Хромовая к-та, продукт реакции продукты реакции с хромовой к-той

На Первой стадии химической переработки хромовых руд обычно получают хроматы натрия или (калия, которые в дальнейшем являются исходным продуктом для получения других хромовых соединений, в том числе окиси хрома, являющейся основным видом сырья для получения металлического хрома металлотермическими методами, а также бихромата алия и натрия, хромового ангидрида и хромата кальция, используемых иногда в качестве термитных присадок в шихту ри производстве металлического хрома внепечным способом. В основе процесса получения соединений шестивалентного хрома лежит реакция взаи- [c.36]

Следовательно, при введении хромового ангидрида в количестве 25% от веса окиси хрома продукты реакции (IV. 5) и (IV. 8) будут перегреты выше температуры плавления металла и шлака. Теоретическая температура процесса, ра считанная по (IV.3), для этого случая будет равна примерно 3000° К- [c.70]

А. Н, Морозов показал, что хром и железо системы Fe—Сг—О начинают восстанавливаться из шпинелей при 1050—1150°С одновременно, однако при низких температурах скорость восстановления железа выше, чем хрома в результате образуются карбид типа (Fe, Сг)зС и металлическое железо. При более высоких температурах продуктом реакции является карбид типа (Сг, Ре)7Сз. Шпинели этой системы восстанавливаются более быстро и полно, чем чистый оксид хрома при той же температуре. С повышением содержания в хромовых рудах магния увеличивается количество хрома, восстанавливаемого в области высоких температур (1250 °С и выше). Восстановление хромовых руд с кремнистым и железистым цементом начинается при 900—1100°С. Нагрев до 1200 °С приводит к [c.200]

Крахмал, продукт реакции его с хромовой кислотой (ангидридом) (2—5 вес. ч. крахмала на 1 вес. ч. СгОд). [c.108]

Следовательно, в случае медного и серебряного электродов тормозящее действие окисных пленок на реакцию восстановления Сг " до Сг не имеет места. Поэтому, вероятно, на серебряных и медных катодах может происходить восстановление хромат-ионов даже без добавки посторонних анионов. В некоторых работах экспериментально показано протекание реакции Сг —> Сг на серебряных и медных электродах в растворах хромовой кислоты без добавок в области низких плотностей тока [29]. Правда, эти данные основаны лишь на форме поляризационных кривых. Непосредственного определения продуктов реакции Сг Сг на меди и серебре в отсутствие посторонних анионов не проводилось. [c.164]

Из приведенных данных видно, что в области потенциалов электроосаждения хрома скорость восстановления хромовой кислоты определяется свойствами образовавшейся на катоде пленки. Поскольку пленка является в основном продуктом реакции Сг н>Сг , то нельзя создать условия, при которых происходило бы лишь электроосаждение хрома, а неполное восстановление отсутствовало бы. Поэтому выход по току металлического хрома не может быть таким высоким, как при электроосаждении других металлов. [c.182]

Минимальное содержание хрома в наиболее эффективных присадках указывает на то, что в продукте реакции лишь незначительная его часть является активной в смысле антистатических свойств. Возможно, это та часть, которая представляет собой 3-х замещенное хромовое мыло. Адсорбционно связанная олеиновая кислота не должна влиять на антистатические свойства присадки, так как установлено, что чистая олеиновая кислота не влияет на удельную объемную электропроводность бензина. [c.92]

Из приведенных результатов по электровосстановлению хромовой кислоты видно, что в начальный момент электролиза разница в скоростях электрохимических реакций для растворов с добавкой и без добавки серной кислоты не так велика, но она резко увеличивается в процессе электролиза. Это указывает на резкое торможение электрохимической реакции продуктами электролиза, особенно в случае наличия в растворе серной кислоты,— на образование на поверхности катода пленки, которая разрушается в отсутствие тока, так как после выключения тока и повторного включения на кривых I — t вновь появляется резкий пик тока. [c.35]

Таким образом, при восстановлении хромовой кислоты на хромовом электроде наблюдаются в основном три крайних состояния поверхности электрода активная поверхность (см. рис. 105, а, кривая 2, участок аЬ), пассивная (окисленная) поверхность (см. рис. 105, а, кривая i) и поверхность, покрытая пленкой из продуктов электролиза (рис. 105, а, кривая 2, участок d). Указанные состояния и определяют скорость и характер протекающих катодных реакций. [c.164]

В работе [17] указывается, что при восстановлении хромовой кислоты до металла на катоде могут образовываться пленки двух видов первичная и вторичная. Первичная пленка состоит из продуктов взаимодействия металла катода с хромовой кислотой, которая образуется на его поверхности еще до включения тока. При разряде ионов водорода она разрушается, а в результате подщелачивания прикатодного слоя выпадает коллоидная гидроокись трехвалентного хрома, которая, взаимодействуя с хромовой кислотой, образует вторичную пленку. В процессе электролиза вторичная пленка находится в состоянии непрерывного разрушения и становления. По мнению авторов, металлический хром осаждается на катоде преимущественно из массы вторичной пленки в результате протекания реакции [c.310]

Алкиламиноиропиленамины (или алкиламины), продукты реакции их с хромовой кислотой (или хромовым ангидридом). Способ получения в [564]. [c.91]

Ингибиторы коррозии черных металлов в воде [564]. Применяются в охлаждающих и смазывающих эмульсиях, лаках, красках. Продукт реакции с хромовым ангидридом может применяться в качестве присадки к консервационпым маслам. [c.91]

Таким образом, окисление различных графитов с образованием газообразных продуктов реакции в концентрированных оерной и азотной кислотах, а также их смесях происходит со значительно меньшей скоростью, чем в хромовой смеси. Что касается графитов, имлрвгяиро-ванных ФФС, то их окисление происходит с возрастающей во времени [c.137]

Исследование пассивирующего действия сульфат-ионов с помощью меченых атомов. Для того чтобы доказать адсорбционный механизм пассивирующего действия сульфат-ионов, изучали адсорбцию хлор-ионов с помощью радиоактивного индикатора F (период полураспада 4-10 лет, удельная активность 0,058 мкюри/г). Число адсорбированных ионов хлора определяли по изменению активности 0,01-н. Na l, отбирая пробы до и после адсорбции. Чтобы эти изменения концентрации хлористого натрия были значительными, использовали пористый электрод с большой поверхностью (около 10 см ), полученный прессованием порошка хрома [23]. Применение хромового электрода вместо электрода из нержавеющей стали принципиально возможно, так как было показано, что именно наличие хрома в составе нержавеющих сталей определяет в основном пассивирующее действие ионов SO ". Адсорбция выражалась количеством хлор-ионов, поглощенных образцом из раствора. В электролитической ячейке катодное и анодное пространства были разделены, чтобы воспрепятствовать диффузии продуктов катодной реакции к аноду. [c.309]

Для проверки этого предположения электроосаждепие сплава производилось из раствора, содержаш,его хромовую (2,5 молъ/л), селеновую (0,1 молъ/л) и серную кислоты. Результаты опытов приведены на рис. 121. Как видно из рисунка, в отсутствие серной кислоты сплав содержит наибольшее количество селена. При добавлении к раствору серной кислоты электролитический осадок обедняется селеном, хотя обш ая концентрация селена в электролите не изменяется. Это указывает на уменьшение скорости восстановления ионов селена, что связано с частичным замещением в пленке ионов селеновой кислоты сульфат-ионами. Приведенные результаты показывают, что восстановление происходит не из ионов раствора, а из продуктов, содержащихся в пленке, и скорость реакции в области потенциалов второй ветви зависит от состава образующейся на электроде пленки. [c.188]

На некоторых металлах, например, на серебре и меди, которые не окисляются хромовой кислотой и остаются в ней активными, восстановление Сг + до Сг + возможно и в отсутствие посторонних анионов. Снижение скорости процесса при повышении потенциала в сторону отрицательных значений (Ьс) связано с образованием на катоде фазовой пленки из продуктов восстановления хро-мат-ионов. По данным анализов, она содержит Сгз+, Сг + и 50Г. Затрудняя более выгодные в энергетическом отношении реакции (УП1,1) и (VIII,2), пленка создает благоприятные условия для протекания реакции (VIII,3). [c.308]

Пористость не так опасна, когда коррозия протекает в сухом воздухе (процесс окисления). При этом продукты коррозии заполняют поры и прекращают реакцию. Раньше считалось, что пористость никеля является основной причиной разрушения никель хромовых покрытий, в связи с чем многочисленные исследования были посвящены выяснению природы пористости в никелевых осадках. В результате этих работы было отвергнуто много положений,, прежде чем выяснилось, что основным фактором, определяющим долговечность покрытия в эксплуатации, является питтинго-образавание в никелевом слое в местах несплошностей (пор) хромового слоя. В случае простых катодных покрытий (особенно это относится к золоту) пористость действительно обусловливает коррозиЮ подложки. Использование золота для покрытия контактирующих поверхностей примерно с 1950 г. возродило интерес к исследованию пористости. Наличие пор в. золотом покрытии делает возможным образование на его поверхиости пленки продуктов коррозии подложки, повышающих контактное сопротивление покрытия. Сульфиды являющиеся одними из самых [c.354]

Продукты термолиза жидкой фазы исследовались методами кон-дуктометрии, объемного анализа и жидкостной хроматографии на аминокислотном хроматографе KLA-ЗВ, твердой — рентгенофазовым анализом на УРС-55 в хромовом излучении и на УРС-50ИМ в медном. На основании экспериментальных данных было установлено, что термолиз аниона ЭДТА может быть отнесен к реакции первого порядка. Как известно, константа скорости реакции первого порядка может ыть рассчитана по одному из приводимых ниже уравнений [c.47]

При высокой плотности тока, когда реакция (1) будет требовать большого количества катионов алюминия в определенном энергетическом состоянии для того, чтобы им выделиться из пленки и перейти в раствор, мы можем ожидать, что реакция (2) будет преобладать, хотя реакция (1) также будет иметь место. Это согласуется с наблюдаемыми фактами. Промежуточным продуктом анодного окисления является твердая окись алюминия, но в серной кислоте найден и сульфат алюминия в изобилии — более, чем можно было бы объяснить разрушением окиси алюминия. Становится понятным, что для успешного анодирования ванна должна иметь соответствующий состав. Для протонного механизма необходима вода, но количество свободной воды должно быть минимальным. Свободная вода будет способствовать протеканию реакции (1), которая требует обеспечения каждого иона алюминия, переходящего в раствор, оболочкой из молекул воды. С другой стороны, свободная вода будет тормозить реакцию (2) при условии правильного расположения цепочек из молекул воды на внешней поверхности растущей окисной пленки, конкурируя с ионами (Х04) . Ванны, которые содержат большой запас молекул воды, связанных с молекулами кислоты, и лишь небольшую концентрацию свободных молекул воды, могут дать лучшие результаты. Электролиты, благоприятные для анодного окисления, в действительности содержат много меньше свободной воды, чем общее ее количество. В серной кислоте например, большое количество воды, вероятно, присутствует в виде кислого гидрата, как это следует из кривой точек замерзания, которая имеет максимум при составе, соответствующем Н2504-Н20 таким образом, количество активной воды лежит много ниже общей концентрации воды. Глицерин или гликоль, которые обладают сродством к воде, могут еще более снижать содержание свободной воды, и эти вещества часто добавляются в ванны для анодирования. Фосфорная и хромовая кислоты также обладают сродством к воде, быстро поглощают ее из обычного воздуха, как это делает серная кислота. Случай с щавелевой кислотой менее прост. Твердое вещество имеет состав СООН-СООН-2Н20, но есть основание считать, что две молекулы воды не являются кристаллизационной водой действительно, кристаллическая структура указывает на то, что эти молекулы воды могут присутствовать не в виде НаО, а в виде ионов (НзО)+ [74а]. [c.229]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...