Селеновая кислота

При ремонте соединения из магниевых сплавов поверхность отверстия под заклепку для предотвращения коррозии покрывают селеновой кислотой. Обычно рекомендуется следующий состав раствора селеновой кислоты для образования окисной пленки селеновая кислота — 20Г двухромовокислый калий — 10 Г вода — до 1 л. [c.288]

Покрытие сплавом хром—селен. Хромовый ангидрид — 2,5—3,0 селеновая кислота — 0,05—0, теллуровая кислота — [c.251]

В результате травления вследствие восстановления селеновой кислоты происходит образование пленки селена на катодных участках микроструктуры, которыми являются нитриды, карбиды и фосфиды. Феррит и аустенит не травятся. [c.33]

Положительное влияние на процесс родирования и качество покрытий добавки селеновой кислоты сказывается при ее содержании 0,5—2 г/л. В большей мере оно проявляется в концентрированных сульфатных электролитах при температуре 40—50 °С и плотности тока 0,5—2 А/дм . [c.192]

Селенистая кислота и ее соли вызывают падение кровяного давления, рвоту, понос, судороги, паралич центральной нервной системы слабее действуют селеновая кислота и ее соли [427, 428]. Для человека острые отравления довольно редки. Наблюдается раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз, сухой кашель, чувство сжатия в груди, насморк, чесночный запах выдыхаемого воздуха. [c.53]

Были изучены процессы, происходящие при взаимодействии сульфидов цинка, кадмия, ртути, свинца и ряда редкоземельных элементов с водными растворами селеновой кислоты, а также с селенистым ангидридом при высокой температуре. [c.117]

Родиевые осадки, полученные из электролитов, содержащих селеновую кислоту, включают в свой состав до [c.227]

Селеновая кислота Уксусная кислота [c.364]

Селенирование заключается в обработке 20%-ным раствором селеновой кислоты НгЗеОз с добавкой небольшого количества хромпика. Обрабатывают детали по меньшей мере дважды поеле изготовления заготовки (отливка, штамповка) и после окончательной механической обработки. [c.184]

Механизм повышения защитной способности хромовых покрытий с микротрещинами при наличии никеля заключается в том, что за счет сетки микротрещин увеличивается анодная поверхность, в результат -чего снижается коррозионный ток системы. Двухслойное хромовое покрытие с постепенным увеличением внутренних напряжений от основы может формироваться по следующему технологическому циклу. В качестве подслоя, непосредственно прилегающего к железной основе, наносится хромовое покрытие из стандартного электролита или слой никеля, содержащего мелкие токонепроводящие частицы. Верхний слой хрома (толщиной 0,25 мкм) наносят на первый подслой из электролитов, содержащих специальные добавки, обеспечивающие образование равномернораспределенных по всей поверхности микротрещин. Такой эффект чаще всего достигается введением солей селена. Ниже приведен состав электролита, используемый для получения второго слоя, г/л 250 хромового ангидрида, 2,5 серной кислоты, 0,013 селеновой кислоты температура раствора 315—317 К, плотность тока 24 А/дм [c.110]

В — при 65°С в смеси серной, соляной, азотной и селеновой кислот и хлорида натрия (хлоримет 3). [c.432]

Сернистая кислота. , Серная кислота. . , Селенистый водород. Селенистая кислота. Селеновая кислота. . Кремнефтористоводородная кислота. . Метаоловянная кислота. ....... [c.397]

После нанесения раствора поверхность должна быть просушена (до клепки). При нанесении раствора селеновой кислоты необходимо соблюдать осторожность и следить, чтобы он не попал на тело человека, а также на окружающие стальные детали. Перед выполнением клепки в этих случаях заклепки окунают в цинкохромистый грунт типа АЛГ-1. [c.288]

Селеновая кислота HzSeOt образуется при окислении селенистой кислоты такими реагентами, как перманганат калия, хлор или бром. Эта кислота по силе почти равна серной кислоте, ее соли подобны сульфатам концентрированная селеновая кислота, подобно серной кислоте, обугливает многие органические соединения. Селеновая кислота частично восстанавливается при комнатной температуре такими восстановителями, как сероводород, двуокись серы, сера и селен. Для полного восстановления селеновой кислоты следует применять более сильные восстановители. [c.652]

На рис. 46 и 47 приведены данные о сорбции селена из 0,1-н. растворов селенистой и селеновой кислот анионитами АВ-17Х8, ЭДЭ-ЮП и АН-2Ф в различных солевых формах [131]. Из этих рисунков следует, что количество сорбированного селена(IV) [c.132]

Вместе с тем, в присутствии сильных окислителей золото способно растворяться в некоторых минеральных кислотах. Так оно растворяется в концентрированной серной кислоте в присутствии йодной кислоты НзЮб, азотной кислоты, диоксида марганца, а также в горячей безводной селеновой кислоте H2Se04, являющейся весьма сильным окислителем. [c.14]

Поляризационные кривые анодного растворения и катодного осаждения селена в сильнокислом электролите при небольших плотностях тока (10" — 10" а/см ) подчиняются тафелевской зависимости с коэффициентом наклона, равным примерно 0,07 в (см. рис. 52, а). В области более высоких плотностей тока значительная часть поляризации обусловлена омическим сопротивлением селена, и зависимость между плотностью тока и поляризацией приближается к линейной. Ток обмена, найденный по пересечению тафелевских участков анодной и катодной кривых, равен 1,4х X10 а/см . Аналогичные результаты были получены и в сильнокислом электролите, содержащем селеновую кислоту вместо серной (840 г ЗеОа на 1 л 18 Н23е04). [c.85]

Рис. 119. Поляризационные кривые, снятые в растворе 2,5 люль/л хромовой кислоты с добавкой 0,025 моль л селеновой кислоты ( ) 0,025 моль л серной кислоты (2) и без добавки (3)

Эти экспериментальные результаты показывают, что селеновая кислота играет такую же роль, как и серная. Электролиз раствора 2,5 молъ/л хромовой кислоты в присутствии 0,025 молъ/л селеновой кислоты без добавок других анионов показал, что в этом случае на катоде осаждается сплав хрома с селеном. Сплав хрома с селеном можно получить и нри введении в раствор селенистой кислоты вместо селеновой. Таким образом, ионы 8еО и 8еОГ могут заменять посторонние анионы, способствующие восстановлению хромовой кислоты. Состав полученного сплава хрома с другими элементами будет зависеть от соотношения разряжающихся компонентов в прикатодной пленке, которое зависит от соотношения ионов в растворе. С этим, вероятно, связан тот факт, что при хромировании существенны не абсолютные концентрации веществ, а соотношение этих концентраций в растворе. [c.187]

С изменением концентраций компонентов в растворе должно изменяться соотношение ионов в пленке, и, следовательно, состав образующегося на катоде сплава. Однако с увеличением концентрации селеновой кислоты в электролите содержание последней в пленке увеличивается до определенного предела. Вероятно, при этом происходит насыщение пленки, так как основным пленкообразующим веществом являются соединения трех- и шестивалепт-ного хрома. Дальнейшее увеличение концентрации селеновой кислоты в растворе не оказывает влияния на изменение ее концентрации в пленке. Естественно, что скорость восстановления ионов селеновой кислоты в этих условиях будет пропорциональна кон- [c.187]

Для проверки этого предположения было изучено изменение состава сплава хром — селен с изменением концентрации селеновой кислоты в растворе 2,5 молъ1л хромовой кислоты. Из кривых рис. 120 видно, что процентное содержание селена в сплаве увеличивается при увеличении концентрации селеновой кислоты в растворе до концентрации 0,15 молъ/л. При дальнейшем увеличении [c.188]

Для проверки этого предположения электроосаждепие сплава производилось из раствора, содержаш,его хромовую (2,5 молъ/л), селеновую (0,1 молъ/л) и серную кислоты. Результаты опытов приведены на рис. 121. Как видно из рисунка, в отсутствие серной кислоты сплав содержит наибольшее количество селена. При добавлении к раствору серной кислоты электролитический осадок обедняется селеном, хотя обш ая концентрация селена в электролите не изменяется. Это указывает на уменьшение скорости восстановления ионов селена, что связано с частичным замещением в пленке ионов селеновой кислоты сульфат-ионами. Приведенные результаты показывают, что восстановление происходит не из ионов раствора, а из продуктов, содержащихся в пленке, и скорость реакции в области потенциалов второй ветви зависит от состава образующейся на электроде пленки. [c.188]

Линейная зависимость Ig Р от МТ имела место только для интервала 64—85° С. В области 105—116° С SeOg не разлагается, однако выше 116° С SeOg, содержащая примесь селеновой кислоты HjSeOi, начинает разлагаться с выделением О а- [c.208]

Обработка в водном растворе бензо-триазола (массовая доля 0,1—1 %), содержащем в качестве смачивающего агента спирт (массовая доля 5—20 %) Обработка в 5 %-ном растворе селеновой кислоты или в растворе порошка селена в азотной кислоте до возникновения серой окраски Обработка в свежеприготовленном 0,3 %-ном растворе бихромата калия, 5—7 мин при комнатной температуре То же, 15—20 с [c.572]

Элементарный селен менее ядовит, чем его соединения, которые, особенно растворимые, по характеру действия напоминают соединения мышьяка. Токсическое действие связывают со способностью селена блокировать 5Н-группы многих ферментов, серусодержащих аминокислот (цистеин, метионин) и др. Селен может вытеснять серу из соединений. Селенистая кислота и ее соли действуют сильнее, чем селеновая кислота и ее производные. Действие ЗеОг напоминает действие АззОз. [c.53]

Во всех соединениях селен проявляет свойства неметалла и обладает заметной склонностью к кислотообразованию. Он образует селеновую кислоту HzSeO и селенитовую кислоту НгЗеОз. [c.411]

При обработке деталей из магниевых сплавов в механических цехах их защита от коррозии производится нанесением на обработанные поверхности раствора селеновой кислоты НгЗеОз. [c.314]

Во многих случаях необходимо наносить па металлические детали различные индексы или штампы изготовителей и т. п. Чернила для маркировки, которые практически пригодны для всех неблагородных металлов (Ag, u, Fe, Ni), можно приготовить следующим образом смещать 170 г селеновой кислоты (ИзЗеОз), 120 г НС1 (плотность 1,19 ej M ) и 300 см дистиллированной воды, нагреть на водяной бане до растворения твердых материалов и профильтровать (в теплом состоянии) сквозь стеклянную вату. Жидкость можно использовать после охлаждения хранить ее следует в посуде с притертыми пробками. Перед применением на стеклянную доску или на доску из пластмассы нужно положить сложенное несколько раз полотно и увлажнить его жидкостью для маркировки (табл. 9-4-12). Маркировать нуж-(10 обычными резиновыми печатками, которые смачивают на этом полотне, как иа обычной штемпельной подушке. Писать вручную можно обычной стеклянной палочкой, намоченной теми же чернилами. Надписи получа- [c.605]

Смотреть страницы где упоминается термин Селеновая кислота : [c.108] [c.64] [c.64] [c.488] [c.135] [c.879] [c.194] [c.33] [c.186] [c.188] [c.170] [c.156] [c.191] [c.250] [c.467] [c.453] [c.25] [c.561] [c.299] [c.327] [c.416] [c.345]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...