Спектрофотометр

При проведении количественного анализа используется формула (4.13), которая выведена для строго монохроматического излучения. В то же время излучение, проходящее через выходную щель монохроматора спектрофотометра, не строго монохроматическое. Характеристикой степени монохроматичности пучка является спектральная ширина щели АХ, которая для автоколлимационных систем в видимой и УФ-области спектра для не очень узких щелей может быть вычислена по формуле [c.192]

Работа на спектрофотометре. При проведении количественного анализа многокомпонентных смесей необходимо получить электронные спектры поглощения растворов, содержащих исследуемые вещества, а также отдельных компонентов смеси. В данной задаче спектр поглощения анализируется при помощи спектрофотометра СФ-4. [c.195]

Фотоэлектрический кварцевый спектрофотометр СФ-4 предназначен для измерения коэффициентов пропускания или оптических плотностей жидких и твердых веществ. Измерения проводятся относительно эталонов (или кювет сравнения), пропускание которых принимается за 100%, а оптическая плотность — соответственно равной нулю. [c.195]

Рис. 73. Оптическая схема спектрофотометра СФ-4 / — источник света, 2 — зеркальный конденсор, 3 — плоское зеркало, 4 — входная щель, 5 — кварцевая пластинка, 6 — зеркальный объектив, 7 — призма, 8 — выходная щель, 9 — кварцевая линза, 10 — светофильтры, 11 — образец, 12 — кварцевая линза, 13 — фотоэлемент

Порядок измерений. Перед началом измерений на спектрофотометре следует проверить его градуировку по длинам волн. Проверка проводится по спектру излучения ртутно-гелиевой лампы. Наиболее интенсивные линии в ее спектре излучения имеют следующие длины волн 253,7 365,8 388,9 404,7 435,8 546,1 577,0 579,1 587,6 1083 нм. При несовпадении показаний шкалы длин волн с действительными длинами волн, попадающими на фотоэлемент, исправление градуировки осуществляется по линии 546,1 нм с помощью поворота зеркального объектива монохроматора. Затем проверяют линейность зависимости показаний прибора от интенсивности падающего на фотоэлемент света. Для этого измеряются пропускания эталонных нейтральных светофильтров и полученные данные сравниваются с данными аттестата прибора. [c.196]

При помощи фотоэлектрического спектрофотометра СФ-4 (см. задачу 10) проведите измерение электронного спектра поглощения прилагаемого водного раствора родамина 6Ж в видимой области спектра (400—600 нм). При измерении используйте цилиндрические стеклянные кюветы СФ-4 толщиной 10 мм. [c.207]

Изложена теория методов колебательной спектроскопии. Опи-ваны основные типы спектров. Приведены характеристики наиболее распространенных спектрофотометров, методики получения спектров пропускания, отражения и излучения. Даны примеры практического применения колебательной спектроскопии в металлургии. Показаны возможные области использования той или иной температуры и методики исследования для изучения сложных оксидных систем, систем оксид — оксид, металл — оксид и материалов металлургического производства. [c.53]

Ультрафиолетовый микроскоп, спектрофотометр МУФ-9 [c.108]

На фиксированную трафаретом поверхность пасту наносят слоем толщиной 5-7 мм и выдерживают от 20 мин до 2 ч в зависимости от количества отложений до их полного растворения или отслаивания затем пасту количественно переносят в стеклянную емкость, размешивают с небольшим количеством концентрированной серной кислоты, после чего добавляют концентрированную азотную кислоту. Примерное соотношение пасты, серной и азотной кислот 1 3 3 (соответственно). Смесь выдерживают 20-30 мин до полного растворения пасты. Полученный раствор анализируют с помощью атомноабсорбционного спектрофотометра на содержание Ре, Сг, N1, Си и других элементов. [c.198]

На рис. 2 представлены ИК-спектры поглощения стекла, спеченного при различных температурах в течение 1 ч. Спектры получены на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14А в диапазоне частот 400—2000 см Образцы готовили по методу КВг-таблеток (навески стекла — 1 жг и КВг — 300 мг). [c.120]

Равномерность распределения индикаторного газа проверяют методами непосредственного измерения с помощью отбора проб из различных точек объекта в вакуумные пробоотборники (кюветы). Отобранные пробы газа анализируют на хроматографе или ИК-спектрофотометре. [c.57]

Погрешность непосредственного измерения концентрации фреона-12 и фреона-22 в диапазоне 1—100% методом хроматографии составляет 0,5—0,6% (объемных) от измеряемой величины, на ИК-спектрофотометре — + 0,2— 0,3%. [c.57]

Факт выделения меди из стекла за счет диффузионных процессов подтверждается исследованиями по измерению спектра пропускания на спектрофотометре, [c.125]

Результаты работы относятся к пробою электрически прочной горной породы - мрамора. Количество полимера, образующегося за один разряд, вследствие локального воздействия области высоких давлений на индикатор получалось недостаточным для проведения структурного анализа. Необходимое количество полимера выделялось из 30-40 ампул осаждением реакционной массы гептаном, Полученный продукт отфильтровывали и сушили в вакуумном шкафу при 60 С в течение суток. ИК-спектры полимеров снимали на спектрофотометре UR-20 в таблетках КВг. Наличие сигнала ЭПР и линий поглощения в ИК-спектрах, относящихся к альдегидным группам (С = 0 1700 см->, С-Н 2865 см- ), уширение полос поглощения по всему диапазону спектра, и в частности в области 1630 см , характерное для полимеров, содержащих участки сопряженных связей (-СН = СН-С = СН-), дают основание полагать, что полимеризация прошла с разрывом С-С связей бензольного кольца. Кроме того, в ИК-спектрах имеются полосы поглощения, соответствующие группировке С-О-С (1080-1250 см ), группировке С-О-О-С (860-880 см ) и скелетным колебаниям бензольного кольца (1430, 1500, 1570, 1600 см- ), что свидетельствует об одновременном образовании полимерного продукта за счет разрыва С = 0 связи. Таким образом, можно констатировать, что в указанных условиях максимальные давления на стенках канала искры были не ниже 108 кбар. Интересно отметить, что в аналогичных экспериментах с образцами органического стекла образовывался полимерный продукт только за счет разрыва связи С = О, т.е. давление не превышало 108 кбар. [c.59]

Контроль цвета покрытий. Цель контроля — проверка белизны покрытий и неизменности цвета образцов с течением времени или при искусственном старении. Контроль ведётся спектрофотометром, дающим плавную кривую интенсивности отражённых лучей разных длин волн (от 0,4 до 0,7 мк). Новое хорошо выполненное покрытие отражает равномерно по всему спектру около 800/о падающих лучей. [c.697]

Обычно применяемая техника подготовки образцов для снятия инфракрасных спектров поглощения прессованием с бромистым калием в рассматриваемом случае не подходит. Поскольку масса сорбированных органических веществ неизмеримо меньше массы катионита, полосы поглощения сорбированных веществ не проявляются на его фоне. Поэтому необходимо предварительно проводить экстракцию РОВ (например, четыреххлористым углеродом) из образцов катионита н снимать на спектрофотометре спектр экстракта [165]. Можно также капли экстракта наносить на пластинки из бромистого калия, затем испарять экстрагент и снимать спектр поглощения сконцентрированного сухого осадка РОВ [167]. [c.144]

Для определения в растворах концентрации натрия, кальция, лития, калия и некоторых других элементов применяются пламенные фотометры. Их принцип действия основан на спектрофотометрии пламени, в котором распыляется исследуемый раствор. При этом концентрация искомого элемента определяется с помощью калибровочного графика, ьа котором отражена зависимость между показаниями микроамперметра в делениях шкалы и концентрацией определяемого элемента в стандартных растворах. [c.137]

Клей испытывают на прозрачность на спектрофотометре типа СФ-4, а также по чистоте, цвету, вязкости и показателю преломления. [c.734]

ЛОВ-10 — Прибор для определения цветности воды (спектрофотометр) О—150° цветности. [c.109]

Спектрофотометр То же Киевского завода. Выпускаются серийно [c.124]

В тех случаях, когда А можно считать не зависящим от концентрации, обобщенный закон Бугера (157.2) оказывается очень полезным для определения концентрации поглощающего вещества путем измерения поглощения, которое может быть выполнено очень точно при помощи фотометров более или менее сложной конструкции. Этим приемом нередко пользуются в лабораторной и промыщ-ленной практике для быстрого определения концентрации веществ, химический анализ которых оказывается очень сложным (колориметрия и спектрофотометрия, абсорбционный спектральный анализ). [c.567]

В настоящее время на основе внешнего и внутреннего фотоэффекта строится бесчисленное множество приемников излучения, преобразующих световой сигнал в электрический и объединенных общим названием — фотоэлементы. Они находят весьма широкое применение в технике и в научных исследованиях. Самые разные объективные оптические измерения немыслимы в наше время без применения того или иного типа фотоэлементов. Современная фотометрия, спектрометрия и спектрофотометрия в широчайшей области спектра, спектральный анализ вещества, объективное измерение весьма слабых световых потоков, наблюдаемых, например, при изучении спектров комбинационного рассеяния света, в астрофизике, биологии и т. д. трудно представить себе без применения фотоэлементов регистрация инфракрасных спектров часто осуществляется специальными фотоэлементами для длинноволновой области спектра. Необычайно широко используются фотоэлементы в технике контроль и управление производственными процессами, разнообразные системы связи от передачи изображения и телевидения до оптической связи на лазерах и космической техники представляют собой далеко не полный перечень областей применения фотоэлементов для решения разнообразнейших технических вопросов в,современной промышленности и связи. [c.649]

В зависимости от материала фотокатода и материала колбы фотоэлемента их можно применять в диапазоне 0,2—1,1 мкм. Их интегральная чувствительность лежит в пределах 20—100 мкА на 1 лм светового потока, а термоэмиссия — в пределах 10 — 10" А/см . Очень важным достоинством вакуумных фотоэлементов является их высокое постоянство и линейность связи светового потока с фототоком. Поэтому они длительное время преимущественно использовались в объективной фото.метрии, спектрометрии, спектрофотометрии и спектральном анализе в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Главным недостатком вакуумных фотоэлементов при световых измерениях следует считать малость электрических сигналов, вырабатываемых этими приемниками света. Последний недостаток полностью устраняется в фотоэлектронных умножителях (ФЭУ), представляющих как бы развитие фотоэлементов. ФЭУ были впервые построены в 1934 г. [c.650]

Выходящий из монохроматора пучок света не является строго параллельным. Поэтому длина пути отдельных лучей пучка, а следовательно их поглощение, будет неодинаковым. Эффективная длина пути, пройденного непараллельным пучком внутри кюветы,, больще толщины кюветы. Это учитывается при конструировании серийных спектрофотометров, в которых погрешности вследствие-непараллельности пучка света обычно не превышают ошибок регистрирующей схемы. При сравнении поглощения смеси и отдельных компонентов в кюветах одинаковой толщины эти ощибки компенсируются. [c.191]

В настоящей задаче изучаются концентрационные деформации видимой полосы поглощения водных растворов красителя родамина 6Ж, вызванные ассоциацией его молекул, а также возникающее при этом концентрационное тущение их люминесценции. Спектры поглощения измеряются на спектрофотометре СФ-4 (см. задачу 10), где в качестве источника света используется лампа накаливания. Исследуемые растворы заливают в стеклянные кюветы различной толщины, которую подбирают так, чтобы С1 сопз1, (где С — концентрация раствора, а I — толщина кюветы). Подробнее о рациональном подборе толщины кювет см. задачу 10. [c.215]

При помощи спектрофотометра СФ-4 изучите концентраци- [c.216]

Отдел оснащен современными эталонами наборами светофильтров для поверки спектрофотометров, фотоэлектроколориметров, дымо-меров, блескомеров, призмами для поверки рефрактометров и тд. [c.106]

Цветовые качества определяют спектрофотометром для цветных пенетрантов в диапазоне волн 500—600 нм и для люминесцентных пенетрантов в диапазоне длин волн 300—400 нм. Измерения проводят на растворе пенетранта (2 мл в 1000 мл изопропанола или другого растворителя). Измеряется светопоглощение ( ) в зависимости от длины волны. При этом Е = log J J, [c.157]

Для выяснения химического взаимодействия ниобия с покрытием снимались инфракрасные спектры пропускания исходных барий-алюмосиликатных стекол и полученных стеклообразных покрытий на спектрофотометре Зресог(1-72Ш (рис. 3). Спектр пропускания стекла, модифицированного В2О3, только в области 1350—1450 см [c.70]

Усиление ингибирующего эффекта раствора БТА в присутствии ФАД и МЭА указывает на синергизм компонентов ИКО, связанный с их участием в формировании защитной пленки. Для подтверждения этого определяли изменение концентрации МЭА и БТА в водном растворе, приведенном в контакт с медным порошком ПМС-2 (ГОСТ 4960—75) при отношении объема раствора к поверхности порошка 1,04 м /м. Порошок выдерживали в растворе заданной исходной концентрации Си (МЭА, БТА и ФАД —0,001 г/л, 0,005 г/л и 0,05 г/л соответственно) в течение недели при 80 °С. В ходе опыта контролировали содержание МЭА и БТА. Концентрацию МЭА определяли фотоколориметрически на колориметре ФЭК 56-М, а БТА — спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-16. [c.217]

Продукты коррозии некоторых сталей исследовали методами дифракции рентгеновских лучей, спектрографического анализа, количественного химического анализа и инфракрасной спектрофотометрии. В продуктах коррозии были найдены РеаОз Ре(ОН)з FeOOH и F aOa-HjO, а также значительные количества хлор-, сульфат- и фосфат-ионов. [c.248]

Продукты коррозии, образовавшиеся на литейной N1—Мп бронзе в течение 403 сут экспозиции на глубине 1830 м, исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей методами спектрографии, инфракрасной спектрофотометрии и количественного химического анализа. Продукты коррозии состояли из хлористой меди u Is-HaO, оксихлорида меди [Си2(ОН)зС1], металлической меди 35,98%, небольших количеств алюминия, железа, кремния и натрия хлор-ионов в виде I —0,91 % [c.275]

Продукты коррозии, взятые из одного коррозионного туннеля в нержавеющей стали A1S1 430, анализировались при помощи дифракции рентгеновских лучей, методами спектрографического анализа, количественного химического анализа и инфракрасной спектрофотометрии. В продуктах коррозии обнаружили аморфный оксид железа РегОз-ХНаО, Fe, Сг, Мп, Si, следы Ni, 1,41J% хлор-ионов, 2,12% сульфат-ионов и значительное количество фосфат-ионов. [c.335]

Продукты коррозии сплава 7079-Т6 исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей, спектрографическим анализом, количественным химическим анализом и методом инфракрасной спектрофотометрии. Качественные результаты по составу продуктов коррозии таковы аморфные соединения А Оз-ХНгО, Na l, А1 металлический, А1, Си, Mg, Мп, Zn, Na, Са, следы Ti и Ni, 2,82 % хлор-ионов, 16,7 % сульфат-ионов и значительное количество фосфат-ионов. [c.391]

Спектрофотометрическим методом i[7.31, 7.32] определялось содержание NO2 в неравновесной смеси на входе в конденсатор. Использовался однолучевой спектрофотометр СФ-4. Тарировка анализатора производилась в проточных условиях с подачей системы N2O4 равновесного состава, для которой по измеренным Р и Т легко определялся состав через степень диссоциации [c.192]

Спектральные свойства коллоида изучались на спектрофотометре СФ-10. Вначале определялось спектральное пропускание исходной коллоидной взвеси. Затем эта взвесь подвергалась центрифугированию с ускорением Ъ g в течение 90 сек. Полученный таким образом более дисперсный коллоидный раствор вторично центрифугировался в течение 210 сек. После каждого центрифугирования исследовалось спектральное пропускание полученных коллоидных взвесей. [c.235]

При всех колориметрических определениях приходится оценивать или измерять интенсивность окраски. Для менее точных определений пользуются следующим приемом например, ионы железа с некоторым индикатором А образуют окрашенное соединение. Готовят серию растворов, содержащих различные концентрации ионов железа. К этим растворам добавляют вещество А в условиях, обеспечивающих получение окращенного соединения. Получают серию окрашенных растворов. К порции анализируемой на содержание железа воды добавляют такое же количество вещества А и в тех же условиях. Окраску полученной жидкости сопоставляют с серией окрашенных растворов и определяют, к какому из них ближе всего подходит окраска этой жидкости. Такой метод прост, но он требует приготовления серии окрашенных растворов. Так как их окраска часто меняется с течением времени, то этот способ удобен только в применении к разовым, эпизодическим определениям. Кроме того, человеческий глаз является исключительно чувствительным аппаратом для различия оттенков цвета. Для оценки же интенсивности окраски одного тона глаза менее приспособлены. Они быстро утомляются, и чувствительность их снижается. Поэтому для колориметрических массовых анализов применяют приборы, снабженные фотоэлементами, так называемые фотоколориметры или фотоэлектроколориметры, а также спектрофотометры. [c.209]

Ква рцевое увиолевое оптическое и техническое Коэффициенты дисперсии V =68 светопоглощения — не более и,002 = 0,025-j-0,040, измеренной на спектрофотометре СФ-12 оптической однородности — = 2 Фо и выше. Биссвильность по 3—5-й категориям (ГОСТ 3514-57). Испытания проводятся по ГОСТам для испытаний соответствующего оптического стекла Наибольший размер 150 мм, наименьший 8 мм (толщина) вес 0,1—2,5 кГ [c.729]

К классу III с допускаемой амплитудой виброскорости Уа= = 0,315 мм/с отнесены оптикаторы, оптические длиномеры, ультраоптимеры, измерительные машины длиной до 1 м, катетометры, контактные интерферометры, приборы для контроля линейных размеров с электронным индикатором контакта и ценой деления 0,1. .. 0,5 мкм, растровые измерительные микроскопы, микроинтерферометры, приборы светового сечения, приборы для контроля цилиндрических и конических зубчатых колес, спектрографы, спектрометры, спектрофотометры, масс-спектрометры, микрофотометры, фотоэлектрические усилители, прецизионные металлорежущие станки средних размеров (внутришли-фовальные, круглошлифовальные с направляющими скольжения, плоскошлифовальные, координатно-расточные и т. п.). [c.121]

Пламенные спектрофотометры ВТИ-3 и 3-1 Для определения Na+ в паре, конденсате, питательной воде Конструкции ВТИ и ЦЛЭМ Мосэнерго, принятой для промышленного изготовления Гомельским приборным заводом. Выпущена небольшая серия приборов лабораторного типа периодического действия [c.124]

С одной щелью, у к-рой верх, часть служит входной, а нижняя — выходной щелью, и пр. В тех случаях, когда особенно важно избежать попадания в выходную щель М. рассеянного света с длинами волн, далёкими от выделяемого участка спектра (напр., в спектрофотометрии), применяют т. н. двойные М., представляющие собой два М., расположенных так, что свет, выходящий из первого М., попадает во второй и выходная щель первого служит входной щелью второго (рис. 4). В зависимости от взаимного расположения диспергирующих элементов в каждом из этих М. различают двойные М. со сложением и с вычитанием дисперсий. Приборы со сложением дисперсий позволяют не только во много раз снизить уровень рассеянного света на выходе, но и увеличить разрешающую способность М., а при заданном разрешении — повысить выходящий световой поток (т. е. распгирить щели). Двойные М. с вычитанием дисперсий позволяют снизить уровень рассеянного света без увеличения разрешающей способности. В них на выходную щель приходит свет такого же спектрального состава, с каким он вышел из ср. щели. Такие М, менее светосильны, чем М. со сложением дисперсий, однако они позволяют проводить сканирование спектра перемещением ср. щели в пло- [c.211]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...