Определение олова

Определение олова весовое 3 — 108 [c.21]

Определение олова объёмное 3—108 [c.21]

Определение олова [26]. Для определения олова могут быть применены два метода весовой и объёмный — иодометрический. [c.108]

В присутствии Fe свыше 0,25—0,30/о определение олова производят, как при анализе бронзы. [c.111]

Определение олова. Анализ производится иодометрическим методом (см. Анализ бронзы") . [c.113]

Медь. Метод определения олова (взамен ГОСТ 13938.8—78). [c.115]

ЭЛЕКТРОЛИТЫ ДЛЯ ЛУЖЕНИЯ Анализ сернокислого электролита Определение олова (общего содержания) [c.294]

Далее определение олова (IV) ведут титрованием, как указано выше. Расчет содержа 1Я станната натрия (г/л) ведут по уравнению [c.77]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОЛОВА В ВОЛЬФРАМОВЫХ ПРОДУКТАХ [c.124]

Определение олова в вольфрамовых продуктах [c.125]

Результаты определения олова в продуктах, содержащих вольфрам [c.125]

Воспроизводимость спектрографического определения олова [c.185]

ТОЛЬКО немногие капсульные низкотемпературные платиновые термометры сопротивления могут работать при температурах выше точки затвердевания олова (231 °С) и, таким образом, для определения коэффициентов а и б требуются измерения [c.151]

Высокая стойкость циркония в деаэрированной горячей воде и паре представляет особую ценность при использовании в ядер-ной энергетике. Металл или его сплавы, как правило, заметно не разрушаются в течение длительного времени при температурах ниже 425 °С. Характерно, что скорость коррозии невелика в некоторый начальный период. Однако после определенной продолжительности контакта (от минут до нескольких лет — в зависимости от температуры) скорость коррозии резко возрастает. Как отмечают, это явление наблюдается на чистом и содержащем примеси цирконии после того, как потери металла достигают 3,5— 5,0 г/м . Аналогичное повторное ускорение окисления может происходить при еще больших потерях металла [55]. Если цирконий содержит примеси азота (>0,005 %) или углерода (>0,04 % то эти процессы протекают при более низких температурах [56 Негативное влияние азота ослабляют, легируя металл 1,5—2,5 % олова и уменьшая содержание железа, никеля и хрома. Такие сплавы называют циркалоями (см. выше). [c.380]

Прибор для определения отложений в пароперегревателях состоит из датчика и пульта управления. Датчик представляет собой двуплечий рычаг, несущий на своих концах излучатель у-квантов для просвечивания обследуемой трубы, и счетчик, регистрирующий интенсивность потока у-квантов. В качестве источника у-излучения применяется изотоп олова-113, обладающий периодом полураспада 4 мес и сравнительно низкой энергией у-квантов. Так как работа производится в непосредственной близости от излучателя у-квантов, активность не должна превышать 2-3 мкюри при защите источника слоем свинца 5 мм (при этом защита выполняет и роль коллиматора пучка). [c.46]

Между уровнем жаропрочности материала и его поведением при усталости наблюдается определенная связь. В частности, в таких легкоплавких металлах, как олово и свинец, усталостное разрушение уже при комнатной температуре проходит по границам зерен, в то время как в большинстве более теплопрочных материалов — по телу. Однако характер разрушения при усталости определяется не только жаропрочностью материала. Так в кадмии (температура плавления 321°С) оно происходит на телу, а в бериллии (температура плавления 1285°С) по границам зерен. Не строго соблюдается также зависимость между температурой плавления металла и наличием физического предела выносливости [3]. Например, при комнатной температуре сталь и алюминий повышенной чистоты имеют физические пределы выносливости, а никель, титан, медь, олово, свинец не имеют. [c.143]

Определение олоза весовое 3 — 111 —-Определение олова объёмное 3—-111 [c.128]

Определение олова. Весовой метод — растворение в HNO3 (1 1) и выделение НзЗпОз кипячением с NH4NO3 с последующим концентрированием раствора до половины первоначального объёма. [c.111]

Определение меди. Определение меди (одновременно и свинца) производят в растворе после определения олова. Для этого устанавливают высокую кислотность (HNOg), необходимую для электролитического выделения большей части свинца, а затем прибавляют H2SO4 для лучшего выделения Си. Окончание определения — см. Анализ бронзы . [c.111]

Проба, взятая на анализ, предварительно подкисляется сервой или оляной кислотой в присутствии индикатора — метилоранжа. Дальнейший адд анализа аналогичен привятому при определении олова по методике 31—63. [c.295]

Натрий (калий) едкий. NaOH пл = 328°С (КОН inn = 360° ). Щелочной плавень. Применяют при определении олова в оловянном камне, при отделении титана от алюминия в присутствии железа и т. п. Применяют 8—10-кратное количество плавня. Сплавление можно проводить в железных, никелевых и серебряных тиглях. [c.196]

Количественное определение олова на поверхности пластмасс окислением КМПО4 [ 3] затруднено из-за присущих пластмассам восстановительных свойств. Полуколичественную оценку можно сделать по интенсивности синей окраски после обработки поверхности свежеприготовленным раствором следующего состава (в г/л) РеС1з—16, КзРе(СЫ)б — 33, НС1 —3. [c.60]

Наиболее распространенный метод определения олова — йодом етрический [I]- Определению олова этим методом мешают вольфрам, молибден и большие количества меди. Вольфрам и молибден не титруются йодом, но в их присутствии при восста-новлании олова (IV) алюминием раствор окрашивается в синий цвет. Это затрудняет установление эквивалентной точюи при титровании. Медь восстанавливается до элементарного состояния и механически мешает титрованию олова. [c.124]

На основании проведенного исследования была составлена методика. Результаты определения олова в вольфрамово-оло-вянных промпродуктах, рудах и отвальных хвостах по этой методике приведены в табл. 2. В этой же таблице для сравнения приведены результаты определения олова по ГОСТу 2083—51. [c.125]

Сопоставление данных, приведенных в табл. 2, свидетельствует о возможности определения олова с отделенгаем вольфрама на анионите ЭДЭ-Юп (СЬформа). [c.125]

Предложена м1етодика определения олова в -вольфрамотых продуктах -с предварительным о-тделением на анионите ЭДЭ-Юп. Методика проста и позволяет сократить время выполнения анализа на 30— 40% по сравнению с методикой ГОСТа- [c.126]

В гл. 2 излагалось, каким образом на основе ряда реперных точек и определенных методов интерполяции между ними возникла Международная практическая температурная шкала (МПТШ). Реперными точками первой МПТШ являлись точки кипения кислорода, воды и серы, точки затвердевания воды, серебра и золота. В современной редакции шкалы добавлены точки кипения водорода и неона, тройные точки водорода, неона, аргона, кислорода и воды, точки затвердевания олова и цинка в свою очередь точка кипения серы исключена. В последние годы тройные точки и точки затвердевания считаются более предпочтительными по сравнению с точками кипения по простой причине они могут быть реализованы без необходимости измерять давление. Продолжающийся рост требований к увеличению точности реализации точек кипения приводит к необходимости более точных измерений давления, что сопряжено с очень большими трудностями. Например, для реализации точки кипения воды с воспроизводимостью по температуре 0,1 мК необходимо измерение давления с погрешностью 0,3 Па в свою очередь в точке кипения серы изменения давления 0,3 Па приводят к изменениям температуры на 0,2 мК- Необходимость в расширении МПТШ ниже 13,81 К, т. е. в область, где тройных точек не существует, привело к разработке реперных точек, основанных на фазовых переходах в твердом теле. Наиболее важным шагом в этом направлении явилось принятие в качестве реперных точек нижней части ПШТ-76 температур сверхпроводящих. переходов. [c.138]

Точка затвердевания олова присутствует в МПТШ-68 в качестве альтернативной для определения шкалы, однако аппаратура для реализации точки кипения воды остается очень важной для метрологических лабораторий. Это связано с тем, что [c.150]

Дальнейшее повышение к. п. д. при прочих равных условиях достигается применением селективных покрытий на застекленной поверхности опреснителя, благодаря чему она становится изоляцией. Стеклянная пластина, покрытая тонким слоем определенного материала, например двуокисью олова, несколько хуже пропускает солнечное излучение в области спектра 0,3—2,5 мкм, но зато почти полностью отражает длинноволновое излучение (область спектра 4—20 мкм) [204]. На рис. 8-37 приведены спектральные характеристики пропускания и отражения системы стекло-Ьпленка SnOa—F . [c.225]

Другие измерения на золоте были выполнены Мепдозой и Томасом [921 па приборе, в котором использовалась методика, описанная в и. 70. Медный каркас, имевший вид полого цилиндра, был присоединен к одной из полосок, окруженных солью. На внешней стороне каркаса имелась спиральная канавка н канавке располагался исследуемый образец в виде проволоки, которая была изолирована от каркаса при помощи тонкого слоя бакелитового лака. Концы образца были соединены при помощи коротких токовых и потенциальных проводов с медными полоскадш, к другим концам которых были припаяны константановые прово.локи, покрытые оловом. Они проходили вдоль внешней стороны блока соли, к спаям платина — стекло, ведущим в гелиевую ванну. Все устройство было подвешено при помощп нейлоновой нити на кварцевом стержне, присоединенном к весам Саксмита, которые использовались для определения температуры Т соли (см. п. 23). Было найдено, что сопротивление золота с понижением температуры возрастает, причем намного быстрее, чем по закону Простого закона для этого изменения найде- [c.584]

Сверхпроводящий переход, наблюдаемый по сопротивлению проволоки, расположенной вдоль направления поля, может быть использован для измерения величины критического поля. Однако такой способ, который практически вполне применим к олову и многим другим сверхпроводникам, в случае некоторых элементов и многих сплавов может привести к ошибочным результатам. Это объясняется тем, что в образце может возникнуть несколько тонких сверхпроводящих нитей, расположепных параллельно областям нормальной фазы, в результате чего измеренные значения критической температуры и критического поля будут выше, чем у сплошного образца. Имея в виду это обстоятельство, можно сказать, что для определения критических значений температуры и поля предпочтительнее производить магнитные измерения, характеризующие свойства всего объема образца в целом. [c.630]

В качестве легкоплавких припоев применяют в основном сплавы на основе олова и свинца различного состава, от которого зависят и свойства припоев. Для получения специальных свойств припои легируют сурьмой, серебром, висмутом, кадмием. Серебро и сурьма повышают, а висмут и кадмий понижают температуру планления сплавов. Олово и свинец дают диаграмму эвтектического типа. Чем меньше интервал кристаллизации, тем выше жидко-текучесть сплава и меньшая выдержка требуется для затвердевания припоя в соединении, что нужно учитывать при выборе припоя в каждом конкретном случае. От интервала кристаллизации зависит также герметичность паяных соединений. Широкий интервал кристаллизации способствует получению пористых негерметичных соединений. Механическая прочность припоев сохраняется в определенном интервале температур. С повышением и понижением температуры механические свойства ухудшаются. При низких температурах (от -—30 до —60° С) происходит резкое снижение ударной вязкости, особенно при большом содержании олова. Прочность припоев при повышении температуры также снижается. Для припоев [c.254]

Т. Н. Липчин и др. [33] исследовали температуру плавления олова, висмута, кадмия и цинка, предварительно затвердевших под высоким поршневым давлением. Определение температуры плавления проведено дифференциальным термическим анализом на фотопирометре Курнакова, снабженном терморегулирующим устройством для поддержания температуры холодных спаев термопар при 0° С. Установлено, что при расплавлении образцов цинка, предварительно затвердевших под давлением 200 и 2000 МН/м , температура его плавления повысилась на 3 и 6° С соответственно по сравнению с температурой плавления цинка, закристаллизованного под атмосферным давлением. Подобное увеличение температуры плавления зафиксировано для олова и кадмия для висмута зафиксировано снижение температуры плавления. Это объясняется весьма высокой устойчивостью дислокаций металлов, закристаллизованных под высоким давлением. [c.14]

Раствор тиосульфата натрия (И) выявляет структуру лучше, чем раствор (I), так как в этом случае процесс травления проходит только до определенной степени, а затем приостанавливается без значительного иеретравливания (рис. 85). Прямой процесс травления в растворе (П) прекращается после 60 с. Можно считать, что образование сульфида и травление поверхности зерен проходят параллельно и что сульфидное покрытие достигает только определенной толщины. Этим покрытием олово защищается от дальнейшего воздействия реактива. По сравнению с медью на поверхности зерен олова образуется более тонкий сульфидный слой и вследствие интерференции зерна кажутся окрашенными. Картина структуры олова получается однообразной. [c.231]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...