Связи глобулы

Рф 2(л-1) Ггл Ргл 3 Гф (Грп - радиу с связи глобулы, Гф - радиус цилиндра связи). [c.351]

Аморфные полимеры могут быть построены из молекул, свёрнутых в глобулы. Глобулярная структура аморфного полимера придает йм невысокие механические характеристики в связи с хрупким разрушением по границам глобул. Под воздействием температуры глобулы способны распрямляться в линейные образования, что способствует повышению механических свойств полимеров. [c.220]

Поскольку измерить скорость газа в двухфазном слое достаточно сложно, было решено объёмный расход газа через факелы и глобулы оценить как мгновенный объём с учётом частоты возникновения крупных газовых образований. В связи с этим, по результатам расчётов величины d p объём газа в факелах и глобулах в слое на тарелке в единицу времени одре-делялся как [c.295]

Отметим здесь попутно ошибочность высказываемого иногда мнения, что если образуются клубки путем хаотического само-свертывания цепных молекул (как за счет ван-дер-ваальсовских, так и водородных связей), то эти клубки якобы могут укладываться в регулярную кристаллическую решетку. Таких кристаллов никто не наблюдал, да это и невозможно, так как решетка может возникать только при высокой идентичности составляющих ее частиц, что никогда не имеет места для беспорядочных клубков. Лишь в том случае, когда цепи сложены в глобулу тождественно (глобулярные белки), возможна кристаллизация таких идентичных по составу и структуре молекул. [c.87]

В процессе отверждения связующего формируется глобулярная структура, состоящая из первичных глобул размером в несколько десятков нм и крупных надмолекулярных образований размером до нескольких тысяч нм. Образование вторичных глобул происходит вследствие агрегации первичных. Низкомолекулярные примеси, например пластификатор, аккумулируются на границах глобул. [c.17]

Изнашивание полимерных материалов. Специфическое строение полимерных материалов предопределяет их физическую природу разрушения и изнашивания [1, 2]. Известно, что полимеры состоят из цепных молекул, каждая из которых построена чередованием сотен - тысяч одинаковых или разнотипных звеньев (мономеров). Молекулы могут иметь линейную или пространственную структуру. Между звеньями мономеров существуют прочные химические связи, в то время как смежные цепи взаимодействуют со значительно меньшими силами межмолекулярного сцепления. Взаимное расположение молекулярных цепей не является совершенно случайным. Полимерный материал содержит надмолекулярные образования в виде глобул, пачек цепей, отдельных кристаллитов и т.д. [c.149]

Здесь показан случай неровной поверхности (допустим, порошка или пленки с шероховатостями), когда сила со стороны растворителя приложена к пояс глобулы, по которому она связана с соседними глобулами, и отделение глобулы от полимерного тела и переход ее в растворитель происходит за счет разрыва пояска связи. [c.334]

Так как = п1/ а , Гр = Ир Яр, где а и Яр соответственно размеры повторяющихся звеньев полимера н растворителя, а и Ир - число звеньев в глобуле связи полимера и молекул растворителя соответственно, то, с учетом поворотно-изомерной теории [58], [c.347]

Обнаруженные закономерности подтверждаются и адсорбционными данными. Как следует из рис.7.3, удельная адсорбционная активность а падает с увеличением удельной поверхности s (с уменьшением размера глобул if). В том же направлении изменяются концентрации каталитически активных ЭА- и ЯД-центров. Связь подвижности поверхностных ячеек со строением объема частиц, зависит от их размера. [c.242]

Трехмерная случайная цепочка конечной длины, если рассматривать ее как единое целое, представляет собой шаровидный объект, плавающий в содержащей его среде. Такой объект обладает глобальными геометрическими характеристиками, вроде характерного радиуса, которые можно непосредственно связать с измеряемыми на опыте физическими характеристиками макромолекул в разбавленном растворе (см., например, [6, 8, 9]). Так, рассеяние света или рентгеновских лучей ( 4.4) на малые углы дает непосредственную информацию о радиусе инерции О рассеивающих объектов. Сильное влияние малых концентраций полимерных молекул на вязкость растворителя можно объяснить с помощью простого допущения, что каждая макромолекулярная глобула ведет себя как непроницаемая сфера, в которую заключены молекулы растворителя. Опыт показал, что для данных растворителя и растворяемого вещества кажущийся радиус такой сферы кратен радиусу инерции, определенному по данным о рассеяний света в том же растворе. Таким образом, теория геометрических свойств случайного клубка представляет непосредственный физический интерес. [c.300]

Возникновение пористой структуры связано с тем, что в процессе получения пигментов на первом этапе синтеза образуются вещества в аморфном или кристаллическом состоянии. При образовании аморфного осадка частицы сразу объединяются в глобулы разных размеров, которые после высушивания будут находиться в контакте друг с другом по отдельным точкам соприкосновения. Промежутки между ними являются порами. Если пигмент образуется сразу в кристаллической форме, то его порами служат промежутки между плоскостями соприкасающихся кристаллов. Поры в этом случае имеют щелевидную форму. Если осажденный продукт содержит кристаллизационную воду и подвергается прокаливанию, то благодаря удалению воды внутри кристаллов образуются полости и соединяющие их ходы. [c.12]

Ф-ции белка-фермента определяются строением активного центра (специфич. ф-ции) и структурой глобулы. От последней зависят стабильность белка, его способность к конформац. изменениям, растворимость в воде и (или) возможность внедрения в липидные мембраны (см. Клеточные структуры, Растворы). Новые специфич, ф-ции возникают за счёт точечных мутаций участка ДНК, кодирующего активный центр, а новые структурные ф-ции —за счёт блочных мутаций—т. е. новой комбинации участков ДНК. Кол-во возникающей новой ценной информации, необходимое для синтеза функционального белка, оценивается в /= 100 бит, осн. её часть ( 70—80 бит) связана со структурными изменениями, сравнительно небольшая часть ( 20—30 бит) необходима для организации активного центра, ответственного за специфику ф-ции. Вероятность спонтанного образования объекта, содержащего ин- [c.486]

Описанные опыты свидетелылвуют о том, что изменение условий нагрева больше всего сказывается на морфологии образования аустенита в образцах серии А при медленном нагреве -фаза формируется вдали от графитных гпобулей, при быстром - в виде сплошной оболочки вокруг графита. Нужно подчеркнуть, что это не связано с ликвацией кремния, так как в таких условиях г аза образуется вокруг всех глобулей независимо от того, окружены они высококремнистой или низкокремнистой матрицей. Точно так же нельзя объяснить влиянием кремния отсутствие аустенитной оболочки вокруг графита в образцах серий Б и В. [c.79]

В процессе испарения воды из пленки продукта в ней не должно образовываться каверн и трещин, приводящих к неоднородности, что связано с эластичностью продукта и когезионными взаимодействиями его компонентов. В то же время в пленке продукта не должно оставаться эмульгированной или солюбилизированной воды. Мицеллы, ассоциаты, глобулы и волокна должны распадаться, выделяя воду, с образованием единой структуры поверхностная пленка на границе раздела с воздухом не должна препятствовать испарению воды. Образовавшаяся же на металле защитная пленка не должна быть обратимой, т. е. не должна легко эмульгироваться и смываться водой. [c.215]

В литом состоянии первичлый цементит образует с аустенитом ледебурит, который при горячей обработке давлением раздробляется на обособленные зерна карбидов (глобулей). При этом следует иметь в виду, что многие легирующие компоненты (Сг, Ш, Мо, А1, Т1 и др.) сужают область существования аустенита на диаграмме состояния железо — углерод и сдвигают точки 5 и в сторону меньшею содержания углерода. В связи с этим граница между заэвтектоидны-ми и доэвтектоидными легированными сталями находится при меньшем содержании углерода, чем для углеродистых сталей. Так, при содержании 4 % Сг легированная сталь эвтектоидного состава имеет 0,46% С. Следовательно, сталь, содержащая 4% Сг и 0,6% С, является заэвтектоидной. Эта же сталь при содержании 1,50—1,55% С имеет ледебуритную структуру. [c.194]

Но двойникование не является единственным благоприятным фактором в повышении пластичности молибдена. Кислородная фаза в молибдене располагается по границам зерен, поскольку она в действительности представляет эвтектику Мо — МоОг. Она обладает малым краевым углод с границами зерен в молибдене, свидетельствуя о хорошей смачиваемости. В сплаве молибдена с 35% атомн. Ве большая часть окиси находится в виде глобулей внутри самих зерен. Они присутствуют в металле в виде изолированных частиц и обладают большим краевым углом с границами зерен, а следовательно, малой смачиваемостью. При наличии Ке в молибдене образуется новая фаза, вероятно двойная окисная фаза Мо и Ке. В этой благоприятной форме в снлаве Мо — 35% Ке может быть связано кислорода до 200 раз в большем количестве, чем в Мо, без какого-либо заметного ухудшения пластичности сплава. [c.530]

Межмолекулярная связь (силы Ван-дер-Ваальса) характеризуется силой притяжения молекул в веществе между собой. Взаимодействие между низкомолекулярными и особенно высокомолекулярными молекулами, связывающими их в молярные структуры (мицеллы, фибриллы, сфероллиты, глобулы, микрокристаллы), имеет определяющее значение для диэлектрических, механических и некоторых физических свойств (прочность, твердость, эластичность, коэффициент преломления, прозрачность, влаго-проницаемость, адгезия). Эти силы связи характеризуются у полимеров как силы молекулярной когезии и для различных молекулярных групп имеют различное значение (табл. 1.10). Они носят название сил Ван-дер-Ваальса, по имени голландского физика, опубликовавшего в 1873 г. работу по этому вопросу. [c.35]

Однако в некоторых случаях наблюдается заметное положительное влияние циркония, особенно для сварных соединений. По-видимому, это связано, так же как и в случае с хромом, с различным влиянием интерметаллидных частиц этого элемента на характер распада твердого раствора. В этом случае, если в структуре полуфабриката присутствуют мелкодисперсные глобули [c.537]

Окислительная полимеризация алкидных олигомеров при пленкообразовании протекает в две стадии. На первой стадии образуются непредельные гидропероксиды по а-метиленовым группам с изомеризацией двойных связей, на второй стадии образуется полимер по реакции саполимеризации непредельных гидропероксидов с 1КИ слородом (формирование сетчатой структуры в продукте). На этом процесс пленкообразования не заканчивается, так как окислительная полимеризация продолжает протекать и в отверждающейся пленке, и это оказывает существенное вл ияние на последующие структурные превращения в системе. В процессе формирования алкидных покрытий в них образуется глобулярная надмолекулярная структура форма и размер глобул обусловлены химическим строением алкидного олигомера и условиями пленкообразования. [c.68]

Электронно-микроскопические исследования показывают, что глобулярная структура связующего, размеры глобул и плотность их упаковки остаются прежними. Наибольшие изменения происходят в межфазном слое на границе раздела связующее-стекловолокно и на поверхности стеклонаполнителя. Средний размер дефектов в м жфазном слое увеличивается, а между поверхностью стекловолокна и полимерной матрицей образуются пустоты размером 20-50 мкм, связанные в сообщающуюся систему (рис. 5.23). Естественно, что это снижает прочностные показатели стеклопластика (см. табл. 5.7). [c.131]

Существуют несколько теорий, объясняющих адгезию между твердыми телами [1—6]. В случае металлизированных пластмасс наиболее популярной является теория механического зацепления (ВгисккпорйЬеог1е), предложенная Хейманом и впоследствии развитая Риделем [7]. Согласно этой теории на поверхности хорошо протравленных пластмасс имеется большое число (до 10 на 1 см ) микроуглублений размером от одного до нескольких микрометров, в которые проникает осаждаемый химическим способом металл, образуя механические замки (рис. 4,5). Теория хорошо объясняет образование прочной связи металла с пластмассами гетерогенного строения, с поверхности которых при травлении легко удаляется одна из фаз для АБС-сополимеров — глобулы полибутадиена, для полипропилена — аморфная фаза (рис. 6,7). [c.20]

Механическая теория качественно правильно объясняет влияние переработки пластмасс типа АБС-сополимеров на адгезию металлического покрытия как следствие изменений в распределении и форме полибутадиеновых глобул. Она также хорошо соответствует экспериментальным данным о влиянии толщины слоя металла нп необходимое для отслаивания покрытия усилие. Согласно этой теории существует прямая связь между микрошеро- [c.16]

В чугуне с глобулярным графитом при закалке может быть получена нормальная твердость HR 59—62). Однако в этом чугуне сильно выражена склонность к трещинообразованию при закалке, что также вызывает необходимость закалки в масле. Трещины в высокопрочном чугуне наблюдаются около глобуль графита. Место их образования связано с разноьременностью мартенситного превращения. Около графита мартенситная точка выще вследствие более [c.92]

При анализе проблемы растворимости в работе [32] исходили из модели надмоле1 лярной структуры, развитой в работах [92,93], в которых надмоле-ку лярная структура аморфных полимеров моделируется в виде глобул, причем в этих работах сделана попытка обосновать отсутствие большого периода при малоугловом рентгеновском рассеянии. Принято также, гтo каждая глобула состоит из глобул-макромолекул [4,102]. Полагая, что те и другие глобулы связаны друг с другом поясками связи, рассмотрим наиболее характерный элементарный акт растворения, те. распада частиц до отдельных глобулярных макромоле1 л, который схематически изображен на рис.91. [c.334]

Наличие такой работы вызывает появление сил, действующих на глобулу надмолекулярной структуры и зависящих от величины и знака кривизны поверхностей, образующих глобулу и поясок связи. Эти силы приводят к отрыву глобулы от остальной части образца полимера. Но как только такой отрьш происходит и глобула переходит в растворитель, возникает свежая поверхность другой, прежде закрытой глобулы. Она также претерпевает смачивание растворителем с возникновением тех же сил. При отрьше этой глобулы картина повторяется - возникают свежие поверхности ранее экранированных глобул, которые в результате действия сил смачивания последовательно перехо-дат в растворитель. [c.336]

Величину Ир найдем (с точностью до константы) из условия, что Ир равно шслу люлекул растворителя, покрывающих одним слоем глобулу связи. Тогда [c.347]

Учитывая, ЧТО не вся глобула связи омывается растворителем (часть сс находится в глобуле - макромолег ле), запишем выражение д.1я р в виде [c.348]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...