Магний нитрат

Предупреждение отложений вторым способом заключается в том, что в мазут при температуре 85—90°С добавляют до 10% водяных растворов сульфата магния, нитрата кальция при той же температуре, а также 0,02% деэмульгатора. После тщательного перемешивания, т. е. по существу превращения в эмульсию, смесь подвергается двухступенчатому центрифугированию. Указанным методом фирма Дженерал электрик [210] провела 200 опытов по промывке мазута удельным весом 0,973 (при i = 15° С) и вязкостью 2—4° ВУ (при t = 99° С), причем после сепарации содержание натрия в мазуте уменьшилось в 10 раз, а остаточная влажность колебалась в пределах 0,2—0,5%. Следует, однако, заметить, что основные опыты были проведены с мазутами, аналогичными нашим мазутам М-20. Каковы же будут результаты промывки более вязких мазутов, в особенности сернистых, сказать трудно. Во всяком случае, проведенное нами центрифугирование эмульсии мазута М-60 при содержании водной фазы 20—30% никаких результатов по отделению воды не дало. [c.256]

Хлорид магния ) Нитрат натрия [c.76]

Калия нитрат, натрия нитрат, магния нитрат, кобальта нитрат (калий азотнокислый, натрий азотнокислый, магний азотнокислый, кобальт азотнокислый). Могут вызвать раздражение кожи. [c.152]

Магния нитрат сульфат [c.162]

Азотнокислый магний (нитрат магния). ............. [c.179]

Жесткость воды обусловливается наличием в ней растворенных солей кальция и магния. Различают карбонатную (временную) жесткость, которая определяется содержанием двууглекислых солей кальция и магния в воде и некарбонатную (постоянную), определяемую содержанием некарбонатных солей (хлоридов, сульфатов, нитратов кальция и магния). Карбонатная и некарбонатная жесткость характеризуют общую жесткость воды. [c.148]

Жесткость различают карбонатную и некарбонатную. Сумму карбонатной и некарбонатной жесткости называют общей. Карбонатной называют жесткость, обусловленную наличием двууглекислых (бикарбонатных) и углекислых (карбонатных) солей кальция и магния. Некарбонатной называют жесткость, обусловленную содержанием некарбонатных солей кальция и магния — сульфатов,. хлоридов, силикатов и нитратов. [c.150]

Еще более низкие температуры (в интервале от 0,01 до 1,5 К) измеряют термометром магнитной восприимчивости [20]. Принцип действия этого термометра основан на зависимости магнитной восприимчивости церий-магние-вого нитрата от температуры. Закон Кюри устанавливает пропорциональность магнитной восприимчивости обратной абсолютной температуре. Поэтому этот способ измерения температуры эффективен только при низких температурах. Так, при уменьшении температуры от 0,8 до 0,01 К магнитная восприимчивость возрастет в 80 раз. [c.187]

Хроматные покрытия наносят на поверхности цинковых, оцинкованных или кадмированных деталей. Применяются они также для защиты от коррозии деталей из магния, меди, алюминия и других металлов. Основным компонентом хро-матных покрытий являются соединения трех- и шестивалентного хрома и хромата металла основы. Тонкие, светлые покрытия состоят преимущественно из соединений трехвалентного хрома, тогда как более толстые слои желтого цвета содержат одновременно соединения трех- и шестивалентного хрома. Процесс хроматирования осуществляется в растворе, содержащем чаще всего хромовый ангидрид, бихромат натрия или калия, небольшие количества серной и азотной кислот, а также активаторы — муравьиную кислоту, хлорное железо, нитрат цинка. [c.129]

Водные растворы солей в зависимости от их состава и величины pH оказывают различное коррозионное действие на магний и его сплавы. Растворы, содержащие ионы хлора, вьь зывают более значительную коррозию, чем растворы с сульфат-или нитрат-ионами, так как на металлической поверхности образуется очень пористая пленка. Магний и его сплавы, за исключением специальных сплавов с высоким содержанием марганца, корродируют в морской воде. При одинаковом содержании хлорида натрия скорость коррозии в морской воде значительно выше, чем в чистом растворе хлорида натрия из-за наличия в морской воде агрессивных сульфат-ионов. Нейтральные и щелочные растворы фторидов не агрессивны по отношению к магнию и его сплавам вследствие образования защитной пленки. [c.135]

Селитряная смесь применяется как теплоноситель в интервале температур 150—550 X. При более высоких температурах, особенно при соприкосновении с воздухом, заметно усиливается окисление нитрита до нитрата, смесь постепенно меняет цвет, темнеет. Скорость термического разложения нитрат-нитритной смеси зависит от природы металла, контактирующего с расплавом. При соприкосновении расплава со стружками магния и алюминия происходит взрыв. [c.249]

Таблица 15.7. Скорость коррозии, мм/год, в расплавах нитратов калия и магния

В табл. 15.7 [7] приведены результаты исследования коррозии углеродистой и легированных сталей, а также титана в эвтектических смесях нитратов калия и магния в присутствии сульфата кальция и хлорида натрия. Содержание влаги в расплаве 0,015 %. [c.254]

Мчащаяся со скоростью реактивного истребителя струя раскаленных газов омывает металлические электроды, отдавая им 2000 киловатт с каждого кубометра рабочего объема генератора. Но ведь при нагревании воздуха до столь высоких температур в нем всегда образуются, хотим ли мы этого или не хотим, окислы азота. Таким образом, МГД-генератор уже сам, по совместительству, является естественным химическим аппаратом, в котором идут нужные нам реакции. Но для того чтобы окислы азота не распались, их нужно закалять — мгновенно охлаждать со скоростью более 20 тысяч градусов в секунду. И это легко осуществить в МГД-генера-торе, пропуская полученные окислы через расширяющееся сопло. Для интенсификации закалки в раскаленную струю можно еще впрыскивать через форсунки воду. Теперь, чтобы получить азотные удобрения, остается уловить продукты реакции. Это можно сделать, пропустив газовую струю через башню, заполненную доломитом, из которого образуются нитраты и нитриты магния и кальция. Таким образом, эта башня — почти единственное дополнительное сооружение, позволяющее превратить МГД-электростанцию в химический комбинат. Впрочем, дополнительное ли Ведь окислы азота весьма ядовиты и, смешиваясь с выхлопными газами автомобилей, образуют удушливый смог , разъедающий даже капроновые чулки и ускоряющий коррозию стали. Смог способствует потускнению, растрескиванию, снижению [c.119]

Так как в процессе Н-катионирования все катионы в воде заменяются катионами водорода, то находящиеся в растворе сульфаты, хлориды и нитраты кальция, магния, натрия и другие преобразуются в свободные минеральные кислоты (серную, соляную, азотную и др.). В результате Н-катиони- [c.25]

Условные обозначения П — парафин, С — стеарин, Ц — церезин, Б — буроугольный воск, Т — торфяной воск, Пс — полистирол (компактный), ПсВ — полистирол вспенивающийся, Пэ — полиэтилен, Пэв — полиэтиленовый воск (низкомолекулярный полиэтилен), К — канифоль, Кб — карбамид, Нк — нитрат калия, Нн — нитрат натрия, Нин — нитрат натрия. Ко — кубовый остаток горячего крекинга парафина, Псм — пластичная смазка, Св — сибирский воск, Мс — сернокислый магний, Пвс — поливиниловый спирт, Бн — нефтяной битум, Б к — борная кислота, Тэ — триэтаноламин, 9 — этил целлюлоза. [c.353]

Химические соединения. В почвах могут содержаться- минеральные соли (хлориды, сульфаты, карбонаты, нитраты натрия, калия, кальция, магния), органические кислоты (образуются при разложении органических веществ), газы (воздух, сероводород, углекислый газ). В зависимости от количества и соотношения химических соединений коррозия может протекать по-разному. [c.71]

Источником азота может служить одно из следующих соединений хлорид, сульфат или фосфат аммония, гидроксид аммония, тартрат аммония, нитрат натрия, мочевина, пепсин, экстракт дрожжей, мясной экстракт, казеин. В качестве неорганической соли может быть использовано одно из следующих соединений сульфат магния, фосфат натрия, кислый фосфат калия, сульфат железа или сульфат цинка. [c.153]

Олово, свинец, серебро, магний и магниевые сплавы в присутствии нитрата натрия подвергаются интенсивной коррозии. [c.26]

Почвы содержат ряд различных веществ. Наиболее часто встречаются в почвах такие минеральные соли хлориды, сульфаты, карбонаты, гидрокарбонаты, нитраты и нитриты натрия, калия, кальция и магния. Содержащиеся в почве органические кислоты, перегной образуются при разложении более сложных органических веществ. Среди имеющихся в почве газов, помимо воздуха, следует упомянуть о сероводороде и углекислом газе. Последний образуется благодаря разложению минеральных соединений, кроме того, он может попасть в почву вместе с атмосферными осадками. [c.86]

В зависимости от господствующих в почве условий химические соединения могут ускорять процесс коррозии (хлориды, сульфаты, нитраты) или замедлять его, образуя на поверхности металла защитные слои, состоящие из труднорастворимых солей (карбонаты кальция и магния). [c.86]

Хлорид кальция, хлорированные растворители и хлор влажные фтористоводородная кислота концентрации менее 70% сероводород, хлористый магний, сернокислый магний и углекислый натрий влажные едкое кали, горячие растворы едкий натр, горячие концентрированные растворы нитрат натрия, двуокись серы и сульфат цинка влажные [c.390]

Выделяющийся свободный кислород вызывает окисление нитритов. Скорость термического разложения нитрат-нитритной смеси зависит от металла, контактирующего с расплавом. Недопустим контакт расплава с металлическим магнием и алюминием, так как стружки указанных металлов с расплавом взрывают [13]. [c.182]

Нитрат магния, азотнокислый магний, MgiNOgjj 6HjO, кристаллизуется из водных растворов в виде гексагидрата, плавящегося в своей кристаллизационной воде при i° 90 . При дальнейшем нагревании отщепляется азотная к-та, и образуется мало растворимая основная азотнокислая соль магния нитрат магния применяется при изготовлении магнезиальных цементов. [c.210]

Измерения производятся следующим образом. В вакуумную камеру впускается газообразный гелий (для теплового контакта контейнера с окружающей средой) и с помощью специального магнита производится изотермическое намагничивание нитрата церня-магния. Затем газ откачивается и производится адиабатическое размагничивание, приводящее к дополнительному охлаждению контейнера и образца. После этого магнит убирается, а на его место снизу поднимается поляризующий соленоид, с [c.160]

Разделение остальных редкоземельных элементов затрудняется из-за большого сходства их Bofi TB. Для крупномасштабного разделения элементов цериевой подгруппы раньше широко пользовались фракционированной кристаллизацией таких солей, как двойные нитраты редкоземельных элементов с аммонием или магнием. По этому способу было налажено промышленное производство весьма чистых солей лантана. Для разделения прочих редкоземельных элементов и иттрия прибегали к ионообменному способу. По этому способу смесь редкоземельных элементов поглощается в верхней части ионообменной колонки с катионитом в медной форме, а затем производится их селективное элюирование из колонки раствором этилендиампптетраацетата аммония . [c.584]

При работе на опытной установке первой стадией переработки кстракта, содержащего нитрат кобальта, было его упаривание плотности 1,7 г/мл. Разложение кристаллов проводили в теченекоторого времени при 300 °С, а затем при 500 °С до прекра- ия выделения паров. Однако такой переработкой трудно было лять примеси кальция и магния выщелачиванием. Если же рат нагревать сначала до 170 °С, то 85 % кобальта превра- тся в окисел, который можно очистить от кальция и магния целачиванием водой до содержания 0,03 и 0,1 %, соответ- [c.173]

Реэкстракция нитратом натрия, регенерация амина едким иатром, осаждение окисью магния [c.267]

Ко фициент распределения можно изменять. При добавлении в раствор азотной кислоты или нитратов натрия и магния концентрация уранв в органической фазе растет, при разбавлении водой она снижается. На рис. 6.13 приведено равновесное распределение урана между двумя фазами. [c.186]

Содержание кальция и магния в каждом сосуде определяли титрованием с этилен-диаминтетрауксусной кислотой, а содержание ионов хлора определяли титрированием с нитратом серебра. Величину концентрации кальция и магния корректировали на величину той концентрации кальция и магния, которая могла быть связана с хлоридом в морской воде. Результаты выражали в миллиграммах осаждающегося карбоната кальция, даже в том случае, когда магний на самом деле осаждался в виде Mg(OH)j. [c.42]

Полимеррезинодегтебитумная (ПДБ) пленка (ТУ 21-27-49— 76) — рулонный материал, изготовленный из полиэтилена, бутилкаучука, битума, газогенераторной смолы. Пленка химически стойка к серной (до 40%-ной концентрации), 80%-ной фосфорной и 30%-ной соляной кислотам при обычной температуре, растворам едкого натра любых концентраций, 60%-ной фосфорной кислоте, сульфату алюминия, нитрату аммония, хлорному железу, сульфату магния, хлориду натрия и воде при 60 °С. [c.175]

Для снижения скорости коррозии в топливо вводят присадки, роль которых —снижение коррозионной активности золовых отложений, их разрыхление и облегчение операций удаления с поверхностей нагрева. В качестве присадки используют, например, 10 %-ный водный раствор нитрата магния. Присадка повышает температуру плавления золы и затрудняет ее припекание к поверхности металла. Аналогичные функции выполняют металлоорганические соединения бария, меди, железа и др., вводимые в количестве 2 кг на 1 т мазута. Добавка 1,5 % СаС12-2НзО к пылевидному угольному топливу уменьшает серную коррозивд малоуглеродистых сталей при температуре не более 700 С со снижением концентрации оксидов серы в газовой фазе. [c.207]

Из всех удобрений особенно сильно слеживается аммиачная селитра. Причины этого могут быть 1различными по мнению-одних экспериментаторов , цементирующее действие оказывают мелкие частицы Си(МОз)2 и СаСОз, содержащиеся в реакционной смеси и прилипающие к поверхности гранул продукта по мнению дpyгиx — причина слеживаемости заключается в том, что во нремя остывания (при температуре 32,3° С) аммиачная селитра претерпевает модификационный переход, в результате которого снижается объемный вес продукта (на 2,5— 3%), увеличивается доля мелких частиц, а гранулы теряют прочность. Слеживаемость продукта в этом случае можно предотвратить введением в него нитратов кальция и магния в количестве 1,5—5% от веса продукта . Аналогачный результат получается ори добавлении к аммиачной селитре небольшого-количества продуктов азотнокислого разложения фосфатов (с содержанием фосфора 1—2% в пересчете на РгОб) или соединений бария з . [c.350]

Кесткость, остающаяся в воде после кипячения, в течение 1 часа, называется постоянной (некарбонатной) и зависит от екарбонатных солей кальния и магния (сульфатов, хлоридов, нитратов, фосфатов и силикатов кальция и магния) [c.149]

Аммиачная селитра — нитрат аммония — белое или слегка желтоватое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Температура плавления 170°С. При ПО—150°С аммиачная селитра начинает диссоциировать на ННз и ННОз, а выше 190 °С разлагается с выделением тепла на закись азота КаО и воду. Аммиачная селитра применяется в производстве взрывчатых веществ, но главным образом — в качестве богатого азотом удобрения. Аммиачная селитра обладает рядом свойств, которые создают определенные трудности при ее производстве и применении гигроскопичностью, слеживаемостью, способностью к разложению и взры-ваемостью [1—3]. Сухая аммиачная селитра легко впитывает влагу из воздуха, что усиливает ее слеживаемость. Для уменьшения слеживаемости аммиачной селитры применяют различные добавки фосфаты, азотнокислые соли кальция и магния, поверхностноактивные органические соединения и т. д. Наиболее эффективная добавка — вытяжка из апатита, содержащего 40% Р2О5. [c.98]

В США сооружен резервуар емкостью 9850 для хранения 83%-ного раствора нитрата аммония. Для днища и верха этого резервуара понадобилось 136 т алюминиевого сплава с марганцем, кожух сделан из листов алюминиевого сплава с 2,5%, магния, опоры внутри резервуара — из сплава с магнием и кремнием. [c.538]

Аммиак безопасен для магния и его сплавов, азотистые соединения типа нитрата и нитрита калия, ни-трозных газов, напротив, вызывают коррозию. [c.549]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...