Реагенты для коагуляции

Соотношение доз обоих реагентов выбирается так, чтобы была обеспечена оптимальная по условиям коагуляции величина pH. Раствор алюмината натрия рекомендуется вводить раньше сернокислого алюминия. Алюминат натрия широко применяется для коагуляции за рубежом. Для отечественных установок этот реагент до настоящего времени не поставляется. [c.46]

В некоторых случаях коагуляцию примесей воды проводят не в осветлителях, а непосредственно в механических фильтрах по прямоточной схеме. Реагенты вводят в трубопровод исходной воды перед разветвлением на фильтры на расстоянии от него не менее 50 с1, где й — диаметр трубопровода. При этом реакции гидролиза сернокислого алюминия происходят в трубопроводе при интенсивном перемешивании реагента и воды. При поступлении воды в фильтр скорость движения воды резко снижается, начинаются процессы хлопьеобразования в объеме воды в так называемой водяной подушке фильтра Контакт с зернистой загрузкой фильтра и хлопьями, выделившимися на частицах фильтрующего материала, является фактором, ускоряющим процессы коагуляции и хлопьеобразования. Для осветления воды в схеме прямоточной коагуляции требуются значительно меньшие дозы коагулянта, чем для коагуляции в осветлителе, вследствие того что плотность контактной среды в фильтре гораздо выше, чем в осветлителе. Для осветления воды достаточна такая доза коагулянта, введение которой снижает агрегативную устойчивость удаляемых из воды примесей, и последние прилипают к поверхности зернистой загрузки. Однако условия, обеспечивающие удаление железа и органических соединений при прямоточной коагуляции, не выявлены в должной мере. [c.63]

Применение перманганата калия дает возможность удалить из воды как марганец, так и железо независимо от форм их содержания в воде. В водах с повышенным содержанием органических веш,еств железо и марганец образуют устойчивые органические соединения (комплексы), медленно и трудно удаляемые при обычной обработке хлором и коагулянтом. Применение перманганата калия, сильного окислителя, позволяет разрушить эти комплексы с дальнейшим окислением ионов марганца (И) и железа (II) и коагуляцией продуктов окисления. Кроме того, коллоидные частицы гидроксида марганца Мп(0Н)4 в интервале рН=5...И имеют заряд, противоположный зарядам коллоидов коагулянтов Ре(ОН)з и А1(0Н)з, поэтому добавление перманганата калия к воде интенсифицирует процесс коагуляции. Таким образом, перманганат калия, оказывая совокупное действие как окислителя, сорбента и вспомогательного средства коагуляции, является высокоэффективным реагентом для очистки воды от целого ряда загрязнений, в том числе и от марганца. [c.423]

Для каждого коагулянта существуют оптимальные с точки зрения образования хлопьев пределы значений pH, которые зависят не только от коагулянта, но и от качества воды. Например, для дистиллированной воды оптимальное pH в случае применения сульфата алюминия равно 5,5, но для большинства природных вод при том же коагулянте оно составляет от 5,5 до 8, хотя для воды из любого конкретного источника наилучшая коагуляция достигается при изменении pH всего в пределах 0,3. На степень коагуляции влияет также и температура, причем при низких температурах требуются большие дозы коагулянта. Другим фактором, влияюш,им на степень коагуляции, является продолжительность и периодичность введения коагулянтов, а также последовательность их введения в случае применения нескольких реагентов. Оптимальные условия для коагуляции должны быть определены лабораторными испытаниями, но можно установить следующие основные правила для получения хороших хлопьев коагулянт должен вводиться в достаточном количестве реагент должен содержать анионы сильных кислот, например ионы сульфатов или хлоридов значение pH воды должно поддерживаться в довольно узких пределах. [c.304]

Осветлители типа ЦНИИ-1-А, предназначенные для умягчения и магнезиального обескремнивания воды, в отличие от осветлителей ЦНИИ-2, предназначенных для коагуляции воды (см. гл. 6), способны быстро формировать шламовый фильтр, состоящий из взвеси с хорошими физическими параметрами, т. е. с крупными, плотными, быстро осаждающимися частицами. Это дает возможность пускать осветлитель сразу на полную проектную производительность без предварительного накопления шлама при пониженной производительности, а также менять в процессе работы нагрузку осветлителя на 40—50% при условии соответственного изменения дозирования реагентов. [c.252]

I — дымовая труба 2 — дымосос 3 — скруббер 4 — труба Вентури 5 — открытый гидроциклон б — емкость для приема очищенной воды 7 — установка для приготовления растворов реагентов для нейтрализации в коагуляции воды S — емкость для приема сточных вод 9 — емкость для приема шламовой пульпы I — сгущение шламовой пульпы // — обезвоживание шлама [c.41]

Расчетный анализ принимается с учетом изменения состава воды после предочистки (известкование, коагуляция). Выбранная технология ионирования должна обеспечивать наименьший, оправданный экономически расход реагентов для заданного качества обессоленной воды. [c.120]

Коагуляция — достаточно сложный процесс, чувствительный к изменениям условий. Наиболее важными из иих являются величина дозы коагулянта, pH воды и ее температура. Величина дозы реагента зависит от качества обрабатываемой воды, т. е. от особенностей, характера н степени загрязнения ее коллоидными и взвешенными веществами. Поэтому дозу коагулянта для данной воды обыч- [c.84]

Каустический магнезит— отход производства металлургического магнезита, используемого для изготовления огнеупоров. Он представляет собой порошок, похожий по внешнему виду на цемент. Основные показатели химического состава его приведены в табл. 3-4. Как видно, основную часть его составляет свободная МщО (около 75%). Одновременно с обескремниванием воды проводят ее известкование и коагуляцию (рис. 3-5). Предварительно подогретую воду подают в осветлители, куда вводят также реагенты. Обрабатываемая вода, проходя через [c.92]

Современная теория рассматривает коагуляцию как процесс двухстадийного переноса частиц для обеспечения контакта и дестабилизации частиц, с одной стороны и для обеспечения их агломерации после первичного контакта,— с другой. Оптимальный эффект коагуляции получают шри очень быстром переносе частиц, который возможен только в высокоскоростных механических смесителях турбинного или пропеллерного типа, где происходит практически мгновенное распределение реагента во всем объеме воды и быстрое получение оптимальной концентрации. Такие смесители позволяют сократить время коагуляции и при наиболее полном использовании реагентов увеличить плотность образующихся хлопьев, уменьшить дозу коагулянта (рис. 5.4). [c.129]

Упрочнение форм и стержней осуществляется как при выдержке на воздухе, так и химически при продувке их углекислым газом или введении в смесь добавки химического реагента (например, феррохромового шлака), вызывающего аналогично углекислому газу коагуляцию жидкого стекла. Типовые составы жидкостекольных смесей, используемых при изготовлении форм и стержней для цветного литья, приведены в табл. 11 [6]. [c.243]

К числу наиболее нежелательных примесей относятся ионы тех металлов, которые подлежат удалению из исходной воды самыми распространенными видами примесей являются ионы кальция и магния, которые встречаются в солях, применяемых в качестве реагента при регенерации в схеме Na-катиони-рования. Вредное влияние этих примесей состоит в снижении эффективности регенерации. Например, морскую воду, содержащую соли кальция и магния, применяют (после коагуляции и осаждения) для регенерации при Ыа-катионировании, но получаемая при этом обменная емкость составляет всего 50—75% той, которая достигается при применении раствора соли. [c.129]

Бентонитом называют глину (гидратированный силикат алюминия), которая дает коллоидные растворы, способные вызывать коагуляцию. Его действие эффективно при pH в пределах 2—12, поэтому величину pH необходимо контролировать. В случае применения бентонита можно обойтись без других реагентов. Но часто бентонит, а иногда и другие глины используют для интенсификации процесса, вызываемого алюминиевым коагулянтом это делается в тех случаях, когда они повышают плотность и скорость осаждения хлопьев, образуемых алюминиевым коагулянтом. [c.312]

Коагулянты. При применении в качестве коагулянтов сульфата алюминия и хлористого железа следует брать реагенты в дозах 5—50 мгЦ. Пробные дозы алюмината натрия и активированного золя кремниевой кислоты, используемых для интенсификации коагулирования, составляют соответственно 2—5 и 1 — 15 лгг/уг каждый из этих реагентов вводят за несколько секунд до коагулянтов. Эффективность действия полиэлектролитов также должна подвергаться исследованию. Алюминат натрия может быть испытан в качестве основного коагулянта в дозах 5— 15 мг л. Не меняя дозы коагулянта, испытания можно проводить при разных значениях pH, получаемых путем введения перед коагулированием соответствующего количества разбавленной серной кислоты или раствора карбоната натрия. После того, как найдено значение pH, обеспечивающее удовлетворительную коагуляцию и обесцвечивание, испытания должны быть продолжены с целью определения подходящей дозы коагулянта при этом величину pH корректируют (по мере необходимости) добавлением кислоты или щелочи. [c.336]

При обогащении сильвинитов, содержащих 2,5 вес. % н. о., на Березниковском КК глинистые шламы флотируются анионным собирателем ФР-2 с добавкой керосина (для улучшения свойств пены) и полиакриламида (коагуляция шлама приводит к снижению расхода реагентов) [1 8, стр. 33]. Затем проводят перечистку и сгущение шлама. [c.436]

Коагулированием называется технологический процесс обработки воды реагентами, приводящий к коагуляции ее коллоидных примесей. Коагуляция — физикохимический процесс слипания (укрупнения) коллоидных частиц, завершающийся выпадением их в осадок, удаляемый осаждением или фильтрованием. Реагенты, применяемые для коагулирования, называют коагулянта.чи. 200 [c.200]

Выбор вида и эксплуатационной дозы коагулянта, а также дозы щелочного реагента и оптимальной величины рн производят на основе результатов пробной коагуляции воды различными реагентами, проводимой в лабораторных условиях в характерные для источника водоснабжения периоды года. [c.209]

В процессе эксплуатации катионитных установок иногда наблюдаются уменьшение рабочей обменной емкости катионита и ухудшение показателей работы фильтров. Снижение рабочей обменной емкости может происходить вследствие неудовлетворительной коагуляции воды в прямоточных схемах при неполном гидролизе сернокислого алюминия в осветлительных фильтрах происходят выделение гидроокиси алюминия а зернах катионита, обволакивание их и изоляция поверхности зерен от воды. При этом заметно снижаются рабочая обменная емкость и производительность установки и увеличивается расход регенерирующего реагента. К таким же результатам приводит отложение карбоната кальция на зернах катионита на установках с предварительным известкованием с нестабильной после известкования водой. Для восстановления рабочей обменной емкости фильтра необходимо удалить отложения, образовавшиеся на зернах катионита путем промывки его раствором соляной кислоты. [c.308]

Однако такой процесс возможен лишь при очень низких pH, что вызывает значительные неудобства на практике, связанные с защитой оборудования от коррозии, и, кроме того, приводит к повышению солесодержания воды. Поэтому при подготовке добавочной воды применяется процесс, основанный на взаимной коагуляции коллоидов, для чего в воду вводятся реагенты, образующие в ней коллоидный раствор с положительно заряженными частицами. Это нарушает устойчивость коллоидной системы и приводит к укрупнению частиц, образующих ее. [c.41]

Если качество природной воды не позволяет использовать ее непосредственно как питательную, то необходима установка для ее подготовки, работающая на основе иных, чем термическое обессоливание, методах (чаще всего химических). Таким образом, установка по производству дистиллята представляет собой комплекс, состоящий из схемы подготовки питательной воды и испарителя. Поэтому при подсчете приведенных затрат и расхода реагентов необходимо ориентироваться на этот комплекс. В зависимости от качества природной воды и требований к питательной на таких установках используются методы коагуляции, известкования, натрий-катионирования, натрий-хлор-ионирования, термический метод. Для существенного снижения потребления реагентов вместо этих установок или в дополнение к ним используются методы подкисления, введение затравок, углекислого газа, антинакипинов. [c.291]

Коагулированием называется технологический процесс обработки воды реагентами, который завершается коагуляцией ее коллоидных примесей. Коагуляция является физико-химическим процессом слипания коллоидных частиц и образования грубодисперсных хлопьев, выпадающих в осадок и удаляемых из воды осаждением их в осветлителях или фильтрованием в осветлительных фильтрах. Реагенты, применяемые для коагулирования, называют коагулянтами, а химические агенты, вызываю-212 [c.212]

В качестве коагулян применяют также железный купорос FeS04, образующий в во, гидроксид железа (II), который растворенным кислородом ил. специально вводимым хлором окисляется в гидроксид железа (III). Скорость осаждения хлопьев гидроксида железа в 1,5 раза больше скорости осаждения хлопьев гидроксида алюминия. Однако процесс окисления происходит достаточно быстро только при pH выше 8. Это вызывает часто необходимость в подщелачивании воды, т. е. в добавлении извести или соды. Надобность использования дополнительных реагентов лимитирует применение железного купороса в качестве коагулянта. Однако на установках реагентного умягчения воды для коагуляции примесей применяют почти исключительно железный купорос. Наряду с железным купоросом в качестве коагулянта применяют хлорное железо РеС1з, хорошо растворяющееся в воде и образующее крупные, быстро оседающие хлопья гидроксида железа (III). Хлорное железо показало хорошие результаты при совместном его применении с сернокислым алюминием и известью. [c.221]

Сигнализаторы правильности дозировки реагентов Для различных схем обработки воды (коагуляция, известкование и др.) Работают на принципе измерения электропроводности, pH или мутности. Отдельные типы разработаны и испытаны ВОДГЕО АКХ РСФСР ИОНХ АН УССР и др. Массовый выпуск не организован [c.116]

Основные отличия скорого фильтра — это бо. 1Ь-шая скорость фильтрации и способ промывки песка. На фильтр поступает вода, предварительно коагулированная и чаще всего освобожденная от наиболее крупной взвеси. Собственно фильтры занимают небольшую площадь, а устройства для коагуляции вместе с соответствующими устройства.ми для приготовления растворов реагентов, смешивания их и т. д. являются значительной частью всей установки промывка песка, загрязняющегося в 40—50 раз быстрее, чем то имеет место у медленных фильтров, требует специальных конструкций дренажа устройств для подвода промывной воды и устройств для отведения с фильтра грязной воды. Промывка песка скорых фильтров должна быть технически более совершенной, чем это имеет место у медленных фильтров, и выполняться в короткий промежуток времени. Промывка эта производится обратным током воды, подаваемой в дренаж с определенным давлением и скоростями. В некоторых конструкциях фильтров при промывке используется еще сжатый воздух или механические грабли для пере.мешивания песка и его разрыхления и для освобождения отдельных зерен песка от приставших к ним загрязнений. [c.270]

Для построения диаграммы исследовали 60 точек, отвечающих различным соотношениям вводимых реагентов. В системе FeS04—СЬ коагуляция не наблюдалась, однако значительно возросла цветность воды. Это связано (С тем, что хлорамины, образующиеся в сточной жидкости, 0(бладают гораздо меньшим окислительным потенциалом, чем свободный хлор, и не обеспечивают окисление гемиоисидного железа в оксидное, поэтому эта система авторами [137] не исследовалась. Увеличение цветности происходит, ПО-видимому, в результате образования золя гидрооксида железа устойчивой, некоагулирующей структуры, имеющей интенсивную окраску. [c.113]

Полиакриламид (ПАА) находит широкое применение при проведении процессов коагуляции или известкования с целью ускорения осаждения образовавшейся взвеси. Он представляет собой студнеиодобное вещество желтовато-белого цвета, весьма медленно растворяющееся в воде. Для приготовления его растворов необходимо поэтому интенсивное перемешивание. Гидравлические мешалки для этого не могут быть использованы, так как требуется длительное перемешивание. Эффективны пропеллерные или лопастные мешалки, которые не только перемешивают, но и измельчают вязкую массу реагента. Конструкции таких мешалок разработаны Академией коммунального хозяйства (канд. техн. наук Ю. И. Вейцер). Обычно готовят раствор полиакриламида, концентрацией 1—2%, из которых разбавлением получают рабочие растворы, содержащие 0,1—0,2% реагента. Оптимальная доза ПАА находится в пределах 0,5— 2 мг кг, большие дозы вызывают опалесценцию воды и сопровождаются ненужным перерасходом реагента. Дозирование ПАА может быть осуществлено по схемам, представленным на рис. 7-13, 7-16 или 7-17. Растворы его нейтральны и, как и сам реагент, безвредны. Ввод реагента в систему следует производить в том месте, в котором завершаются ироцессы выпадения взвешенных веществ, т. е. вводить раствор ПАА необходимо в воду, содержащую взвесь. Технический ПАА содержит примерно 92% воды и 8% самого -продукта. Указанные данные ло концентрации и дозе раствора относятся к чистому продукту, т. е. к содержащему 8% ПАА. [c.147]

Для декарбонизаторов и осветлителей обеспечивается возможность регулирования потоков воды, направляемых в отдельные аппараты из помещения водоочистки. Для всех баков предусматриваются тепловая изоляция и надежное управление их работой из помещения водоочистки, а также наблюдение за изменением запаса в них воды. Особое внимание следует обращать на гарантированное незамерэя-ние воды в датчиках и импульсных трассах. При разработке проектной документации, связанной с реконструкцией водоподготовительного оборудования, часто из ноля зрения выпадают следующие вопросы, весьма важные для последующей надежной и экономичной работы аппаратов обязательное оснащение осветлителей воздухоотделителями на подводах воды и реагентов, а также верхним водосборным устройством — дроссельной решеткой по всей поверхности и подводом воды для периодического смыва с нее шлама устройство сниженных узлов дозирования реагентов в осветлители с расположением их на нулевой отметке организация возможности управления и контроля за работой каждого из осветлителей с нулевой отметки (нагрузка, подогрев, контроль за дозой реагентов, контроль за степенью осветления) необходимость установки специального бака достаточной емкости для промывки механических фильтров без совмещения его с промежуточным баком осветленной воды в комбинированных водоочистках с известкованием подвод сжатого воздуха к дренажным системам механических фильтров в схемах с коагуляцией или с известкованием с установкой на общей линии устройства для регулирования и измерения расхода воздуха. [c.308]

На основании исследований (см. гл. 5 и 6) разработаны эффективные методы обессоливания с сокращенными расходами реагентов и сокращенными стоками. В зависимости от состава исходной воды, наличия реагентов и оборудования на КЭС могут быть использованы различные технологии обессоливания воды [86—89]. На рис. 7.1,а — з представлены схемы, по которым на обработку поступает вода, прощедшая предварительное содоиз-весткование и коагуляцию в осветлителях, а также умягчение на Н-катионитных фильтрах (см. рис. 1.3,в) и декарбонизацию (в схеме рис. 7.1,а декарбонизатор включен в состав цепочки). По схеме, представленной на рис. 7.1,а, рекомендуется обессоливать воду с содержанием анионов сильных кислот Лс.к больше 4— 5 мг-экв/л. Блок обессоливания содержит предвключенный анио-нитный фильтр Ап (АВ-17), двухпоточно-ступенчато-противоточ-ные (ДСП) катионитные фильтры (СУ и КУ-2), декарбонизатор, ДСП анионитные фильтры (АН-31 и АВ-17). В соответствии со схемой на фильтр А подается умягченная вода со средней нулевой щелочностью при работе группы МН-фильтров на общий кол лектор. Для создания благоприятных условий работы ДСП катио-нитных фильтров через А пропускается примерно половина потока воды, а после смешивания с остальной частью умягченной воды весь поток направляется на ДСП катионитные фильтры. [c.147]

В составе хлопьевидного осадка при надлежащих условиях проведения процесса обработки могут быть выделены все вещества, образующиеся при обработке воды (соединения кальция, магния и железа), а также взвесь естественная или введенная с реагентами (примеси к извести, обескремнива-ющий реагент). Поэтому хлопьевидный осадок может быть использован в качестве контактной среды при известковании воды и других методах осаждения (умягчение, магнезиальное обескремнивание), в том числе при одновременной коагуляции. Использование хлопьевидного осадка возможно при практически любых температуре и качестве исходной воды, для которого методы осаждения применяют. [c.78]

Контакт воды с осадком осуществляется в осветлителе, где вода с введенными в нее реагентами движется снизу вверх через слой осадка. Осадок накапливается постепенно при пропуске жидкости и формируется из введенного обескремнивающего реагента и продуктов декарбонизации и коагуляции воды. Восходящий поток воды поддерживает осадок во взвешенном состоянии. П )и достижении заданной толщины слоя взвешенного осадка избыток непрерывно образующегося осадка удаляется из сферы реакции в шламо-уплотнитель и затем за пределы осветлителя. Над слоем взвешенного осадка в осветлителе располагается слой осветленной воды эта часть аппарата служит для осаждения тех частиц, которые вода вынесла из взвешенного фильтра. [c.98]

Способы дозировки коагулятора. При применении прямоточных схем химводоочистки используется сернокислый алюминий и дозировка раствора его осуществляется помощью напорных шайбовых дозаторов, которые изготовляются из стали с антикоррозионным покрытием и рассчитываются на работу в течение 8—10 час. При применении схем с отстойниками, т. е. при известковании, магнезиальном оббокремнивании, коагуляция совмещается с этими процессами и раствор коагулятора дозируется непосредственно в отстойяик с помощью каких-либо безнапорных дозаторов (бачков-вытеснителей, сифонных и пр.). В качестве реагента применяется сернокислое железо. Для дозировки раствора щелочи устанавливаются дозаторы такого же типа, что для дозировки коагулятора. [c.526]

При предварительном хлорировании которое предусматривается для улучшения хода коагуляции и обесцвечивания во ды, а также для поддержания водоочистных сооружений в над лежащем санитарном состоянии, доза хлора принимается 2.... .,4,0 мг/л. Реагент следует вводить в воду за 1... 3 мин до по ступления коагулянта и тщательно перемешивать. [c.98]

При коагулировании примесей воды необходимо быстрое и равномерное распределение реагентов в ее объеме для обеспечения максимального контакта частиц примесей с промежуточными продуктами гидролиза коагулянта (которые существуют в течение короткого промежутка времени), так как процессы гидролиза, полимеризации и адсорбции протекают в течение 1 с. Как указывалось выше, перекинетическая (молекулярно-кинетическая) коагуляция заканчивается, когда частицы достигают размера 1. .. 10 мкм, что практически совпадает с периодом быстрого распределения коагулянта в обрабатываемой воде в смесителях. Неэффективное смешение приводит к перерасходу коагулянта и малой скорости агломерации примесей воды при данной дозе реагента. Следовательно, необходимо создать оптимальный режим работы смесителей, при котором коагулянт вступил бы в соприкосновение с максимальным числом частиц примесей воды до того, как закончатся реакции гидролиза и полимеризации. [c.123]

В схемах химического обессоливания с использованием двухпоточно-противоточных фильтров (ДПФ) при предварительном известковании и коагуляции воды для обеспечения высокой обменной емкости катионита он должен находиться перед регенерацией в натриевой форме. Поэтому на катио-нитные фильтры первой ступени сначала подают 8—10 %-ный раствор Na l, затем отмывают их от солей жесткости и регенерируют серной кислотой. Чтобы снизить расход щелочи, используют метод развитой регенерации, заключающийся в проведении двухстадийной регенерации I) пропускают щелочную часть отработавшего раствора предыдущей регенерации 2) пропускают раствор свежей щелочи со стехиометрическим соотношением. Принципы построения технологических схем ио-нитного обессоливания с сокращенными расходами реагентов и сокращенными стоками при блочном включении фильтров и рекомендации по проектированию установок приведены в [13. 23]. [c.580]

Органопоглощение. Загрязнение поверхностных вод органическими веществами природного происхождения (гуминовыми и фуль-вовыми кислотами и их солями) и органическими соединениями, поступающими в водоемы с неочищенными бытовыми, производственными и сельскохозяйственными стоками, связано с возникновением ряда проблем. Во-первых, органические вещества обычно не полностью удаляются в системах водоподготовки и поступают с добавочной водой в пароводяной тракт, где их присутствие вызывает коррозионное повреждение оборудования ТЭС. Во-вторых, аниониты, используемые в схемах ВПУ, подвергаются постепенному необратимому загрязнению органикой с большой молекулярной массой, что приводит к снижению рабочей обменной емкости анионитов, увеличению расходов реагентов и воды на собственные нужды, повышению солесодержания обессоленной воды. Отмеченная проблема усугубляется стремлением к замене исходной для ВПУ дорогостоящей водопроводной воды, подвергнутой на водопроводных станциях коагуляции и осветлению, на природную поверхностную воду. [c.117]

Основным способом осветления воды является отстаивание, при котором происходит медленное выпадение взвеси. Для ускорения процесса выпадейия применяется коагуляция воды, т. е. добавка химических реагентов, так называемых коагулянтов, образующих хлопья, которые, оседая, увлекают за собой взвесь. [c.155]

Основные технологические процессы предочистки - это коагуляция и известкование. Назначением коагуляции является очистка воды от коллоидных и грубодисперсных примесей в результате агломерации этих частиц с образованием макрофазы при вводе реагентов, называемых коагулянтами. Процесс известкования осуществляется для снижения щелочности исходной воды, при этом происходит снижение общей жесткости и уменьшение ее сухого остатка. При совмещении процессов коагуляции и известкования воды в качестве коагулянта применяют сернокислое железо. При коагуляции как самостоятельной стадии обработки используется сернокислый алюминий, при этом оптимальные значения pH и дозы коагулянта подбираются экспериментально, путем пробного коагулирования. Обычно дозировка находится в пределах 0,4-1,2 мг-экв/кг чистого безводного коагулянта. Обеспечение оптимальных значений pH достигается подкислением либо подщелачиванием, последнее производится обычно в паводковый период. Для интенсификации хлопьеобразования при коагуляции применяют добавки флоку-лянтов, например полиакриламида (ПАА) с дозой 0,1-1,0 мг/кг, и повышают температуру обрабатываемой воды до 25-30 °С. Схема коагуляционной установки с осветлителем представлена на рис. 4.1. [c.40]

Многолетний опыт эксплуатации прямоточных коагуляционных установок с щайбовыми дозаторами и напорными смесителями показал, что они имеют ряд серьезных органических недостатков, затрудняющих достижение оптимальных параметров процесса коагуляции. Шайбовые дозаторы оказались мало надежными в эксплуатации, не обеспечивающими постоянства и точности дозы реагентов. Вместо них, как в схемах с осветлителем, рекомендуется применять плунжерные насосы-дозаторы (по схеме на рис. 6-8), пропорциональное дозирование которых обеспечивается электронными регуляторами, поддерживающими заданное соотношение расходов реагентов и обрабатываемой воды. Для возможности раздельного контроля за дозой щелочи и коагулянта реагенты вводятся раздельно индивидуальными пасоса-ми-дозаторами. При этом коагулянт вводят в основной трубопровод на расстоянии свыше 10 м от места ввода щелочи по течению воды и не меньше чем за 20 м до осветлительных фильтров. [c.230]

Комбинированная схема коагуляция, известкование с обескремниванием и двухступенчатое Na-кaтиoниpoвaниe (рис. 6-3). Для пуска установки требуется подготовка к работе реагентного хозяйства и приготовление необходимых растворов реагентов. [c.528]

На установках, осуществляющих обработку воды методом осаждения, после нагревания сырой воды и приготовления растворов реагентов все остальные процессы, а именно присадка в обрабатываемую воду и смешение с ней определенной дозы реагентов, х1ими-ческое взаимодействие воды с этими реагентами, выделение из воды малорастворимых соединений, кристаллизация этих соединений, укрупнение образовавшихся кристаллов И, наконец, их отстаивание, происходят в аппарате, носящем не совсем правильное название — отстойник, поскольку, как это видно из перечисленных выше процессов, этот аппарат, помимо отстаивания выпавших асадко-в, выполняет также функции смесителя, реактора и кристаллизатора. Применявшиеся первоначально конструкции вертикальных отстойников были относительно просты и сводились примерно к схеме этого аппарата, изобралсенной на рис. 4-1. В дальней-, шем эта конструкция постепенно подвергалась ряду изменений, имевших целью улучшить работу отстойника с учетом перечисленных выше факторов, способствующих ускорению совершаемых в нем процессов. Такие усовершенствованные отстойники получили название осветлителей. Схема одной из таких конструкций осветлителя , получившего раопространение на водоподготовительных установках электростанций для совместного осуществления коагуляции, известкования и магнезиального обескремнивания воды, представлена на рис. 5-15. [c.136]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...