Равновесие между твердой и жидкой фазам

Равновесие между твердой и жидкой фазами олова (точка затвердевания олова) ) [c.414]

Равновесие между твердой и жидкой фазами цинка (точка затвердевания цинка) [c.414]

Равновесие между твердой и жидкой фазами серебра (точка затвердевания серебра) [c.414]

Равновесие между твердой и жидкой фазами золота (точка затвердевания золота) [c.414]

Состояние равновесия межДу твердой и жидкими фазами олова (точка затвердевания олова) имеет место при /=231,9681 °С и может быть использовано вместо точки кипения воДы [c.74]

Равновесие между жидкой и газообразной фазами неона Тройная точка кислорода Равновесие между жидкой и газообразной фазами кислорода Тройная точка воды Равновесие между жидкой и парообразной фазами воды Равновесие между твердой и жидкой фазами олова Равновесие между твердой и жидкой фазами цинка Равновесие между твердой и жидкой фазами серебра Равновесие между твердой и жидкой фазами золота [c.415]

Наиболее распространенной и физически обоснованной является послойная модель динамики ионного обмена [183]. Сущность ее заключается в замене непрерывного распределения концентраций в слое и в растворе дискретным. С этой целью загрузку фильтра разбивают на конечные слои с количеством ионита в одном слое Дт, а поступающей на вход раствор — на конечные порции ДФ. При контакте порции р со слоем 5 рассчитывается равновесие между твердой и жидкой фазами в соответствии с уравнениями изотерм. А в совокупности с уравнениями баланса [c.163]

Равновесие между твердой и жидкой фазами олова (точка затвердевания олова) 505,1181 231,9681 [c.26]

Равновесие между твердой и жидкой фазами золота (точка затвердевания золота) 1337,58 1064,43 [c.26]

Равновесие между твердой, жидкой и парообразной фазами бензойной кислоты (тройная точка бензойной кислоты) Равновесие между твердой и жидкой фазами индия (точка затвердевания индия) Равновесие между твердой и жидкой фазами висмута (точка затвердевания висмута) Равновесие между твердой и жидкой фазами кадмия (точка затвердевания кадмия) Равновесие между твердой и жидкой фазами свинца (точка затвердевания свинца) Равновесие между жидкой и парообразной фазами ртути (точка кипения ртути) для р от 90 10 до 104 10 Па Равновесие между жидкой и парообразной фазами серы (точка кипения серы) для р от 90 10 до 104 10 Па Равновесие между твердой и жидкой фазами медно-алюминиевой эвтектики Равновесие между твердой и жидкой фазами сурьмы (точка затвердевания сурьмы) Равновесие между твердой и жидкой фазами алюминия (точка затвердевания алюминия) [c.36]

Равновесие между твердой и жидкой фазами меди (точка затвердевания меди) Равновесие между твердой и жидкой фазами никеля (точка затвердевания никеля) Равновесие между твердой и жидкой фазами кобальта (точка затвердевания кобальта) Равновесие между твердой и жидкой фазами палладия (точка затвердевания палладия) Равновесие между твердой и жидкой фазами платины (точка затвердевания платины) Равновесие между твердой и жидкой фазами родия (точка затвердевания родия) [c.36]

Равновесие между твердой и жидкой фазами иридия (точка затвердевания иридия) 2720 2447 [c.37]

Равновесие между твердой и жидкой фазами молибдена (температура плавления молибдена) 2896 2623 [c.37]

Равновесие между твердой и жидкой фазами вольфрама (температура плавления вольф рама) 3695 3422 [c.37]

За состояние равновесия между твердой и жидкой фазами олова (точка затвердевания олова) принято состояние при 68 = 231,9681 °С оно может быть использовано вместо точки кипения воды. [c.62]

Условие отсутствия равновесия между твердой и жидкой фазами в соответствии с формулой (9), т. е. условие затекания жидкой фазы между зернами твердой фазы, можно записать в виде [c.13]

К, Равновесие между жидкой и парообразной фазами неона (точка кипения неона) — Гц, = (27,102+0,01) К. Тройная точка кислорода — = (54,361 0,01) К. Точка кипения кислорода — Г = (90,188 0,01) К. Тройная точка воды — Г(, = 273,16 К (точно). Точка кипения воды — = (373,15 0,005) К. Равновесие между твердой и жидкой фазами олова (точка затвердевания олова) [c.292]

Г,, = (1337,58 0,2) К. За исключением тройных точек и одной точки равновесного водорода принятые значения тем-р даны дпя состояния равновесия при давлении, равном 101325 (Па (1 атм). Используемая при воспроизведении шкалы вода должна иметь изотопный состав океанской воды. Вместо точки кипения воды можно использовать состояние равновесия между твердой и жидкой фазами олова. [c.292]

Вместо точки кипения воды можно применять состояние равновесия между твердой и жидкой фазами олова (точку затвердевания олова) с присвоенным значением 8 = 231,9681° С. Оценка погрешности точки затвердевания олова 0.015 К- [c.196]

Скопление примеси может влиять на распределение температуры. На рис. И, б Т — действительная темп-ра в печи, Т1 — темп-ра равновесия между твердой и жидкой фазами. На участке аб Т С Т1, т. е. [c.322]

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ РАВНОВЕСИЯ МЕЖДУ ТВЕРДОЙ И ЖИДКОЙ ФАЗАМИ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ [c.126]

В работах [1, 2, 5—7] опубликованы результаты измерений равновесия между твердой и жидкой фазами окиси алюминия, полученные на унифицированных образцах из окиси алюминия. Эти результаты, хорошо согласующиеся с данными, полученными в настоящей работе, приведены ниже [c.127]

Равновесие между твердой и жидкой фазами 93 [c.93]

Равновесие между твердой и жидкой фазами переохлаждение [c.93]

Условия равновесия между твердой и жидкой фазами 103 [c.103]

А, Носова и М. Е. Яковлева [36] указывают, что для некоторых составов глазурей двуокись титана является хорошим глушителем (см. гл. VII), причем, как это ими установлено, способность глушения Т1О2 зависит от температуры при 1100° расплав глазури характеризуется наличием равномерно распределенной тонкокристаллической фазы, представленной титанитом (сфеном) СаО Ti02 SiOa. Преобладающие размеры кристаллов— до Ifi и редко 2 — 3 [1. При 1150 — 1200 титановая глазурь состоит только из стекла желтоватого цвета, и кристаллические образования отсутствуют. Здесь глушащим началом служит эмульсия, образующаяся при плавлении титанита. Температурный участок равновесия между твердой и жидкой фазами титанита лежит в пределах 1127—1142°. Как показывают исследования под электронным микроскопом, титановая глазурь при этой [c.45]

Обычно мы имеем дело со структурами металлов и спл)авов, находящихся при атмосферном давлении. Давление их паров настолько мало, что можно пренебречь его влиянием и существованием парообразной фазы (см. ниже). Таким образом, равновесие между твердой и жидкой фазами можно изучать в зависимости только от температуры и состава. Ниже будет показано, что это не всегда бывает оправдано, но для простоты мы принимаем его для большинства рассматриваемых случаев. [c.7]

Равновесие между твердой и жидкой фазами ртути (точка затвердевания ртути) Равновесие между льдом и насыщенной воздухом водой (точка таяния льда) Равновесие между твердой, жидкой и парообразной фазами феноксибензола (дифе-нилового эфира) (тройная точка фено-ксибеизола) [c.36]

Равновесие между твердой и жидкой фазами окиси алюминия (А120а) (температура плавления окиси алюминия) 2327 2054 [c.37]

Равновесие между твердой и жидкой фазами ниобия (температура п.тавления ниоб.чя) 2750 2477 [c.37]

Равновесие между жидкой и парообразной фазами воды (точка кипения воды) Равновесие между твердой и жидкой фазами цннка (точка затвердевания цинка) Равновесие между твердой и жидкой фазами серебра (точка затвердевания серебра) Равновесие между твердой и жидкой фазами золота (точка затвердевания золота) [c.141]

Теплота плавления бензойной кислоты равна 140 дж/г или 150 дж1мл, т. е. она несколько меньше половины теплоты плавления воды. На основании полученных ранее экспериментальных данных был сделан вывод, что если система теряет тепло достаточно медленно, то теплота плавления при большой скорости кристаллизации оказывается достаточной для поддержания должного теплового равновесия между твердой и жидкой фазами. При этих опытах ни разу не отмечался переход жидкости больше чем в одну кристаллическую форму. [c.351]

В [1, 2] предлагается использовать в качестве вторичной реперной точки Международной практической температурной шкалы температуру равновесия между твердой и жидкой фазами а-А120з (корунда). Эти предложения базируются на результатах исследований рабочей группы, которая входит в Международную комиссию по высоким температурам и огнеупорным веществам при Международном союзе чистой и прикладной химии. В рабочую группу входят 14 научных организаций различных стран, в том числе Институт высоких температур АН СССР. Исследование температуры плавления — затвердевания выполнено участниками рабочей группы на унифицированных образцах плавленой окиси алюминия. Эти образцы были изготовлены доктором Фоксом [3]. [c.126]

В настоящем параграфе рассматриваются фазовые равновесия между твердой и жидкой фазами в системах элементов III и V групп. Рассмотрение этих вопросов имеет первостепенную важность для выращивания кристаллов методом ЖФЭ. Однако, как показано в 7 этой главы, полученные значения химических активностей компонентов твердого раствора также необходимы при расчете равновесий, используемых в ХОГФ. Термодинамическая модель, чаще всего используемая для расчета систем, состоящих из элементов III и V групп, достаточно подробно изложена для бинарных систем. В качестве примера рассматривается также применение этой модели для тройной системы А1—Ga—As и кратко описано ее применение к четверным системам. Использование термодинамических расчетов для системы А1—Ga—As представляется особенно важным вследствие того значения в изготовлении лазеров, которое играет твердый раствор AUGai-xAs, получаемый методом ЖФЭ. Неизвестно, будет ли ЖФЭ оптимальным методом выращивания в других системах твердых растворов соединений А В . [c.89]

Были описаны методы гетероэпитаксиального роста кристаллов, такие, как ЖФЭ, ХОГФ и ЭМП. Наиболее распространенным методом выращивания пластин гетероструктур является подробно обсуждавшийся метод ЖФЭ. ЭМП и ХОГФ могут стать важными методами выращивания гетероструктур, так как в них возможен контроль размеров на подложках большой площади и по сравнению с ЖФЭ они в меньшей степени ограничены равновесиями между твердой и жидкой фазами. Кроме того, метод ЭМП позволяет выращивать очень сложные пространственные структуры. [c.175]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...