Насыщенный пар хлористого этила

Таблица 6-55-Насыщенный пар хлористого этила [c.233]

Насыщенный пар хлористого этила 116 [c.229]

На рис. 4-5 приведен график, характеризующий зависимость содержания растворенного в насыщенном паре хлористого натрия от содержания его в котловой воде. До концентраций, во много раз превышающих таковые для типичных котловых вод, эта зависимость имеет прямолинейный характер следовательно, значе- [c.123]

Начальное давление в термосистеме конденсационного термометра для данного рабочего конденсата определяется температурой начальной отметки шкалы и равно давлению насыщенного пара при этой температуре. Например, при использовании хлористого метила (температура кипения — 24°С, 4р = 143,8°С, р р = = 65,8 кгс/см ) в качестве рабочего конденсата для термометра [c.80]

Более выгодны и удобны по сравнению с воздушными паровые компрессорные холодильные установки, позволяющие в области насыщенного пара осуществить изотермические отвод и подвод теплоты, отбираемой у охлаждающей среды, и приблизить холодильный цикл к обратному циклу Карно. В качестве хладагентов в этих установках используются пары жидкостей, температура кипения (насыщения) которых при атмосферном давлении ниже О °С (низко-кипящие жидкости) аммиак (4 = —35 °С), фреон-12 ( = —30 °С), хлористый метил t = —23 °С) и др. [c.133]

С н нормальном атмосферном давлении. Этими способами вулканизируют крупногабаритные аппараты, не рассчитанные на давление (сборники, резервуары, травильные и электролитические ванны и др.). Теплоносителем при открытой вулканизации могут быть насыщенный пар, горячий воздух (100— 120 °С), горячая вода (95—100°С) и раствор хлористого кальция (100—110 °С). Продолжительность вулканизации зависит от состава резиновой смеси и обкладки, ее толщины и температуры теплоносителя. [c.161]

Примеси в паре разделяются на летучие и нелетучие. Летучими примесями являются газы О2, N2, СО2 и аммиак NH3. За исключением углекислоты, все газообразные примеси, находящиеся в паре, не участвуют в образовании отложений по паровому тракту. Нелетучими примесями в паре могут быть различные твердые вещества, находящиеся в котловой воде, из которой получается пар. В котлах низкого и среднего давления (ниже 70— 80 ат) нелетучие примеси в паре образуются за счет механического уноса капель влаги, т. е. эти примеси имеют место лишь при наличии той или иной влажности насыщенного пара на выходе из барабана. При высоком и сверхвысоком давлении растворяющая способность пара начинает сказываться на переходе отдельных солей из котловой воды в насыщенный пар. Для кремнекисло-ты при давлениях свыще 80 ат, а для соединений железа, меди и хлористого натрия при давлениях свыше 160— 180 ат, кроме механического уноса капель, приходится считаться и с растворимостью этих веществ в паре. Содержание нелетучих примесей в насыщенном паре составит [c.7]

В зависимости от рода рабочего вещества, заключенного в термосистеме, манометрические термометры подразделяются на газовые, паровые и жидкостные. В газовых термометрах термосистема заполняется нейтральным по отношению к оболочке газом (например, азотом), в жидкостных — преимущественно ртутью и реже другими жидкостями (метиловым спиртом ИТ. п.). В паровых манометрических термометрах, называемых также парожидкостными, термосистема заполняется жидкостью с низкой температурой кипения (например, хлористым этилом, хлористым метилом и т. п.). При этом объем термобаллона частично заполняется жидкостью, а частично насыщенным паром этой жидкости. [c.53]

На этом принципе основан циркуляционный метод диффузионного насыщения металлов различными элементами. Так, для алитирования в хлоридной среде достаточно в рабочую камеру установки, где находятся обрабатываемые детали и алюминий, ввести пары хлористого алюминия после удаления воздуха. При температуре алитирования в рабочей камере (муфеле) устанавливается термодинамическое равновесие составляющих [c.212]

Что же касается хлористого натрия и кремнекислоты, то они при соблюдении норм качества питательной воды проходят через прямоточный парогенератор транзитом благодаря тому, что исходная концентрация этих примесей в питательной воде обычно намного меньше, чем их растворимость в насыщенном паре высокого давления (см. гл. 4). Если же исходная концентрация этих примесей окажется больше, чем минимальная их растворимость в перегретом паре, то отложения появляются в зоне перегрева. [c.92]

Помимо выделения из воды труднорастворимых соединений, образование накипных отложений может происходить вследствие достижения предельных концентраций и для хорошо растворимых солей, например, едкого натра, хлористого натрия и сернокислого натрия, которые всегда присутствуют в котловых водах. Такие условия создаются прежде всего в трубах пароперегревателей, когда туда поступает влажный насыщенный пар, содержащий капельки котловой воды. Последние, испаряясь в пароперегревателе, выделяют все растворенные в них соли в сухом или в расплавленном виде. Эти соли частично отлагаются на стенках труб пароперегревателя, а частично проносятся вместе с паром в турбину, в проточной части которой также могут частично отлагаться соли на лопаточном устройстве. При [c.79]

При давлениях до 85 Ч- 90 ат соотношение между содержанием различных солей в насыщенном паре остается практически таким же, как и в котловой воде. При большем давлении некоторые соли котловой воды, а именно кремниевая кислота (при давлении более 85-1-90 ат) и хлористый натрий (при давлении свыше 150 ат), приобретают способность к избирательному (преимущественному) уносу. Указанные выше соотношения при этом меняются за счет увеличения удельного содержания в паре избирательно уносимых веществ. [c.208]

В насыщенном паре барабанных котлов концентрация растворенных примесей всегда меньше их растворимости в перегретом паре это обусловливается тем, что насыщенный пар получается из жидкости (котловой воды), всегда являющейся достаточно разбавленным раствором различных веществ, далеким от насыщения по отношению к хлористому и сернокислому натрию, кремниевой кислоте и силикатам натрия. Поэтому отложения в пароперегревателе могут являться только результатом осушки влажного пара. Борьба с этими отложениями требует возможно более полной осушки пара перед его поступлением в пароперегреватель. Чистота перегретого пара определяется чистотой насыщенного пара, которая в условиях заданного качества питательной воды является функцией только совершенства организации водного режима и сепарации пара в котле. [c.8]

Иначе обстоит дело для высоких давлений и на стендах и в промышленных условиях с ростом давления обнаруживаются расхождения в коэффициентах выноса отдельных примесей котловой воды и соответственно состав примесей в насыщенном паре в процентном отношении начинает отличаться от состава котловой воды, т. е. появляется так называемый избирательный вынос примесей котловой воды. Так, уже при давлениях выше 60 ат коэффициент выноса кремнекислоты увеличивается и начинает существенно отличаться от коэффициентов выноса других примесей. С последующим ростом давлений коэффициент выноса кремнекислоты продолжает повышаться и все более значительно. При 110 ата он доходит до 1%, а при 185 ата — до 7% и более в зависимости от щелочности котловой воды. Наряду с этим с ростом давления выше 160 ата коэффициенты выноса хлористого и едкого натра также становятся большими, чем коэффициенты выноса сульфата и фосфата натрия. [c.36]

Достаточно подробно исследована также растворимость хлористого натрия в насыщенном паре высоких давлений. Эти исследования свидетельствуют о значительной растворимости хлористого натрия в насыщенном паре примерно со 160 ата, хотя ощутимое различие в коэффициентах выноса обнаруживается, уже начиная примерно со 120 ата Аналогично хлористому натрию растворяется в паре и едкий натр. [c.44]

Конденсационные манометрические термометры имеют в качестве рабочего вещества низкокипящие органические жидкости (хлористый метил, ацетон и фреон). Действие этих приборов основано на законе Дальтона, дающем однозначную зависимость между давлением и температурой насыщенного пара вплоть до критической температуры вещества. [c.83]

Большой интерес как перспективный теплоноситель представляет эвтектическая смесь бромистого и хлористого алюминия. Температура плавления у нее 70°С, что значительно ниже, чем у нитрит-нитратных смесей, а давление пара почти в 20 раз ниже, Ч6М у насыщенного водяного пара при той же температуре. Скорость коррозии углеродистой стали в этом расплаве при 200— 500° С в отсутствие влаги воздуха не превышает 0,16 г/(л - ч) (длительность испытаний 300 ч), коррозия равномерная, межкристал-литные разрушения отсутствуют. [c.180]

Термохромированием называется насыщение поверхности металла хромом при температуре 900—1150°. Для термохромирования применяются порошкообразные смеси, содержащие хром или феррохром- а также пары соединений хрома, В состав порошкообразных смесей, кроме хрома или феррохрома, входят каолин (для предотвращения спекания смеси) и хлористый аммоний (для создания неокислительной атмосферы), или же смесь состоит из 75% феррохрома и 25%. песка (в этом случае термохромирование осуществляется в атмосфере азота). В качестве газообразного агента для термохромирования применяются пары треххлористого хрома, [c.161]

Конструкция. Основными узлами термоэлемента являются микровыключатель 1 и теплочувствительный элемент. Принцип действия реле основан на зависимости давления насыщенных паров хлористого этила внутри замкнутой термосистемы от температуры окружающей среды. Теплочувствительный элемент с наполнителем установлен непосредственно в воде бака. Наполнитель, воспринимая температуру воды, развивает соответствующее этой температуре давление. При этом дно сильфо-на 6, жестко связанное со штоком 2, преодолевая сопротивление пружины 4, движется вверх. Шток нажимает на кнопку микровыключателя 1 и переключает контакты. [c.319]

На рис. 3-3 и 3-4 приведены графики, характеризующие зависимость содержания растворенных в насыщенном паре хлористого и сернокислого натрия от содержания их в котловой воде. До концентраций, во много раз превышающих таковые для типичных котловых вод, эта зависимость имеет прямолинейный характер следовательно, значения /(р для НаС1 N32864 можно считать практически постоянными и изменяющимися только с давлением. [c.102]

Полуторный селенид кобальта СогЗез образуется при взаимодействии хлорида кобальта с селеноводородом при температуре 700°С в виде серой плавленой массы, отвечающей стехиометрическому составу [407]. В этой же работе получен селенид Соз5е4 в кристаллическом виде в результате взаимодействия хлорида кобальта с селеноводородом, разбавленным азотом и насыщенным парами хлористого водорода, при температуре 700°С. В лодочке получалась серая блестящая масса с фиолетовым оттенком в виде изолированных октаэдров. Плотность Соз5е4 — 6,54. г см . [c.261]

Для высоких давлений предельное расчетное содержание ионов хлора в насыщенном паре, равное начальному содержанию их в питательной воде, значительно меньше, чем предельная растворимость ионов в сухом насыщенном и перегретом паре при таком же давлении. Поэтому для этих давлений хлористый натрий и подобные ему соединения в зоне доупаривания не осаждаются. [c.346]

Схематическое изображение калориметра Тонга и Кеньона дано на рис. 24. Реакция полимеризации протекала в ампуле 1, помещенной в пробирку < , которая заполнялась хлористым углеродом, бензолом, толуолом или другой жидкостью. Та же жидкость помещалась в нижнюю часть прибора 2. Нагреватель 6 дает возможность энергично кипятить эту жидкость. Насыщенный пар ее омывает пробирку 3 и нагревает помещенную в ней жидкость до температуры ее кипения. Однако жидкость из пробирки 3 не испаряется, так как она находится в атмосфере своего насыщенного пара. Проволочкой 5 пробирка 3 подвешена к коромыслу весов, второе плечо которых уравновешено, как при обычном взвешивании, разновесом. В таких условиях опыта вся теплота, выделяющаяся при процессе полимеризации, происходящем в ампуле 1, идет на испарение жидкости из пробирки <3. По изменению ее веса, зная теплоту испарения этой жидкости, можно определить не только интегральный [c.101]

Растворимость сернокислого нагрия в сухом насыщенном паре (рис. 4-6) значительно меньще, чем хлористого натрия при том же давлении (например, при /7=180 кгс см в 400 раз). Поэтому даже при сверхвысоком и сверхкритическом давлениях в зоне доупаривания будет происходить наращивание концентрации сульфатов во влаге с последующим образованием отложений N32804 на стенках парообразующих труб в этой зоне. 124 [c.124]

В том случае, когда общее содержание вещества в насыщенном паре меньше его растворимости в перегретом паре, оседания этого вещества в пароперегревателе не происходит. Величины предельной растворимости веществ в перегретом паре в зависимости от его параметров исследованы за последние годы довольно подробно для сульфата и хлорида натрия. На фиг. 1-1 приведены экспериментальные данные ЭНИН Академии наук (М. А. Стырикович, Д. Г. Цхвиришвили) по растворимости хлорида натрия в перегретом паре для давлений от 30 до 180 ата. На этом же графике нанесены данные Штрауба. Растворяющая способность перегретого пара увеличивается с ростом давления для хлорида натрия этот рост особенно значителен в области давлений выше 120 ат. В перегретом паре растворимость хлористого натрия значительна даже для средних давлений. При этом для обычных величин перегрева она меньше, чем содержание этой соли в насыщенном паре. Поэтому образование отложений этой соли в пароперегревателях практически возможно лишь при средних давлениях пара (табл. 1-1 и фиг. 1-4). [c.6]

Конденсационные манометрические термометры предназначены для измерения температур от —50 до -f300° . Термобаллон термометра примерно на 4 заполнен низкокипяпдей жидкостью, а остальная часть заполнена насыщенным паром этой жидкости. Количество жидкости в термобаллоне должно быть таким, чтобы при максимальной температуре не вся жидкость переходила в пар. В качестве рабочей жидкости применяются фреон-22, пропилен, хлористый метил, ацетон и этилбензол. Капилляр и манометрическая пружина заполняются, как правило, другой жидкостью. Давление в термосистеме конденсационного манометрического термометра будет равно давлению насыщенного пара рабочей жидкости, определяемому в свою очередь температурой, при которой находится рабочая жидкость, т. е. температурой измеряемой среды с помещенным в нее термобаллоном. Эта зависимость давления насыщения пара от температуры имеет нелинейный вид, она однозначная, когда измеряемая температура не превышает критическую. [c.23]

МАНОМЕТРИЧЕСКИЙ ТЕРМОМЕТР, состоит пз баллона, соединённого капилляром с пружинным манометром. Действие М. т. основано на тепловом расширении заполняющей баллон жидкости либо на температурной зависимости давления находящегося в баллоне газа или насыщенного пара. В зависимости от того, чем заполнен баллон, различают М. т. газовые (азот), жидкостные (ртуть) и конденсационные, или парожидкостные (хлористый этил и др.). М. т. применяют в кач-ве приборов техн. назначения в диапазоне темп-р от —60 до +550 °С. При большой длине капилляра (до 60 м) они [c.392]

Диффузионный силицированный слой на углеродистой стали образуется в результате взаимодействия паров четыреххлористого кремния с металлом при 950—1100° С. Четыреххлористый кремний либо получают непосредственно в реакторе для силицирования при воздействии хлора или хлористого водорода на ферросилид или карбид кремния, либо используют готовый продукт. Во всех случаях в процессе силицирования вес, внешний вид и линейные размеры образцов из углеродистой стайи изменяются. По этим изменениям производят предварительную оценку скорости процесса силицирования. При насыщении стали кремнием повышается твердость поверхностного слоя металла. По данным Ординой [7], твердый сплав и покрытие (при равной концентрации в них кремния) обладают одинаковой твердостью. На основании этого разработана методика послойного определения концентрации кремния. При рассмотрении поперечных шлифов образцов видно, что силицированный слой не изменяется при обработке спиртовым раствором азотной кислоты, а металл подвергается коррозии. Силицированный слой имеет столбчатое Крисгалическое строение и представляет собой соединение FegSi [3]. Поперечные шлифы используют для определения толщины слоя и послойного определения концентрации кремния. [c.174]

Перед опытом пластинки в течение 3—5 мин. кипятили в искусственно приготовленной котловой воде (щелочность 18 лг-эке/л содержание Na l 1000 мг/л и содержание Na2S04 2000 мг1л). Затем пластинки ополаскивали дистиллатом и смачивали защитными растворами. Готовые к испытанию образцы помещали в атмосферу различного состава в горизонтальном и вертикальном положении. Основным показателем эффекта защиты служило время появления признаков коррозии и состояние поверхности образца после опыта. Для наблюдения за процессом ржавления пластинки помещали в атмосферу обычного воздуха, загрязненного парами кислот и другими агрессивными газами (помещение лаборатории), сухого воздуха (эксикатор с влагопоглотителем — хлористым кальцием), насыщенного влагой воздуха (эксикатор с водой), а также воздуха с примесью сернистого газа. В последнем случае в эксикатор наливали раствор сульфита натрия, подкисленный серной кислотой. При взаимодействии этих реагентов выделялся сернистый газ, содержание которого в окружающем пластинки воздухе в десятки и сотни раз превышало обычную концентрацию его в атмосфере котельной. [c.407]

Из формулы Гриффитса следует, что значение среднего напряжения в образце, при котором начинается рост трещин, зависит от величины поверхностной энергии а. Помещая образцы в различные среды, можно изменять поверхностную энергию и, следовательно, прочность. Это было подтверждено для случая аморфных тел. Прочность кварцевых нитей оказалась наибольшей в вакууме [19, 20]. При этом было показано влияние конденсированной влаги. Нами были проведены также опыты по разрыву кристаллов хлористого натрия в вакууме 10 мм и в атмосфере, насыщенной водяными парами. Перед опытом не проводились прогрев и обезгаживание кристалла. Целью исследования была проверка влияния лишь капиллярной адсорбции, действие которой на прочность было выявлено на кварцевых нитях [19, 20]. Оказалось, что прочность осталась неизменной. Так, среднее значение прочности на воздухе Плим , в вакууме — 400 Пмм . Последняя работа [99] подтвердила этот результат. Так как кристаллы были шлифованные и полированные, то несомненно на их поверхности было значительное количество дефектов и капилляров. Следовательно, отличие в результатах, полученных на кварцевых нитях, следует приписать различию в механизме действия первичных дефектов в аморфных телах и кристаллах. [c.41]

При проектировании цеха или участка контактной сварки учитывается недопустимость насыщения окружающего воздуха парами кислоты, абразивной пылью, водяным паром и пр. Следовательно, нельзя размещать контактные машины, например, в помещениях, где в больших объемах выполняются электродуго-вая сварка, травление деталей в растворах кислот, пайка с применением в качестве флюса хлористого цинка, обработка деталей на наждачных станках. При осуществлении этих процессов воздух насыщается вредными парами, что может вызвать окисление или загрязнение токоведущих частей электрических устройств контактных машин и регулирующей аппаратуры и тем самым нарушить стабильность сварочных процессов. При. значительной концен- [c.77]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...