Термический анализ, дифференциальные кривые

Термические остановки, сверхструктурные превращения 143 Термический анализ, влияние чехла термопары 123 Термический анализ, дифференциальные кривые 143. [c.396]

Для изучения металлов и сплавов нередко используют физические методы исследования (тепловые, объемные, электрические, магнитные). В основу этих исследований положены взаимосвязи между изменениями физических свойств и процессами, происходящими в металлах и сплавах при их обработке или в результате тех или иных воздействий (термических, механических и др.). Наиболее часто применяют дифференциальный термический анализ (построение кривых охлаждения в координатах температура— время) и дилатометрический метод, основанный на изменении объема при фазовых превращениях. Для ферромагнитных материалов применяется магнитный анализ [c.11]

Результаты дифференциального термического анализа характеризуют кривыми (рис. 4), которые строят в координатах разность температур между эталоном и изучаемым образцом — время. [c.25]

Результаты дифференциального термического анализа характеризуются кривыми (фиг. 2), которые строят в координатах разность температур между эталоном и изучаемым образцом— Время . В момент превращения разность температур резко возрастает. [c.18]

Удаление необратимо удержанной части ингибитора можно осуществить только при температуре выше 200° С в период, совпадающий с началом термической деструкции целлюлозы. На рис. 35 изображены кривые дифференциального термического анализа в виде зависимости АТ (ДТА) от тепловой нагрузки чистого образца бумаги-основы (кривая 1) и образца бумаги-основы, обработанной 20%-ным [c.165]

Как уже отмечалось ранее (гл. 6), процесс термодеструкции часто складывается из нескольких реакций. При этом термогравиметрические кривые могут иметь сложный вид, в результате кинетический анализ таких кривых будет затруднен или даже невозможен. В этом случае приходят на помощь данные, полученные с помощью других методов анализа, таких как дифференциально-термический, хроматографический, масс-спектрометрический, инфракрасный, рентгеноскопический и т. д. [c.347]

Для изучения тепловых эффектов при термодеструкции теплозащитных материалов находит широкое применение метод дифференциального термического анализа. Как в случае термогравиметрического анализа, при дифференциальном термическом анализе образцы теплозащитных материалов нагревают с заданной скоростью до соответствующей температуры разложения и выше ее. При дифференциальном термическом анализе полученные данные представляют в виде кривых, на которых указаны приращения температуры, соответствующие выделению или поглощению энергии данным материалом. Одной лишь дифференциально-термической кривой недостаточно, так как она не позволяет определить при обнаружении самых незначительных тепловых эффектов абсолютные температуры протекания этих процессов. Поэтому ее всегда комбинируют с термогравиметрической и получают таким образом одновременно две записи термогравиметрическую для определения температур тех или иных эффектов и дифференциальную для фиксации даже небольших тепловых эффектов. [c.349]

К/ч. Кривая, полученная из термогравиметрического анализа, идет горизонтально от 275,5 К и начинает круто падать вниз при 626 К. На кривой дифференциально-термического анализа видны пики, обусловленные эндотермическими реакциями при 476 и 676 К и экзотермическими реакциями при 626 и свыше 700 К. [c.350]

Состав полученных отложений определялся рентгенографически, характер плавления изучался с помощью дифференциально-термического анализа (ДТА) и высокотемпературного микроскопа. На рисунке 4.5 представлены кривые ДТА. [c.65]

ЧИСТОТЫ И трудностями введения поправок на испарение Сг при измерении температур плавления. Наиболее близкие значения температур ликвидуса и солидуса были получены в работах [1, 2], где для определения температур использован метод высокотемпературного дифференциального термического анализа. Авторы работ [1, 2] установили положение линий ликвидуса и солидуса без наличия минимума. В работе [3] был сделан расчет диаграммы состояния Сг—V в приближении регулярных растворов и определено, что кривые ликвидуса и солидуса имеют минимум при температуре 1819 °С и содержании 55 % (ат.) Сг. В обзоре, проведенном в работе [4], были учтены все имеющиеся данные по системе Сг—V и указано на существование минимума при температуре 1768 °С и содержании 70 % (ат.) Сг (рис. 102). [c.199]

Диаграмма состояния s—Rb изучена в работе [1] методом дифференциального термического анализа и приведена на рис. 120. Сплавы s с Rb получали из компонентов чистотой 99,99 % по массе) в никелевых тиглях в среде Аг [1], либо в стеклянных ампу лах в вакууме [2]. Установлено, что s и Rb полностью смешиваются в жидком и твердом состояниях. Кривые ликвидуса и солидуса имеют минимум при температуре 9,7 °С и содержании Rb 47 % (ат.). Согласно термодинамическим расчетам, приведенным в работе f3l, [c.222]

Определяют при дифференциальном термическом анализе, состоящем в сравнении дифференциальной термической кривой испытуемой глины с термическими кривыми изученных чистых минералов. По наличию экзотермических или эндотермических реакций приближенно устанавливают минералогический состав глины [c.241]

Измерение Ах/а1 и / (термопарой 4) позволяет построить дифференциальную кривую, т. е. провести термический анализ превращений в адиабатических условиях. [c.279]

Исследуемое и инертное вещества помещают в тигли 2 и 3 печи /. Масса тигля с исследуемым веществом фиксируется весами 7, на коромысло которых опирается тигель. На стрелке весов раз-меп),ена оптическая щель 6, так что при смещении стрелки световой луч от осветителя записывает на светочувствительной бумаге /2 барабана /3 изменение массы исследуемого образца. Скорость изменения массы измеряется с помощью катушки 10, подвешенной к коромыслу весов и находящейся в поле постоянного магнита 9. Магнитное поле индуцирует в движущейся катушке ток, пропорциональный скорости движения коромысла, следовательно, скорости изменения массы исследуемого образца. Световой сигнал гальванометра Па записывает на светочувствительной бумаге кривую ДТГ. Тигли 2 я 3 выполнены таким образом, что спаи 4 термопар 5 находятся практически внутри образцов. Кривая диф-ференциально-термического анализа описывается с помощью показаний дифференциальной термопары, измеряющей разность температур инертного и исследуемых образцов и через гальванометр lie луч осветителя 8 записывает показания термопары на светочувствительную бумагу. Температура печи записывается с помощью гальванометра 116. [c.63]

Функ [1 ] описывает условия синтеза гидросиликатов бария, приводит их рентгенограммы и кривые дифференциально-термического анализа. [c.405]

Получена кривая дифференциально-термического анализа с сильными эндотермическими эффектами при 80, 100 и 185°, широкими эндотермическими эффектами при 530 и 810° и широким экзотермическим эффектом при 675°. [c.440]

В термическом анализе наравне с простыми температурными кривыми широко применяют дифференциальные кривые нагрева (термограммы), которые получают при помощи дифференциальной термопары. [c.61]

В работе [173] описаны усовершенствованный калориметр и соответствующая методика измерений, предназначенные для простого и быстрого определения теплоемкостей и скрытой теплоты фазовых переходов. Калориметр позволяет вести автоматическую запись кривой ( подводимая энергия — температура образца ) с помощью стандартного ленточного самописца. Большинство требующихся блоков являются стандартными. Этот прибор сочетает в себе основные достоинства адиабатического калориметра, калориметров для термического и дифференциального термического анализа. Точность измерения может быть легко доведена до 2%. [c.116]

Рис. 2.3. Кривые дифференциально-термического анализа (/) и изменения массы алюмофосфатов (//).

Весьма широкое распространение при изучении фазовых превращений в системах получил термический анализ, особенно в модификации, связанной с записью кривых охлаждения или нагревания системы. При наличии фазовых превращений в системе плавный ход кривых нарушается вследствие выделения или поглощения теплоты кристаллизации или превращения на кривой появляются характерные изломы или изгибы. Часто применяется метод ДТА дифференциального термического анализа), когда одновременно измеряются температура и разность температур образца и эталона. Весьма эф( к-тивен комплексный вариант метода ДТА с параллельным измерением массы (термогравиметрия), объема, электропроводности и др. [c.158]

На рис. 56 приведены результаты дифференциального термического анализа превращений в углеродистой стали У8А. Можно отчетливо наблюдать, что температура критической точки отчетливее выявляется по дифференциальной кривой, чем по кривой изменения температуры поэтому точность анализа в этом случае выше, чем при обычном термическом. [c.101]

Поскольку точность обычного, а также дифференциального термического анализа зависит от величины теплового эффекта, то увеличение скорости нагрева или охлаждения (а следовательно, повышение скорости подвода или отвода тепла) уменьшает величину перегиба или остановки на кривых нагрева и охлаждения и тем самым уменьшает точность анализа. Поэтому надежность термического анализа для исследования быстро протекающих процессов при нагреве или охлаждении значительно снижается. [c.14]

На точность термического анализа, кроме того, существенно влияют неравномерности нагрева и охлаждения, вызывающие дополнительные перегибы на кривых нагрева или охлаждения, которые можно ошибочно принять за температуры фазовых превращений. Однако при выполнении дифференциального термического анализа эти ошибки исключаются, так как неравномерность нагрева и охлаждения одинаково сказывается на температуре образца и на температуре эталона и разность температур между ними не меняется. [c.14]

Построить кривые нагрева и охлаждения углеродистой стали с 0,4% С методом дифференциального термического анализа. [c.37]

Построить кривые нагрева и охлаждения углеродистой стали с 0,8% С методом дифференциального термического анализа в координатах разность температур (образца и эталона) — время и температура — время. Указать положение критически.х точек при нагреве и охлаждении. [c.37]

Аналогичным образом определяется содержание ингибитора УНИ в антикоррозионной бумаге. На рис. 28, б представлена интегральная кривая 1 потери массы испытуемого образца дифференциальная кривая 2 потери массы образца (ДТГ). Результаты получены при следующих условиях дериватографирования навеска испытуемого образца бумаги — 60 мг, чувствительность весов — 100, ДТГ — 1/10 (термогравиметрическая кривая), ДТА — 1/2 (энтальпия, дифференциальный термический анализ), скорость увеличения температуры — 2,7° С/мин. [c.140]

На рис. 11-18 представлены кривые, полученные в результате термогравиметрического и дифференциально-термического анализов для полихлортрифторэтилена, нагреваемого в сухом азоте со скоростью [c.349]

Размытие перехода и малая величина изменения наклона кривых расширения в области фазоного перехода позволили авторам работы [23] предположить, что несег-нетоэлектрический ОТ-переход в НБН является фазовым переходом II рода, что было зкспериментально подтверждено Скоттом и др. [26] на основании результатов дифференциального термического анализа. [c.180]

Система изучена в работе [1] методами термического, металлографического и рентгеноструктурного анализов, а также с помощью измерения физических и механических свойств. Сплавы готовили из электролитической меди и 99,5%-ного Nb (0,22% Та) индукционной плавкой в тигле из окиси тория и дуговой плавкой. Диаграмма (рис. 183) построена по данным термического анализа, суммированным в табличном виде в работе [1]. Были использованы кривые охлаждения и измерения оптическим пирометром. Для построения Си-угла диаграммы( см. рис. 183, вставка) применяли вольфрамовый дифференциальный пирометр сопротивления. Микроанализом и измерением микротвердости предельная (при комнатной температуре ) растворимость Си в Nb определена равной —4,3% (ат.) [3% (по массе) ], Nb в Си—-0,14% (ат.) [0,2% (по массе) ] (установлено микроанализом). [c.381]

Превращение кварца происходит обычно в весьма узком ин-тервале температур а- — при 573,3°, а р->а — при 573,1— 573,2°. Примеси, содержащиеся в природном кварце, влияют на м температуру его (З- а-превращения, которая, например, при Л совместном присутствии ионов Ы+, Ыа+, К+ и А1 +снижается. Лдо 536°, тогда как а- р-превращение даже не обнаруживается квведение в кварц при гидротермальном его синтезе ионов Ое + повышало температуру р- а-превращения до 623—640°, а введение ионов Ы+ и АР+, наоборот, снижало ее до 463° [100]. При гидротермальном синтезе присутствие одного иона Ыа+ на 10 ионов З + повышало температуру р->а-превращения кварца с 566 до 573° и изменяло параметр его решетки [101]. Имеющиеся обширные данные показывают, что на изменение температуры а р-превращения кварца влияют температурные условия его кристаллизации в природе и образование твердых растворов рядом ионов, изменяющее параметры его решетки [100]. Наличием примесей в кварце объясняют более или менее округленный (вместо острого) пик на кривых дифференциального термического анализа и разную остроту перегиба на дилатометрических кривых при прохождении температур превращения кварца [102]. [c.17]

Рис. 15.14. К определению начала твердофазной реакции путем нэме рения теплового эффекта по кривой нагрева (метод дифференциального термического анализа)

Система не изучена. Карлсон и Уэлс [1] синтезировали отдельные соединения в гидротермальных условиях. Для всех фаз получены порошковые рентгенограммы и кривые дифференциально-термического анализа. В таблице приводятся состав соединений системы и их кристаллооптические характеристики. [c.405]

Линейные размеры образца начинают более быстро увеличиваться с температуры 500° С. С этой же температуры на рентгенограмме заметно наблюдается рост пиков ортоклаза. Здесь, по-видимому, происходит упорядочение и упрочнение его структуры. Аналогичные явления наблюдаются у альбита, кварца и других минералов с 600° С, когда действия внутренних сил возрастают настолько, что увеличиваются линейные размеры образца, находящегося под нагрузкой. О физико-химических процессах, происходящих в ортофире в этом температурном интервале, также свидетельствуют незначительные пики на кривой дифференциального термического анализа и дифференциальной кривой электросопротивления. [c.143]

Рис. 2.4. Кривые дифференциально-термического анализа и изменения массы продуктов взаимодействия алюмофосфата (Р205/А120з=3,3) с корундом [72].

Предварительные опыты проводились для изучения реакции восстановления методом термического анализа. Кривые температуры и давления записывались на электронном потенциометре ЭПП-09МЗ. Контроль температуры осуществлялся дифференциальной платино-платинородиевой термопарой, спаи которой, защищенные кварцевыми наконечниками, помещались в углублениях штабиков исследуемой шихты и эталона (прокаленная окись алюминия). [c.21]

При термогравиметрическом изучении термической стабильности безводного продукта коррозии стали Х18Н10Т на кривой дифференциального термического анализа наблюдается 3 эндоэффекта, характерных для термического разложения тетранитрофер-рата нитрозония [81]. [c.49]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...