Коррозионная активность муравьиной кислоты

Следовательно, на определенной стадии процесса муравьиная кислота загрязнена следами сероводорода и соляной кислоты, которые в какой-то мере, сказываются на коррозионной активности муравьиной кислоты. [c.71]

Иногда в продукции скважин встречаются простейшие органические кислоты жирного ряда (уксусная, муравьиная и др.). Тем не менее ввиду малой концентрации они играют второстепенную роль по сравнению с коррозионной активностью других агрессивных компонентов. [c.143]

Наличие в кислоте примесей значительно снижает коррозионную стойкость этих сплавов (см. табл. 14 и 16). Смеси органических кислот обладают, как правило, большей коррозионной активностью, чем отдельные кислоты. Наиболее частым спутником уксусной кислоты является муравьиная кислота, присутствие которой сильно повышает агрессивные свойства уксусной кислоты по отношению к легированным сталям, монель-метал-лу, хастеллою С, однако смесь этих кислот заметно не увеличивает коррозию меди. Поэтому на отечественных заводах аппаратуру, соприкасающуюся с нагретыми смесями уксусной кислоты с муравьиной, пропионовой, серной и др., обычно изготовляют из меди, а также из алюминиевой или оловянистой бронзы и, реже, из ферросилида. [c.20]

О коррозионной активности уксусной и муравьиной кислот можно судить по данным табл. 2 и 9. [c.59]

Увеличение коррозионной активности высших жирных кислот с повышением температуры в некоторой степени объясняется тем, что при температуре выше 260 °С происходит их разложение с образованием более низших кислот (ниже С5 и даже муравьиной), а низшие жирные кислоты являются более коррозионноактивными. Повышение температуры часто способствует увеличению коррозии, так как скорость химических процессов. вызывающих разрушение металла, при этом возрастает. [c.58]

Муравьиная кислота наиболее коррозионно активная, часто присутствует в виде примесей в других кислотах, причем особенно часто в уксусной. Поэтому представляло интерес определить влияние добавок муравьиной кислоты на скорость коррозии металлов в уксусной кислоте. [c.180]

Скорости коррозии мартенситно-стареющих сталей в растворах таких кислот, как серная, соляная, муравьиная и стеариновая, значительны, хотя и ниже, чем скорости коррозии низколегированных высокопрочных сталей [9]. Поляризационные эксперименты показывают, что мартенситно-стареющие стали переходят из активного состояния в пассивное в 1 и. и 0,1 и. растворах серной кислоты [10]. Изменение режима старения влияет на коррозионный потенциал, потенциал начала пассивации, предельную плотность тока и плотность тока полной пассивации. Две последние величины возрастают при переходе структуры от состояния полного отжига к состоянию полного старения. После обычной термообработки предельная плотность тока составляет 0,4 мА/см , а плотность тока полной пассивации 0,2 мА/см (величина 0,1 мА/см соответствует скорости коррозии примерно 1,2 мм/год [11]). В кислотных средах мартенситно-стареющие стали могут подвергаться и коррозионному растрескиванию. [c.44]

Хромоникельмолибденовые стали. К этой группе относятся хромоникелевые стали, дополнительно легированные 2—4 % Мо. Молибден повышает коррозионную стойкость сталей в условиях воздействия фосфорной, муравьиной, уксусной кислот и других средах повышенной агрессивности. Повышение содержания N1 по сравнению со сталями типа 18-10 сопряжено с уменьшением растворимости С и соответственно повышением его активности при образовании карбидных фаз. По этой причине стали этой группы часто стабилизируют Ti или Nb. [c.273]

Коррозионная активность жирных кислот с увеличением их молекулярного веса снижается. Особенно сильную коррозию металлов вызывает муравьиная кислота, примеси ее снижают коррозионную стойкость нержавеющих сталей в уксусноГ кислоте. [c.55]

Коррозионная активность пропионовой кислоты меньше, чем у ее более низкомолекулярных гомологов. Так, коррозионная стойкость сталей углеродистой и 1X13 в пропионовой кислоте значительно выше, чем в муравьиной кислоте, но для аппаратуры, контактирующей с пропионовой кислотой, они также непригодны. В исследованных водных растворах нержавеющие стали с молибденом обладают достаточной стойкостью даже при 160° С. В концентрированной же кислоте уже при 140° С наблюдается заметная коррозия этих сталей, а при 160° С скорость коррозии достигает таких значений, что их применение в ряде случаев становится затруднительным. Скорость коррозии кислотостойких сталей без молибдена в несколько раз больше, чем сталей с молибденом. [c.185]

Горячие растворы муравьиной кислоты обладают высокой коррозионной активностью. Скорость коррозии стали Х18Н10Т в 25 5С и 85%-ной муравьиной кислоте больш е 10 мм/год. Коррозионная стойкость стали Х17Н13М2Т в кипящих растворах муравьиной кислоты недостаточна, коррозия увеличивается с повышением содержания муравьиной кислоты в растворе в 25%-ной муравьиной кислоте она равна 0,30 мм год, в 50%-ной кислоте — 0,45 мм1год, в 85%-ной кислоте — 0,95 мм/год. [c.59]

Фурфурол как растворитель имеет ряд положительных качеств высокая селективная способность, сравнительно низкая температура кипения, высокая температура обработки при экстракции, дающая возможность легкого смешения раствора с маслом, быстрого достижения равновесия и быстрого отстаивания. Но у фурфурола есть и такой серьезный недостаток, как нестабильность при перегонке н хранении под действием кислорода воздуха, света, влаги, кислот и в результате повышения температуры фурфурол разлагается (окисляется) [10—13]. Продуктами окисления фурфурола являются муравьиная, уксусная, фуранкарбоновая, р-формил-акриловая кислоты. Образование этих кислых продуктов и накопление их в фурфуроле оказывает значительное влияние на коррозионную активность фурфурола. [c.241]

Анализ показал, что в осмоленном растворе содержится до 10 г/л связанной кислоты, предположительно муравьиной. Освобождение раствора этаноламина от коррозионноактивных компонентов путем перегонки раствора под вакуумом или добавление к раствору этаноламина щелочи снижает его коррозионную активность. Добавка щелочи из расчета 0,5 кг NaOH на 1 кг смолы исключает коррозию аппаратуры полностью [7]. Приведенные литературные данные о коррозионной стойкости материалов в условиях очистки промышленных газов этаноламинами далеко не полны. [c.52]

Коррозионная активность производственных сред цехов получения формальдегида путем окисления метанола отражена в табл. 2.7. Эти данные показывают, что на скорость коррозии, кроме содержания муравьиной кислоты, сильно влияет и температура, в особенности, если она лежит выше 100° С. По-видимому, при этих температурах в растворах формальдегида со следами воздуха особенно быстро продуцируется муравьиная кислота, пополняя ту ее часть, которая была израсходована на коррозию аппаратуры. Сталь типа Х17Н13М2Т при 135° С в 15% формалине, содержащем 2% муравьиной кислоты уже ведет себя как малостойкий материал и применение ее в двухслойном металле Ст. 3 -Ь Х17Н13М2Т нецелесообразно. [c.80]

Получаемая в реакторах реакционная смесь, содержащая ди-метилдиоксан, разделяется в последующих аппаратах, изготовленных из двухслойной стали Ст. 20 + Х17Н13М2Т, на водный и масляные слои, которые затем перерабатываются раздельно. Водный слой, содержащий серную и муравьиную кислоты и формальдегид, нейтрализуется тринатрийфосфатом и едким натром. После этого его коррозионная активность существенно уменьшается, но не настолько, чтобы в контакте с ним можно было использовать черные металлы. В дальнейшем из этого слоя выделяют формальдегид и возвращают его в производственный цикл. Проблемы, свя- [c.228]

Таким образом, в процессе этерификации коррозионная активность среды возрастает из-за введения полярных растворителей — метанола, воды, которые способствуют повышению константы ионизации Н2504, и образования промежуточных продуктов синтеза — муравьиной и уксусной кислот. К факторам, снижающим скорость коррозии, относятся понижение температуры на стадии этерификации до 87—95 °С и образование эфира (ММА). Коррозионная активность ацетона, диметило-вого эфира, метилакрилата, метилизобутирата по отношению к металлам не выше, чем у ММА, поэтому указанные примеси в составе сред идут под общим названием органические примеси . [c.107]

В аэрированной 90%-ной СНдСООН, содержащей 2 и 3% НСООН, при 90° С при анодной поляризации сталь ОХ21Н5Т активна при высоких плотностях тока, потенциал незначительно смещается в положительную сторону при токе, большем 1000 мка см-. Затруднение поляризации хромоникелевых сталей в растворах уксусной кислоты с НСООН указывает на облегчение коррозионного процесса этих сталей. На анодную поляризуемость и скорость коррозии хромоникельмолибденовых сталей в таких же условиях муравьиная кислота оказывает меньшее влияние. [c.171]

Коррозионная активность органических растворителей объясняется наличием в них примесей — нафтеновых кислот, серу-содержащих соединений, воды и т. д. Вода присутствует, например, в диметилформамиде и хлорированных углеводородах. В результате гидролиза диметилформамида образуется муравьиная кислота, в результате гидролиза метиленхлорида — соляная кислота [42]. Для нейтрализации кислых примесей в метиленхлориде-сырце рекомендуется на стадии ректификации вводить триэтил-амин, что значительно снижает кислотность растворителя [43]. [c.40]

При помощи потенциостатических анодных поляризационных кривых выяснены причины двойственного поведения нержавеющих сталей в смеси уксусной и муравьиной кислот. Показано, что нержавеющие стали IX17H2 и Х18Н9Т могут находиться в смеси кислот в двух стационарных состояниях — активном и пассивном, причем возможен переход из одного состояния в другое как самопроизвольный, так и под влиянием внешних условий. В пассивном состоянии стали в смеси кислот обладают высокой коррозионной стойкостью, в активном состоянии — малостойки. Пассивное состояние нержавеющих сталей в смеси кислот неустойчиво и легко может быть нарушено. [c.23]

Влияние солей на коррозию в кислотах. Добавка солей к кислоте может иметь двоякое влияние на ее коррозионную активность, так как (1) соль увеличивает ее проводимость и, может способствовать образованию комплексных ионов (оба эти фактора благоприятствуют коррозии), однако (2) во многих случаях соль может адсорбироваться металлом и оказать частичную защиту. Вальперт - установил, что добавка соли, стимулирующей коррозию хрома в серной кислоте, может задержать коррозию железа. Коррозия железа в 8 N серной кислоте задерживается соляной, муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами, повидимому, вследствие адсорбции. Задержку коррозии производят также иодистый, бромистый и хлористый натрий, причем наиболее эффективным является иодистый, а наименее — хлористый натрий. Питч приписывает это явление блокировке адсорбционных центров. Такие факты, как более быстрая коррозия железа в серной кислоте, чем в соляной (тогда как в случае цинка имеет место обратное явление), ускорение коррозии тиоциа-натом калия, коррозии кадмия в соляной кислоте и задержка этой добавкой коррозии алюминия при тех же концентрациях показывают, как трудно делать предсказания, когда одновременно действуют два противоположных фактора. [c.386]

В керосиновых баках, встроенных в конструкцию крыла самолета, создаются особые условия, в которых жизнедеятельность микроорганизмов может вызвать интенсивную коррозию металла. Развитию микроорганизмов в керосине способствуют влага, содержащая минеральные соли, водорастворимые компоненты, мер-коптаны, поверхностно-активные вещества, снижающие поверхностное натяжение между водой и поверхностью баков и усиливающие эффгкт смачивания, что способствует удержанию влаги на поверхности защитного покрытия бака. В керосине встречаются несколько десятков различных видов бактерий и н колько типов грибков. Продукты жизнедеятельности этих микроорганизмов содержат кислые вещества (муравьиную, уксусную, азотную и другие кислоты), усиливающие коррозионную активность электролита. [c.46]

В процессе старения в масле образуются кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, серная и др.), способные непосредственно вступать в химическую реакцию, особенно с металлом подшипниковых сплавов, вызывая их коррозию. Наиболее чувствительными к коррозии являются свинцовистая бронза и свинцовистые баббиты. Эффективность действий антикоррозионных присадок связана прежде всего с защитными пленками, создаваемыми присадками на смазываемых деталях. Они защищают металл от воздействия коррозионно-активных продуктов в масле, уменьшают каталитическое воздействие металла на окисление масла, препятствуют непосредственному контакту и схватыванию металлических поверхностей трущихся пар. Применяемые присадки имеют также нейтрализующие свойства за счет повышенной щелочности. Поэтому важнейшее значение имеют юющие присадки, которые имеются в маслах М14ВЦ, М14ВИ и др. [14, 351. [c.210]

Золото — электроположительный металл, его равновесный потенциал для процесса Ag -> Ag + -j- ЗЭ равен +1,5 в. Высокая коррозионная стойкость золота зависит не от образования пассивной пленки, а от малой химической активности его. Золото разрушается в сильных окислителях, содержащих свободные галогены, например в азотной и соляной кислотах, в серной кислоте и гипохлорате, в соляной кислоте н марганцевокислом калии и др. Однако в смеси азотной и плавиковой кислот золото устойчиво. Чистая соляная кислота не воздействует на золото, но в присутствии кислорода и при нагреве наблюдается сильная коррозия. Золото устойчиво в муравьиной и плавиковой кислотах. Оно растворяется в царской водке и растворе цианистого калия или натрия, быстро разрушается в горячих смесях серной и азотной кислот и серной кислоты с окислами тяжелых металлов. Золото частично растворяется при кипячении в азотной и в серной кислоте в присутствии кислорода при >250° С. Чистое золото стойко в кислороде, сере, сернистом ангидриде и селене. [c.10]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...