Другие двойные окислы

ДРУГИЕ двойные окислы [c.98]

Около 10 лет назад были получены и испытаны другие щелочноземельные титанаты, и в течение нескольких лет были достигнуты необычно высокие значения электрической проницаемости. Это привело к значительному расширению исследований и промышленному производству новых диэлектриков с высокой электрической проницаемостью. Особенно интересными оказались смеси титанатов стронция и бария, а многие сложные титанаты, цирконаты, станнаты и другие соединения щелочноземельных металлов и свинца были не только разработаны и испытаны, но и стали изготовляться в промышленном масштабе. Наилучшие результаты дали диэлектрики на основе двойных окислов титана и циркония, оказавшиеся особенно пригодными для больших конденсаторов. С тех пор многие известные ученые [Л. 40—56] как в области керамики, так и физики провели обширнейшие исследования в различных направлениях, позво-.лившие точно определить свойства и структуры этих веществ, а также теоретически объяснить столь необычные их свойства. [c.369]

Что касается железа, которое делает сплав более стойким к воздействию водорода, то можно полагать, что оно тоже влияет на поведение окиси. Никель же оказывает двойное действие на сплавы повышает их защитные свойства и в значительной степени способствует проникновению водорода (Это может происходить даже без поляризации, см. табл. 2). Общеизвестно, что добавление небольших количеств других металлов в окисел изменяет поведение окисла при повышенных температурах и под давлением. Поэтому можно предположить, что подобные добавки могут изменить поведение пленки окисла под напряжением, вызываемым увеличением объема, которым сопровождаются превращения металла в окисел и металла в гидрид. [c.193]

При контакте твердых окислов с какой-то специально вводимой фазой кислород окислов связывается с элементом этой фазы и образует легко удаляемое соединение. С другой стороны, второй элемент окислов должен быть связан со вторым элементом вводимой фазы в результате образуется второе, также легко удаляемое соединение. Если для простоты возьмем двойной окисел двухвалентного металла, то реакции, происходящие при этом, можно записать так [c.251]

Прайс и Томас [258] исследовали многочисленные двойные сплавы серебра, содержавшие до 10% других металлов. Как правило, защитная способность пленок, образующихся в атмосфере воздуха, незначительна, за редким исключением сплавов с кадмием и цинком. Но если условия опытов пли природа агрессивной среды таковы, что на первых порах на металле образуется только окисел примеси, то это позволяет в некоторых случаях получать пленки с хорошей защитной способностью. Преимущественное окисление достигается нагреванием сплавов в атмосфере кислорода при очень низком давлении, например в атмосфере водорода с примесью паров воды при давлении 0,1 мм рт. ст. При подобном парциальном давлении кислорода серебро в равновесных условиях практически не окисляется, так что пленка растет только за счет окисления легирующей добавки. [c.351]

Удаление окислов термохимическим путем. Поскольку в процессе резки высокохромистых сталей расплавление окис-ной пленки должно происходить на всей поверхности соприкосновения кислородной струи с металлом, это может быть осуществлено только в том случае, если добавочный источник тепла будет вводиться равномерно распределенным в струе кислорода. Такому условию удовлетворяют порошки из металлов и ферросплавов, активно, сгорающих в струе кислорода с образованием жидких шлаков. Вводимые порошки выполняют двойную роль. С одной стороны, порошок, воспламеняясь и сгорая на разрезаемой поверхности, значительно повышает температуру зоны реза с другой — продукты окисления, сплавляясь с окислами поверхностной пленки, образуют шлаки с более низкой температурой плавления, легче поддающиеся удалению из разреза. [c.8]

Перемещение катионов металла в положение между отрицательными ионами кислорода возможно, очевидно, в любой точке поверхности и представляется гораздо более легким процессом, чем полный выход катиона из решетки в сольватную оболочку, протекающий преимущественно на выступах решетки. Первичный акт пассивации может быть затруднен, если в двойном слое при потенциале реакции образования монослоя окисла, кроме ионов ОН , содержатся другие адсорбированные ионы, например, хлор-ионы. Тогда реакции образования монослоя окисла должен предшествовать процесс замещения ионов хлора молекулами воды или ионами гидроксила. Такое замещение может происходить медленно и трудно, а дальнейшее смещение потенциала в положительную сторону скорее препятствует протеканию этого процесса, чем способствует ему. [c.9]

Химические свойства алкенов. Алкены, или олефины, очень реакционноспособны. Реакционная способность их обусловлена наличием двойной связи. Поэтому для алкенов характерны реакции присоединения галоидов (при обыкновенной температуре), водорода (при повышенной температуре и в присутствии катализаторов — мелкораздробленного никеля, меди и др.), кислот, воды (в присутствии катализатора) и др. Алкены легко окисляются с разрывом цепи по месту двойной связи и образованием различных продуктов окисления. Под действием серной кислоты и других веществ алкены легко полимеризуются, т. е. молекулы алкена соединяются друг с другом, образуя молекулы более тяжёлого алкена. [c.297]

По сравнению с двойными сплавами в тройных алюминиевых сплавах часть легирующих элементов может усиливать, а другая часть — ослаблять склонность к образованию кристаллизационных трещин. Иногда меж-зеренные прослойки имеют не эвтектический характер, а состоят из окислов. Механизм возникновения трещин при этом не изменяется. [c.73]

Ферриты представляют собой двойные окислы, образуемые окисью железа (РегОз) с окислами других металлов (МеО). Общая химическая формула простых ферритов, обладающих структурой, аналогичной минералу шпинели (MgAl20з), записывается как МеРе204, где Ме — двухвалентный металлический ион с ионным радиусом, лежащим в интервале 0,6-т-0,9 А (Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, M.g, Сб). Известны соединения, где вместо одного сорта [c.34]

В качестве эм иссиовных веществ, которыМ и заполняются поры губки в металлогубчатых катодах, используются двойные п тройные карбонаты, преимущественно мелкозернистые, окись тория, окись иттрия н другие тугоплавкие окислы и -их смеси иногда в карбонаты добавляется небольшое количество порош ка никеля, повышающего стойкость. катодов к искрению (импульсные приборы с большим градиентом поля у катода). [c.266]

Из таких двойных окислов наибольшее практическое значение имеют силикаты, так как они способны образовывать стекловидные слои с замедленной диффузией. Силицидные покрытия сио-собны эффективно защищать вольфрам и молибден даже ло 1700" а силициды некоторых других металлов, как об этом говорится в заключительной главе, тоже образуют слои достаточной защитной способности. Механизм диффузии в аморфных (и жидких) силикатах выяснен еще далеко не полностью, хотя недостатка интереса к реакциям типа шлак — металл в металлургии извлечения не ощущается [482]. [c.188]

К ферромагнетикам относятся интерметаллические соединения зкоземельных металлов с кобальтом, двойные окислы, образуемые кисью железа РеаОз с окислами металлов (ферриты), и другие со- инения. [c.17]

Защита металлов от химической коррозии в основном заключается в их легировании добавками элементов, более стойких к окислению. Защита легированием основана 12, с. 215] на образовании соединений а) с малой дефектностью кристаллической решетки, обладающих низкими л<оэффициентамп диффузии по отношению к корродирующему агенту б) с кристаллической решеткой шпинелей (типа двойных окислов), обладающих повышенной химической стойкостью. Наиболее эффективными легирующими добавками, сообщающими железу жаростойкость, являются хром, титан, молибден, вольфрам, алюминий, тантал, ниобий. Благодаря их применению созданы коррозионностойкие стали для реактивной, ракетной, атомной и другой техники. [c.149]

Эмпирических формул для оценки энтропий в других классах соедпиенпй в настоящее время нет из-за отсутствия необходи- мых данных для их вывода, по приближенные значения можно получать, су.ммируя значения энтропий составляющих элементов (твердых). Такое суммирование можно производить для энтропий сплавов, интерметаллических соединений, фосфидов, теллуридов, селенидов, двойных окислов и некоторых других классов соединений. [c.24]

Промышленные опыты показали, что защитное действие октадециламина и других пленкообразующих аминов проявляется полностью на пятнадцатый день с начала их непрерывного поступления. После перерыва в подаче амина более 10 ч наблюдается нарушение целостности защитной пленки, увеличивается содержание продуктов коррозии (окислов железа) в конденсате, возвращаемом с производства. После перерыва в 16—25 ч на одной ТЭЦ требовался двойной период подачи амина для полного возобновления защитной пленки на всей внутренней поверхности конденсатной системы. Двухсуточный перерыв в поступлении октадециламина на той же ТЭЦ приводил к полному разрушению защитной пленки в начале конденсатопровода, а в конце конденса-топровода снижал показатель защитного действия до 60%. После двухсуточного перерыва в дозировании октадециламина в пар, идущий на производство, требовалось 9—10 дней подачи амина для полного восстановления защитной пленки на всей внутренней поверхности конденсатопроводов. При нормальном количестве отпускаемого пара на производство 5—8-часовой перерыв в поступлении октадециламина в пар не сказывался на целостности защитной пленки, и, следовательно, на степени ее защитного действия при условии, что эти перерывы не происходили ежедневно. [c.245]

Необходимо указать, что пленочная и адсорбционная теория не противоречат, но лишь дополняют одна другую. По мере того, как адсорбционная пленка, постепенно утолщаясь, будет переходить в фазовую пленку, на торможение анодного процесса вследствие изменения строения двойного слоя постепенно будет накладываться также торможение этого процесса, вызванное затруднением прохождения ионов непосредственно сквозь защитную пленку. Таким образом, более правильно говорить об объединенной пленочно-адсорбционной теории пассивности металлов. Несомненно, что в зависимости от физических внешних условий окружающей среды и характера взятого металла возможны самые различные градации толщины защитных слоев. Исходя из анализа многочисленных экспериментальных исследований, можно, по-видимому, полагать, что в отдельных случаях, особенно в случае пассивирования благородных металлов, например платины, воздействие кислорода может и не завершаться образованием фазовых слоев, но останавливаться на стадии чисто адсорбционного кислородного слоя. Однако в других случаях за стадией адсорбции кислорода следует стадия образования сплошной пленки адсорбционного соединения и далее — пленки фазового окисла. При этом не обязательно, чтобы окисел, образующий пленку, был вполне иден-, тичен с существующими компактными окислами для данного ме- талла. После возникновения подобного защитного слоя (пленки) ч существенное и даже в некоторых условиях превалирующее зна-чение может иметь торможение анодного процесса, определяемое <3 пленочным механизмом. [c.17]

При — 400°С ацетонитрил распадается с выделением водорода, метана, синильной кислоты, аммиака, окиси углерода и кокса. При 400°С в присутствии смеси окислов хрома и алюминия ацетонитрил реагирует с бутадиеном-1,3 и другими диолефинами с сопряженными двойными связями, образуя соответствующие пиридиновые основания зз, 34 [c.72]

Соображения Вагнера не ограничиваются системами, в которых один компонент обычно не взаимодействует с кислородом, а распространяются и на более общие случаи, приобретая, таки.м образом, гораздо большее значение. Если бы взаимодиффузия в двойной системе Ме — М1 была бесконечно большой и если предположить, что окислы металлов Л1е и M взаи.мно не растворимы, то для всякой определенной концентрации сплава должен образовываться лишь один из двух окислов. В этом случае должна существовать критическая концентрация, при которой давление диссоциации Л1еО должно равняться давлению диссоциации. ИЮ при концентрациях выше критической должен образовываться один окисел, а при концентрациях ниже критической— другой. Чем больше разность между давлениями диссоциации окислов МеО и МЮ, тем ближе к стороне Mi системы расположится критическая концентрация. Это — простое следствие из термодинамических соображений. В действительности же, 12 [c.179]

ПрсЯйышленные опыты на электростанциях Ленинграда показали, что примерно 100%-ное защитное действие октадециламина и других пленкообразующих аминов имеет место на пятнадцатый день с момента начала непрерывного дозирования амина. После 10 ч перерыва в дозировании амина наблюдалось нарушение целостности защитной пленки, которое характеризовалось увеличением содержания продуктов коррозии (окислов железа) в конденсате, возвращаемом с производства. Псгсле 15—25 ч перерыва в дозировании октадециламина в паропровод на одной ТЭЦ требовался двойной период времени дозирования ами.1а для полного возобновления защитной пленки на всей внутренней поверхности конденсатной системы. [c.205]

Система UO2—UO3—ВаО. Система с окисью бария отличается от других систем с окислами щелочноземельных металлов образованием двух тройных соединении ВагигОу и ВагСзОю, конгруэнтно плавящихся и образующих ряд двухфазных равновесий с компонентами системы и с двойными соединениями. При 1200° С в системе можно провести (рис. 4.22) следующие бинарные сечения [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Другие двойные окислы : [c.9] [c.99] [c.332] [c.380] [c.299] [c.169] [c.249] [c.17] [c.294] [c.17] [c.56] [c.2] [c.40] [c.8] [c.358] [c.339] [c.136] [c.334] [c.145] [c.145] [c.347] [c.128] [c.11] [c.723]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...