Перманганаты 528, XII

Г. Тейлор [48], изучая процесс движения водных растворов в стеклянных трубках диаметром 0,05 см, пользовался методом калориметрии. В качестве индикатора в вытесняющую жидкость добавлялся перманганат калия. Концентрация раствора определялась визуальным сравнением окраски жидкости в пункте измерения с окраской эталонных трубок, содержащих раствор определенной концентрации. [c.33]

Линии тока в жидкости мдж-но сделать видимыми, например, вводя в плоский поток кристаллы перманганата калия, которые, перемещаясь, растворяются и оставляют видимые следы — линии тока (рис. [c.249]

К центру входного сечения трубки Б подведена трубочка Г, через которую в поток подается весьма тонкая струйка красящего вещества (например, раствор перманганата в воде) подача раствора краски регулируется посредством краника Д. [c.120]

Продолжительность травления, т. е. время воздействия травящего реактива, определяется не только степенью диссоциации раствора, его температурой и химическим составом, но также плоскостью фаз, подлежащих выявлению. Кратковременное травление (менее 1 мин), т. е. выявление границ и поверхностей зерен, если позволяет окраска травильного раствора, проводят без замера времени. Результат травления оценивают по внешнему виду шлифа. Время, как правило, указывают ориентировочно. В травителях темного цвета, нанример перманганате калия, или при длительном травлении от одного до нескольких часов, невозможно оптически проследить процесс травления, поэтому необходимо давать ориентировочное время травления. [c.24]

Цементит и другие карбиды тяжелых металлов идентифицируют при окрашивании осадка в свободной щелочи, добавляя кислородсодержащие реактивы (перманганат калия, перекись водорода, пикрат натрия и т. д.). Эти травители не действуют на структуру основы. Их химическое действие еще не полностью ясно. Величина поверхности карбидных частичек влияет на результат травления внутри определенных размеров цементитные пластины перлита не взаимодействуют с травителем. Предполагают, что вследствие взаимодействия карбида и травителя на карбидной фазе образуется непрозрачный твердый осадок гидроокиси сложного состава. Этот осадок растворяется в слабокислом растворе карбид вновь приобретает вид нетравленого состояния. Некоторые карбиды отличают друг от друга только путем различной продолжительности травления. Карбид железа ведет себя по сравнению с другими карбидами в этих растворах наиболее пассивно. [c.36]

Насыщенный в холодном состоянии перманганатом калия 10%-ный раствор гидроксида калия окрашивает цементит при комнатной температуре за 5 мин, при 60° С — в течение [c.87]

Наряду с общими травителями для выявления цементита имеются специальные реактивы для выявления карбидов в различных легированных сталях. Отличительные признаки карбидов проявляются прежде всего в разнообразии реакций с одними и теми же травителями. Так, например, щелочной раствор пикрата натрия (травитель цементита) окрашивает карбиды в шарикоподшипниковой стали с повышенным содержанием хрома, в то время как щелочной раствор перманганата калия выявляет цементит и вторичные карбиды при их дисперсном распределении. Большинство карбидов как правило, при одинаковой окраске распознают с помощью одного реактива, дифференцированно подбирая время травления. [c.129]

Перманганат калия добавляют в кипящий 10%-ный раствор серной кислоты и тотчас же погружают образец плоскостью шлифа вверх. Во время травления в течение 5 мин раствор должен кипеть. После травления образец промывают в теплой воде и высушивают спиртом. Шлиф покрывается коричневым осадком, который удаляют ручной полировкой на влажном сукне с окисью магния или с тонкой полировочной окисью алюминия. [c.178]

Последняя фаза после дополнительного травления спиртовым раствором перманганата калия может окрашиваться. [c.234]

Химические факторы — состав и реакция среды, а также ее окислительно-восстановительные действия. В окружающей среде могут содержаться вещества, которые стимулируют или ингибируют жизнедеятельность микроорганизмов. Стимулируют жизнедеятельность микроорганизмов различные загрязнения. Они же являются важнейшим фактором инициирования процесса биоповреждений. Биоцидное действие для многих микробов оказывают соли тяжелых металлов (ртути, свинца, серебра, меди), галогены, некоторые галоиды и окислители, особенно хлорид бария, перекись водорода, перманганат и бихромат калия, борная кислота, углекислый и сернистый газы, фенол, крезол, формалин. Природа действия этих веществ различна, результат практически один — гибель [c.18]

Эффект торможения анодного процесса окислителями, означающий, что их роль при растворении металлов может, в частном случае, не ограничиваться деполяризующим действием, а сводиться и к непосредственному взаимодействию окислителя с поверхностными атомами металла, обнаружен и для хромистых сталей при их растворении в серной кислоте [ 64] При введении в хромистые стали никеля их поведение, по-видимому, приближается к поведению никеля, для которого, как указывалось выше [58], специфического влияния окислителей на процесс растворения не проявляется. Так, по данным [65], в случае саморастворения нержавеющей стали, содержащей никель, в азотной кислоте окислительные добавки, в том числе и кислородсодержащие (бихромат, перманганат), оказывают на процесс только деполяризующее действие, вызывая смещение потенциала коррозии в область пере-пассивации. [c.14]

Азотная кислота + бихромат-ионы Азотная кислота -f перманганат-ионы Азотная кислота + хлор-ионы Нитрат кальция Гипохлорит натрия Нитрат аммония [c.95]

Коррозия олова в кислотах, нейтральных и щелочных растворах ускоряется в присутствии деполяризаторов. Она зависит от количества растворенного кислорода или окислителей (соли железа(III), перманганат калия, перхлорат калия, хро-маты в небольших концентрациях, органические соединения с окислительными свойствами, щавелевая кислота и др.) Окис-ные пленки могут вызывать локальную коррозию. [c.142]

В —при 105—130°С. И — реакторные колонны для окисления парафина воздухом в присутствии 0,1% перманганата калия. [c.271]

В — при об. т. в 0,5%-ном растворе КОН с добавкой 3% силиката натрия или 0,8% перманганата калия. [c.293]

Использование для горячего водоснабжения исходной воды с окисляемостью более 6 мг Оа/л, определенной методом окисления органических веществ перманганатом калия в кислой среде, как правило, не допускается. При допущении органами Минздрава СССР цветности исходной воды до 35 окисляемость воды может быть допущена более d мг Оа/л. [c.146]

Возможно применение различных вариантов и способов дозировки сульфата железа. Например, ежедневное дозирование в течение 1 ч по 1 мг/л Fe в охлаждающую воду, ежедневное дозирование дважды по 30 мин по 1 мг/л непрерывное дозирование по 0,01 мг/л ежедневное дозирование по 0,04—0,06 мг/л совместно с перманганатом калия (0,01—0,02 мг/л) и борной кислотой (0,01—0,02 мг/л) в течение 6 недель [6]. [c.205]

Перманганат калия Щавелевая кислота Азотная кислота [c.270]

Соли и растворы солей. Алюминиевые бронзы стойки в углекислых растворах. В растворах сернокислых солей и виннокаменной соли более стойки однофазные бронзы. Кремнистые бронзы хорошо противостоят сернокислой меди, перманганату калия, насыщенным растворам известковой воды, горячим сульфитным растворам и хлористому натрию. Кислые рудничные воды, растворы солей хромистых кислот, хлорного железа, аммиачные соли (при сильном перемешивании), растворы солей железа, олова, ртути, меди, серебра являются агрессивными средами для кремнистых бронз. Однако в рудничных водах алюминиевые бронзы более стойки, чем оловянные бронзы. [c.243]

Определение сурьмы объёмное калий перманганатом 3 — ИЗ [c.15]

Перед ремонтом оборудования, соприкасавшегося с растворами гидразина, необходимо нейтрализовать его 1%-ным раствором перманганата калия. При попадании гидразина на кожу, слизистые оболочки и внутрь организма следует немедленно обращаться за медицинской помощью. [c.89]

Окисляемость, характеризующая содержание органических веществ в профильтрованной воде, выражается в мГ кислорода или мГ перманганата [c.277]

Обезжелезиваемую воду фильтруют последовательно через контактный фильтр, загруженный катализатором (слоем высотой не менее 0,9 м), со скоростью фильтрования 15 м/ч и через обычный песочный фильтр. Должна быть предус.мотрена возможность периодического введения в воду перманганата калия (2...3 мг/л). [c.267]

Металл переходит в пассивное состояние, как правило, при контакте с сильными окислителями (кислород, пероксид водорода, ионы хромата, дихромата, перманганата МпО "- л др.). Однако для некоторых металлов (и сплавов на их основе лапример, Ti, А1) даже вода может служить сильным окислителем. [c.90]

Фосфид железа в тройной фосфидной эвтектике (стеадите) и в других железных сплавах выявляют так же, как цементит в щелочном растворе перманганата калия [18]. Однако на фосфиде железа образуется коричневый осадок, в то время как цементит остается белым. В реакции травления углерод и фосфор не уча- [c.36]

Травитель 77 [10 г NaOH 100 мл Н2О добавка КМПО4 до насыщения]. Щелочной раствор перманганата калия наиболее пригоден для травления карбидов в твердых сплавах. Травлению может предшествовать предварительная обработка растворами 74а или 746. [c.127]

Травитель 86 [травители 39—48 (гл. VI)]. Цементит, легированный марганцем, и карбид марганца в высокомарганцовистых и углеродсодержащих сталях выявляют обычными реактивами на цементит (щелочной раствор пикрата натрия, перманганат калия и феррицианид калия). Однако они создают покрывающий слой на структуре матрицы (твердом растворе железо—марганец— углерод), формирование которого зависит от концентрации марганца (ликвации). Эти травители, по данным Пиллинга [69], используют для выявления дефектов. [c.129]

Щелочной раствор перманганата калия окрашивает в коричневый цвет Ме С вследствие его окисления, карбиды Me g g и МеС остаются белыми, а СГ3С2 не разъедается. [c.219]

Влияние состава и концентрации нейтральных растворов солей. В нейтральных средах коррозия протекает преимущественно с кислородной деполяризацией. Степень влияния нейтральных растворов солей на- скорость коррозии зависит от свойств образующихся продуктов коррозии. Трудиорастворимые соединения экранируют поверхность металла, в результате чего скорость коррозии уменьшается. Карбонаты цинка и железа замедляют коррозию цинка и железа, сульфат свинца — коррозию свинца и т. д. Хромат олова, бихромат и перманганат ка- [c.24]

В —при 132°С в смеси 987о уксусного ангидрида, 2% уксусной кислоты и перманганата калия при интенсивном перемешивании (И). [c.457]

Моноэганоламин солянокислый хлористый аммоний Натр едкий (50%), насыщенный перманганатом 250 ПО С [c.178]

Висмутатный метод применяется как наиболее точный для контрольных (арбитражных) анализов. Окисление марганца производят в азотнокислой среде висмутатом натрия (2—3 мин.), после чего избыток Ыа2В10д отфильтровывают через стеклянный пористый фильтр или фильтр из асбестово-стеклянной массы. В фильтрате определяют марганец методом обратного титрования образовавшейся НМПО4, растворами соли Мора и перманганата калия (обычно применяются 0,03 N растворы). [c.95]

Хлорнокислый метод (см. Определение хрома ). К раствору после оттитрования суммы Сг и У прибавляют сухого Hg OONa до полной нейтрализации свободной НСЮ4. Раствор нагревают до 50° и медленно титруют перманганатом калия до перехода красного окрашивания в зелёное. [c.102]

Титрование перманганатом калия. Навеску растворяют при нагревании в концентрированной H2SO4. Охлаждённый раствор разбавляют водой с прибавлением 10 мл H I. В разбавленном растворе титруют 8Ь на холоду раствором КМПО4 после прибавления Мп804. Метод даёт несколько повышенные результаты, так как титруется и железо, присутствующее в форме Ре - [c.113]

Кипящий раствор перманганата калия (4 КМпО 4 N3014 на 100 мл воды) 6 [c.146]

Активные хлор, мг/л ХПК, иг О2/Л БПКв, мг Oi/л Окисляемость перманганат-ная, мг О2/Л Азот органический, мг/л Кремнекислота, мг/л Фосфаты, мг/л Железо общее, мг/л Эфирорастворимые, иг/л СПАВ аиионоактивные, мг/л Взвешенные вещества, мг/л [c.115]

НОЙ водой. Однако проведенное разделение не позволило установить факт сорбции нейтральных соединений даже на образцах катионита, проработавших 800 фильтроциклов на сточной воде. Видимо, это объясняется незначительным снижением концентрации нейтральной группы РОВ в сточной воде, которое находится в пределах погрешности методов анализа ХПК и перманганат-ной окисляемости, [ 62]. Поэтому для проверки установленной аномалии в качестве характерного представителя нейтральных соединений (имитата) был использован раствор глюкозы. "Концентрация глюкозы определялась иодометрическим щелочным методом с точностью до десятых долей миллиграмма на 1 л [168]. [c.148]

Окпсляемость, характеризующая содержание органических веществ в профильтрованной воде выражается, в мГ кислорода или мГ перманганата калия (КМПО4), необходимых для окисления органических веществ, содержащихся в 1 л воды. [c.193]

Реакция окисления — реакция, сопровождающаяся увеличением положительной валентности, в частном случае — реакция соединения с кислородом. Примеры горение топлива,образование ржав-чнны, соединение металлов с хлором. К наиболее распространенным окислителям относятся кислород, озон, перекись водорода, азотная кислота, галогены (хлор и др.), марганцовокислый калий (перманганат калия) и др. [c.364]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...