Полимеризация теория

Усадочные напряжения около стержня и влияние поперечной усадки. Задача определения остаточных напряжений, возникающих в процессе полимеризации или отливки материала около жесткого стержня, легко решается описываемым методом. На фиг. 11.15 приведены картины полос интерференции в модели из уретанового каучука, содержаш,ей внутри стержень сложной формы. Здесь получается смешанная граничная задача теории упругости. На внешней границе заданы нормальные и касательные напряжения, которые обраш,аются в нуль соответственно при Л = О и Ле = 0. На внутреннем контуре заданы перемеш,е-ния Ur = аг VI щ = О, где а — коэффициент усадки. Эта задача, вероятно, не очень важна для суш ествуюш их конструкций твердотопливных зарядов и связана с определением остаточных напряжений, возникающих около стержня при отливке нескрепленных зарядов. [c.342]

К первой группе относятся теории, объясняющие саже-образование термическим распадом углеводорода топлива на углерод и водород с последующей полимеризацией углерода. [c.217]

Третья группа теорий связывает образование твердого углерода в пламени непосредственно с процессом полимеризации радикалов С . [c.217]

Смолы могут быть термопластичными, или непревращаемыми, и термореактивными, или превращаемыми. На схеме 4 (стр. 31) показано, что продукты, образовавшиеся в результате реакций между соединениями с функциональностью 1 1 или 2 1, представляют собой жидкие, не смолообразные продукты при функциональности реагирующих соединений 2 2 образуются смолообразные непревращаемые продукты. Для того чтобы получить превращаемую смолу, необходимо, чтобы одно из реагирующих веществ имело функциональность выше 2. Степень полимеризации является также фактором, определяющим свойства смолы, и, рассматривая типы пленок, которые можно получить из определенной смолообразной композиции, полезно всегда помнить о теории функциональности. [c.154]

Вариант линейной теории начальных напряжений. Если намотка производится подогретой лентой на подогретую оправку, то стадия разогрева исключается из расчетной схемы. Неизменность давления на оправку в процессе полимеризации (см. рис. 7.1) позволила высказать предположение, что напряженное состояние на этой стадии не изменяется. Тогда, если принять гипотезу о наследовании напряженного состояния, напряжения складываются из трех составляющих напряжений, возникающих при намотке, напряжений от совместного охлаждения изделия и оправки и напряжений от снятия конечного давления на оправку, вычисляемых по формулам (7.21), (7.22), где Рн = О и Р — отрицательное давление, [c.470]

История пластических масс и каучуков неразрывно связана с развитием общих представлений о природе высокомолекулярных соединений. В течение второй половины XIX в. в результате достижений органической и аналитической химии был расшифрован состав природных высокомолекулярных веществ — каучука и целлюлозы, даны первые определения процесса полимеризации, положенного в основу синтеза высокомолекулярных веществ из низкомолекулярных соединений (мономеров). Огромное значение в области полимеризации имели работы А. М. Бутлерова, впервые подошедшего к рассматриваемой проблеме с позиции теории химического строения. Это и некоторые другие выдающиеся достижения в области химии способствовали получению ряда искусственных и синтетических полимерных материалов. [c.194]

Основой неметаллических материалов являются полимеры, главным образом синтетические. Создателем структурной теории химического строения органических соединений является А. М. Бутлеров (1826—1886 гг.). Промышленное производство первых пластмасс (фенопластов) — результат работ, проведенных Г. С. Петровым (1907—1914 гг.). С. В. Лебедевым впервые в мире осуществлен промышленный синтез каучука (1932 г.). Н. Н. Семеновым разработана теория цепных реакций и распространена на механизм цепной полимеризации. Успешное развитие химии и физики полимеров связано с именами видных ученых П. П. Ко-беко, В. А. Каргина, А. П. Александрова, С. С. Медведева, С. Н. Ушакова, В. В. Коршака и др. Развитие термостойких полимеров связано с именем К. А. А.ндрианова. [c.434]

Основы структурной теории химического строения органических соединений заложил великий русский химик А. М. Бутлеров (1826—1886 гг.). На основании исследований Г. С. Петрова (1907—1914 гг.) стало возможным промышленное производство первьк синтетических фенопластов. Цепная полимеризация стала возможна в результате разработки Н. Н. Семеновым (1930—1940 гг.) теории цепных реакций. [c.216]

Анализ литературных данных [3, 5—8], связанных с механизмом образования защитных покрытий, дает основание утверждать, что теорию пленкообразования необходимо трактовать как единую теорию химических, физико-химических и структурных превращений, протекающих при формировании полимерных пленок. Это подтверждается тем, что свойства лакокрасочных покрытий зависят не только от степени сшивки, но в значительной мере—от формы, размера и степени упорядоченности надмолекулярных об-разойаний. Надмолекулярная организация возникает на ранних стадиях в процессе образования полимера при полимеризации [9], в растворах и расплавах [10, И]. Характер надмолекулярных структур, их размер и морфологические особенности, в свою очередь, определяют процесс отверждения покрытий. [c.53]

Исходя из классической теории радикальной полимеризации, реакционная способность радикала роста полностью определяется химическим строением и природой мономера, из которого он образован. Будучи электронейтральными частицами, свободные радикалы в очень малой степени чувствительны к полярности и сольватирутощей способности реакционной среды. В этом случае скорость процесса полимеризации мономера и степень полимеризации (молекулярная масса) образующегося полимера описываются известными классическими уравнениями [c.611]

Положения классической теории радикальной полимеризации оказываются совершенно несостоятельными в случае полимеризации водорастворимых мономеров и мономеров-электролитов в воде и других высокополярных растворителях. Значительные отклонения хода полимеризации от классической схемы происходят вследствие того, что электронное состояние (реакционная способность) водорастворимых мономеров и мономеров-электролитов, а также образованных из них радикалов роста сильно зависит от свойств среды. Следовательно, свойства реакционной среды оказывают существенное влияние на кинетические константы, скорость полимеризации, молекулярную массу, состав сополимера. С одной стороны, такая ситуация существенно осложняет процесс исследования и описания процессов полимеризации водорастворимых мономеров, а с другой стороны предоставляются дополнительные возможности управления процессом полимеризации с целью получения водорастворимых полимеров с заданными молекулярными характеристиками и физико-химическими свойствами [3]. [c.612]

Ауэром [55, 56] была высказана другая точка зрения на коллоидную природу высыхающих масел, основанная на теории коагуляции масла газом. Предполагается, что окисление является лишь вторичным явлением в пленкообразовании и нет необходимости связывать его с пленкообразованием. Таким образом, предполагается, что масла являются лиофильными коллоидными системами, в которых различные триглицериды находятся в различных физических соотношениях. В образовании пленки и скелета геля принимают участие сравнительно небольшие количества коллоидов, в которых диспергировано остальное масло. Полимеризация масел повышает концентрацию этой дисперсной фазы, чем и объясняется повышенное качество пленок из полимеризованных масел. [c.144]

Широкие экспериментальные исследования, базирующиеся на основных положениях физики. и химии полимеров, начались позднее, в 1950-е-1960-х гг. Для объяснения механизма сварки термопластов в середине 1950-х гг. была привлечена диффузионная теория аутогезии [2, с. 92]. В первоначальном варианте эта теория описывала один из этапов процесса сварки — этап формирования контакта на микроуровне, в то время как реологическая концепция — этап формирования контакта на макроуровне [29]. Имеется много доказательств того, что в основе взаимодействия между поверхностями при сварке ПМ всевозможного типа лежит прохождение различного рода химических реакций, приводящих в итоге к возникновению не только межмолекулярных, но и межатомных связей [30]. Предположение, что при сварке ПМ происходит химическое взаимодействие между поверхностями в результате частичной деструкции полимера и последующей полимеризации мономера, было высказано в одной из первых монографий по сварке ПМ [31]. На возможность разрыва и рекомбинации молекул полимера при высокой температуре сварки, что способствует восстановлению структуры полимера в зоне сварного шва, указали С. С. Воюцкий и Н. А. Гришин [2, с. 98]. [c.330]

Книга состоит из трех частей химия, радиотехнические материалы, радиодетали. В учебнике рассматриваются теория химической связи и электрических свойств молекул, понятие о высокомолекулярных соединениях в процессах полимеризации и поликонденсации, физико-химических, механических и электрических свойств полимеров, смол, пластмасс кратко описываются технология производства и применение основных электрорадиоматериалов и радиодеталей, их свойства и назначения в аппаратуре связи. [c.2]

Имеется и другая теория — коллоидно-химическая. Было замечено, что йодное число у высохшего льняного масла значительно ниже, чем у исходного, что дает возможность предполагать протекание при высыхании масла, наряду с процессами автооксидации, также и процесса полимеризации, т. е. соединения нескольких молекул одинакового химического состава в одну, в результате чего увеличивается вязкость вещества. Образующиеся полимеры—продукты полимеризации— распределяются по всему маслу. В результате роста числа и размеров полимеров образуется коллоидный раствор. Масляная пленка становится все более твердой. Подобный процесс окисления и полимеризации продолжается и после затвердевания пленки. Пленка стареет , становится хрупкой и отслаивающейся. Полагают, что при высыхании на воздухе в масле под действием света и кислорода возникают автокатализаторы— ускорители, облегчающие образование твердой масляной пленки. Состав автокатализаторов и их участие [c.259]

Основой неметаллических материалов являются полимеры, главным образом синтетические. Создателем структурной теории химического строения органических соединений является великий русский химик А. М. Бутлеров. Промышленное производство первых синтетических пластмасс (фенопластов) явилось результатом глубоких исследований, проведенных Г. С. Петровым (1907—1914 гг.). Блестящие исследования С. В. Лебедева позволили ему впервые в мире осуществить промышленный синтез каучука (1932 г.). Н. Н. Семеновым разработана теория цепных реакций (1930—1940 гг.) и распространена на объяснение механизма цепной полимеризации. [c.6]

Выдающиеся работы в области высокомолекулярных соединений были проведены в Оэветском Союзе П. П. Кобеко, Г. П. Михайловым, К. А. Андриановым, установившими ряд важнейших закономерностей, определяющих свойства этих веществ. Основы теории цепных реакций полимеризации были даны [c.134]

А. Я- ДринбергЗ. 4 указывает, ЧТО основными процессами, подлежащими рассмотрению в современной теории уплотнения и высыхания масел, являются окисление, полимеризация, образование структуры получающихся полимеров, старение пленок. [c.158]

Критерий растворимости (345) справедлив для случая изотропных аморфных полимеров, имеющих глобулярную надлюлеку лярну ю структуру.Кро-ме того, данный критерий не учитывает влияние степени полимеризации полимера на растворимость, хотя известно, что оно может быть существенным при переходе к большим молекулярным массам. В работе [95] сделана попытка учесть влияние типа надмолекулярной структу ры и степени полимеризации полимеров на его растворимость, а также установить связь между параметрами теории Флори-Хаггинса и химическим строением полимера и растворителя. [c.346]

Дисперсия звука наблюдается и в газах, в которых происходят медленные химические превращения при изменениях температуры (и плотности) в звуковой волне. Примером может служить реакция полимеризации двуокиси азота 2NO2 5 N2O4, которая легко протекает при комнатной температуре, так как теплота активации ее в обеих направлениях мала. Именно применительно к такого рода системам теория дисперсии звука была впервые развита А. Эйнштейном в 1920 г. [5]. По-видимому, аналогичные явления происходят и при распространении ультразвука в некоторых жидкостях. [c.429]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...