Гидролиз целлюлозы

Целлюлоза характеризуется малой стойкостью к разбавленным растворам кислот. Продукт частичного разрушения (гидролиза) имеет одинаковый с исходной целлюлозой химический состав, но меньший молекулярный вес (гидроцеллюлоза). С увеличением степени гидролиза целлюлозы изменяются и ее свойства повышается растворимость, уменьшается вязкость раствора, возрастает химическая активность и падает механическая прочность волокна. [c.15]

Многие природные полимеры (например, целлюлоза или белки) при наличии воды образуют стабильные агрегаты в форме волокон или ячеистых структур по аналогии с процессом возникновения обратимых водородных связей. Обратимые чувствительные к гидролизу связи, по-видимому, характерны для живых клеток, поскольку процесс старения представляет собой необратимое сшивание белковых молекул, приводящее к потере эластичности материала и способности клеток к воспроизведению [7]. [c.214]

В последнее время большое внимание уделяется товарному использованию древесных отходов в качестве сырья в процессах гидролиза, производства целлюлозы, строительных материалов, удобрений и т. п. В перспективе это направление использования древесных отходов [c.84]

Спирт этиловый гидролизный технический (ГОСТ 8314—57) — продукт спиртового брожения сахаров, образовавшихся при гидролизе древесины, растительных отходов и при сульфитной варке целлюлозы. Испытания по ГОСТу 10749—65. [c.290]

Газы хорошо адсорбируются древесиной, серный и сернистый ангидриды отбеливают волокна, подвергают древесину частичному гидролизу. Аммиак при обычной температуре растворяет смолу и жиры хлор, проникая до глубинных слоев древесины, окисляет и хлорирует лигнин, разлагает целлюлозу. Во влажной древесине при абсорбции хлора образуется соляная кислота. Аналогичное действие оказывается также хлористым водородом. [c.125]

Органический растворитель, состоящий из ацетона, бутилацетат , этилацетата, сольвента каменноугольного, толуола или ксилола Продукт брожения и перегонки зерна, картофеля и свеклосахарной патоки Продукт брожения саха- То же ров, образовавшихся при гидролизе древесины, растительных отходов или при сульфитной варке целлюлозы Продукт поликонденсации мочевины с формальдегидом [c.71]

Углеродистые материалы устойчивы к действию минеральных кислот, но разрушаются в окислительных средах при нагревании. Их используют для футеровки реакторов при получении целлюлозы, гидролизе древесины, при изготовлении осадительных труб электрофильтров, колонн и их насадок и других изделий. [c.92]

Серная кислота вводится для связывания выделяющейся при этерификации воды, что дает возможность поддерживать концентрацию кислот на уровне, необходимом для этерификации. Приведенная схема реакции весьма приближенна, так как в действительности процесс нитрации протекает по более сложному механизму. В реакции нитрации можно выделить несколько стадий этерификацию (присоединение кислотных радикалов) частичное омыление азотнокислых эфиров концентрированными кислотами нитрующих смесей связывание выделяющейся при этерификации воды гидролиз под влиянием концентрированных кислот окисление образование сернокислых эфиров целлюлозы 112, с. 410—415]. [c.62]

Коррозия древесины протекает различно в зависимости от характера агрессивной среды, ее концентрации и температуры. При действии на древесину растворов кислот или кислых солей происходит гидролиз (разрушение) целлюлозы древесины, вызывающий необратимую потерю ее прочности. Разрушение древесины под воздействием щелочей объясняется растворением лигнина и частично целлюлозы. Такое же действие на древесину оказывают растворы концентрированных сернокислых солей (сернокислый цинк, сернокислое железо и др.). [c.19]

Коррозия древесины протекает различно в зависимости от характера коррозионной среды, ее концентрации и температуры. При действии на древесину растворов кислот или кислых солей происходит гидролиз (разрушение) целлюлозы, вызывающий потерю прочности древесины. Разрушение древесины под воздействием щелочей объясняется растворением лигнина и частично целлюлозы. Такое же действие на древесину оказывают растворы концентрированных сернокислых солей. Древесина стойка в условиях слабых коррозионных сред. Хвойные породы древесины благодаря содержанию в них смолы обладают большей химической стойкостью, чем лиственные породы. Они стойки к воздействию разбавленных растворов уксусной, соляной, фосфорной и плавиковой кислот, а также растворов нейтральных солей любых концентраций, к действию растворов аммиака, гидроокисей кальция и бария. Древесина разрушается при действии на нее концентрированных минеральных кислот, особенно обладающих окислительными свойствами (азотной, крепкой серной, хромовой). Водные растворы едких щелочей медленно разрушают (расщепляют) древесину такое же действие на древесину оказывают соли железа, алюминия и цинка. [c.15]

Целлюлозу можно гидролизовать кислотами, причем получаются различные продукты в зависимости от концентрации кислоты и условий гидролиза.- Гидроцеллюлоза получается при гидролизе целлюлозы разбавленными минеральными кислотами, но получаемый при этом продукт неоднороден. Он представляет собой смесь сахаридов, образующихся в результате расщепления исходных молекул целлюлозы на более короткие цепи. Продолжительный гидролиз сильными кислотами приводит к получению в качестве конечного продукта моносахарида — глюкозы. На основании этих данных целлюлозу рассматривают как соединение, состоящее, за исключением двух конечных групп, из звеньев ангидрида глюкозы. Состав глюкозы и целлюлозы можно изобразить следующими эмпирическими формулами [c.461]

Зола состоит главным образом из солей щелочноземельных металлов (кальций, натрий, калий, магний). Входящие в состав древесины химические элементы образуют сложные органические вещества. В среднем можно считать, что в древесине хвойных пород содержится 48—50% целлюлозы, 26—30% лигнина, 23— 26% гемицеллюлоз (10—12% пентозанов и около 13% гексозанов) лиственные породы содержат немного меньше целлюлозы, чем хвойные породы, и немного больше пентозанов. Целлюлоза наиболее стойка к воздействию агрессивных сред. Целлюлоза нерастворима в воде, спиртах, эфирах, ацетоне и других органических растворителях. Слабые растворы едких шелочей также не воздействуют на целлюлозу растворяется она только в крепких растворах щелочей. Минеральные кислоты вызывают гидролиз целлюлозы. [c.472]

Из целлюлозы, которая содержит до 40%о всей сухой биомассы и потенциально является общирным возобновляемым источником энергии. Имеет полимерную структуру связей молекул глюкозы. Соответствующие связи молекул глюкозы в целлюлозе значительно труднее поддаются гидролизу, чем у крахмала. В растениях целлюлоза тесно связана с лигнином, препятствующим ее гидролизу до сахаров. Подобно крахмалу возможен гидролиз целлюлозы в кислой среде, однако этот процесс дорог и требует подвода энергии. Гидролиз удещевляется и становится менее энергоемким при ис- [c.157]

Современные гетерогенные топлива (табл. 167) образуют большое я разнообразное семейство. Размеры зарядов изменяются от маленьких, применяемых в газогенераторах, до очень больших, используемых в стартовых двигателях межконтинентальных баллистических ракет. Малые гранулы можно получать путем формования под давлением, экструзии или разливки, а большие заряды получают литьем. Гранулы могут быть загружены в патроны или же уложены в ящики (литье на месте). В общем случае гетерогенное топливо представляет собой твердый окислитель и твердое горючее, помещенные в полимерное связующее. Твердые вещества составляют до 88 % массы такого топлива. В качестве связующих могут использоваться линейные полимеры (nanpHMep, поливинилхлорид или ацетат целлюлозы) или сшитые каучуки (уретанм и полибутадиены, вулканизированные на месте). Могут присутствовать также другие добавки, изменяющие баллистические механические свойства, температуру пламени или позволяющие добиться некоторых специальных эффектов. Все гетерогенные топлива содержат стабилизаторы и антиоксиданты или другие вещества, ингибирующие биологическое разрушение. Подобно двухкомпонентным топливам, композиты поглощают воду до установления равновесия. Первый — обратимый — эффект, связанный с поглощением воды, состоит в ухудшении механических свойств материала. Последующие — вымывание, а затем и гидролиз, коррозия, разложение и окисление ингредиентов — приводят к необратимым изменениям. [c.495]

Гемицеллюлоаы также относятся к полисахаридам и близки к целлюлозе, но обладают меньшей химической стойкостью и легко гидролизуются при действии кислот, переходя в раствор. [c.278]

Полиэфиры весьма чувствительны к щелочной среде. Относительно стойкими к ней являются полиметилметакрилат, эфиры целлюлозы, полиэфирные насыш,енные смолы и в меньшей степени ненасыш,енные, виниловые эфиры, силиконы, полиэфирный каучук, а также полимеры, содержаш,ие нитрильиую группу (нитрильный каучук, полиакрилонитрил, ударопрочный полистирол), которые заметно подвергаются гидролизу. [c.34]

Формальдегидные клеи делятся на две группы немодифицирован-ныв и модифицированные. Немодифицированные формальдегидные клеи (ВИАМ Б-3, ВИАМ Ф-9, ЦНИИМОД-1, ИНИИПС-2 и др.) представляют собой композиции из резолов и отвердителей. Твердеют при нормальной температуре, а ее повышение ускоряет склеивание. Применяются для склеивания древесины, древесных пластиков, фанеры. Общий недостаток этих клеев — гидролизующее действие на целлюлозу древесины и других материалов, приводящее к ускорению старения. [c.383]

Бумага является субстратом, весьма доступным для действия грибов. Целлюлазы грибов разрушают волокна бумаги. Например, Monilia itophila способна за 1 мес разрушить до 75 % целлюлозы, гидролизуя ее. Ферменты грибов разрушают отдельные компоненты изделий из бумаги (воск, парафин, клей, краски, крахмал и др.). Метаболиты грибов, в особенности органические кислоты, стимулируют коррозию крепежных элементов и старение полимеров. [c.503]

Гидроксильные группы целлюлозы играют отрицателмую роль в процессе ее термоокислительной деструкции, так как они участвуют в образовании воды и способствуют развитию процесса гидролиза, поэтому замена гидроксильных групп какими-либо иными радикалами (этернфикация) может обеспечить повышение нагревостойкости материалов. [c.214]

Общий принцип синтеза кетокарбоновых кислот основан на так называемом гексозном гидролизе минеральными кислотами растительных материалов, содержащих полисахариды. Существует несколько способов получения левулиновой кислоты методом гидролиза сахаристых веществ [1—6], древесных отходов и целлюлозы [7-—11], крахмала, рисовой и хлопковой шелухи [12—14], фурфурола и фурфурилового спирта [15—16] и т. д. В этой главе обсуждаются коррозионные вопросы применительно к условиям получения левулиновой кислоты методом гексозного гидролиза сахара соляной кислотой . [c.408]

Тилозу получают обработкой древесной целлюлозы щелочью и монохлоруксусной кислотой [1, 12], а ПАА — полимеризацией продуктов сернокислого гидролиза акрилонитрила [13]. ПАА является сильнейшим флокулянтом. Его молекулы адсорбируются на глинах за счет электростатического взаимодействия и образования водородных связей. [c.436]

Процесс ведут до полного растворения продукта реакции — триацетата целлюлозы. По окончании этой стадии, не выделяя триацетат из раствора, проводят его частичный гидролиз. Для этого к раствору триацетата в уксусной кислоте добавляют воду и дополнительное количество катализатора 4—кислоты. Гидролиз ведут при 40—45°С в течение 12—14 ч, после чего полученный продукт из раствора осаждают разбавленной (8—15 %-ной) уксусной кислотой, отделяют от маточци- а, промывают, отжимают на центрифуге и сушат. [c.103]

Снижение степени этерификации триацетата целлюлозы частичным гидролизом повышает его растворимость и совместимость с пластификаторами. Молекулярная масса триацетата целлюлозы — от 25 до 115 тыс. Если он содержит 52—61,5% связанной уксусной кислоты, его плотность составляет 1,29—1,33 г/см , температура размягчения — 190—210 °С, удельное объемное сопротивление равно 10 — 10 Ом-см, он не растворяется в воде, спирте, бензоле, бензине, гептане. Ацетаты, содержащие 60—61,5 % уксусной кислоты, растворимы в смеси метиленхлорида с этиловым спиртом (в соотношении по массе 9 1), в диметилформамиде. Ацетат, содержащий 52—56 /о уксусной кислоты (частично гидролизованный), растворим в ацетоне, смеси эти-лацетата со спиртом (8 1), обладает хорошими пленкообразующими свойствами. [c.104]

Вредное влияние на нагревостойкость бумаги оказывают лигнин и продукты гидролиза клетчатки. У бумаги, имеющей большую Л1еха ическую прочность за счет сильной гидратации волокон при размоле, понижается нагревостойкость. О вредном влиянии гидратированной целлюлозы при тепловом старении находим указания в ряде работ [Л. 57—59]. [c.119]

Можно предположить, что электрическое поле определенной интенсивности оказывает специфическое воздействие та целлюлозу, манример, инициируя процессы гидролиза глюкозных колец, что в конечном счете приводит разрушению волокон. Кроме того, известную роль играет, очевидно, осаждение осадка (шлама) на поверхности образцов бумаги в опытах с электрическим полем, что подтверждается более темным цветом образцов бумаги по сравнению с образцами бумаги в опытах без поля. [c.280]

Содержание N в бычьем роге иногда доходит до 22%, а в эпидерме ступни—до 25%. Зола рогового вещества составляет 1,5% и содержит фосфорнокислые и сернокисльхе соли щелочноземельных металлов, а в нек-рых случаях (зола волос и перьев)—соединения железа и кремния. Содержание воды в Р. обычно 5—10%. Роговое вещество горит труднее целлюлозы, при этом оплавляется и остается оплавленным после горения процесс горения сопровождается характерным запахом жженого рога , производимым соединениями серы. Серу считают присоединенной к Р. мало прочно, причем при гидролизе белков она входит в цистин СООН—СН— H-(NH2)— H2—8—8—СНа—СЩКНз)—СООН. Этого соединения из Р. получается 6—7%, а из человеческих волос 13—14%. Химическое строение Р. в виду нерастворимости, неиспаряе-мости и отсутствия настоящей плавкости у Р. до сих пор не могло быть выяснено некоторый подход к пониманию этой структуры дает рассмотрение продуктов гидролиза рогового [c.370]

Кристаллическое состояние характеризуется наличием трехмерного дальнего порядка, а плавление — истинной темп-рой перехода в результате плавления П. может остаться твердым , т. е. стеклообразным. Это обстоятельство крайне важно. Способность П. закристаллизовываться определяется внутр. свойствами его цепей, но межмоле-кулярное взаимодействие может оказать существенное влияние на кинетику кристаллизации. В принципе, почти всякий П. со стереорегулярной цепью может быть кристалличным. Но, для того чтобы уложиться, в кристаллич. решетку, цепи должны обладать достаточной подвижностью. Если Гр и оказываются выше темп-ры разложения (как в целлюлозе), то П. невозможно закристаллизовать без спец. ухищрений (введение пластификаторов, хим. модификация). Так, напр., поликристаллы целлюлозы удается получить только при кристаллизации нек-рых ео эфиров в переохлажденном растворе с последующим гидролизом, восстанавливающим структуру целлюлозы. [c.96]

Растительные слизи, близкие по свойствам к К., широко распространены в растительном мире, но мало исследованы. По химич. характеру они близки, с одной стороны, к арабину, а с другой, — к целлюлозе. При гидролизе разбавленной серной к-той растительные слизи дают наряду с незначительными количествами пентоз в качестве главного продз кта гексозы галактозу, глюкозу, маннозу. Растительные слизи редко поступают на рынок в выделенном состоянии обычно в продажу поступают богатые слизью части растений (см. Агар и Слиш-стые вещества]. [c.340]

БЕЛКОВЫЕ ВЕЩЕСТВА,белки,протеи н ы, принадлежат к азотистым органич. соединениям они играют выдающуюся роль в биологических процессах, т. к. полужидкая протоплазма клеток, из к-рых построены все живые вещества, состоит из смеси Б. в. с другими органическими и неорганич. веществами животные и растительные соки содержат Б в. в растворенном виде в твердом виде В. в. составляют остов и наружные покровы тела животных, и в этом отношении они играют в мире животных такую же роль, какую целлюлоза играет в мире растений. При различных биологич. процессах белковые вещества организма постепенно разрушаются, и поэтому животные организмы нуждаются в белковом питании. Растения сами синтезируют нужные им Б. в. из неор1анич. материала животные же лишены этой способности, и поэтому в пищевой режим их д. б. включены Б. в., гидролизующиеся их пищеварительным аппаратом до аминокислот (см.), из к-рых организм животных синтезирует свои собственные Б. в. Различные пищевые материалы содержат различные количества Б. в. в сыром мясе и рыбе 17—21%, в колбасе 25%, в яйцах 12,5%, в молоке ок. 4%, в твороге 14,7%, в мясе ок. 25%, в Myite 9,5—10,5%, в хлебе 6,8—7,8%, в крупе 12—13%, в сырых овощах 1—2%, в горохе, бобах 23—25%, в сухих грибах 28,5%, в питательных дрожжах 53%. Из технич. продуктов много Б. в. в высушенной крови— около 76%, в рыбной муке 74%, в рыбной чешуе 68,5%. [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз целлюлозы : [c.107] [c.58] [c.494] [c.438] [c.501] [c.746] [c.756] [c.757] [c.130] [c.131] [c.58] [c.69] [c.308] [c.341] [c.44] [c.130] [c.99] [c.58] [c.269] [c.536] [c.247]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...