установка состоит из двух основных частей камеры ПВС 1 и [c.280]

Экспериментально определить термодинамические функции газов, в том числе энтропию и энтальпию, довольно сложно, особенно при высоких температурах. При температурах выше 1000 К эта задача в настоящее время практически невыполнима. Однако для всех двухатомных и многих простейших многоатомных газов имеются надежные теоретические данные по термодинамическим функциям (5 , Я , С , Ср) в интервале от комнатной температуры до нескольких тысяч градусов, вычисленные статистическими методами из молекулярных параметров (моменты инерции молекулы, собственные частоты колебаний и т. д.), которые в свою очередь найдены из спектральных данных. Термодинамические функции веществ в конденсированных состояниях в отличие от термодинамических функций газов в настоящее время не могут быть вычислены теоретически. Для этого необходимы калориметрические измерения их теплоемкости или изменения энтальпии, а также теплот полиморфных и фазовых превращений от О К до рассматриваемой области температур. [c.12]

При обработке данных наблюдений в калориметрии возникает необходимость вычислять погрешности, обусловленные динамикой исследуемого процесса. При измерениях теплоемкости, энтальпии, количества, теплоты в химических процессах часто наблюдается линейная зависимость измеряемой тепловой величины от температуры. Начальный и конечный периоды калориметрического опыта при определении теплоты сгорания, растворения, реакций в большинстве случаев можно представить в виде линейной зависимости температуры от времени. Для вычисления погрешностей измерений, зависящих от разброса экспериментальных данных, можно воспользоваться методом наименьших квадратов [27, 43, 71]. [c.137]

Из соотношений (2.2.14) и (2.4.10) ясно, что температурная зависимость полной внутренней энергии 17 и энтальпии Н любого конкретного газа может быть получена, если известны температурные зависимости молярных теплоемкостей. Для экспериментального измерения теплоемкостей имеются чувствительные калориметрические методы. [c.66]

Экспериментальное исследование энтальпии и теплоемкости тугоплавких металлов при высоких температурах крайне затруднительно вследствие их высокой химической активности, которая делает трудноразрешимой проблему поиска и выбора таких тигельных материалов, которые не взаимодействовали бы с исследуемыми образцами. Что касается исследования теплоемкости тугоплавких металлов в твердом состоянии, то нестационарные — импульсный и модуляционный — методы позволяют проводить измерения на тонких проволочках таким образом, что непосредственный контакт рабочего участка образца с какими-либо конструкционными материалами отсутствует. Но при исследовании металлов в жидком состоянии, обладающих к тому же еще более высокой химической активностью, чем в твердом, эти достоинства динамических методов пропадают [1]. В методе смешения всегда предусматривалось для удержания исследуемого образца во время нагревания использованиэ ампул, тиглей или каких-нибудь подвесов, что является недостатком метода смешения, если учитывать возможные химические реакции между образцом и теми материалами, с которыми он контактирует. Этим, но-видимому, в значительной мере объясняется крайняя ограниченность литературных данных по энтальпии и теплоемкости жидких тугоплавких металлов. Современные справочники [2] содержат лишь оценочные данные, причем погрешности таких данных оценить чрезвычайно трудно. [c.128]

Примером применения метода нагрева образца импульсом электрического тока при экстремальных параметрах (измерения энтальпии, теплоемкости, теплоты плавления, электоросопротивле-ния твердого и жидкого графита при температуре до 10 ООО К) является работа [20]. [c.431]

Состояние метрологической базы в области теплофизических измерений не отвечает современному уровню исследований. Наиболее существенные достижения имеются по созданию эталонных средств и выполненным измерениям энтальпии твердых веществ до 2000° С (Харьковский государственный научно-исследовательский институт метрологии, Свердловский филиал ВНИИМ), СО теплопроводности (полиметилметакрилат), применяемый для температуры до 100° С (ВНИИМ), получают все предприятия и лаборатории, завершены обобщения по теплопроводности и теплоемкости плавленого кварца (ВНИИМ), ГССД в области теплофизики, возглавляемая ВНИИФТРИ, завершает организационный период, здесь начинается планомерная работа. Создаются эталонные установки по измерению истинной теплоемкости и теплопроводности до 800° С (ВНИИМ), проводятся первые работы по созданию образцовых средств для измерения теплопроводности жидкостей (Тбилисский филиал ВНИИМ), выполняется большой комплекс работ по созданию новых средств измерений теплофизических свойств во ВНИИФТРИ. Однако метрологические работы по методам и средствам измерений тепловых характеристик жидкостей и газов проводятся только в неметрологических организациях. По-види-мому, еще не выработались общие требования к метрологическому обслуживанию. [c.8]

Одним из основных источников при составлении скелетной таблицы энтальпий служили исследования Гавличека и Мишковского (Чехословакия) [Л. 3], которые методом дросселирования измерили энтальпию водяного пара до температуры 550 °С при давлениях до 250 кг/см и до температуры 500° С при давлениях до 400 Kij u . Учитывались также значения энтальпий, вычисленные Кохом [Л. 4] по результатам измерений теплоемкости Ср воды и водяного пара [Л. 5 и 6] и скрытой теплоты испарения [Л. 7J. [c.3]

Больщое практическое значение имеет использование методов расчета теплоемкостей для экстраполяции опытных данных. Такая экстраполяция необходима, например, при вычислении термодинамических функций веществ из данных по теплоемкостям. Так, для вычисления энтропий 5г или энтальпий (Нт—Яо) необходимо знать ход кривой теплоемкости от О до 7 °К (уравнения (66) и (67), гл. 13). Между тем на практике измерения теплоемкостей вешеств для целей расчета термодинамических функций чаще всего доводят только до 12—14°К (температура твердого водорода), а иногда даже до 52—60°К (температура твердого азота). Лишь в некоторых случаях имеется возможность доводить такие измерения до 5°К, что, однако, требует использования жидкого гелия в качестве хладоагента и связано со значительными за- [c.272]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...