Период индукции

Явление воспламенения характерно тем, что для него существует скрытый период протекания реакции, во время которого происходит накапливание теплоты (или активных центров, если воспламенение имеет цепную природу). Это связано с конечностью скорости химической реакции при любой температуре. Период накапливания теплоты актив-ных центров) называют периодом индукции данной реакционноспособной системы для явления самовоспламенения и временем зажигания для явления зажигания. [c.218]

Из анализа (6.6.18) следует, что для у = р = а == 0 действительное решение задачи существует при 0-< т 1 и в этом случае безразмерным периодом индукции следует считать т = 1. [c.274]

В случае у = 0 для определения периода индукции ре-обходимо дать априорный критерий воспламенения. В качестве такого условия удобно принимать условие Тоде а. [c.274]

Под периодом индукции при проведении расчетов понималось время достижения максимальной скорости химической реакции, поэтому т — это корень уравнения [c.280]

Практически при расчетах за период индукции выбиралось время достижения 0о = 5. Наряду с условием (6,7.3) можно применять для определения т условие [c.280]

Глубина превращения сравнительно мало изменяется за период индукции, если б > однако при б- б, величина 11 = 11 может достигать сравнительно больших значений (рис. 6,7.3). [c.281]

Из анализа формулы (6.7.8) следует, что с возрастанием т н А период индукции уменьшается, а с ростом у и В1, наоборот, увеличивается, что очевидно с физической очки зрения. [c.282]

Термостойкость (период индукций), мин, не менее. ..................................... 20 20 [c.255]

Существенно влияет на рабочий процесс двигателя и время, протекающее от момента начала подачи в цилиндр топлива до его воспламенения, называемое периодом индукции. [c.272]

При низких цетановых числах период индукции в двигателе удлиняется, что приводит к накоплению в цилиндре запаса топлива, его паров и перекисей, которые после наступления воспламенения сгорают с образованием взрывной волны. Это приводит к резкому росту [c.273]

Зависимость периода индукции от концентрации, исходного вещества выражается уравнением [c.261]

Существуют два предела самовоспламенения, так как период индукции становится равным бесконечности при = i и С = Сг. Концентрации газа, соответствующие пределам самовоспламенения, вычисляются по уравнению [c.261]

Продолжительность времени, в течение которого развитие процесса реагирования приводит к самовоспламенению, называют периодом индукции. [c.336]

Температуру самовоспламенения горючих смесей можно определить по кривой 0 = /(х) (рис. 6-2) [11] по заданному периоду индукции, выражаемому через длину участка самовоспламенения х = щ, или по уравнению [c.337]

К. / — период индукции, 25 мс 2 — распространение пламени, [c.95]

Наиболее существенное изменение механических свойств полимера происходит после окончания периода индукции, когда скорость поглощения кислорода резко увеличивается [3, 5]. В случае полиэтилена низкой плотности, уменьшение напряжения (о) и относительного удлинения (в) при разрыве в интервале температур 333. .. 373 К пропорционально концентрации [c.268]

С уменьшением температуры эксплуатации полимерного материала скорость окисления полимера снижается, а время, соответствующее поглощению одинакового количества кислорода (период индукции окисления), увеличивается согласно [c.279]

Изменение периода индукции окисления стабилизированного полимера в широком диапазоне температур не должно описываться формулами, аналогичными (31) — [c.283]

Таким образом, период индукции отождествляется с первой точкой перегиба кинетической кривой 0 (т) (втор ая точка перегиба связана с теплоотводом от реагирующей системы), т. е. период индукции есть значение времени т = г, при котором достигается максимальная скорость розог ое-ва реагируюшрй системы (одноврежнно при т = т . достигается и максимальная скорость реакции). [c.274]

Числовые расчеты, проведенные при изменении бе раз-мерных критериев в пределах 0,56 б Юб, 0 у 0,01, о Р 0,05, 0,001 В1 оо, позволили Нер-жанову с сотрудниками подобрать с точностью 10% следующие интерполяционные формулы для взрывного предела б и периода индукции т [c.282]

Момент времени ссот-ветствующий второй точке перегиба температурной кэи-вой Т f), назовем временем гетерогенного воспламенения или периодом индукции. [c.306]

Наличие периода индукции, а также появление в процессе окисления полиамидов перекисных и гидроперекисных групп указывает на радикально-цепной механизм процесса окисления, идущего с вырожденным разветвлением на гидроперекисях. [c.271]

Основными технологическими характеристиками литьевых термопластов являются индекс расплава (относительный показатель текучести полимера) и период индукции (допустимое время пребывания полимера в цилиндре литейной машины). Марки СФД, перерабатываемые методомлитья под давлением, выпускают с индексом расплава не ниже 1,8 и периодом индукции не менее 30 мин. [c.44]

Наименьшую температуру воспламенения и наименьший период индукции имеют алкановые углеводороды (химически менее стойкие) эти показатели выше у цикланов и наивысшие у арома-ТИ1С0В (химически наиболее стойких). Поэтому топлива с большим содержанием ароматических углеводородов малопригодны для дизелей. [c.273]

Таким образом, в период индукции исходная смесь путем диффузии обогащается продуктами горения, постепенно приобретая температуру 7, близкую к температуре горения. Тепловой поток из зоны реакции, идя навстречу поступающей непрореагировавшей смеси, обеспечивает ее нагрев и, в итоге, плавный ход кривой изменения температуры. Величина этого теплового потока может быть относительно значительной, так как на окончательный нагрев газов от Т до требуется немного тепла. В балансе энергии зоны горения приходом следует считать выделение тепла в результате реакции, а расходом — тёпло, уносимое продуктами горения из зоны горения, и тепло, затрачиваемое на нагрев непрореагировавшего газа (за счет теплопроводности, диффузии и излучения). Математическая обработка уравнения баланса тепла привела Я. Б. Зельдовича к следующему уравнению для нормальной скорости распространения пламени [c.106]

Период индукции связан с присутствием в системе ионов Вг . Действительно, добавление малых количеств Вг резко удлиняет Т,- напротив, добавление Ag или НОВ г уменьшает Ti (рис. 29). Проба, взнтая из раствора в то время, когда концентрация быстро возрастает, и добавленная к точно такой же системе в момент смещения, приводит к исчезновению индукционного периода (отношение объема добавки к объему системы 1 10). Добавление Се " практически не влияет на Т,. [c.95]

Одномерное стационарное течение в релаксац. зоне может быть неустойчиво относительно турбулизации, подобно процессам в структуре детонац. волны (см. Детонация). Однако для этого необходимо сочетание редко (в отличие от детонац. волн) выполняемых в У. в. условий—наличия большого периода индукции в релаксац. зоне и затем быстрой релаксации. [c.209]

Период индукции 87, 95 Перхлорат аммония 35, 36 Поворотное сопло РДТТ 239, 240 Полибутадиен 35, 36 Полимер линейный 40 [c.289]

Таким образом, для описания процесса цепного не-ингибированного окисления полимеров при низких температурах на начальной стадии необходимы константы скорости реакций продолжения, обрыва и разветвления цепи. Для оценки времени автоускорения реакции термо-окисления полимеров (период индукции окисления полимеров) достаточно знать константу скорости разложения гидропероксида. [c.250]

При температуре выше 200 °С врем т жизни гидро-пероксида полимера, ответственного за вырожденное разветвление цепи, составляет несколько десятков секунд, при этом практически исчезает период индукции окисления. В диапазоне температур 250. .. 300 °С механизм окисления полимеров, содержащих карбоцепные звенья, меняется, и основной стадией передачи цепи становится ])аспад пероксидного радикала с образовавшем легкого радикала, например ОН [c.264]

Для ряда термостойких полимеров (полисульфоны, поликарбонаты) наблюдается увеличение скорости по-глондения кислорода в процессе окисления (автокатализ), но в отличие от низкотемпературного окисления поглощение кислорода со значительной скоростью происходит с самого начала окисления без заметного периода индукции [3]. При больших степенях превращения полимера скорость окисления уменьшается. Кинетика поглощения кислорода в этом случае может быть описана эмпирической формулой [c.266]

Первый тип — кривые самоускоренного типа с четко выраженным периодом индукции могут быть описаны формулой, аналогичной формуле (8) [c.267]

При стационарном окислении полимера в присутствии ингибиторов d [R ]/dt = 0 d [RO J/d = 0 о [ROOH J/d/= 0) можно получить уравнение, связывающее период индукции окисления полимера с начальной концентрацией Ш [c.281]

Н]оехр(— эфО ДО момента времени Тнр. Период индукции окисления при достаточно больп1их концеР1тра-циях ингибитора или малых значениях аф значительно больше Ткр. Ниже критической концентрации П-1 период индукции полимера обычно незначительно отличается от t в отсутствии ингибитора, поэтому полимерные композиции с концентрацией антиоксиданта меньше ПН ]кр не имеют практического значения. [c.281]

Для.МНОГИХ ингибиторов зависимость периода индукции окисления полимера от концентрации Ш наблюдается на практике, и такие ингибиторы принято называть сильными антиоксидантами. Параметры уравнения (29) в случае окисления полипропилена для некоторых замещенных алкилфенолов приведены в табл. 33.16. [c.282]

Реакция окисления полимера, в присутствии смеси слабого антиоксиданта и восстановителя гидропероксида молшт протекать в стационарном режиме, т. е. период индукции окисления резко возрастает и обнаруживается [c.284]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...