Уксусная амино

Для обработки дистиллированной воды или конденсата с температурой около 80°С приготовляют 2%-ную водную эмульсию амина. Температура эмульсии, подаваемой в пароконденсатную систему, должна быть не ниже 75 °С. Эмульсию подают в пароконденсатную систему или в котел с помощью насосов-дозаторов. В некоторых случаях дозирование амина производят в виде хорошо растворимой в воде соли уксусной кислоты. Для получения раствора ацетата октадециламина 1 часть по массе ацетата октадециламина в форме чешуек добавляют к 8 частям холодного конденсата и перемешивают их до тех пор, пока чешуйки не будут диспергированы и не образуется жирная густая масса. Полученную массу прибавляют к расчетному объему горячего конденсата в смесительном баке и перемешивают до тех пор, пока не получится гомогенный раствор. При необходимости бак подогревают до 77 °С. В условиях этой температуры 1%-ный раствор получается при умеренном перемешивании с помощью перекачивающего насоса. Температура раствора ацетата октадециламина поддерживается не ниже 75 С. Раствор подается непосредственно в котел стандартными химическими насосами-дозаторами с кислотостойкой футеровкой. [c.244]

Второй способ дозирования предназначен для обработки небольших количеств пара (до 50 т/ч). Обработка проводится с помощью специально приготовленной 2%-ной водной суспензии пленкообразующего амина. Суспензия готовится в аппарате емкостью 600 л с крышкой и мешалкой. На 500 л суспензии требуется 10 кг пленкообразующего амина, 2 кг уксусной кислоты (из расчета 100%-ной) и 0,5 кг едкого натра. [c.248]

Для приготовления суспензии в аппарат емкостью 600 л загружают 400 л конденсата, 2 кг уксусной кислО ты и 10 кг пленкообразующего амина. Аппарат закрывают и при перемешивании и подогреве до 100° С проводят растворение амина в уксусной кислоте в течение 30 мин. Затем реакционную смесь в аппарате охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании проводят нейтрализацию избыточной уксусной кислоты едким натром до слабощелочной реакции (рН=8- 8,3) всей [c.248]

Пленкообразующими аминами можно обрабатывать пар с избыточным давлением не выше 20 кг/см и температурой перегрева не больше 350—370 °С, При более высокой температуре амины разлагаются и их защитные свойства ухудшаются. Для ингибирования дистиллированной воды или конденсата (80 °С) применяют 27о-ную водную эмульсию амина. Температура эмульсии, подаваемой в пароконденсатную систему, должна быть не ниже 75 °С, так как при 30—40 °С пленкообразующие амины затвердевают. Иногда для этой цели применяют амин в виде хорошо растворимой соли уксусной кислоты (ацетат октадециламина). Обрабатывать воду, характеризующуюся значительной жесткостью и щелочностью или большим солесодержанием, ацетатом октадециламина не рекомендуется. Для защиты пароконденсатной системы от коррозии наиболее целесообразно [149] вводить амины непосредственно в пар. При этом значительное снижение коррозии достигается уже в течение первого месяца при дозировании их от 1 до 3 г на тонну пара (1—3 мг/кг). Применение пленкообразующ их аминов для отработанного производственного пара обеспечивает снижение концентрации железа в возвратном конденсате до 0,05- 0,07 мг/л. [c.240]

При понижений pH до 2—3 восстановитель начинает разлагаться, уменьшается стабильность ванны и образуется порошкообразный осадок в объеме Так как при выделении металла pH раствора постепенно повышается вследствие образования амина из амияоборана для борьбы с сильным повышением pH необходимо раствор подкислять любой неокисляющей кислотой (соляной или уксусной) Широкое применение боразаноЕых ванн находят для покрытия различ ных непроводящих материалов стекла фарфора керамики вследствие возможности ведения процес са при относительно низких температурах и низких значениях pH [c.50]

О Понижение до pH 2—3 приводит к резкому разложению самого восстановителя и уменьшает стабильность ванны при этом образуется порошкообразный осадок в объеме По мере выделения металла pH раствора постепенно повышается вследствие образования амина из аминоборана Для предупреждения увеличения pH необ ходимо подкислять раствор любой неокисляюшей кислотой например соляной или уксусной [c.61]

Бензойная кислота, о-амино- (антраниловая кислота) NH2 eH4 OOH. Свойства = 145 С = (возг.) р. в воде (0,0035 г/мл при 14 С), этаноле, эфире, уксусной кислоте, бензоле. [c.55]

Мочевина - - амин (соль амина) + натрий азотистокислый. Рекомендованы алифатические и ароматические амины (например, триэтиламин, бутил-амин, бензиламин и т. д.), соли аминов с капроновой, бензойной, фталевой и др. кислотами. Вместо мочевины могут быть использованы амиды уксусной, пропио-новой и бензойной кислот. [c.141]

Поливинилиденфторид (ПВДФ) устойчив в агрессивных средах в интервале температур 20. .. 130 °С растворяется при 35. .. 50 °С в аминах, ацетоне, ДМФА, ДМС, ДМАЦМ и ряде других полярных растворителей нестоек в олеуме, дымящей серной кислоте, безводной уксусной кислоте. [c.56]

Исследована [17] коррозия стали Ст. 3 и наводороживание стали СВ-08А в сероводородсодержащих водных растворах уксусной кислоты (0,25 г/л) с добавкой 5 г/л Na l и в смеси этого раствора с углеводородами (в отношении 1 1) в присутствии 1 г/л ингибитО(ра АНПО и импортного пленкообразующего ингибитора коррозии додиген-214 (на основе высокомолекулярных аминов [c.279]

При нейтрализации высщих аминов уксусной кислотой получаются соответствующие ацетаты. Этот процесс протекает при 80 °С и атмосферном давлении. Коррозионная стойкость материалов в уксусной кислоте подробно представлена в справочном пособии [18]. [c.259]

Большая часть электролитов, применяемых в промышленности, состоит из смесей концентрированных кислот (например, фосфорной и серной), к которым иногда добавляют хромовую кислоту или различные органические вещества (глицерин, ароматические амины и др.). Применяют также смеси из фосфорной кислоты и различных алкоголей, а также растворы хромового ангидрида в фосфорной кислоте. Было предложено много других составов, применявшихся с большим или меньшим успехом. Необходимо указать а возможные опасности, которые при некоторых обстоятельствах могут иметь место при применении уксусно-хлорно кислого электролита. Можно привести следующий пример тяжелая авария случилась в 1947 г. в Лос-Анжелосе от взрыва 800-л ванны с уксуснохлорнокислым электролитом. Ее последствиями было 15 убитых, 150 раненых и материальный ущерб в [c.254]

Уксусная соль (ацетат) октадециламина, имеющая формулу С18Нз7ЫН2-СНзСООН, представляет собой воскообразное соединение с температурой плавления около 80°С, легко растворимое в воде (растворимость в воде 12% при 40 и 15% при 100°С). Одис процентный водный раствор ацетата октадециламина можно применять на электростанциях для дозирования непосредственно в паровой котел. Удобной для практического использования формой ацетата октадециламина являются чешуйки. Чешуйчатая форма этого соединения позволяет легко диспергировать его в горячей веде или в конденсате. Однопроцентный водный раствор ацетата октадециламина имеет pH=s 5,5. Соотношение свободного амина и его ацетата незначительно влияет на изменение pH однопроцентного раствора. Так, раствор, содержащий 0,6% ацетата октадециламина и 0.4% свободного октадециламина, имеет рН=5,6. [c.201]

Уксусный альдегид можно считать проингибитором или ингибитором вторичного действия, так как высоким защитным сво1 ством обладают в основном продукты его превращения. Частичное осмоление альдегида происходит и в объеме раствора, в котором находятся гало-генид-ионы. В серной кислоте альдегид не подвергается превращениям, и поэтому малоэффективен как ингибитор. Интересно отметить, что уксусный альдегид, как ингибитор, а вернее продукты его химического превращения, проявляет синергизм с азотсодержащими ПАВ катионного типа. Основания Шиффа, полученные взаимодействием различных алифатических и ароматических альдегидов и аминов, значительно активнее, чем исходные вещества, тормозят коррозию металлов [120, 121]. Не исключено, что при использовании смеси аминов с альдегидами в качестве ингибиторов коррозии каталитически активных переходных металлов на их поверхности образуются основания Шиффа, чем и объясняется отмеченный выше синергизм. [c.104]

Для уда.тения накипи из системы охлаждения двигателя применяют растворяющие и превращающие в шлам карбонат кальция накипи растворы кислот соляной, серной, фосфорной, хромовой, молочной, уксусной, лимонной и некоторых других. Удаление накипи со стенок системы охлаждения происходит равномерно по всей поверхности. Однако слой накипи никогда не оседает равномерно, поэтому в тех местах, где он более тонкий, раствор кислоты растворяет его быстрее, металл оголяется и происходит интенсивное его разрушение. Для снижения действия кислот на металл применяют ингибиторы замсдл тели) коррозии уротропин. Уни-кол марок ПБ-5, -6, препараты ОП-7, -10, формалин, полиэтапол-амин и др. [c.190]

Значительно труднее ацилируются вторичные ароматич. амины. Так, дифениламин ацилируется лишь при действии уксусного ангидрида [c.100]

При действии уксусного ангидрида на амино дифенил амин ацилируется в 1-ю очередь его первичная аминогруппа [c.100]

Диаминотрифенилметановые красители, называемые иначе группой малахитового зеленого, получают конденсацией бензальдегида и его производных с двумя молекулами амина в присутствии H2SO4, НС1 или Zn lj. Конденсацию ведут при избытке амина, который но окончании конденсации полностью отгоняется с водяным паром, а получившееся в твердом виде лейкосоединение красителя окисляется в краситель перекисью свинца в кислом растворе и выкристаллизовывается в виде соли с соляной, серной, щавелевой, уксусной и другими к-тами, что можно выразить схематически так [c.226]

А. К. шерсти заключается в том, что niep Tb выхаживают в горячей или кипящей красильной ванне, содержащей к-ты (уксусную, серную) и соли (глауберову). Длина ванны колеблется в пределах от 10 1 до 40 1 в зависимости от применяемых красильных аппаратов и стадии механическ. обработки окрашиваемой шерсти. Красильная ванна содержит в зависимости от требуемой интенсивности окраски, особенностей красителя и окрашиваемой шерсти до 3 % красителя (осн. красители обладают большой красящей способностью, поэтому уже с 1 % дают сытую окраску), до 5% кислоты (уксусной, серной), а иногда и глауберову соль (до 20%). К. в общем случае заключается в том, что соответствующим образом подготовленную (мытьем, белением) шерсть в виде непряденых волокон, пряжи пли ткапи погружают в красильный раствор при 50° и постепенно в течение /г ч- Доводят до 80— 90°, а иногда и до кипения. При К. аурами-иом ванны не должна превышать 60—70° во избежание его разложения. При этой /° шерсть выхаживают >,4—1 ч. Во время К. волокнистый материал нужно возможно тщательнее перетягивать (в красильных барках), а в красильных аппаратах (см.) необходимо сообщать красильному раствору хорошую циркуляцию. По окончании К. красильную ванну расхолаживают, а шерсть промывают. Этот общий способ К. имеет следующие варианты 1)К. в слабокислой ванне красильная ванна содержит раствор красителя и 3—5% уксусной к-ты (30%-ной). При 50° погружают ш(рсть, в течение 7g ч. поднимают 1° до 80—90° (за исключением аур-амина) и при этой выхаживают —1 ч. Ио этому способу окрашивают большинством осн. красителей. 2) К. в с и л ь н о к и с-лой ванне красильная ванна содержит [c.259]

На практике реакция К. осуществляется различно для различных азо- и диазосоставляющих. В случае фенолов или их сульфокислот, взятых в качестве азосоставляющих, крашение проводят в слабощелочном растворе в случае аминов или их производных К. ведут в нейтральной или слабокислой среде, причем выделяющуюся из диазосоставляющей минеральную к-ту нейтрализуют содой либо связывают добавлением уксуснокислого натрия (в последнем случав освобождается более слабая уксусная кислота). В случае производных аминофенолов направление реакции зависит от кислотности или щелочности раствора, в к-ром ведется К. Так, в случае технически важных Н-, I- и у-кислот, в щелочной среде К. происходит в о-положении к гидроксильной группе, в кислой же среде—в о-положении к амидной группе. [c.369]

В щавелевой кислоте медь корродирует сильно. При комнатной температуре сухой хлор, фтор, бром и иод не вызывают заметной коррозии меди, а влажные они становятся агрессивными. Сера и сернистые соединения, а также аммиак и аммиачные соединения сильно разрушают медь. В атмосфере воздуха, в воде, нейтральных сульфатных и в слабощелочных (без доступа кислорода) растворах медь устойчива. В растворах KMnOj и КгСГаО, происходит пассивирование меди. Медь устойчива против коррозии в пресных водах, горячей и холодной. Особенно она пригодна дли транспортировки мягких вод с высоким содержанием растворенного кислорода и с небольшим содержанием углекислоты и солей марганца. Медь стойкая также в деаэрированных горячих и холодных разбавленных растворах серной, фосфорной и уксусной кислот. Медь не устойчива в окислительных кислотах, например в HNO3, в горячей концентрированной H2SO4 и в аэрированных неокислительных кислотах (включая углекислоту), в NH OH, содержащем Oj, в аминах. [c.9]

Аминокислоты — соединения, содержащие в своём составе и аминогруппы (NH2) и карбоксильные группы. Аминокислоты моишо трактовать как производные карбоновых кислот, в которых атомы водорода при углеродном скелете замещены аминогруппами, например, соответственно замещённые производные уксусной кислоты — аминоуксус-ная кислота, называемая гликолем или глицином, имеет строение NH2 H2 OOH, Аминокислоты являются бесцветными кристаллическими веществами, обычно сладкого вкуса. Почти все аминокислоты природного происхождения являются оптически активными. Аминокислоты имеют исключительно большое биологическое значение, так как они входят в состав различных природных белков, главной составной части протоплазмы всех клеток. Присутствие аминогруппы и карбоксила определяет двойственный характер аминокислот. Они обладают как основными, так и кислотными свойствами, образуют со спиртами сложные эфиры, а с основаниями — соли, как все кислоты, и образуют соли с кислотами, так же как и амины. Поэтому их нужно отнести к разряду амфотерных соединений. [c.309]

Аналогично ведут себя и другие ингибиторы. Так, нитрит натрия, будучи введенным в состав поливинилацетатных воднодисперсионных красок в количестве до 4% предотвращает коррозию металла от действия воды и присутствующей в ней уксусной кислоты. Введение в масляную грунтовку 2% солей циклических аминов и щавелевой кислоты позволяет сократить содержание свинцового сурика в ее составе до 40% без ухудшения качества покрытия, а добавление к поливинилбутиральной грунтовке ВЛ-023 3% ингибитора МСДА приводит к существенному увеличению защитной способности покрытия в атмосферных условиях. [c.170]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...