Окисляемость воды

Использование для горячего водоснабжения исходной воды с окисляемостью более 6 мг Оа/л, определенной методом окисления органических веществ перманганатом калия в кислой среде, как правило, не допускается. При допущении органами Минздрава СССР цветности исходной воды до 35 окисляемость воды может быть допущена более d мг Оа/л. [c.146]

Теплота плавления скрытая 74 Окисляемость воды 277 Октава 349 [c.721]

Так как окисление органических веществ в условиях определения окисляемости воды никогда не бывает полным, то этот показатель качества воды имеет условное значение. Прим. ред. [c.29]

ДОк — снижение окисляемости воды в механических фильтрах, мг кг Oi [c.314]

Окисляемость воды. Снижение окисляемости воды в результате ее известкования в значительной мере зависит от характера содержащихся в воде примесей. Естественные примеси, содержащиеся в поверхностных источниках, не загрязненных промышленными стоками, удаляются относительно хорошо. Остаточная окисляемость известкованной воды в этом случае относительно мало зависит от исходной и обычно составляет 2—4 мг л Оа. При загрязнении исходной воды промышленными стоками состав загрязнений и степень удаления их при известковании могут быть весьма различными. Удаление таких примесей иногда связано со значительными трудностями особенно неблагоприятно в этом отношении наличие в воде различного вида синтетических моющих средств (детергентов). [c.84]

При окисляемости воды более б мг/кг О2. [c.19]

Карбонатная жесткость больше 0,7 мг-экв/л допускается при окисляемости воды выше 6. иг/л Ог. Нижний предел карбонатной жесткости 0,4 мг-эке/л принимается для газомазутных котлов верхний — для котлов на твердом топливе. [c.41]

Окисляемость воды Концентрация кремниевой кислоты [c.526]

Если окисляемость воды является следствием присутствия в ней органических веществ животного происхождения, то при анализе в ней обычно обнаруживаются также аммиак (МНд), азотистая (НОз) и азотная (МзО ) кислоты. Наличие аммиака и азотистой кислоты подтверждает недавнее загрязнение сточными водами. Присутствие азотной кислоты свидетельствует о бывшем когда-то загрязнении, уже обезвреженном благодаря окислению всех азотистых веществ и переходу их в неорганические соединения. [c.147]

Повышает окисляемость воды на 5—6 мг/л О2 [c.526]

Под окисляемостью воды понимается содержание в ней органических веществ. Окисляемость определяется количество1М Oj в миллиграммах, затрачиваемым на окисление всех органических веществ, содержащихся в 1 л воды. [c.354]

Сухой остаток воды обычно определяется весовым методом. Для приблил<енных экспресс-определений используют электрометрические методы, при которых измеряется электропроводность воды. Подобная возможность основана на том обстоятельстве, что химические соединения находятся в воде в ионно-дисперсном состоянии и, следовательно, делают воду электропроводной. Доля неионно-дисперс-ных веществ в сухом остатке природных вод обычно лежит в пределах 10—20%. При использовании солемеров, тарированных на солевых растворах, для определения по ним сухого остатка требуется вводить соответствующие поправки. Последние определяются экспериментально для каждого источника воды. На долю органических веществ в большинстве природных поверхностных вод со средней степенью минерализации приходится 5—15% сухого остатка. Суммарное количество органических веществ оценивается косвенным показателем, а именно окисляемостью воды. Под этим понимается количество кислорода или другого окислителя в миллиграммах, необходимое для окисления в определенных условиях органических веществ, содержащихся в 1 кг воды. [c.29]

По степени загрязненности воды органическими соединениями природные воды можно разбить на следующие четыре группы, характеризующиеся следующей величиной окисляемости, мг1кг малая загрязненность до 5 средняя загрязненность — 5—10 повышенная загрязненность— 10—20 сильная загрязненность — >20 (воды болотного типа). Для многих исследованных повеох-костных вод удовлетворительное совпадение дает следующая эмпирическая формула, определяющая весовое количество органических соединений Яо.в. мг кг, по численному значению окисляемости воды 0 , mzIkzO [c.30]

Определение окисляемости воды и сокращенного полного ее анализа целесообразно только для энергоустановок, которые не имеют возможности пользоваться эпизодически услугами специализированных водных лабораторий химслужб МЭиЭ или наладочных организаций. [c.279]

Для разработки проекта водоподготовки требуются данные о максимальных, средних и минимальных значениях сухого остатка, жесткости общей и карбонатной, содержания взвешенных веществ или прозрачности, железа, свободной углекислоты, органических веществ (окисляемости воды), концентрации специфических загрязнителей (масло, аммиак, нитриты, (нитраты, фенолы, сульфиды). При возможности организации водоснабже-1 ния из нескольких источников необходима детальная ха-> рактеристика каждого из них с указанием дебита и санитарно-гигиенической характеристики. В задании на проектирование приводятся данные о всех существующих и вновь проектируемых потребителях химически обработанной воды, а также данные по качеству и количеству пара, вырабатываемого на всем заводе (параметры, наличие пароперегрева, пароохладителей, экономайзера, особенности циркуляционной схемы котлов, система паросепарации, основные размеры барабанов котлов, конструкции всех теплообменных аппаратов, материал их трубных систем др.). Важной составляющей задания на проектирование является выкопировка из генплана завода с указанием предполагаемого места постройки и возможных габаритов здания или пристройки для размещения оборудования, характеристики путей внутризаводского транспорта в данном районе предприятия 20 299 [c.299]

При снижении акисляемосги воды расчет коэффициента Кк ведется по формуле, аналогичной (14-1), однако вместо концентраций железа используются соответственные значения окисляемости воды. Чем выше значение Кк, тем совершеннее протекание процесса коагуляции. При Кк<0,8 протекание процесса коагуляции оценивается как неудовлетворительное. [c.314]

Содержание в воде органических ёеществ, попадающих в водоемы с промышленными, коммунальными и сельскохозяйственными стоками, не определяется прямыми измерениями, а может быть только ориентировочно охарактеризовано косвенным путем, в процессе определения окисляемости воды с помощью перманганата калия (наблюдается при значениях pH = 8,3 и выше). Нормы качества питательной воды паровых котлов с давлением пара в барабане до 4 МПа, определенные Правилами устройства и безопасной эксплуатации паровых и водогрейных котлов, представлены в табл. 3.2. [c.97]

Для суждения об общей концентрации органических примесей (помимо указанного выше определения их по потере при прокаливании сухого остатка) проводят определение окисляемости воды. Последняя представляет собой расход какого-либо сильного окислителя, потребного для окисления органических примесай (в стандартных условиях), содержащихся в 1 л воды. [c.38]

Хотя конечной стадией окисления органического вещества и является распад его молекулы с переходом отдельных образующих ее атомов в их высшую степень окисления, однако при определении окисляемости такая глубина окисления достигается сравнительно редко. Обычно происходит только частичное окисление молекулы органического вещества, состоящее в том, что отдельные образующие ее атомы переходят из менее окисленного в более окисленное состояние например, группа атомов —СНЮН может перейти в группу — СООН. Степень такого окисления для различных органических веществ весьма различна, а, кроме того, она зависит от характера взятого окислителя, условий, в которых проводят окисление (температура, pH среды), и продолжительности действия окислителя. Обычно при определении окисляемости воды в качестве окислителя применяют перманганат калия КМп04, проводя 10-минутное кипячение воды с избытком его в кислой среде. Величину найденной таким образом окисляемости (окисляемость по перманганату, или перманганатная окисляемость) выражают или в миллиграммах КМп04, затраченных на окисление органических примесей, содержащихся в 1 л воды, или количеством миллиграммов О, эквивалентным расходу перманганата. [c.38]

Наряду с перманганатной определяют иногда полную окисляемость воды (длительное нагревание с НаСгО или НЮ3), представляющую собой затрату окислителя (выраженную обычно в кислородных единицах), потребную для полного окисления всех органических веществ в СО2, Н2О и т. д. Сопоставление величин полной и перманганатной окисляемости позволяет судить об устойчивости органических примесей воды к действию окислителей. [c.38]

При коагуляции содержание имеющихся в воде 0 рга-нических веществ уменьшается обычно на 60—80%, но в тех случаях, когда исходные воды загрязнены преимущественно растворенными органическими веществами, уменьщить окисляемость воды этим методом удается лишь на 25—30% [c.68]

Эффект коагуляции считается удовлетао-рительпым при снижении окисляемости водь на 60—70%. Степень обескремнивания зависит от pH среды и может достигать 25—30% и выше. [c.524]

Кварцевый песок Дробленый антрацит Мраморная крошка Полу обожженный доломит Обогащает воду Si02 в количестве до 3—5 мг/Л Повышает окисляемость воды на 5—6 мг/л Oj Обогащает воду Са (НС0д)2 ( Обогащает воду Са (НС0д)2 / В нейтральной среде при температуре 19 С При наличии в воде,-свободной Oj [c.526]

Ряд промышленных предприятий предъявляет к воде требования, значительно превышаюш.ие лимиты ГОСТ 2874—82. Например, в воде, используемой для изготовления кино- и фотопленки, фотобумаги, не должно содержаться марганца, железа, кремнекислоты, ограничивается окисляемость воды и содержание хлоридов. В воде, используемой для приготовления растворов кислот и ш.елочей, красителей, мыла, жесткость должна быть до 0,35 мг-экв/л. [c.42]

Для устранения привкусов и запахов перманганат калия можно применять самостоятельно. Его дозу в этом случае определяют по показателю перманганатной окисляемости воды, характеризующему загрязнение органическими веществами [c.349]

Окислители Доза реагента, мг/л, при перманганатной окисляемости воды, мг-Ог/л [c.352]

Причиной развития в охлаждающих системах бактерий и водорослей является наличие в охлаждающей воде необходимых для них питательных веществ и подходящих температурных условий. Особенно интенсивное развитие биообрастаний в охлаждающих системах наблюдается при повышенном содержании в охлаждающей воде органических веществ (окисляемости воды более 10—15 мг Ог/л). Развитие бактерий проявляется в форме слизистых отложений на стенках аппаратов и труб. Среди слизистых отложений скапливается песок и другая взвесь. [c.624]

Сухой остаток позволяет косвенно судить о солесодержании воды, т.е. о сумме всех анионов и катионов в воде, за исключением ионов и ОН Однако при образовании сухого остатка несколько изменяется ионный состав примесей за счет разложения гидрокарбонатов. В сухой остаток входит также часть органических и коллоидных примесей. Прокаливание сухого остатка при 800 °С приводит к сгоранию органических примесей и распаду карбонатов. Поэтому разность масс плотного и сухого остатков позволяет лишь ориентировочно оценить концентрацию органических примесей в воде. На практике предпочитают определять концентрацию органических примесей в воде косвенным методом, используя сильные окислители (например, КМПО4). Поэтому концентрацию органических примесей называют окисляемостью воды и выражают через расход окислителя, необходимого в стандартных условиях для окисления органических примесей, содержащихся в 1 дм воды. [c.36]

Перманганатная окисляемость воды 9, 40 [c.238]

Дробленый а гграцнт Кварцевый песок Повышает окисляемость воды Обогащает воду SiOj В нейтральной I при температуре среде 20 С [c.628]

Питательная вода состоит из смеси конденсата и 20% добавки Ка-катионированной воды следующего состава хлориды—5—37 мг кг сульфаты—4—ЪА мг кг, сухой остаток—13—70 мг кг содержание кислорода после термической деаэрации—0,02—0,05 мгЫг избыток сульфита—2,5—Ъ мг1кг окисляемость воды но кислороду—2,8—7 мг кг pH = = 6,5-г-8. [c.334]

Состав питательной воды был следующий хлориды—5—38 мг кг сульфайл—21—51 мгЫг сухой остаток—100—200 мг кг остаточное содержание кислорода после термической деаэрации—О — 0,2 мг/кг избыток сульфита—3,0—3,3 мг/кг] окисляемость воды по кислороду— 6,5—7,5 мг/кг. [c.336]

Состав питательной воды за этот период времени следующий хлориды— 15—20 мг1кг сульфаты—10—22 мг кг сухой остаток—50—80 мг1кг остаточное содержание кислорода после термической деаэрации—0,01— 0,04 мг/кг избыток сульфита—2,4—2,7 мг/кг окисляемость воды по кислороду—1.0 мг/кг pH < 8. [c.337]

Табл. 9 характеризует степень удаления органических веществ из воды на различных стадиях ее обессоливаиия на установке ГРЭС 19 за один из фильтроциклов. Она зависит, видимо, от природы органических веществ, присутствующих в исходной воде. Однако общая степень снижения окисляемости воды при ее обессоливании получается высокой. [c.554]

Органические вещества. Непосредственное определение концентрации органических веществ в воде практически невозможно, поэтому содержание их, ори-пято характеризовать косвенным путем, определяя окисляемость воды с применением в качестве окислителя марганцевокислого калия КМПО4 (перманганата калия) в кислой среде. [c.31]

При обессоливании природных вод удаляется значп-тельная часть органических веществ, причем Н-катио-нитными фильтрами задерживаются органические вещества, обладающие основными свойствами, а анионит-ными фильтрами — обладающие кислотными свойствами. Если окисляемость воды, поступающей на химическое обессоливание после коагуляции и осветления, превыщает 15—20 мг л КМПО4, то в схеме обессоливания предусматривается установка фильтров с активированным углем. [c.291]

Окисляемость воды, мгОг/л Концентрация ГДП, мг/л Прозрачность по кресту , см Доза безводного коагулянта, мг-экв/л [c.44]

Справочник машиностроителя Том 2 (1955) -- [ c.193 ]

Справочник машиностроителя Том 2 Изд.3 (1963) -- [ c.277 ]

Водоподготовка Издание 2 (1973) -- [ c.28 ]

Справочник машиностроителя Том 6 Издание 2 (0) -- [ c.2 , c.193 ]

Котельные установки (1977) -- [ c.37 , c.193 , c.429 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...