Температурная зависимость времени

Изотермическое превращение А- -М характеризуется диаграммами (рис. 8.19), подобными диаграммам изотермического превращения А-уП (температурной зависимостью времени превращения определенной доли аустенита, например, 1 5 25% и т. д.). [c.104]

Согласно экспериментальным данным, полученным при испытаниях с возрастанием нагрузки [334], активационный объем у ке зависит от величины напряжения, однако возрастает с ростом температуры. В связи с этим неудовлетворительное представление зависимостью (1.38) с постоянными С и т температурной зависимости времени задержки может быть связано с зависимостью этих постоянных от температуры. [c.39]

Уравнение (9), выражающее температурную зависимость времени химической релаксации, может быть принято за основу математической модели кинетики изменения во времени одного из выбранных показателей, [c.34]

Температурная зависимость времени спин-решеточной релаксации имела активационный характер 7 1 ехр(Д/А вГ), где Д была больше энергетической щели БКШ. Значения превышали таковые для массивного металла, причем тем больше, чем меньше был диаметр частиц. Это увеличение Т , по мнению авторов, нельзя целиком отнести за счет размерного эффекта, ибо сверхпроводимость все же [c.277]

Наклон, равный —1,65 на графике в логарифмических координатах, отражает температурную зависимость времени релаксации для электронов в германии, которая в этом случае ненамного отличается от закона предсказываемого теорией для рас- [c.355]

Температуру поверхности в диапазоне 290- 400 К измеряли по времени затухания люминесценции чувствительного элемента, изготовленного из фосфатного стекла, легированного неодимом, при возбуждении ИК излучением светодиода [7.20]. При этом время спада до половинной интенсивности изменялось от 193 до 187 мкс. Температурная зависимость времени высвечивания имеет линейный характер. Случайная погрешность измерения 1 К. Столь небольшая погрешность термометрии при относительно малом изменении температурно-зависимого сигнала связана с тем, что время спада можно измерить с очень высокой точностью, поскольку регистрируемая кривая спада интенсивности во времени хорошо спрямляется в полулогарифмических координатах. [c.188]

ЮО 200 300 7, Рис. 20.5. Температурная зависимость времени жизни эмалированных проводов на различных эмаль-лаках [c.178]

Характер температурной зависимости временных напряжений в покрытиях иллюстрируется кривыми изменения прогибов (б) односторонне эмалированных пластинок. В широко распространенном случае (рис. 78, а) (оп < м до температуры Т1 и ап > м в области выше Г ), несмотря на близость к. т. р. металла и покрытия (до температуры Тг), напряжения значительны и находятся в области растяжения. Деформации растяжения ничтожны при большей начальной разнице ап и ам (рис. 78,6), и тогда почти во всем температурном интервале действуют менее опасные, а иногда и полезные напряжения сжатия. Как видно, на кривых деформации и напряжений имеются две нулевые точки вторая точка отвечает температуре размягчения покрытия [337]. [c.231]

Известно [172, 185, что при изучении вязкоупругого поведения аморфных полимеров существенную услугу в установлении общих закономерностей оказал принцип температурно-временной суперпозиции, суть которого заключается в следующем. В области перехода из стеклообразного состояния в каучукоподобное вязко-упругие свойства обусловлены движением отдельных цепей и их основной характеристикой является мономерный коэффициент трения Для этой области применительно к блочному полимеру теория Рауза [2101 показывает, что температурная зависимость времен релаксации определяется в основном коэффициентом который быстро падает с уменьшением внутреннего трения, имеющего вязкостную природу. Если ввести коэффициент редукции ат, который представляет собой отношение Гх/то, где % и То — время релаксации при произвольной и некоторой реперной температуре соответственно, то при изменении температуры от Го до логарифмическая кривая Н (х) должна сместиться [c.38]

Так, для бумаги, пропитанной маслом, может быть построена температурная зависимость времени, необходимого для заданного уменьшения механической прочности (обычно до 70% первоначальной), или температурная зависимость времени, необходимого для выделения известного количества (0,1 см газа (СО+СОг) из 1 г бумаги. Аналогичный характер имеет температурная зависимость времени, необходимого для пробоя эмалированной изоляции проводов при определенном напряжении. [c.276]

При слабой зависимости модуля Е от температуры Г можно считать, что температурная зависимость времени релаксации имеет вид [c.51]

Влияние температуры Т на вязкоупругие свойства материала объясняется температурной зависимостью времен релаксации [c.26]

В результате неравновесного процесса (1.6) вначале получается неравновесное состояние, которое при релаксации должно перейти в равновесное. Время релаксации Хг для термических и механических неоднородностей можно оценить по выражениям (1.83), а для диффузионных - по (1.85). Время структурной релаксации может находиться где-то между ними, так как структурные релаксации необязательно происходят по диффузионному механизму. Однако температурная зависимость времени релаксации в жидкости очень похожа на ту, которую можно получить подстановкой выражения температурной зависимости коэффициента диффузии (1.76) в (1.85) [c.129]

Рис. 2. Температурная зависимость времени до разрушения при постоянном напряжении для медн.

Изотермическое превращение А- -М может быть описано диаграммами, подобными тем, которые характеризуют изотермическое превращение в перлитной и особенно в промежуточной области, т. е. кривыми температурной зависимости времени, требуемого для превращения определенной доли аустенита, например, 1, 5, 2 >/ и т. д. (рис. 7). Подобные диаграммы целе- [c.677]

Рис. 3.1.2. Температурная зависимость временного сопротивления о, некоторых элементов

Рис. 3.13. Температурная зависимость временного сопротивления а, в давления газа вакансий

Из-за вышеназванной температурной зависимости времени релаксации и г( ) 2 электропроводность получается пропорциональной ехр( / дГ). Если к этому добавить температурную зависимость концентрации разреженного электронного газа, известную из 6(п Т =ехр / д7 ), то для подвижности в полупроводниках, при взаимодействии электронов с /.Л-фононами, вытекает закон 7-я/2 [c.236]

Температурная зависимость времени релаксации Т для I в КЗ изучалась между 77 и 800° К. Оказалось, что она находится в очень хорошем согласии с законом Т Г , ожидаемом для рамановского [c.385]

Температурная зависимость времени релаксации Ti для в КХ изучалась между 77 и 800° К. Оказалось, что она находится в очень хорошем согласии с законом Т — Г" , ожидаемом для рамановского процесса. Вклад процессов высшего порядка, которые должны привести к зависимости Ti Г" , по-видимому, экспериментом не подтверждается [13]. [c.385]

ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ВРЕМЕНИ РЕЛАКСАЦИИ ЭЛЕКТРОНОВ [c.47]

Рис. 4.40. Температурные зависимости временного сопротивления различных видов вольфрама

Рис. 4.41. Температурная зависимость временного сопротивления различных видов молибдена

Рис. 4.42. Температурная зависимость временного сопротивления и относительного удлинения ПСМ на основе вольфрамовых сеток из проволоки диаметром 25 мкм при деформации

Рис. 4.44. Температурная зависимость временного сопротивления ПСМ при деформации по оси Ох

В оптическом отиощении такая ячейка эквивалентна пластине одноосного кристалла, вырезанной параллельно оси. причем переключение поляризации в ячейке соответствует изменению азимутального угла оптической оси пластинки на угол 26. Оптический контраст весьма высок превышает сотни. Времена переключения ячейки между двумя устойчивыми состояниями уменьшаются сростом напрям ения и температуры. При напряжении 50 В и температуре 7 8 "Т для кристалла ГОБ. МБЦ премеиа переключения составили около 0,5 мкс, а время сохранения метастабильного состояния может достигать долей секунды. Температурная зависимость времени переключения повторяет температурную зависимость вязкости ЖК. [c.105]

Рис, 2.9. Температурная зависимость времени до разрушения стали 08Х16НдМ2 при а = 176 МПа [c.34]

Рис. 2.10. Температурная зависимость времени до разрушения стали 12Х18Н12Т (плавка )

Инвариантность кинетических кривых, снятых при разных температурах, в координатах ЛQss и кТ (см. рис.6.12) свидетельствует, что главной причиной не-экспоненциальности медленной релаксации в данном случае является распределение потенциальных барьеров по высоте. Средняя высота потенциального барьера, преодолеваемого носителями заряда при захвате на МСГ вычисляется из температурной зависимости времени стекания половины избыточного заряда МСГ (А , = 0,7 эВ). [c.196]

Рис. 17.46. Схема процесса спиновой релаксацш., отвечающей переходу 2->1. Слева — процесс, сопровождаемый испусканием фонона (прямой переход) в середине — процесс, связанный с рамановским рассеянием фонона справа — процесс рассеяния фонона, протекающий в два этапа (по Орбаху). Тип температурной зависимости времени продольной релаксации Г показан под схемой каждого из процессов.

Известны более ранние исследования времен спин-решеточной релаксации. На фиг.73 изображена температурная зависимость времени спин-решеточ -ной релаксации для протонного магнитного резонанса в бромиде аммония ни. Основным механизмом сужения резонансной линии протонов иона аммония является переориентация этого иона. [c.422]

После сделанного отступления к теории трансляционной диффузии в кристаллической решетке обсудим результаты измерений Ti и Т2 в Li . На фиг. 75 показана зависимость Ti ж Тг от температуры для частоты 9 Мгц. Если исключить необъясненный спад в точке плавления, то имеет место непрерывное увеличение Тг с температурой, что находится в согласии с формулой (Vni.79). Температурная зависимость времени Ti выглядит иначе. Это связано, как мы отмечали выше, с двумя причинами взаимодействием с электронами проводимости и диполь-дипольным спин-спиновым взаимодействием. Время Ti при увелжчеижи температуры в основном уменьшается (влияние электронов проводимости) и достигает минимума, подобного изображенному на фиг. 73 для NHtBr, положение которого характеризуется очень быстро изменяющимся с температурой временем корреляции и который обусловлен диффузией. [c.427]

Чтобы хотя и грубо, но количественно оценить величину времени жизни, будем рассуждать следующим образом. Допустим, что температурная зависимость времени т целиком обусловлена множителем 1/7 . Исходя из формул низшего поядка теории возмущений (борновское приближение), следует ожидать, что т будет зависеть от электрон-электронного взаимодействия через квадрат фурье-образа потенциала взаимодействия. Обсуждение эффектов экранирования подсказывает, что для оценки величины коэффициентов фурье-разложения можно использовать экранированный потенциал Томаса — Ферми, для которого все фурье-коэффициенты не превышают пе 1к. Поэтому предположим, что зависимость времени т от температуры и электрон-электронного взаимодействия будет полностью учтена, если написать [c.347]

Было определено, что как скорость газа в трубе горелки, так и положение датчика вдоль трубы. влияют на время установления переходного напряжения. Уменьшение скорости газа приводит к снижению скорости диффузии газа через лограничный слой на внешнем электроде датчика и, следовательно, к росту времени установления. Увеличение времени прохождения газа приводит к расширению диффузионной зоны, а следовательно, к удлинению времени установления. Наблюдаемая температурная зависимость времени установления считается обусловленной скоростью движения газа, временем прохождения газа и кинетикой газовой реакции. [c.65]

Температурные зависимости временного сопротивления ПСМ на основе сеток из нихрома Х20Н80 и коррозиониостойкой стали [c.230]

На рис. 8.11 представлена зависимость макровязкости //, а на рис. 8.12 -температурные зависимости времени вращения Где нефтерастворимого зонда Кб для раствора N1 от времени 1, истекшего после его приготовления. [c.252]

Рис. 8.12. Температурные зависимости времени вращения Гц(, нефтерастворимого зонда Кб для раствора N1 по истечении 1 (кривая 1), б (кривая 2) и 30 (кривая 3) часов после его приготовления

На рис. 8.13 приведены температурные зависимости времени вращения г б нефтерастворимого зонда Кб для моделей обводнённого карбонатного пласта Р1 -8 в различные моменты времени после окончания фильтрации раствора N1 соответственно без вибровоздействия и с ним. В области температур от 293 до 343 К значения Гдб лежат в пределах от 0,129 до 0,885 не. Они заметно превышают идентичные для раствора N1, т.е. локальная подвижность нефтяной фазы моделей значительно ниже этой характеристики для указанного раствора. Некоторые температурные зависимости Тде имеют перегибы и даже слабый экстремум. Перегибы свидетельствуют о микрорасслоении нефтяной фазы моделей на две фазы, а слабый экстремум отражает начало выделения свободной углеводородной жидкости из этой фазы. [c.253]

Рис. 8.13. Температурные зависимости времени вращения Тяв нефтерастворимого зонда Кб для карбоната по истечении 29 (1), 103 (2) и 201 (3) часов после окончания фильтрации через него раствора N1 - (а) и по истечении 2 (1), 23 (2) и 146 (3) часов после завершения вибровоздействия на этот карбонат - (б)

Температурные зависимости времени вращения Гд1 водорастворимого зонда К1 для моделей пласта Р1-8 в различные моменты времени после окончания фильтрации раствора N1 соответственно без применения вибровоздействия и с ним показаны на рис. 8.14. В изученной области температур значения Гя1 для модели без применения вибровоздействия составляют 0,239н-0,947 не, с ним - 0,087- 2,31 не. Полученный результат является неожиданным, поскольку величина Гл1 для свободной воды равняется 0,029 не [10], а значения Тт для этих моделей превышают в несколько раз величины г б для раствора N1. Для сравнения - локальная подвижность связанной воды в моделях остаточной нефти на основе песчаников при температуре 297 К в 1,5 2 раза меньше этого параметра для свободной воды [И]. Полученное при данной температуре значение (см. рис. 8.14-а) для подвижной составляющей связанной воды в карбонате показывает уменьшение для неё локальной подвижности Б 10+14 раз по сравнению с подобной характеристикой для моделей остаточной нефти на основе песчаников [11]. [c.254]

Рис. 8.14. Температурные зависимости времени вращения г ) водорастворимого зонда Я1 для карбоната по истечении 6 (1), 52 (2) и 174 (3) часов после окончания фильтрации через него раствора N1 - (а) и по истечении 1,5 (1), 4 (2), 21 (3) и 46 (4) часов после завершения вибровоздействия на этот карбонат - (б)

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...