Гелий Растворимость в воде

Образующиеся гели новообразований различаются тем, что одни из них легко кристаллизуются, а другие, вследствие малой растворимости в воде, остаются в коллоидном состоянии в течение долгого времени. К первым относятся гидрат окиси кальция и гидроалюминат кальция, которые начинают кристаллизоваться и пронизывать своими кристаллами аморфную массу гидросиликата кальция, относящегося к гелям второго рода, остающихся весьма долгое время в коллоидном состоянии. Однако основное значение в нарастании механической прочности имеет уплотнение и затвердевание гидросиликата кальция. [c.168]

Другие кислые среды (в жидкой, парообразной или газообразной фазах) при взаимодействии с бетоном обычно образуют растворимые в воде и особенно в кислых растворах соли и поэтому разрушают бетон. Однако в определенных условиях при взаимодействии бетона с серной и соляной кислотами могут образовываться продукты, препятствующие разрушению бетона. Это происходит при выделении из цементных минералов свободного кремнезема, который с перечисленными растворами кислот образует гель кремневой кислоты Si(0H)4, нерастворимый в воде и кислотах. При этом на поверхности бетона образуется тонкая защитная пленка, предохраняющая его от про- [c.47]

При действии минеральных кислот на бетон происходит полное его разрушение с образованием растворимых в воде солей (главным образом кальциевых) и нерастворимого в воде геля кремневой кислоты. Необходимо отметить, что, несмотря на низкую кислотостойкость бетона на портланд-цементе, случаев полного разрушения бетонных конструкций вследствие кислотной коррозии известно сравнительно мало. Некоторое замедление коррозии под действием кислот может быть объяснено выделением аморфного коллоидного геля кремневой кислоты, затрудняющего проникновение жидкостей в тело бетона. [c.397]

Экспериментально установлено, что самый высокий уровень эрозии при постоянных затратах звуковой энергии и оптимальном значении Рд/Рл получается при использовании для создания избыточного давления аргона и азота, имеющих более высокую, чем гелий, и более низкую, чем углекислый газ, растворимость в воде. Вероятно, более существенное повышение уровня эрозии при создании избыточного давления за счет газа со средней растворимостью объясняется тем, что снижение коэффициента растворимости р уменьшает число кавитационных зародышей , но в то же время снижает Р при тогда как увеличение повышает [c.202]

Несмотря на высокие защитные свойства, полихлорвиниловые лаки обладают существенными недостатками, которые ограничивают их применение плохой сцепляемостью с металлом, недостаточной морозостойкостью, малой концентрацией (в связи с плохой растворимостью смолы). Неудобством является то, что применять лак необходимо в горячей воде, так как при остывании он быстро превращается в гель. Покрывать изделия лаком возможно только при окунании их. [c.444]

Основным свойством пектина способность коагулировать, т. е. образовывать гель, растворимый в воде таким образом пектин является обратимым коллоидом. Для промышленных целей наибольшее значение имеет свойство пектина образовывать желе при варке с раствором сахара и фруктовым соком, содержащим определенное количество к-т. Для образования желе необходимы три ингредиента пектин, сахар и кислота. По Л. Сингу наилучшее %-ное соотношение пектина, кислоты и сахара для образования желе таково 1,25% пектина, 1,05% лимонной к-ты и 54% сахара (в готовом желе). Но при этом надо отметить следующее. 1) Количество пектина, нужное для образования желе, зависит от %-ного содержания метоксильных групп высоко-метоксилированные пектины дают плотное желе при концентрации меньшей 1%, даже при 0,5% при содержании ок. 11% метилового спирта в пектине требуется 1 % пектина, при меньшем содержании метилового спирта требуется до 2% и более пектина (в готовом продукте). 2) Количество к-ты, необходимой для образования желе, различно и зависит от природы кислоты, что объясняется различной степенью диссоциации к-т так, винной к-ты надо брать меньше, чем лимонной. В виду этого правильнее делать определение концентрации водородных ионов при 60—65% сахара и 1% пектина для образования плотного желе Рн д. б. равным 3,1— 3,2, а для более мягкого—3,4 при [c.30]

Сущность химических процессов, происходящих при этом на поверхности стекла (глазури), освещена в работах академика И. В. Гребенщикова и его школы. Этими работами доказано, что разрушение поверхности стекла обусловливается гидролизом силикатов. В частности, щелочные силика)ты образуют при этом, в виде продуктов реакции, ед1сую щелочь и силикагель Si02 пНгО. Растворимая в воде щелочь удаляется, а гель кремнезема отлагается на поверхности в виде более или менее равномерного слоя, который служит защитной коллоидной пленкой против дальнейшего разрушения силикатов. Чем толще и плотнее этот слой, тем медленнее происходит диффузия воды через него и тем медленнее, следовательно, идет процесс разрушения. [c.31]

Гидрат окиси алю м и н и я А1(0Н)з получается при прибавлении водного аммиака к раствору соли алюминия в виде белого студенистого осадка, имеющего природу геля. Он м. б. также получен в форме гидрозоля. А1(ОН)з представляет одновременно слабое основание и слабую к-ту (имеет амфотерный характер), растворяясь как в к-тах, так и в щелочах. В последнем случае раствор содержит алюминаты, например Na AlOa, NaAlO . Как соли очень слабой к-ты алюминаты сильно гидролизованы и легко распадаются с выделением А1(0Н)з. Технич. способы добывания А1(0Н)з — важнейшего промежуточного продукта при получении соединений алюминия — основаны на прокаливании боксита с содой или на обработке его едким натром. И в том и в другом случае глинозем боксита дает со щелочью растворимый в воде алюминат натрия, к-рый потом разлагается с выделением гидрата окиси алюминия. [c.316]

Основным продуктом твердения являются гидросиликаты кальция, практически не растворимые в воде. Они выпадают из раствора сначала в виде геля (жесткого студня), а затем кристаллизируются, придавая прочность твердеющему цементу. Алюминат С3А и алюмоферрит С4А кальция ведут себя подобным же обра- [c.70]

Связь П. н, с др. параметрами состояния даётся ур-нием адсорбции Гиббса (см. 17оверхностные явления). У чистых веществ П. н. снижается с ростом темп-ры. Повышение давления приводит к уменьшению II. н. при заметной взаимной растворимости фаз и к возрастанию П. н. в противоположном случае (напр., в системе вода — гелий). Присутствие веществ с положительной адсорбцией вызывает снижение П. и. (наиб, эффект дают поверхностно-активные вещества), а с отрицательной (характерной, напр., для неорганич. солей в воде) — повышение П. н. Вдали от критич. точки гравитац. поле практически ые изменяет П. н. [c.648]

Нужно добавить, что вода не является растворителем масла и масляной пленки, но при погружении в воду масляные пленки сильно набухают. В этом отношении масляные пленки подобны желатине и другим диспергируемым в воде ассоциированным коллоидам, хотя и не в такой степени. По этому признаку и другим коллоидным показателям некоторые исследователи [53, 55, 56] считают, что масляные пленки являются специальным видом ассоциированного коллоида. Сланский [53] считает, что в процессе высыхания растительных масел химические реакции протекают так, что в масле образуется более чем одна фаза. Когда одна из этих фаз становится дисперсной и достигнет достаточной концентрации, она коагулирует коллоид, который затем выпадает в виде твердого геля. Дисперсная фаза может образоваться в результате окисления масла, его полимеризации или других процессов, но конечная пленка является всегда результатом коллоидного ассоциирования. Эти положения очень трудно достоверно доказать, но нужно помнить, что гелеобразование протекает очень быстро как при высыхании пленки, так и при термической полимеризации масла. Следовательно, можно полагать, что высохшее масло является агрегатом полимеров, соединенных главньш И и побочными валентностями. Если преобладают главные валентности, то пленка получается более вязкой, более прочной и менее растворимой, чем в случае преобладания побочных или ассоциированных связей. Так как некоторые продукты из масляных пленок экстрагируются ацетоном, то можно наглядно представить себе, что пленки являются открытыми структурами, способными поглощать значительные количества продуктов низкого молекулярного веса. Такие открытые структуры могут при старении сжиматься и выделять некоторые соединения с низким молекулярным весом. Они могут растягиваться или набухать, поглощая низкомолекулярные продукты, имеющие большее сродство с поверхностями структур, чем материалы, которые выпотевают при синерезисе гелеобразной структуры. Это сродство, или сила впитывания , рассматривается как результат действия абсорбции, зависящей от относительной полярности внутренней поверхности структуры и абсорбирован- ного продукта. Эти силы являются, следовательно, видом вандер-ваальсовских, или ассоциирующих, сил. [c.143]

Некоторые корреспонденты симпозиума N. Р. Ь., однако, высказывают противоположные взгляды в отношении относительной значимости механических и химических влияний. Айзенберг сообщает об опытах, проведенных в Калифорнийском технологическом институте, в которых полученные в толуоле разрушения в атмосфере гелия незначительно отличились от тех, которые были получены в воде. Однако, Виллер, хотя и согласился, что разница невелика, если принимаются необходимые предосторожности для устранения коррозии в водной среде, однако сообщает, что при других условиях значительные питтинги образуются в воде и быстро уменьшают ценность изделия в толуоле он добавляет, ничего подобного никогда не наблюдалось . Виллер сделал попытку разделить результаты механического и химического действия при помощи фильтрации жидкости, в котОрой стальной образец подвергался кавитационному разрушению. Он обнаружил растворимые железные соли в фильтрате и взял их за основу для расчета результатов коррозии, тогда как темные продукты, остающиеся на фильтровальной бумаге, рассматривались предварительно как состоящие из частиц металлического железа, разрушенного эрозией это допущение привело к заключению, что при 10-минутном испытании в обескислороженной воде 14% разрушения было произведено коррозией, тогда как в 0,1 н. хлористом калии разрушение на 68% было химическим. Создается впечатление, что коррозия была еще больше, чем говорят эти цифры, поскольку черное вещество не сразу растворяется в кислоте и требует для растворения 10-минутного нагрева в 50%-ной соляной кислоте, содержащей азотную кислоту и, следовательно, оно не целиком состояло из металлического железа. Если медленно растворяющееся вещество было магнетитом, образовавшемся в результате взаимодействия растворимых анодных и катодных продуктов, то эту часть следовало включить в процент, определяющий химическую коррозию. [c.691]

Вода. Под действием воды или ее пар< в на стекло, содержащее, как правило, иоиы щелочных или щелочноземельных металлов, происходит гидролитическое разрушение связей Si—О—X, где X — ион Na+, Ц+ и т. п. В результате образуются растворимые соединения (например, NaOH), которые выщелачиваются водой. В процессе ионного обмена, при котором ионы Na+ замещаются ионами ОН , структурные цепочки Si—О—X, являющиеся основой стекла, переходят в группы Si—О—Н. На поверхности стекла таким образом возникает слой геля, содержащий как группы Si—О— Si, так и Si-0-Н. [c.100]

Выделяющаяся при гидролизе известь может удаляться с водой и ослаблять структуру бетона происходит выщелачивание или так называемая белая смерть бетона, так как ооак щийся кремниевый гель 5/ 02-2// 0 не обладает вяжущими свойствами. Однако в реальных конструкциях полного извлечения извести из бетона не происходит из-за затруднённости диффузии воды через плотные слои бетона н зафязнёнпости воды растворёнными солями, в частности, карбонатами. Установлено, что находящаяся в порах бетона свободная вода представляет собой насыщенный или даже пересыщенный раствор извести с концентрацией 1,3... 1,7 мг/л, в котором не растворимы все алюминаты вплоть до четырёхкальциевого, а также все силикаты, начиная с двухкальциевого. Вследствие указанных причин выщелачивающая коррозия не представляет такой серьезной опасности, какой она представляется исходя из общих соображений о возможном гидролизе цементного камня. [c.132]

Измельчению в К. м. могут подвергаться следующие вещества а) масла и всякого рода маслянистые HiHAKo TH (получение устойчивых эмульсий с водой), б) твердые органические коллоиды—гели (белковые или иные вещества, казеин, каучук, смолы) и в) минеральные вещества кристаллич. или скрытокристаллическ. сложения (минеральные краски, тальк, графит, уголь и т. д.). Материалы последней группы при измельчении их в водной среде часто образуют ионы, вследствие частичного растворения, либо реагирования с водой, либо выщелачивания растворимых примесей это вызывает обратную коагуляцию (см.) частиц, вследствие чете тонкое дробление не может быть достигнуто. В этих случаях к смеси перед обработкой в К. м. добавляютвещества,осаждающие ионы электролита, либо вводят небольшие количества защитных коллоидов, как это практикуется при стабилизации настоящих коллоидных растворов. [c.329]

Силикагель-обезвоженный гель кремниевой кислоты (810 2 иН20)-используют для адсорбции полярных соединений. Его применяют в процессах осушки газов и жидкостей, при разделении органических веществ в газовой фазе и в хроматографии. Силикагель получают обработкой раствора силиката натрия (растворимое стекло) серной кислотой (иногда хлороводородной) или растворами солей, имеющих кислую реакцию. Образовавшийся гель промывают водой и сушат до конечной влажности 5-7%, так как при такой влажности силикагель обладает наибольшей адсорбционной способностью. Удельная поверхность силикагеля составляет 4-10 -7,7 10 м /кг, насыпная плотность-400-800 кг/м . Размер частиц неправильной формы изменяется в довольно широком интервале-от 0,2 до 7 мм, а гранулированных (сферической или овальной формы)-от 2 до 7 мм. [c.191]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...