Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Типы полимеров на ползучесть

Многие другие данные, имеющиеся в литературе, подтверждают резкую зависимость податливости при ползучести от величины прикладываемой нагрузки, хотя в некоторых случаях авторы не обсуждали этот аспект. Зависимость ползучести от напряжения установлена для всех типов полимеров, в частности для ПЭ [43, 44, 52, 53, 58, 63—65], жесткого [49, 50, 52, 60, 62, 66, 67] и пластифицированного [68] ПВХ, ПС [42, 69], АБС-пластиков [56, 62, 70], полипропилена [61, 71, 72], хлорированного простого полиэфира [пентона] [73], ацетобутирата целлюлозы [45], полиамидов [30], нитроцеллюлозы [48], отвержденных эпоксидных смол [55].  [c.64]


Развитие этого принципа измерения в нашей стране состоит в использовании изгибных и крутильных колебаний (в последнем случае стержень крепят к ОК сургучом). Метод используют для измерения упругих постоянных в зоне контакта, упругой анизотропии (при изгибных колебаниях в двух перпендикулярных плоскостях), ползучести и температуропроводности материалов типа полимеров. Наблюдают за изменением этих величин под влиянием температуры, радиационного облучения. Вопрос контроля твердости чугуна рассмотрен далее.  [c.257]

В литературе подробно описаны различные типы приборов и методов измерения ползучести полимеров и релаксации напряжений в них в частности, такая информация содержится в книгах Ферри [11 и Нильсена [2], поэтому в данной главе они анализироваться не будут.  [c.51]

Разветвление цепей влияет на вязкость полимера выше и, следовательно. На скорость ползучести и релаксацию напряжения [105—109]. Это влияние трудно выразить количественно, поскольку длина и число ответвлений могут сильно варьироваться— все ответвления могут начинаться из одной точки (макромолекулы типа креста или звезды) или они могут быть распреде-  [c.70]

ПВХ и его сополимеры являются важнейшими полимерами, используемыми в пластифицированном состоянии. Даже в присутствии большого количества пластификатора, снижающего значительно ниже комнатной температуры, эти полимеры не проявляют текучести или ползучести при длительном действии нагрузки. Такое поведение аналогично поведению вулканизованного каучука. Однако в ПВХ отсутствуют поперечные химические связи и их роль, очевидно, выполняет небольшое количество кристаллической фазы (5—15%) [147, 165]. Ползучесть пластифицированного ПВХ как функцию температуры, типа и количества пластификатора изучали во многих работах, в том числе в [165, 167, 174]. Релаксацию напряжения в ПВХ исследовали в работе [175].  [c.80]

Другой эффект ориентации проявляется в изменении коэффициента Пуассона, который может быть оценен в зависимости от времени при одновременном рассмотрении результатов экспериментов по ползучести при растяжении и кручении. Коэффициент Пуассона жестких неориентированных полимеров остается практически постоянным или несколько возрастает во времени. Однако ориентация может резко изменить положение [181]. Поведение анизотропных материалов фактически характеризуется несколькими значениями коэффициента Пуассона. Так, его величина, найденная при нагружении вдоль оси ориентации, должна быть больше, чем для неориентированного полимера, однако это наблюдается не во всех случаях, в частности, для кристаллических полимеров типа ПЭ это не выполняется [179].  [c.81]


Полимер при температуре выше Т . проявляет очень малую скорость ползучести. Как различить, является ли причиной этого поперечное сшивание или кристаллизация Предложить по крайней мере два типа механических испытаний или комбинацию механических измерений с другими видами испытания для выявления причины низкой скорости ползучести.  [c.85]

Соотношения типа (2.1) и (2.2) обычно применяются в качестве основных физических соотношений в механике полимеров и композиций из них (таких, как стеклопластики, углепластики и др.), в механике горных пород, в исследованиях ползучести не-  [c.23]

Из наследственных теорий в расчетах на ползучесть могут быть использованы только такие, в которых теория наследственной упругости Вольтерра обобщена на случай нелинейной ползучести. К таким теориям относятся теория пластической наследственности Ю. Н. Работнова [124, 125], теории нелинейной наследственности Н. X. Арутюняна [3] и М. И. Розовского [142]. Однако наследственные теории, даже нелинейного типа, больше подходят для полимеров и бетона, чем для металлов. В частности, как показывают экспериментальные исследования ступенчатого нагружения образцов из металлов и сплавов, возврат при разгрузке оказывается меньше, чем это следует из всех наследственных теорий [112].  [c.223]

При наполнении полиамидов и полипропилена стеклянными волокнами повьшается прочность при растяжении обоих термопластов. Особенно сильно повышается модуль при ползучести у полипропилена, наполненного стеклянными и асбестовыми волокнами, Стеклянное волокно заметно повышает модуль упругости и ударную прочность полиамидов. При наполнении значительно увеличивается теплостойкость обоих типов полимеров.  [c.431]

У многих материалов (полимеры, бетон, металлы при повышенной температуре) в эксплуатационных условиях закон связи а(е) существенно зависит от времени. Изменение напряжений и деформаций во времени при постоянных внешних нагрузках называют ползучестью (явление ползучести можно обнаружить при растяжении материалов даже в условиях нормальной температуры). Так, при растяжении образца для снятия показаний тензометров приходится, как правило, приостанавливать процесс нагружения либо по силам, либо по деформациям. Такая остановка в упругой области практически не приводит к изменению показаний во времени. Если остановка происходит в пластической области, то для машин кинематического типа (e = onst) благодаря вязкости материала происходит заметное самопроизвольное падение напряжений (рис. 1.12), т. е. релаксация. При нормальной температуре Та напряжение а асимптотически стремится к  [c.37]

Ввиду анизотропности и плохой теплопроводности наполненных пластмасс (особенно содержащих волокнистые наполнители) необходимо соблюдать определенные правила при их эксплуатации и механической обработке — применять охлаждающие смазки, пользоваться специальным инструментом и т. п. При обработке и эксплуатации деталей из слоистых пластиков нельзя прилагать нагрузки в сторону, способствующую расслаиванию или сдвигу листового наполнителя и т. д. Под влиянием длительных механических нагрузок в статических или динамических условиях происходит усталостное разрушение пластмасс. На усталостную прочность пластмасс (так же как и на другие их свойства) сильное влияние оказывают химическое строение полимера, природа и вид наполнителя и их количественное соотношение. Постоянно действующие (статические) нагрузки вызывают ползучесть пластмассовых деталей наиболее явно она проявляется у термообратимых пластиков (оргстекло и другие термопласты). В наименьшей степени ползучесть проявляется у стеклотекстолнтов, полученных с участием полимерных связующих термонеобратимого типа.  [c.390]

Хотя измерения ползучести густосетчатых полимеров с очень плотной сеткой поперечных связей в стеклообразном состоянии (отвержденных термореактивных смол типа фенолоформальде-гидных) довольно многочисленны, эти эксперименты обычно имели чисто прикладную цель, и их теоретическое значение мало, поскольку плотность сетки, как правило, не контролировалась. Очевидно, частота узлов сетки практически не влияет на ползучесть полимеров при температурах, лежащих значительно ниже Т . В жестких хрупких полимерах молекулярная подвижность заморожена и дополнительные ограничения, налагаемые поперечными связями, едва ли могут проявиться заметно. Ползучесть жестких стеклообразных полимеров определяется в наибольшей степени величиной модуля уИругости и разностью между и температурой испытаний. Для некоторых полимеров такого типа, например для отвержденных феноло- и меламиноформальдегид-ных смол, характерны высокие значения модуля упругости, низкие механические потери и высокая Т . Все эти факторы резко снижают деформации и скорость ползучести, так что полимеры этого типа обладают обычно низкой ползучестью и высокой стабильностью размеров. С другой стороны, некоторые отвержденные эпоксидные и полиэфирные смолы обладают значительно более высокой ползучестью. Их модуль упругости при сдвиге может быть ниже 10 Па вследствие существования вторичного низкотемпературного перехода [136—1391. Кроме того, вследствие особенностей их строения и низкой температуры отверждения многие эпоксидные и полиэфирные смолы обладают относительно низкими Т . Поэтому эти смолы обычно характеризуются значительно более высокой ползучестью, чем фенолоформальдегидные смолы.  [c.75]


Было предпринято несколько попыток использования метода температурно-временной суперпозиции для анализа данных о ползучести и релаксации напряжения, полученных при разных температурах для блок-сополимеров типа полистирол—полибутадиен — полистирол. Было установлено, что коэффициент сдвига, рассчитанный по теории ВЛФ, пригоден для областей вблизи температур стеклования ПС и ПБ, однако в промежуточной области для получения обобщенной кривой следует использовать другой тип коэффициента сдвига. Другими авторами [185] для аналогичного материала было установлено, что коэффициент сдвига,, найденный по теории ВЛФ, применим только в диапазоне температур до 15 °С в интервале между фаз, а при более высоких температурах применим коэффициент сдвига аррениусова типа. Причина такой разницы в коэффициентах сдвига неизвестна. Была получена обобщенная кривая по данным ползучести и релаксации напряжения для частично совместимых блок-сополимеров полиэтилакрилата и полиметилметакрилвтаТ[186]. Коэффициент сдвига по теории ВЛФ для такой системы применим только приблизительно," однако обобщенная кривая охватывает 20—25 десятичных порядков по оси времени, тогда как для обычных однофазных полимеров она охватывает только 10—15 порядков.  [c.82]

При учете ползучести в зависимостях между напряжениями и деформациями в явном или неявном виде приходится учитывать время. В расчетах конструкций [19, 62, 110, 135, 142], отвлекаясь от физического содержания процесса, используют феноменологические теории, основой для построения которых являются результаты испытаний на ползучесть образцов. Из многих типов поведения материалов во времени под действием нагрузки при расчете конструкций на устойчивость в условиях ползучести, принципиальное значение имеют два основных типа материал обладает свойством ограниченной ползучести и материал обладает свойством неог раниченной ползучести. К материалам первого типа относятся бетоны и полимеры, к материалам второго типа — металлы при высокой температуре,  [c.246]

Особенно резкое различие в свойствах наблюдается в области высоких температур. Например, по механической прочности при 100° С полиэтилен НД превосходит полиэтилен ВД в пять раз. Л одуль упругости полиэтилена НД при 50° С почти в два раза выше, чем у полиэтилена ВД (1660 и 970 кГ/см ). Ползучесть полиэтилена в зависимости от температуры приведена на рис. 4-5 и 4-6. Теплостойкость полиэтилена НД равна 120° С (вязкость ниже единицы). Однако полимер (типа НД) с вязкостью, равной двум, обладает теплостойкостью в пределах 130—138° С.  [c.46]

Соотношения типа (4.1.2) получены и в других теориях разрушения полимеров как кинетического процесса прорастания трещин [142, 284, 455, 456]. Параметрам соотношения (4.1.2) можно приписать определенный физический смысл. Вместе с тем эксперп-мент по ползучести резин до разрушения показывает заметные отклонения от закона (4.1.2). Более точным оказывается эмпирический степенной закон Голланда — Тернера [469] я Г. М. Бартенева [459]  [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Типы полимеров на ползучесть : [c.402]   
Испытательная техника Справочник Книга 2 (1982) -- [ c.87 , c.90 ]



ПОИСК



Ползучесть полимеров

Полимерия

Полимеры



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте