Устойчивость коллоидов

Очистка природной воды от содержащихся в ней взвешенных и коллоидных частиц методом осаждения осуществляется в настоящее время путем проведения процесса коагуляции воды в так называемых осветлителях, в которых смешанная с реагентами исходная вода движется восходящим потоком сквозь слои взвешенного осадка, именуемого контактной средой. Процесс коагуляции позволяет, помимо коллоидных частиц, одновременно удалять из воды тонкодисперсные взвешенные частицы, которые хотя и не обладают электрическим зарядом и устойчивостью коллоидов, но все же из-за незначительности своих размеров имеют малую скорость осаждения. Образующиеся в процессе коагуляции хлопья коагулянта, попадая в осветлитель и опускаясь вниз навстречу поднимающейся воде, захватывают находящиеся в ней мелкие частички взвеси. Происходит своеобразный процесс фильтрования, при котором обрабатываемая вода и фильтрующие хлопья коагулянта движутся навстречу друг другу. [c.45]

Легирующие элементы низколегированных сталей при почвенной коррозии уменьшают начальную скорость образования коррозионных язв. Максимальная глубина язв также меньше, чем в нелегированных сталях. Хром и молибден повышают коррозионную устойчивость легированных сталей при наличии коллоидов. Из низколегированных сталей изготавливают конструкции для сооружений, находящихся в агрессивных почвах. [c.91]

Аналогично влияют поверхностно-активные веш,ества. Изменение гидрофильности поверхности частичек в данном случае зависит от ориентации молекул поверхностно-активных ве-ш,еств в адсорбционном слое. Увеличение гидрофильности и возрастание устойчивости коллоидных частичек в водных системах наблюдается, если полярные группы адсорбированных соединений обраш,ены в сторону дисперсионной среды. Ориентация приобретает особое значение при образовании молекулами поверхностно-активных веш,еств в адсорбционных слоях двухмерных гелеобразных структур, обладаюш,их повышенными структурно-механическими свойствами. Это явление называется коллоидной защитной, которая заключается в том, что при добавлении гидрофильных веш,еств к гидрофобным коллоидам они образуют структурно-прочные адсорбционные слои на поверхности частичек и повышают устойчивость последних по отношению к электролитам-коагулянтам. [c.64]

Процесс искусственного обесцвечивания воды согласно современным представлениям протекает следующим образом. При добавлении к очищаемой воде раствора коагулянтов в течение первых 30—180 с происходит гидролиз добавленных солей и образуются коллоидные гидроксиды алюминия и железа, имеющие огромные активные поверхности. Коллоидные примеси, содержащиеся в воде, адсорбируются на поверхности частичек Гидроксидов. При адсорбции следует различать два процесса собственно адсорбцию и фиксацию (закрепление) адсорбированных коллоидов на поверхности. В первом процессе главную роль играют силы межмолекулярного взаимодействия. Адсорбция коллоидных частичек зависит от их дисперсности она тем больше, чем выше дисперсность и чем меньше устойчивость частичек. [c.71]

Применение перманганата калия дает возможность удалить из воды как марганец, так и железо независимо от форм их содержания в воде. В водах с повышенным содержанием органических веш,еств железо и марганец образуют устойчивые органические соединения (комплексы), медленно и трудно удаляемые при обычной обработке хлором и коагулянтом. Применение перманганата калия, сильного окислителя, позволяет разрушить эти комплексы с дальнейшим окислением ионов марганца (И) и железа (II) и коагуляцией продуктов окисления. Кроме того, коллоидные частицы гидроксида марганца Мп(0Н)4 в интервале рН=5...И имеют заряд, противоположный зарядам коллоидов коагулянтов Ре(ОН)з и А1(0Н)з, поэтому добавление перманганата калия к воде интенсифицирует процесс коагуляции. Таким образом, перманганат калия, оказывая совокупное действие как окислителя, сорбента и вспомогательного средства коагуляции, является высокоэффективным реагентом для очистки воды от целого ряда загрязнений, в том числе и от марганца. [c.423]

Понятие о расклинивающем давлении, обнаруженном для жидкой прослойки между твердыми поверхностями 3,174 жатым к поверхности пузырьком воздуха , было впоследствии распространено на широкий круг проблем, таких, как устойчивость лиофобных коллоидов , смазочное действие, равновесие и движение влаги в почвах и грунтах и другие процес- [c.119]

Однако такой процесс возможен лишь при очень низких pH, что вызывает значительные неудобства на практике, связанные с защитой оборудования от коррозии, и, кроме того, приводит к повышению солесодержания воды. Поэтому при подготовке добавочной воды применяется процесс, основанный на взаимной коагуляции коллоидов, для чего в воду вводятся реагенты, образующие в ней коллоидный раствор с положительно заряженными частицами. Это нарушает устойчивость коллоидной системы и приводит к укрупнению частиц, образующих ее. [c.41]

М. Фольмер в своих работах по теории лиофильных коллоидов высказал предположение о том, что если поверхностное натяжение на границе двух жидкостей, мало растворимых друг в друге, понижено очень сильно, то такие жидкости могут самопроизвольно образовать тонкодисперсную эмульсию — термодинамически устойчивый коллоидный раствор [235]. Нами было показано, что аналогичное явление возможно и при очень сильном снижении свободной поверхностной энергии а на границе жидкости с твердым телом при этом, в отсутствие значительной истинной растворимости в данной среде, твердое тело может обнаружить склонность к самопроизвольному диспергированию на частицы коллоидных размеров lO" — —10" см, т. е. порядка размеров микроблоков структуры [107] энергия тепловых колебаний блоков способствует при этом их отщеплению с поверхности тела и переходу в коллоидный раствор. Развитие данных представлений показывает, что при [c.231]

Образующаяся при окислении гидроокись железа мало растворима в воде. Так, при pH = 4 в воде может содержаться до 0,05 мг/л Ре (ОН)з, а при более высоких значениях pH — тысячные и еще меньшие доли мг/л. Гидроокись железа может присутствовать в воде в коллоидном состоянии, которое является одной из основных форм существования железа в поверхностных водах. Устойчивость коллоидного железа в значительной степени повышается благодаря защитному действию гумусовых веществ в результате того, что частицы неустойчивого в воде (гидрофобного) коллоида адсорбируют на своей поверхности частицы другого коллоида, ко- [c.22]

А. И. Шахов, С. С, Душкин и др. объясняют роль магнитного поля коагуляцией органических и минеральных коллоидов за счет дегидратации двойного электрического слоя ионов и снижения дзета-потенциала, что в свою очередь нарушает агрегативную устойчивость коллоидов и ускоряет их слипание . Такой же точки зрения придерживается и О. Taddei. [c.14]

Органические коллоиды сточных вод, в особенности продукты разложения белковых веш еств, характеризуются защитным действием по отношению к золям гидроомсида железа. Защитное действие заключается в том, что эти вещества адсорбируются поверхностью гидрофобных частиц и, покрывая ее, ловышают их аг-регативную устойчивость по отношению к коагулянтам, т. е. придают им свойства гидрофильности. Введение хлора способствует гидрофобизации органических соединений и увеличению степени их удаления, а также улучшает показатели качества воды по взвешенным веществам, остаточному содержанию железа и позволяет несколько снизить дозу коагулянта. [c.114]

При добавлении электролита к коагулируемому коллоиду можно заметить, что коагуляция начинается не в изоэлектри-ческой точке, а при значении потенциала 0,03 В (значение потенциала для большинства коллоидов обычно составляет 0,07 В). Это значение g-потенциала является мерой устойчивости коллоидных систем и называется критическим с его уменьшением устойчивость коллоидной системы снижается. [c.63]

Большинство веществ, обусловливающих мутность и цветность природных вод, являются гидрофобными или слабогидрофильными коллоидами. Гидрофобны или слабогидрофильны и коллоиды, образующиеся при очистке воды в результате гидролиза вводимых в воду коагулянтов. Поэтому полное представление о поведении коллоидов в процессе очистки природных вод можно получить лишь при учете факторов устойчивости гидрофобных и гидрофильных коллоидов. [c.66]

Коллоидные частички гидрофильных органических коллоидов представляют собой агрегаты молекул, свернутых в рыхлый клубок, промежутки в котором заполнены водой. Полярными группами в них (например, в гуминовых веществах) являются фенольные и карбоксильные. Устойчивость гидрофильных коллоидов объясняется развитой гидратной оболочкой. Например, у полярных групп 0Н , СОз , НСОз , образующих коллоидные гидрофильные частички, молекулы воды, представ- [c.66]

Влияние pH воды на коагулирование ее примесей. Выше было показано, что чем больше разница между pH обрабатываемой воды и pH изоэлектрического состояния вещества (рНиз), тем больше величина его заряда и тем больше его агрегатив-ная устойчивость. Отсюда становится понятным значение pH исходной воды при коагулировании ее примесей. Образующийся при диссоциации ион алюминия (или железа) принимает участие не только в образовании коллоидов гидроксидов, но и активно действует в процессе обменной адсорбции катионов, вытесняя из диффузионного слоя менее активные катионы. В результате меняются физико-химические свойства примесей я, что самое важное, изменяется их pH изоэлектрической точки. Так, новые значения рНиз для глинистых частиц и гума-тов соответственно будут равны 7,1 и 7,0, т. е. в обычных условиях они будут коагулировать не только между собой, но и с гидроксидом алюминия, рНиз которого — 7,2. [c.74]

Главным компонентом латекса является углеводород каучука. Это непредельный углеводород большого молекулярного веса, имеющий формулу ( gHs) . Протеины в латексе повышают устойчивость самого по себе неустойчивого углеводородного коллоида. Ацетоновый экстракт латекса представляет собой смесь линолевой, олеиновой и стеариновой кислот, их эфиров, а также [c.134]

Неорганические связующие, применяемые для приготовления силикатных красок, например жидкое стекло, устойчивы к плес-певению. Органические же связующие этой группы — неустойчивы. Сюда относятся камеди, декстрин, желатина, альбумин, казеин и другие вещества животного или растительного происхождения, обычно применяемые для приготовления многих водных покрывных красок (клеевой, темперы, казеиновой), а также в качестве защитных коллоидов для эмульсионных покрывных красок. Склонность их к плесневению вызывается, с одной стороны, легкой усвояемостью их плесневыми грибами, а с другой, — тем, что пленки таких покрытий абсорбируют большое количество воды и набухают в воде. [c.152]

Эмульсионные масляные краски также подвержены микробиологическому разрушению. Хотя они менее устойчивы к плесневению, чем эмульсионные краски из синтетических смол, ввиду дешевизны их применяют и сейчас. Малая их устойчивость к плесневению объясняется содержанием животного клея, казеина или камеди (все эти продукты служат эмульгаторами). Устойчивость этих красок к плесневению зависит от защитного коллоида, загустителя и эмульгатора. Хорошим захустителем является метилцеллюлоза, альгинаты и полиакрилаты щелочных солей. Масляным компонентом служит льняное масло, загущенное или маловязкое в смеси с полимеризованным деревянным маслом [c.155]

Суспензии седиментационно неустойчивы, т. е. твердая фаза под влиянием сил тяжести оседает, притом тем быстрее, чем выше уд. в. и крупнее частицы. Для того чтобы Ш. м. был достаточно устойчивым, размеры частиц твердой фазы должны быть не более 5—8 мк. Суспензии характеризуются также и агрегативпой неустойчивостью, т. е. частицы твердой фазы во многих случаях, в зависимости от их смачиваемости средоГ , оседают — не каждая в отдельности, а в виде агрегатов, состоящих из большого количества частиц. Оседание агрега-тивно неустойчивых суспензий происходит быстро и для шликерного литья они непригодны, поэтому при приготовлеиии суспензий, предназначаемых для шликерного литья, применяют стабилизирующие вещества. Стабилизаторами водных Ш. м. являются щелочи, кислоты, мыла, защитные коллоиды и нек-рые др. вещества, [c.458]

Были проведены также экспериментальные работы по определению степени устойчивости кремниевой кислоты, растворенной в природных водах различной степени минерализации. При этом было выявлено, что наибольшей устойчивостью обладает ионно-дисперсная форма кремниевой кислоты, растворенной в артезианской воде, характеризующейся малой минерализованностью, полным отсутствием коллоидов, небольшой общей жесткостью, полным отсутствием магнезиальной жесткости и значительным содержанием кремниевой кислоты. Наинизшая кинетическая устойчивость кремниевой кислоты была установлена для высокоминерализованной речной воды. [c.459]

В. Б. Евдокимов приписывает роль возбудителей кристаллизации даже легкорастворимых солей. Подчеркивается также роль железа, присутствующего в воде в коллоидном состоянии. Под действием магнитного поля устойчивость золя железа нарушается и образуются частицы, которые быстрее коагулируют, укрупняются и адсорбируют накипеобразователи. При этом получаются более рыхлые осадки, чем в отсутствие воздействия магнитного поля на воду. Помимо того, в результате старе- ния коллоида его ядро может распадаться с образованием ферромагнитных частиц, положительно влияющих на противонакипный эффект. [c.27]

Таким образом, если рассматривать собственно фотолиз, то эффективность захвата брома достаточна как в случае фенола, так и в случае азотистокислого натрия. Неспособность фенола устранить обращение и вызвать сенсибилизацию может быть понята только как неспособность соединяться с неакцептированным бромом в смысле, указанном в п. 2 на стр. 382. В связи с этим немедленно встает вопрос, почему неакцептированный бром разрушает преимущественно серебро скрытого изображения, в то время как серебро видимого почернения остается нетронутым Оба вида серебра расположены на поверхности и ни один из них не может рассматриваться как экранированный, так как защитный коллоид отсутствует. Приходится предположить большую устойчивость серебра видимого почернения к действию брома, хотя нет никаких дополнительных данных, подтверждающих этот взгляд. [c.383]

Помимо этой основной задачи, процесс коагуляции позволяет одновременно удалить из воды тонкодисперсные взвешенные веществл, которые хотя и не обладают электрическим зарядом и устойчивостью, как коллоиды, но все же из-за незначительности своих размеров имеют малую скорость осаждения. Образующиеся в процессе коагуляции хлопья коагулянта, попадая в отстойник и опускаясь вниз навстречу поднимающейся воде, захватывают находящиеся в ней частички взвеси. Происходит своеобразный процесс фильтрования, при котором вода и фильтрующие хлопья коагулянта двигаются навстречу друг другу. [c.104]

Образование дисперсий из лиофильных пленкообра-зователей протекает в условиях АОсм+ДСп<0, поэтому лиофильные дисперсии термодинамически устойчивы и. обратимы. К ним относятся, например, водные растворы мыл, а также некоторые полимерные системы, которые иногда относят к растворам. По многим свойствам лиофильные коллоиды похожи на истинные (молекулярные) растворы. [c.10]

К О А ГУЛ Я Ц И Я, процесс изменения состояния коллоидной системы (см.Коллоиды),вызванный нарушением ее устойчивости. Ха-]1актерным признаком К. является возрастание размеров коллоидн. частиц (уменьшение степени дисперсности), приводящее в конечном итоге, и в большинстве случаев (но не всегда), к выпадению диспергированной фазы из дисперсионной среды такое осаждение коллоидально растворенного вещества является моментом вторичным, т. е. следствием протекающего процесса К. В зависимости от условий, в которые поставлена коллоидная, система, возрастание величины дисперсных частиц при К. может остановиться на таких размерах этих частиц, при к-рых последние сохраняют достаточный запас кинетической, энергии, а оила тяжести оказывает на них действие еще столь слабое, что они остаются взвешенными в дисперсионной среде и явле-, ния осаждения не происходит. Причина,ми, вызывающими К.,м. б. 1)изменениетемн-рЫу 2) действие излучений, 3) изменение концен- [c.193]

Измельчению в К. м. могут подвергаться следующие вещества а) масла и всякого рода маслянистые HiHAKo TH (получение устойчивых эмульсий с водой), б) твердые органические коллоиды—гели (белковые или иные вещества, казеин, каучук, смолы) и в) минеральные вещества кристаллич. или скрытокристаллическ. сложения (минеральные краски, тальк, графит, уголь и т. д.). Материалы последней группы при измельчении их в водной среде часто образуют ионы, вследствие частичного растворения, либо реагирования с водой, либо выщелачивания растворимых примесей это вызывает обратную коагуляцию (см.) частиц, вследствие чете тонкое дробление не может быть достигнуто. В этих случаях к смеси перед обработкой в К. м. добавляютвещества,осаждающие ионы электролита, либо вводят небольшие количества защитных коллоидов, как это практикуется при стабилизации настоящих коллоидных растворов. [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Устойчивость коллоидов : [c.673] [c.274] [c.349] [c.65] [c.458] [c.673] [c.57] [c.59] [c.311] [c.312] [c.66] [c.164] [c.107] [c.13] [c.45] [c.45] [c.218] [c.506] [c.62] [c.100] [c.294] [c.347]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...